基于血液微透析技術(shù)探究五味子甲素的體內(nèi)代謝過程

諸明娜，徐瑞鑫

1.無錫市第二人民醫(yī)院藥劑科，江蘇 無錫 214002；2.長春金賽藥業(yè)有限責任公司，吉林 長春 130012

基于血液微透析技術(shù)探究五味子甲素的體內(nèi)代謝過程

諸明娜1，徐瑞鑫2

1.無錫市第二人民醫(yī)院藥劑科，江蘇 無錫 214002；2.長春金賽藥業(yè)有限責任公司，吉林 長春 130012

目的建立高效液相色譜法測定大鼠血漿中五味子甲素的方法，探討五味子甲素在大鼠血中的代謝過程。方法采用血液微透析技術(shù)，將探針由右側(cè)頸靜脈植入大鼠右心房膨大處，透析取樣。透析液檢測的色譜條件為：以甲醇-乙腈-水（40∶35∶25）為流動相，流速1.0mL/min，柱溫30 ℃，UV檢測波長254 nm。經(jīng)體內(nèi)測定探針的回收率校正后，繪制藥時曲線，采用DAS2.0軟件計算五味子甲素灌胃給藥后在大鼠血液中的藥動學參數(shù)。結(jié)果五味子甲素在2～500 μg/mL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r=0.999 5），日內(nèi)精密度和日間精密度均 RSD＜3%，五味子甲素的含藥透析液室溫放置 12 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。藥動學參數(shù) ke為（0.364± 0.047）/h，t1/2為（1.637±0.302）h，Tmax為（0.612±0.194）h，Cmax為（165.92±28.830）μg/mL，AUC0-t為（240.793±25.540）μg·h/mL，AUC0-∞為（282.710±30.727）μg·h/mL。結(jié)論本方法操作便捷、液相保留時間短，能滿足透析液中五味子甲素含量測定的需要，可用于五味子甲素在大鼠血液中代謝過程的研究。

血液微透析；五味子甲素；高效液相色譜法；藥時曲線

微透析技術(shù)是近年來發(fā)展起來的一種新型的生物在體采樣技術(shù)，在組織或者血管中植入具有半透膜的探針，小分子物質(zhì)可以隨著濃度梯度通過半透膜，而分子量較大的物質(zhì)如蛋白等則不能自由通過半透膜。采用微量灌流泵使一定量的灌流液流經(jīng)探針，即可在收集裝置中定量檢測所測物質(zhì)的含量。微透析技術(shù)最早用于測定實驗動物腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)的含量［1］，目前，該技術(shù)已成為研究各種動物腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)變化所不可缺少的方法之一。由于微透析技術(shù)可從實驗動物血液中連續(xù)動態(tài)取樣，而且所采集的樣本都是小分子物質(zhì)，無需除去血清中蛋白的純化過程，可以直接采用高效液相色譜法（HPLC）進行檢測，大大提高了實驗驗操作的便利利性［2］，因此此近年來其在藥動學領(lǐng)域的應用越來越廣泛［3-4］。

五味子是多年生木蘭科科植物，具有收斂固澀、補腎寧心、益氣生津的功效。現(xiàn)代藥理學研究表明，五味子可作用于機體多個系統(tǒng)統(tǒng)，如中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)等［5］，尤其是在保護肝損傷［6］和抗氧化［7］方面具有有非常顯著的的療效。五味子甲素是中藥五味子中的木脂素類成分之一，具有誘導肝微粒體細胞色素P450酶活性進而增強肝的解毒功能、降低血清轉(zhuǎn)氨酶、阻斷多種毒性物質(zhì)對肝細胞膜的損傷傷等作用用。中藥的藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究是中藥現(xiàn)代化的重點和核心內(nèi)容，本研究采用微透析技術(shù)對對五味子中主要藥效成分之一五味子甲素在大鼠體內(nèi)的代謝過程進行研究，以期初步闡明五味味子甲素在血液中的代謝特點，為五味子制劑在臨床的的更廣泛應用提供依據(jù)。

1 儀器、試藥藥與動物

e2695高效效液相色譜儀儀（Waters公公司），2998UUV二極極管陣列檢測測器，kromaasil C18色譜柱柱（250 mmm× 4.66 mm，5 μmm，大連依利利特分析儀器器有限公司）），CMMA402透析液液灌流泵（瑞瑞典CMA公公司），微透析析探針（shaft：5 cmm，cut off：15 kD，瑞典典MAB公司司）。

五味子甲素，成都科普普生物有限公公司，HPLC測定純純度＞98%，批號1108557-201311。吐溫-80，化化學純，天津市東麗麗區(qū)天大化學學試劑廠；甲甲醇，HPLC級級，美國迪馬試劑公公司；氯化鈉鈉，分析純，天津市紅巖巖化學試試劑廠；氯化化鉀，分析純純，天津市東東麗區(qū)天大化化學試劑劑廠；硫酸鎂鎂，分析純，天津市風船船化學試劑科科技有限公司；純凈凈水，Milliporre water puriffication systems制備備；氯化鈣，，分析純，天天津市基準化化學試劑有限公司；磷酸二氫鉀鉀，分析純，天津市風船化化學試劑科技有限公公司；碳酸氫氫鈉，分析純純，齊齊哈爾市華僑化工廠。

清潔級雄性Wistar大鼠鼠6只，體質(zhì)量（250±20）g，購自南京醫(yī)科大學動物實驗中心，許許可證號 SYXK（蘇）2002-00013。實驗前前在本實驗室室條件下單籠飼養(yǎng)1周，以適應應環(huán)境，減少少應激對實驗驗結(jié)果的影響，溫度20～22 ℃℃，相對濕度45%～65%%。

2 方法與結(jié)果

2.1 微透析取樣方法的建建立

2.1.1 透析液的配制 采用Ringer's Solution作為透析液［8］，包括00.4 mmol/L KH2PO4、3.0 mmol/L KCl、25.0 mmol/L NaHCO3、1.2mmol/L CaCl、1.2 mmol/L MggSO4、122.0mmol/L NaCl，另加入1%吐溫-80，混懸后超聲震蕩20 min使其形成均一穩(wěn)定的溶液。透析液均為每次使用前現(xiàn)配。

2.1.2 微透析探針的植入 10%烏拉坦溶液（10mL/kg））麻醉大大鼠，仰位固定于手術(shù)臺上，剪開頸部皮毛，鈍性剝離右側(cè)頸靜脈脈，遠心端結(jié)扎，采用眼科剪刀在靜脈血管管處開一小口口，將含有保護套管的微透析探針經(jīng)由頸靜脈植入大鼠右心房膨大處［9］（上腔靜脈與下腔靜脈匯合位置，距離頸外靜脈和頸內(nèi)靜脈匯合處約約3.3～3.5 cm），用非吸附性手術(shù)線固定，防止探針脫位。整個植入過程中用吐溫-80潤滑保護套管，以保證探針順利植入。

2.2 五味子甲素測定方法

2.2.1 色譜條件 參考文獻［10-12］中五味子甲素的的HPLCC檢測方法，并結(jié)合本試驗中透析液的特性，對檢測條條件進行適當當優(yōu)化。最終確定色譜條件如下：流動相為為甲醇-乙腈-水（40∶35∶25），流速1.0mL/min，柱溫30 ℃，UV檢測波長2554 nm。

2.2.2 對照品儲備液的制備 精密稱取五味子甲素對照品1.0 mg，溶解在2 mLL透析液中，配制成濃度為0.55 mg/mL的對對照品儲備液。

2.2.3 專屬性考察 分別進樣五味子甲素對照品儲備液、、空白透析液和大鼠給藥后血液透析液各10 μL，按“2.2.1”項下色譜條件進行檢測，考察該色譜條件的專屬性。五味子甲素對照品、空白透析析液和大鼠給藥后血液透析液的的高效液相色譜圖見圖1，五味子甲素的保保留時間約為為9.8 min，五味子甲素峰與周圍雜質(zhì)峰能夠達到基線分分離，且峰形形良好，透析析液中其他成分對信信號峰無干擾擾。

圖1 透析液中五味子甲素高效液相色譜圖

2.2.4 標準曲線的制備 取對照品儲備液適量用空白透析液進行梯度稀釋，得到系列濃濃度梯度的對對照品透析液，即500、200、100、20、2 μμg/mL。按“2.2.1”項下色譜條件進樣分析，進樣量為10 μL，以峰面積對五味子甲素濃度做線性回歸，制備標準曲線，回歸方程為Y=44781.0X+188 697.1，r=00.999 5，表明明五味子甲素在2～～500 μg/mLL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

2.2.5 日內(nèi)精密度和日間精密度考察 取濃度分別為500、200、、20 μg/mL的的五味子甲素透析液，按“2.2.1”項下色譜條條件在同日內(nèi)連續(xù)5次進樣樣分析，進樣樣量為10 μL，分別別測定3個濃度的日內(nèi)精密度。將上上述3個濃度的五味子甲素透析液連續(xù)5d重復進樣檢測，進樣量為10 μL，測定日間精密度。結(jié)果見表1。結(jié)果表明，無論論日內(nèi)精密度還是日間精密度，500、、200、20 μg/mL五味子甲素峰面積RSDD值均在 0.558%～2.89%之間，，符合定量檢測的要求。

表1 日內(nèi)精密度和和日間精密度考察結(jié)果（%）

2.2.6 穩(wěn)定定性試驗 取濃度分別為500、200、20μg/mL的五味子甲素透析液，室溫放置，按按“2.2.1”項項下色譜條件分別別于2、4、6、8、12 h進樣分析，進樣量為10 μL，記錄峰面積。結(jié)果表明5000、200、20 μμg/mL五味子甲素峰面積 RSDD值分別為0.62%、0.882%、1.34%，符合定量檢測的的要求，表明五味子甲素透析液室溫放置置12 h內(nèi)穩(wěn)定定性良好。

2.3 五味子甲素藥動學學研究

2.3.1 樣品采集與測定定 打開透析析液灌流泵（流速2 μL/min），用空白透析析液灌流1 h后后，灌胃給藥五味子甲素20 mmg/kg，灌胃后后立即開啟透透析液自動收集裝置，樣品采采集點分別為第5、15、225、35、45、55、65、75、85、、95、115、1135、155、1885、215、2455 min，共連續(xù)收集16個樣品。。所得透析液樣品按“2.2.1”項下色譜條件立即進樣分析，進樣量為10 μL，記錄峰面積。

2.3.2 體內(nèi)回收率測定定 收集樣品后，用空白透析液繼續(xù)灌流流2 h，然后換用已知濃度的五味子甲素透析液（濃度100 μg/mL）繼續(xù)灌流，，平衡1 h后后，收集連續(xù) 3個個樣品，收集間隔為 10min。收集樣品按“2.2.1”項下下色譜條件立即進樣分析，進樣量為110 μL，記錄峰面積，測定探針在在大鼠體內(nèi)的的回收率（RR），計算公式R=（1-Cout/Cin）×100%［13］。個體血藥濃度均經(jīng)自身的體內(nèi)回收率進行校正。個體實驗結(jié)束后，處死大鼠，開胸檢查探針半透膜植入的的位置，位置不正確的個體數(shù)據(jù)不納入統(tǒng)計。

2.3.3 藥動學參數(shù)的計算 運用 DAAS2.0藥動學學軟件 進行統(tǒng)計分析，采用統(tǒng)計矩的方法計算各藥動學參數(shù)，并以血藥濃度對時間做藥時曲線，，結(jié)果見圖2、表2。

圖2 五味子甲素在在大鼠體內(nèi)的藥時時曲線

表2 五味子甲素在大鼠體內(nèi)的藥動學參數(shù)（±s）

表2 五味子甲素在大鼠體內(nèi)的藥動學參數(shù)（±s）

藥動學參數(shù)ke/（/h）t1/2/h Tmax/h Cmax/（μg/mL）AUC0-t/（μg·h/mAUC0-∞/（μg·h/mL）/mL）數(shù)值0.364± 1.637± 0.612± 165.920± 240.793± 282.710±值±0.047 ±0.302 ±0.194 ±28.830 ±25.540 ±30.727

3 討論

血液微透析技術(shù)可在在同一實驗動物的不同組織中植入探針，進而同時連續(xù)動態(tài)地監(jiān)測藥物在多個組織的代謝過程，既降低了實驗誤差，又減少了實驗動物的樣本數(shù)。與傳統(tǒng)的采靜脈血測定方方法相比，血液微透析的在體取樣技術(shù)不減少動物體液液含量，而且透過透析膜的小分子物質(zhì)可直接進行液相相檢測，所測血藥濃度更加準確。另外，采得的樣本都是游離態(tài)藥物，相對來說能更加準確反映有效成分的藥物濃度［14］。。

有研究表明，雄性大鼠細胞色素P3A1、P3A22、P33A18在微粒體內(nèi)的含量分分別為雌性大大鼠的5、100、200倍以上，另另外，雄性大大鼠細胞色素P450酶的含含量也也較雌性大鼠高10%～30%%［15］，這也解解釋了與五味味子甲素同為木脂脂素類成分的的五味子醇甲甲在雌性大鼠鼠體內(nèi)代謝相對較慢的現(xiàn)象。為為最大程度上上減少實驗動動物性別因素對結(jié)果的影響，本本研究全部采采用Wistar品系雄雄性大鼠。

探針的植入位置對實驗結(jié)果的影響較大［16］。在本研究的預實驗中，曾考察過過其他植入位位置，如大鼠的頸靜脈，但此處空間狹小且血流速度較慢，探針植入后阻礙頸靜脈血液回流，并且極易造成凝血，致使探針透析膜堵塞。最終選用大鼠上下腔靜脈匯合處作為探針植入處，此處接近大鼠的右心房，空間較大，將探針植入此處，雖然阻礙了一小部分上腔靜脈血液的回流，但下腔靜脈會提供充足的血流供透析采樣。經(jīng)過反復預試驗的摸索，最后確定采用體質(zhì)量250g左右的大鼠、探針由頸靜脈植入的深度在 3.3～3.5 cm之間較為合適。

常用的測定微透析探針回收率的方法主要有體外測定和體內(nèi)測定2種［17-18］。由于體內(nèi)測定的環(huán)境、溫度、pH值和血流速度等都與探針實際透析時一致，測定結(jié)果更加準確、客觀。因此，本研究采用體內(nèi)減量法測定探針的回收率。

本研究考察的是大鼠灌胃給藥五味子甲素后在體內(nèi)的代謝過程，在預實驗中沒有考察五味子甲素在大鼠體內(nèi)是否符合線性藥動學的特征，在藥動學參數(shù)的計算過程中采用房室模型擬合是不合理的，因此，本研究采用統(tǒng)計矩的方法計算相關(guān)的藥動學參數(shù)，該方法主要通過藥時曲線下面積分析藥物在體內(nèi)的代謝過程，不受限于數(shù)學模型，適用于任何隔室模型，是非隔室分析法之一［19］。

五味子甲素在大鼠體內(nèi)的藥時曲線表明，大鼠灌胃五味子甲素后血藥濃度迅速升高，約35 min后血藥濃度達到峰值（165 μg/mL左右），隨后迅速下降。由藥動學參數(shù)可以看出，五味子甲素在大鼠體內(nèi)的半衰期和滯留時間均較短，屬于快速代謝型藥物，這與以往文獻報道的結(jié)果相似［20］。

［1］ DELGADO J M， DEFEUDIS F V， ROTH R H， et al. Dialyt rode for long termintracerebral per fusion in awake monkeys［J］. Arch Int Pharmacody Ther，1972，198（1）：9-21.

［2］ 張英豐，汪小根，吳陽，等.微透析技術(shù)進行藥動學研究的發(fā)展趨勢及局限性探討［J］.中國實驗方劑學雜志，2011，17（15）：270-273.

［3］ 單連菊，丁涵瀅，王銳，等.關(guān)節(jié)微透析技術(shù)在藥動學及藥效學的研究進展［J］.中國新藥雜志，2015，24（10）：1124-1127.

［4］ 何治芬，張巖，湯湛，等.HPLC測定大鼠微透析液和血漿中苦參堿的濃度［J］.中國現(xiàn)代應用藥學，2014，32（12）：1514-1519.

［5］ 齊雁輝，趙彩玉.五味子的現(xiàn)代藥理作用研究進展［J］.中國醫(yī)藥指南，2011，9（26）：43-44.

［6］ 高雁，李廷利.五味子有效成分的藥理作用研究進展［J］.中醫(yī)藥學報，2011，39（6）：104-106.

［7］ 趙云，單安山，郭曉秋.五味子乙醇提取物對肉仔雞抗氧化功能和血液生化指標的影響［J］.安徽農(nóng)業(yè)科學，2012，40（9）：5268-5270.

［8］ Lisa A H Rottb?l l， Christian Friis. Microdialysis as a tool for drug quanti fication in the bronchioles of anaesthetized pigs［J］. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology，2014，114（3）：226-232.

［9］ 張英豐.微透析法進行青藤堿貼劑透皮特性及藥物動力學的研究［D］.廣州：廣州中醫(yī)藥大學，2006.

［10］ 史敏，林超，秦華.HPLC測定養(yǎng)肝片中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量［J］.食品與藥學，2014，16（6）：433-435.

［11］ 汪榮斌，王義祁，秦亞東，等.LC-UV法測定華中五味子中五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素含量［J］.長春中醫(yī)藥大學學報，2014，30（2）：213-215.

［12］ 喬春鳳，董仲生.高效液相色譜法測定抗風濕液中染料木苷、染料木素、去氫二異丁香酚、五味子甲素的含量［J］.中南藥學，2014，12（9）：896-899.

［13］ 左代英，吳英良，曹悅.微透析結(jié)合 HPLC-ECD測定頭抱他啶在大鼠血中含量及其藥動學研究［J］.中國藥學雜志，2005，40（12）：931-933.

［14］ 魏鳳環(huán).微透析采樣技術(shù)在藥動學研究中的應用及意義［J］.中藥材，2008，31（6）：940-943.

［15］ HEDLUND E， GUSTAFSSON J A， WARNER M. Cytochrome P450 in the brain：a review［J］. Cur r Drug Metab，2001，2（3）：245-263.

［16］ 鄢歡，曹玲娟，李煥德.提高微透析探針回收率方法的研究進展［J］.中南藥學，2014，12（2）：140-144.

［17］ 吳麗穎，呂紅博，張運好，等.替硝唑、達克羅寧和氯己定微透析探針體外回收率及大鼠體內(nèi)穩(wěn)定性的研究［J］.藥物分析雜志，2014，34（11）：1942-1947.

［18］ 王秀云，方俊聰，楊光，等.基于LC-MS/MS技術(shù)的羅庫溴銨微透析探針回收率測定的方法學研究［J］.第二軍醫(yī)大學學報，2015，36（4）：396-401.

［19］ 梁文權(quán)，李高，劉建平.生物藥劑學與藥物動力學［M］.3版.北京：人民衛(wèi)生出版社，2000：272.

［20］ 郭慶英，王振華，張長水，等.五柴顆粒中五味子甲素的小鼠血清藥動學研究［J］.時珍國醫(yī)國藥，2008，19（10）：2487-2488.

Exp loration of Deoxyschizandrin Metabolic Processes in Vivo Based on Blood Microdialysis

ZHU Ming-na1， XU Rui-xin2
（1. Department of Pharmacy， Wuxi No.2 People's Hospital， Wuxi 214002， China；2. GeneScience Pharmaceuticals Co. Ltd.， Changchun 130012， China）

ObjectiveTo establish an HPLC method for evaluating deoxyschizandrin in rat plasma； To explore deoxyschizandrin metabolic processes in blood.MethodsThe blood microdialysis probe was implanted into the right atrial enlargement through right jugular vein to detect the concentration of deoxyschizandrin in blood. Chromatographic conditions for detecting of dialysis fluid were as follows∶ mobile phase was methanol-acetonitrilewater （40∶35∶25）； flow rate was 1mL/min； column temperature was 30 ℃； UV detection wavelength was 254 nm. The data obtained after being calculated by the recovery rate of the probe in vivo were dealt with DAS 2.0 software. Pharmacokinetic parameters were calculated， and the concentration-time related curves were plotted.ResultsThe deoxyschizandrin curve was linear （r=0.999 5） within the range of 2–500 μg/mL. The RSD of intra-day pecision and inter-day pecision were both ＜3%. The stability of the solution was good in 12 hours at room temperature. kewas（0.364±0.047）/h； t1/2was （1.637±0.302）h； Tmaxwas （0.612±0.194）h； Cmaxwas （165.92±28.830） μg/mL； AUC0-twas（240.793±25.540） μg·h/mL； AUC0-∞was （282.710±30.727） μg·h/mL.ConclusionThe method is convenient to perform， and the retention time of HPLC is short. This method is suitable for detecting the content of deoxyschizandrin in dialysis fluid， which can also be used to investigate the metabolic processes of deoxyschizandrin in the rat blood.

microdialysis； deoxyschizandrin； HPLC； concentration-time curve

10.3969/j.issn.1005-5304.2016.06.025

R284

A

1005-5304（2016）06-0099-04

2015-07-10）

（

2015-08-03；編輯：陳靜）

徐瑞鑫，E-mai l：11092239@qq.com