藏藥八味沉香丸的薄層色譜鑒別

續艷麗 徐雪梅 馬玉琳

【摘 要】 目的：建立藏藥八味沉香丸中各味藥的薄層色譜鑒別方法。方法：采用TLC法對成品中木香、訶子、乳香進行定性鑒別，并對其專屬性進行考察。結果：供試品色譜中，在與對照藥材或對照品相應的位置上，顯相同顏色的斑點，陰性樣品無干擾。結論：所建立的方法準確、可靠、專屬性強，可用于八味沉香丸的質量控制。

【關鍵詞】 八味沉香丸；薄層色譜；木香；訶子；乳香

【中圖分類號】R286.0 【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2016）13-0023-02

Abstract：Objective To establish a TLC identification of Bawei Chenxiang Wan. Methods TLC was used to identify Saussurea lappa， Terminalia chebula Retz， Frankincense， and study the specificity of the method. Results Test products for chromatography， in the corresponding position with the reference drug， was the same colored spots， other medicine composition in the preparation had no interference.Conclusion The established method of identification is accurate， simple， and specific， can be used in the quality control of Bawei Chenxiang Wan.

Keywords：Bawei Chenxiang Wan； TLC； Saussurea lappa； Terminalia chebula Retz； Frankincense

八味沉香丸是由沉香、肉豆蔻、廣棗、訶子、乳香、木香、木棉花和石灰華八味藏藥制成的復方制劑，具有祛風、安神、開竅的功效，臨床用于各種心前區疼痛、心悸、胸悶、氣短、失眠、煩躁不安等精神失常以及竇性心動過緩。八味沉香丸收載于藏藥部頒標準，標準編號：WS3-BC-0235-95[1-3]。原標準中對沉香和乳香的鑒別采用統一提取方法和展開劑進行，標準的重復性和專屬性較差，標準的檢測方法亟待提高和改進。為有效控制本品質量，研究在原標準的基礎上，對其所含的各味藥進行了薄層鑒別研究，建立訶子、木香的薄層色譜定性鑒別方法，優選了乳香的薄層展開劑條件，為有效控制八味沉香丸產品的質量，提高該產品的穩定性及工業化生產提供實驗依據。

1 儀器與材料

1.1 儀器 AE-163電子天平（梅特勒托利多公司）；KQ-200D超聲波清洗機（東莞市科橋超聲波設備有限公司）；DHG-9070A電熱恒溫鼓風干燥箱（上海森信實驗儀器有限公司）；雙槽層析缸（上海信誼儀器廠）。

1.2 材料 硅膠G、GF254薄層板（青島海洋化工廠）；乳香對照藥材（批號：120970-200904）、木香對照藥材（批號：120921-201008）、訶子對照藥材（批號：1015-200202）均購自中國藥品生物制品鑒定所；八味沉香丸樣品（批號：07345A、10077A、08067A，西藏自治區藏藥廠）；所用試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 乳香、木香的薄層色譜鑒別

2.1.1 供試品溶液的制備 取本品3g，研細，加丙酮25mL，超聲處理30min，濾過，濾液濃縮至約2mL，作為供試品溶液。

2.1.2 對照藥材溶液的制備取乳香、木香對照藥材各0.5g，同法制成對照藥材溶液。

2.1.3 陰性對照品溶液的制備 按處方比例，配制不含乳香、木香的陰性對照，并照上述供試品溶液的制備方法制成陰性對照溶液。

2.1.4 薄層鑒別 按薄層色譜法（中國藥典2015版四部）[4]進行試驗，分別吸取上述配制的供試品溶液、對照藥材溶液以及陰性對照藥材溶液各5μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環己烷-乙酸乙酯（8∶2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，斑點分離度較好，Rf值適中，且方中其他成分對乳香、木香的鑒別無明顯干擾。該方法經多人多次試驗，結果穩定可靠，專屬性強和重現性好，可作為八味沉香丸質量控制指標。見圖1。

2.2 訶子的薄層色譜鑒別

2.2.1 供試品溶液的制備 取本品4g，研細，加70%乙醇30mL，超聲處理30min，過濾，濾液蒸干，殘渣加5mL乙醇使溶解，做為供試品溶液。

2.2.2 對照藥材溶液的制備 取訶子對照藥材溶液1g，同法制成對照藥材溶液。

2.2.3 陰性對照品溶液的制備 按處方比例，配制不含訶子的陰性對照，并照上述供試品溶液的制備方法制成陰性對照品溶液。

2.2.4 薄層鑒別 按薄層色譜法（中國藥典2015版四部）試驗，吸取上述溶液各5μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-丙酮-甲酸（8∶2∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%三氯化鐵試液，105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，斑點分離度較好，Rf值適中，且方中其他成分對訶子的鑒別無明顯干擾。該方法經多人多次試驗，結果穩定可靠，專屬性強和重現性好，可作為八味沉香丸質量控制指標。見圖2。

3 討論

3.1 藏藥部頒標準對君藥沉香，佐藥乳香的鑒別采用統一提取方法和展開劑進行，標準的重復性和專屬性較差，研究優選了乳香的薄層展開條件，與木香用相同的處理條件和展開劑展開，斑點分離度較好，Rf值適中，方中其他成分對乳香、木香的鑒別無明顯干擾，專屬性較強，可作為八味沉香丸的質量控制指標。

3.2 對處方中的訶子分別比較了70%乙醇和甲醇的提取效果，試用不同的展開劑展開，并比較了10%硫酸乙醇溶液、10%香草醛硫酸溶液、10%三氯化鐵試液等不同的顯色劑。結果表明，70%甲醇超聲提取，噴以10%三氯化鐵試液，斑點顯色清晰，且陰性無干擾，可作為八味沉香丸的質量控制指標。

3.3 研究對處方中的其他幾味藥材也進行了薄層色譜鑒別研究，但其斑點不明顯，陰性干擾無法排除，尚需進一步研究。

參考文獻

[1] 中國衛生部藥典委員會.中華人民共和國衛生部藥品標準（藏藥第一冊）[S].1995.

[2]王偉，韓江偉，孫麗君，等.HPLC法測定八味沉香膠囊中槲皮素的含量[J].中國新藥雜志，2010，19（18）：1719-1721.

[3]赫美玲，籍學偉，王玉華.GC測定八味沉香膠囊中丁香酚含量[J].中藥材，2010，32（1）：166-168.

[4]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典（四部）[S].中國醫藥科技出版社，2015.

（收稿日期：2016.04.27）