miR-9的表達異常對胃癌上皮間質轉化的影響

宋皓軍，周為東，丁小云

·臨床研究·

miR-9的表達異常對胃癌上皮間質轉化的影響

宋皓軍，周為東，丁小云

目的本文旨在揭示miR-9調節胃癌上皮間質轉化的分子機制。方法將細胞分別過表達和抑制表達miR-9，利用CCK-8法檢測不同miR-9表達水平對細胞增殖的影響，并且通過Westernblot技術檢測miR-9表達水平的變化對E-cadherin蛋白表達的影響。結果過表達miR-9能夠使胃癌細胞SGC-7901的增殖受到抑制，轉染50 pmol和100 pmol miR-9的抑制率分別為1.95%和3.07%。而轉染大劑量的miR-9 siRNA后，SGC-7901出現增殖增強的現象，增強率達到了4.04%。此外，轉染miR-9后，E-cadherin的蛋白表達增強，呈高表達水平，但當miR-9的表達受到抑制時卻沒有影響E-cadherin的表達。結論本研究通過轉染miR-9及其siRNA，從正反兩個方面證明了miR-9能夠抑制胃癌細胞的增殖，并且其異常表達能夠影響E-cadherin的表達水平，抑制胃癌細胞的上皮間質轉化。

胃腫瘤；癌；miR-9；E-cadherin；上皮間質轉化

微小RNA是非編碼RNA大家庭中的重要一員，其成熟產物的長度為19～25nt［1］。雖然長度較短，但是它能夠通過轉錄后調控的方式參與到多個重要的生理進程中。胃癌是世界上發病率第四高，致死率第二高的惡性腫瘤［2］。從微觀的角度著眼，大多數上皮來源的胃癌是通過胃上皮細胞分子及遺傳基因的不斷改變、長期積累而形成的。因此，深入研究胃癌的分子致病機制及生物學特性，探索參與胃癌發生、發展的關鍵分子，能為胃癌的診療提供有力的線索。

現有的文獻報道稱許多miRNA的異常表達與胃癌的致病機制有著密切的聯系，如有癌基因性的miR-21、miR-106a，抑癌基因性的 miR-129、miR-195［3］等。……