999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

莫沙必利聯(lián)合雷貝拉唑不同療程緩解反流性食管炎癥狀的對(duì)比研究

2016-09-05 02:51:27趙雅琴彭山縣人民醫(yī)院消化內(nèi)科四川眉山620860
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2016年6期

趙雅琴(彭山縣人民醫(yī)院消化內(nèi)科,四川眉山620860)

莫沙必利聯(lián)合雷貝拉唑不同療程緩解反流性食管炎癥狀的對(duì)比研究

趙雅琴
(彭山縣人民醫(yī)院消化內(nèi)科,四川眉山620860)

目的探討莫沙必利聯(lián)合雷貝拉唑不同療程緩解反流性食管炎癥狀的效果。方法將該院2013年1月至2015年3月收治的60例反流性食管炎患者按不同療程分為4周組、6周組和8周組,每組20例。比較不同療程緩解反流性食管炎癥狀的效果。結(jié)果治療后三組患者中胃灼熱、反酸、胸痛及噯氣者均較治療前顯著減少,且6周組患者中胃灼熱、反酸、胸痛及噯氣者較4周組顯著減少,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);治療后三組患者pH<4的反流次數(shù)、反流超過5 min的次數(shù)、最長(zhǎng)反流時(shí)間等均較治療前顯著降低,且6周組患者pH<4的反流次數(shù)、反流超過5 min的次數(shù)、最長(zhǎng)反流時(shí)間等均較4周組顯著降低,pH<4的反流次數(shù)、反流超過5 min的次數(shù)均較8周組顯著降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);6周組總有效率較4、8周組高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論莫沙必利聯(lián)合雷貝拉唑不同療程緩解反流性食管炎癥狀具有不同效果,療程為6周者療效最為顯著,而8周較6周差,但優(yōu)于4周,具有借鑒性。

胃腸病用藥/治療應(yīng)用;食管炎,消化性/藥物療法;藥物療法,聯(lián)合;莫沙必利;雷貝拉唑

反流性食管炎(anti reflux esophagitis,RE)是臨床消化內(nèi)科常見疾病,是由胃、十二指腸內(nèi)酸性內(nèi)容物在一系列因素作用下反流進(jìn)入食管后由于其腐蝕、損傷所引起的食管炎癥性病變,可在內(nèi)鏡下看到食管黏膜的破壞和損傷,即食管糜爛和(或)食管潰瘍[1]。RE可發(fā)生于任何年齡段各種類型人群,隨年齡增長(zhǎng)發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)也隨之升高。歐洲地區(qū)相較于亞洲地區(qū)而言,發(fā)病率高一些[2-3]。這種差異可能與遺傳、環(huán)境、地域性等因素有關(guān)。但近十幾年來,我國(guó)RE發(fā)病率具有大幅上升趨勢(shì)[4]。其主要發(fā)生的群體為肥胖、吸煙、飲酒、精神壓力大及中老年人,是RE高發(fā)人群,針對(duì)該類人群目前主要以內(nèi)科藥物治療為主,為探討莫沙必利聯(lián)合雷貝拉唑不同療程緩解RE癥狀的效果,對(duì)本院60例患者進(jìn)行了臨床觀察,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料將本院2013年1月至2015年3月收治的60例RE患者按不同療程分為4周組、6周組和8周組,每組20例。本研究設(shè)計(jì)已獲醫(yī)學(xué)倫理相關(guān)部門認(rèn)可并授權(quán),且在患者或家屬簽署知情同意書后再進(jìn)行前瞻性研究。60例患者均符合RE診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)內(nèi)鏡、食管pH值測(cè)定確診。4周組患者中男8例,女12例;年齡23~51歲,平均(37.9±5.7)歲;病程3個(gè)月至6年,平均(2.9±0.7)年。6周組患者中男9例,女11例;年齡24~55歲,平均(34.9±3.5)歲;病程3個(gè)月至5年,平均(2.2±0.5)年。8周組患者中男11例,女9例;年齡31~51歲,平均(38.8±3.7)歲;病程5個(gè)月至 6年,平均(3.1±0.7)年。三組患者性別、年齡與病程等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2方法

1.2.1治療方法三組均采用莫沙必利片聯(lián)合雷貝拉唑片治療,各組采用不同療程治療,分別為4、6、8周。三組均給予戒煙及禁酒,避免食用高脂肪和辛辣等刺激性食物,禁用所有可使反流加重的藥物,減少酸性食物、藥物的攝入。具體用法:飯前15~20 min口服莫沙必利片(山東魯南貝特制藥有限公司,批號(hào):120110)10 mg,每天3次;口服雷貝拉唑片(成都迪康制藥公司,批號(hào):130708)20 mg,每天1次。

1.2.2療效判定標(biāo)準(zhǔn)[5]顯效:臨床癥狀、體征明顯改善、內(nèi)鏡檢查結(jié)果及24 h食管pH值檢測(cè)結(jié)果顯示明顯好轉(zhuǎn);有效:臨床癥狀、體征有所好轉(zhuǎn),但仍反復(fù)發(fā)作,內(nèi)鏡檢查結(jié)果及24 h食管pH檢測(cè)結(jié)果顯示有所改善。無效:臨床癥狀、體征無明顯改善,甚至加重,內(nèi)鏡檢查結(jié)果及24 h食管pH值檢測(cè)結(jié)果顯示無好轉(zhuǎn)甚至惡化。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/可評(píng)價(jià)病例數(shù)×100%。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用EpiData3.1軟件錄入數(shù)據(jù),應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以x±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1三組患者癥狀改善情況比較治療前三組患者中胃灼熱、反酸、胸痛及噯氣者比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后三組患者中胃灼熱、反酸、胸痛及噯氣者均較治療前顯著減少,且6周組患者中反酸、胸痛及噯氣者較4周組少,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見表1。

表1 三組患者癥狀改善情況比較[n(%)]

2.2三組患者治療前后食管pH檢測(cè)情況比較治療前三組患者pH<4的反流次數(shù)、反流超過5 min的次數(shù)、平均最長(zhǎng)反流時(shí)間比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后三組患者pH<4的反流次數(shù)、反流超過5 min的次數(shù)、最長(zhǎng)反流時(shí)間等均較治療前顯著降低,且6周組患者pH<4的反流次數(shù)、反流超過5 min的次數(shù)、最長(zhǎng)反流時(shí)間等均較4周組顯著降低,pH<4的反流次數(shù)、反流超過5 min的次數(shù)均較8周組顯著降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見表2。

表2 三組患者治療前后食管pH檢測(cè)情況比較(±s)

表2 三組患者治療前后食管pH檢測(cè)情況比較(±s)

注:與同組治療前比較,aP<0.01;與4周組治療后比較,bP<0.01;與8周組治療后比較,cP<0.01。

組別n p H <4的反流次數(shù)(次)治療前 治療后反流超過5 m i n的次數(shù)(次)治療前 治療后最長(zhǎng)反流時(shí)間(m i n)治療前 治療后4周組6周組8周組1 5 . 5 2 ± 3 . 2 2a5 . 2 2 ± 1 . 2 6ab5 . 5 5 ± 1 . 5 1a2 0 2 0 2 0 5 5 ± 1 4 5 2 ± 1 3 5 4 ± 1 1 2 5 ± 1 4a1 1 ± 4abc1 9 ± 1 0a5 . 5 2 ± 1 . 4 1 5 . 3 3 ± 1 . 2 1 5 . 6 3 ± 1 . 1 7 2 . 7 2 ± 0 . 7 1a1 . 0 2 ± 0 . 2 2abc2 . 0 2 ± 0 . 8 2a3 5 . 5 2 ± 3 . 4 1 3 2 . 5 2 ± 4 . 2 1 3 3 . 5 2 ± 2 . 4 1

2.3三組療效比較4周組有效率為80%,6周組為100%,8周組為90%,6周組總有效率與4、8周組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見表3。

表3 三組療效比較[n(%)]

3 討 論

RE是胃、十二指腸的酸性、腐蝕性內(nèi)容物反流入食管引起食管黏膜及食管周圍組織,如咽喉部、呼吸道等受損的一組臨床疾病,其本質(zhì)原因是消化動(dòng)力障礙,動(dòng)力障礙引起胃內(nèi)容物、消化液不能順利排出繼而反流所引起的一種炎癥性疾病[6]。主要臨床癥狀為胃灼熱、噯氣、胸痛、反酸等。主要發(fā)病機(jī)制為食管末端括約肌結(jié)構(gòu)異常或功能不全,不能很好地抑制反流或機(jī)體抗反流、清除反流物能力減弱,在此基礎(chǔ)上反流物對(duì)食管表淺黏膜的攻擊損傷作用也是重要因素,特別是以胰酶及非結(jié)合膽鹽類具有強(qiáng)消化功能的分子所組成的攻擊因子,這些侵襲因子作用于食管黏膜造成食管炎癥性損傷,且導(dǎo)致病情遷延難愈及食管黏膜長(zhǎng)期處于炎癥、糜爛及修復(fù)反復(fù)交替的病理變化中,這種長(zhǎng)期的持續(xù)性破壞還易誘發(fā)上消化道大出血、食管狹窄及Barrett食管等,甚至誘發(fā)食管癌變等危重并發(fā)癥[7]。目前,正常食管24 h pH值測(cè)定采用參數(shù)值為5~7,當(dāng)pH<4時(shí)被認(rèn)為是反流的發(fā)生,食管24 h pH值測(cè)定可為反流性疾病的診斷提供重要線索,并可判斷其嚴(yán)重程度。常用檢查項(xiàng)目為pH<4的反流次數(shù)、反流時(shí)間超過5 min的次數(shù)及最長(zhǎng)反流時(shí)間等幾種指標(biāo)[8]。

雖然RE有多種因素參與其發(fā)病,但反流至食管的酸性物質(zhì)是主要致病因素,因此,針對(duì)反流性疾病,抑制酸性物質(zhì)的分泌是治療的主要措施,而酸的主要來源是胃酸,故還要積極促進(jìn)胃排空,因此,治療過程中不僅要加強(qiáng)對(duì)抑酸的重視,同時(shí)還要加強(qiáng)對(duì)促胃動(dòng)力的重視[9]。

莫沙必利是新型胃腸動(dòng)力藥,也是食管反流性疾病的推薦用藥,雷貝拉唑是強(qiáng)效的抑酸劑,作用機(jī)制是通過附著在胃壁細(xì)胞表面而抑制鈉-鉀腺苷三磷酸酶而抑制胃酸分泌,口服后1 h內(nèi)即發(fā)揮作用[10]。雷貝拉唑作為新一代質(zhì)子泵抑制劑聯(lián)合應(yīng)用莫沙必利可起到十分顯著的療效,而不同療程也有相應(yīng)的療效,本研究結(jié)果顯示,4周組總有效率為80%,6周組為100%,8周組為90%,6周組總有效率與4、8周組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。說明雷貝拉唑聯(lián)合應(yīng)用莫沙必利可起到十分顯著的療效,6周療程的療效最佳。

[1]馮子南,尹廣利,徐湘江,等.雷貝拉唑聯(lián)合莫沙比利治療反流性食管炎的臨床觀察[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)刊,2015,17(3):278-279.

[2]崔星華,駱建文,衣小芬.不同療程莫沙必利聯(lián)合雷貝拉唑?qū)徑夥戳餍允彻苎装Y狀的效果比較[J].右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,37(3):401-403.

[3]張磊,劉玉琳,劉玉霞.莫沙必利聯(lián)合雷貝拉唑治療反流性食管炎的療效觀察[J].河北醫(yī)藥,2014,36(17):2659-2660.

[4]林繼紅.雷貝拉唑或奧美拉唑聯(lián)合莫沙必利治療老年性反流性食管炎的臨床觀察[J].臨床合理用藥雜志,2015,8(11):20-21.

[5]王向偉.觀察雷貝拉唑、莫沙必利和鋁鎂加聯(lián)合治療反流性食管炎的臨床療效[J].中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2015,6(18):123-125.

[6]程小華.雷貝拉唑聯(lián)合莫沙必利治療反流性食管炎臨床觀察[J].臨床合理用藥雜志,2014,7(4):25-26.

[7]王計(jì).雷貝拉唑?qū)Ψ戳餍允彻苎谆颊呤彻軇?dòng)力學(xué)指標(biāo)的影響[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2014,20(2):209-211.

[8]孫大為,徐姝.雷貝拉唑聯(lián)合莫沙必利治療反流性食管炎的臨床療效觀察[J].中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2014,5(3):29-30.

[9]趙楠.雷貝拉唑聯(lián)合莫沙必利及鋁鎂加治療反流性食管炎的療效觀察[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2014,9(18):140-141.

[10]蘇芳,謝景華.雷貝拉唑治療聲帶白斑21例臨床觀察[J].廣州醫(yī)藥,2013,44(6):46-47.

10.3969/j.issn.1009-5519.2016.06.047

B

1009-5519(2016)06-0921-02

(2015-11-06)

主站蜘蛛池模板: 四虎在线观看视频高清无码| 白浆视频在线观看| 中文精品久久久久国产网址| 亚洲天堂视频在线观看免费| 99视频免费观看| 国产成人狂喷潮在线观看2345| 日韩成人在线网站| 国模私拍一区二区三区| 伊人网址在线| 成人免费一区二区三区| 一级毛片在线直接观看| 天天做天天爱夜夜爽毛片毛片| 三上悠亚在线精品二区| 亚洲综合片| 亚洲欧洲自拍拍偷午夜色| 中国丰满人妻无码束缚啪啪| 欧洲欧美人成免费全部视频| 国产内射在线观看| 青草视频免费在线观看| 中文一区二区视频| 国产精品成人久久| 亚洲第一精品福利| 精品视频一区二区观看| 偷拍久久网| 亚洲天堂日韩在线| 真实国产乱子伦高清| 国产区精品高清在线观看| 玩两个丰满老熟女久久网| 国产91在线免费视频| 99久久精品久久久久久婷婷| 免费中文字幕在在线不卡| 亚洲一区毛片| 亚洲精品日产精品乱码不卡| 久久亚洲精少妇毛片午夜无码| 色综合激情网| 无码高潮喷水在线观看| 亚洲成人高清无码| 最新国产午夜精品视频成人| 亚洲中文无码h在线观看| 99久久性生片| 亚洲天堂免费| 精品无码一区二区三区电影| 国产成人免费| 久久久国产精品免费视频| 欧美精品另类| 无码福利视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁88| 国产精品开放后亚洲| 亚洲人成在线精品| 曰韩免费无码AV一区二区| 国产办公室秘书无码精品| 视频一区亚洲| 亚洲综合天堂网| 久青草国产高清在线视频| 国产一区二区三区精品欧美日韩| 国产在线精品人成导航| 国产传媒一区二区三区四区五区| 人妻无码中文字幕第一区| 制服丝袜国产精品| 亚洲最大情网站在线观看| 欧美19综合中文字幕| 99久久国产综合精品2020| 青青草原偷拍视频| 国产成人精品在线| 亚洲一区国色天香| 9cao视频精品| 色丁丁毛片在线观看| 中文字幕1区2区| 亚洲天堂精品在线| 国产一区二区网站| 国产精品美人久久久久久AV| 九九这里只有精品视频| 精品视频91| 久久无码av三级| 久久久精品久久久久三级| 欧美伦理一区| 久久无码av三级| 秘书高跟黑色丝袜国产91在线| 色综合五月| 无码有码中文字幕| 国产免费网址| 91福利一区二区三区|