朱春麗 吳家清 李琴 劉東
腎移植術后1年環孢素血藥濃度檢測結果分析
朱春麗 吳家清 李琴 劉東
目的 檢測腎移植患者術后1年環孢素(CSA)血藥濃度,并對結果進行分析。方法 對37例腎移植(RT)患者的環孢素血藥濃度進行檢測,對環孢素血藥濃度與影響因素(術后時間、性別、患者年齡)進行相關分析。結果 腎移植患者術后隨時間的延長,藥劑量、血藥濃度逐漸降低,且個體差異較大;男、女兩組環孢素血藥濃度差異無統計學意義(P>0.05);B組(20~45歲)CsA用藥劑量、血藥濃度高于A(>45歲)組,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 腎移植患者術后定期進行規律的檢測分析,對降低腎移植術后毒性和副反應發生具有重要意義。
腎移植 環孢素 血液濃度檢測
環孢素(CsA)主要來源于真菌代謝產物,是一種高效的免疫抑制劑,但環孢素利用率受人體差異影響較大,因此檢測分析CsA血藥濃度變化,以提高術后CsA用藥的臨床有效性和安全性,具有重要意義[1]。作者對37例腎移植(RT)術后患者CsA血藥濃度檢測(443例次)結果進行分析,報道如下。
1.1一般資料 2012年1月至2014年12月本院腎移植術后患者37例,定期行CsA血藥濃度檢測。37例患者中男20例,平均年齡(44.3±12.87)歲。平均體重(62.8±7.29)kg。監測248例次,人均12.4次。女17例,平均年齡(42.8±9.44)歲。平均體重(56.7±9.02)kg,監測195例次,人均11.5次。
作者單位:510317 廣東省第二人民醫院器官移植科
1.2用藥方案 術后采用新三聯治療方案:環孢素(CsA)+潑尼松(Pred)+嗎替麥考酚酯(MMF)。使用劑量隨血藥濃度﹑術后時間等臨床情況進行調整。
1.3儀器和試劑 儀器:雅培免疫化學發光儀I1000。試劑:環孢素(CsA)單克隆試劑盒﹑環孢素(CsA)標準曲線試劑盒及質控試劑盒,以上試劑均是美國ABBOTT公司專用試劑。
1.4檢測頻度與試驗方法 腎移植患者術后服用環孢素>3d,血藥濃度在<1個月檢測1次/周,1~3個月監測1次/2周,3個月后定期監測,其中臨床表現異常或腎功能異常的患者應隨時監測。檢測環孢素血藥濃度方法為熒光偏振免疫法(FPIA)。在患者服藥前5 min和服藥后2~3 h環孢素血藥濃度穩定后,抽取靜脈血1ml,肝素抗凝,測定時精密吸取血液0.15ml,加入0.05ml紅細胞溶解劑和0.3ml沉淀劑,漩渦混合5min,取適量上清液測得環孢素血藥濃度,所測結果分別為谷濃度(C0)和峰濃度(C2)。根據影響因素(性別﹑術后時間﹑患者年齡)對患者測定結果進行分組,分析各因素與環孢素血藥濃度的關系。
1.5統計學處理 采用SPSS17.0軟件。計數資料以%表示,用χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,用t檢驗;以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1腎移植術后不同時間與劑量和血藥濃度檢測分析比較 腎移植患者術后1年時間分成5個階段(<1個月﹑1~3個月﹑4~6個月﹑7~9個月﹑10~12個月)進行檢測。檢測結果顯示:隨時間的延長,CsA用藥劑量﹑血藥濃度逐漸降低,且隨體質差異變化顯著。見表1。
表1 腎移植術后不同時間與劑量和血藥濃度檢測分析比較(±s)

表1 腎移植術后不同時間與劑量和血藥濃度檢測分析比較(±s)
時間(個月) 例次 劑量[mg/(kg·d)] C0(μg/L)<1 115 6.52±1.01 372.39±89.1 1~3 101 6.01±0.51 327.45±77.8 4~6 83 5.33±0.45 269.87±60.4 7~9 75 4.37±0.41 237.51±43.1 10~12 69 3.82±0.34 210.23±41.15
2.2腎移植術后患者性別與劑量和血藥濃度檢測分析比較 腎移植患者術后<6個月,女性患者的血藥濃度和藥物劑量稍高于男性患者;之后隨術后時間的延長,男性患者的血藥濃度和用藥劑量略高于女性患者,可能與患者的體質有關;但同時間段內,兩者差異無統計學意義(P>0.05)。
表2 腎移植術后性別與劑量和血藥濃度檢測分析比較(±s)

表2 腎移植術后性別與劑量和血藥濃度檢測分析比較(±s)
女時間(個月)男例次 劑量[mg/(kg·d)] C0/(μg/L) 例次 劑量[mg/(kg·d)] C0/(μg·L)<1 64 6.24±0.93 358.29±99.46 51 6.46±0.99 361.32±96.29 1~3 59 5.87±0.79 321.22±90.63 42 6.09±0.86 328.72±88.16 4~6 46 5.19±0.65 297.39±83.15 37 5.29±0.52 303.01±84.91 7~9 39 4.68±0.55 252.39±61.23 36 4.56±0.51 250.78±65.12 10~12 40 4.01±0.52 210.65±43.06 29 3.76±0.44 206.56±38.98
2.3腎移植術后患者年齡與劑量和血藥濃度檢測分析比較 37例患者按年齡分為2組,A組(≥45歲),隨訪261次;B組(20~45歲),隨訪359次。兩組腎移植患者隨著年齡的增長,血藥濃度﹑藥劑量呈下降趨勢;在腎移植術后相同時間段,B組患者CsA用藥劑量﹑血藥濃度高于A組患者,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 腎移植術后患者年齡與劑量和血藥濃度檢測分析比較(±s)

表3 腎移植術后患者年齡與劑量和血藥濃度檢測分析比較(±s)
時間(個月)A組 B組例次 劑量[mg/(kg·d)] C0/(μg/L) 例次 劑量[mg/(kg·d)] C0(μg/L)<1 48 6.12±0.94 356.34±97.43 67 6.62±1.06 398.52±101.46 1~3 42 5.73±0.82 315.51±91.54 59 6.12±0.89 352.78±97.47 4~6 35 4.98±0.79 260.43±78.39 48 5.37±0.91 288.17±85.51 7~9 31 3.66±0.59 192.15±56.42 44 4.99±0.87 232.74±62.86 10~12 30 3.38±0.48 152.77±40.58 39 4.65±0.72 176.65±52.68
2.4腎移植術后時間與劑量和C0﹑C2的關系 腎移植患者術后1年,107例次監測環孢素峰濃度C2,同時也進行谷濃度C0的監測。結果發現:隨著術后時間延長及環孢素量的減少,患者C2及C0濃度呈下降趨勢。見表5。
表4 腎移植術后時間與劑量和C0、C2的關系(±s)

表4 腎移植術后時間與劑量和C0、C2的關系(±s)
時間(個月) 例次 劑量[mg/(kg·d)] C0(μg/L) C2(μg/L)<1 27 6.88±1.15 396.45±93.24 1189.88±247.75 1~3 23 6.32±1.01 361.65±85.67 1021.35±213.58 4~6 21 5.52±0.82 297.44±76.56 977.28±191.35 7~9 19 4.79±0.64 262.38±56.11 857.95±179.13 10~12 17 3.80±0.44 221.78±42.33 765.28±187.34
腎移植術后及時檢測血藥濃度是傳統優化治療及個體化免疫抑制治療的方法,以便確定環孢素合適劑量和維持環孢素血藥濃度,具有重要的研究意義[2]。研究認為,患者術后環孢素血藥濃度過高會導致器官(肝﹑腎)中毒,而環孢素血藥濃度過低,會出現因異體差異引起器官排斥反應,進而影響移植器官的存活[3]。影響環孢素血藥濃度因素包括:術后時間﹑性別以及患者年齡等,對影響因素進行檢測分析,確定一個合適治療窗,才能有效減少個體差異引起的中毒反應或排斥反應[4]。3.1 腎移植術后不同時間與劑量和血藥濃度檢測分析 采用新三聯免疫抑制治療方案,根據中位值確認合適環孢素治療濃度的幾個參考范圍:術后時間<1個月280~400μg/L,1~3個月260~360μg/L,4~6個月為210~330μg/L,7~9個月180~270μg/L,10~12個月150~250μg/L,本資料檢測結果與國內相關研究一致[5]。且臨床研究表明腎移植術后3年若患者可順利度過,以后的生存率將會顯著增大。對患者環孢素血藥濃度分析發現:隨術后時間延長,患者環孢素使用量逐漸減少,進而患者血藥濃度值也逐漸降低,但不同患者存在較大的個體差異,因此臨床定期檢測患者血藥濃度值,及時調整患者藥劑用量,對于降低腎移植手術后副反應發生率有重要意義[6]。3.2 腎移植術后性別與劑量和血藥濃度檢測分析 本資料男女兩組患者隨著腎移植術后時間延長,環孢素谷濃度逐漸降低。腎移植術后<6個月,由于男﹑女患者腎功能恢復速度差異,男性患者用藥劑量稍低于女性患者;6個月后,隨著時間的延長,男性患者用藥劑量稍高于女性患者。王麗馨等[7]研究表明:男女兩組患者血藥濃度不同,可能主要是與性別肝藥酶代謝活性相關,男性患者肝微粒體CYP3A活性低于女性患者,因此男性患者環孢素代謝速率慢于女性,使其血藥濃度相對偏高,但本資料6個月后性別的影響不顯著,需要臨床進一步深入的研究。
3.3腎移植術后患者年齡與劑量和血藥濃度檢測分析 在腎移植術后相同時間段,B組(20~45歲)患者的血藥濃度﹑環孢素藥劑量高于A組(>45歲)患者。冷萍等[8]研究認為,不同年齡段患者細胞免疫功能﹑肝臟代謝功能及免疫移植劑的清除功能存在差異,青年患者對免疫抑制劑的清除能力高于老年患者,青年患者術后腎功能恢復能力明顯強于老年患者。與本資料結果相一致,表明對腎移植患者應適時檢測其血藥濃度,以便及時調整用藥量,確保有效的免疫抑制濃度,以減少對肝腎器官的損壞。
3.4腎移植術后時間與劑量和C0﹑C2的關系 近期國內臨床研究中,常采用C0來檢測﹑調整患者環孢素藥劑使用量。結果發現,在腎移植術后1年中,患者環孢素藥劑使用量逐漸減少,C0﹑C2濃度檢測值也逐漸降低。陳嵐等[9]研究認為,臨床監控急性排異反應中,對于吸收延遲或對藥物代謝快患者,C2濃度的臨床意義比C0更加有效,可有效避免服藥后免疫過量,防止發生排斥反應。在臨床檢測過程中,C0﹑C2從不同方面反映環孢素的吸收和代謝,在臨床上可依據腎移植患者的具體情況,決定使用C0檢測方法或C2檢測方法[10]。
本資料顯示,腎移植術后由于時間﹑年齡﹑性別等因素差異,不同的患者環孢素血藥濃度有所差異,因此術后應定期進行規律的檢測,降低腎移植術后毒性和副反應發生有重要意義。
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Renal transplantation Cyclosporine Blood concentration detection
·實驗研究·
【Abstracts】 Objective To detect the cyclosporine blood concentration on patients of one year postoperative of renal transplantation in our hospital,and analyze the result. Methods Cyclosporine blood concentration of 37 cases of patients in our hospital were given(renal transplant,RT)who were detected,the concentration of factors and influence of cyclosporine(postoperative time,gender,age)were given correlation analysis. Results After renal transplantation,with time passing,dosage,blood concentration decreased gradually,and individual difference was larger;There were no significant differences of blood concentration of cyclosporine between male group and female group(P>0.05);CsA dosage,blood concentration of group B(20-45 years old)higher than group A(>45 years old),the difference had statistical signifi cance (P<0.05). Conclusion Patients after renal transplantation should be given the detection analysis regularly,therefore to reduce the toxicity after renal transplantation and the occurrence of adverse reactions.