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一品紅組織培養快速繁殖技術的研究

2016-09-10 08:26:04彭世勇馬威遼寧農業職業技術學院遼寧營口115009
上海蔬菜 2016年4期

彭世勇 馬威(遼寧農業職業技術學院,遼寧營口115009)

一品紅組織培養快速繁殖技術的研究

彭世勇 馬威
(遼寧農業職業技術學院,遼寧營口115009)

以一品紅的莖段為外植體,研究不同培養基配方對其芽苗分化率、增殖率和生根率的影響。試驗結果表明,誘導一品紅莖段腋芽分化的最適培養基配方為MS0+NAA0.5+6-BA1.5,分化率達81.6%;促進芽苗增殖最佳的培養基配方為MS0+ NAA0.5+6-BA2.0,增殖率為400.0%;生根效果較好的培養基配方為1/2MS0+NAA1.0+IBA0.5,生根率為100.0%。

一品紅;莖段;外植體;培養基配方

一品紅(Euphorbia pulcherrima Willd.ex Klotzsch)又稱象牙紅、圣誕紅等,為大戟科多年生常綠灌木,原產墨西哥和中美洲,在我國云南、廣東、廣西等地可露地栽培。一品紅花色艷麗,花期很長,開放季節正值圣誕、元旦、春節,深受國內外消費者歡迎。

一品紅結籽少,尤其是一些觀賞性較強的矮化、重瓣品種基本不結籽。生產中一般采用扦插育苗的方法進行繁殖,但切口易污染,導致插穗腐爛,成活率較低。另外,一些優良一品紅品種和部分新品種引種的初級階段枝條少,繁殖材料有限。因此,若采用單一方法繁殖,很難滿足生產上對種苗的需求[1、2]。我們以一品紅的莖段為外植體,進行組織培養快速繁殖研究,旨在獲得外植體分化、增殖和生根的最佳培養基配方,為縮短一品紅的繁殖周期、擴大增殖倍數、實現批量化生產種苗開辟1條新途徑。

1 材料與方法

1.1試驗材料

供試材料為一品紅,取自遼寧農業職業技術學院日光溫室。

1.2試驗方法

1.2.1培養基配方

(1)分化培養基:①MS0+NAA0.5+6-BA0.5、②MS0+NAA0.5+6-BA1.0、③MS0+NAA0.5+6-BA1.5;(2)增殖培養基:①MS0+NAA0.5+BA1.0、②MS0+ NAA0.5+6-BA1.5、③MS0+NAA0.5+6-BA2.0;(3)生根培養基:①1/2MS0+NAA0.5+IBA0.5、②1/2MS0+ NAA1.0+IBA0.5、③1/2MS0+NAA0.5+IBA1.0、④1/2MS0+ NAA1.0+IBA1.0。上述各培養基均附加蔗糖30g/L、瓊脂8g/L,pH值調至5.8~6.0。

1.2.2試驗材料處理與接種

從一品紅健康母株上剪取長約5cm的枝條作為外植體,用自來水沖洗干凈、吸干。在超凈工作臺上先用75%酒精浸泡30s,然后用0.1%升汞浸泡8~10min,再用無菌水沖洗3次,最后將外植體剪成長1~1.5cm帶芽莖段接種于分化培養基上。誘導出叢生芽后,將小芽切分轉入增殖培養基中進行增殖培養。待小苗長至2cm高時,取一部分芽苗接種于生根培養基上誘導生根。

1.2.3培養條件

分化、增殖和生根培養時,溫度控制在25±1℃,光照時間為14h/d,光照強度為2000Lx。

1.3調查項目

接種25d后,調查不同分化培養基上誘導出芽的外植體數目;增殖培養30d后,統計增殖率;生根培養20d后,調查生根率。

2 結果與分析

2.1不同分化培養基配方對一品紅莖段腋芽分化的影響

接種7d后,分化培養基中②號、③號培養基上的莖段腋芽開始膨大,14d后分化出叢生芽,接種25d后統計不同培養基上分化出芽的外植體數目。由表1可知,3種不同配方的分化培養基均可誘導一品紅出芽,其中以③號培養基誘導效果最好,分化率達81.6%。

表1 各分化培養基一品紅莖段腋芽分化情況

2.2不同增殖培養基配方對一品紅芽苗增殖的影響

將叢生芽切分轉接到增殖培養基上,1周后基部開始出現新芽,以后新芽迅速伸長生長,芽體數目逐漸增多,30d后統計增殖結果。由表2可知,③號增殖培養基上芽苗增殖率最高,達到400.0%,而且芽體粗壯;①號增殖培養基上芽苗增殖率最低,為254.0%,且芽體瘦小;②號增殖培養基介于兩者之間。因此,③號增殖培養基是促進一品紅芽苗增殖的最佳配方。

表2 各增殖培養基一品紅芽苗增殖情況

2.3不同生根培養基配方對一品紅芽苗生根的影響

生根培養20d后,調查一品紅的生根率。由表3可知,①號、②號、③號和④號生根培養基,一品紅芽苗的生根率依次為75.0%、100.0%、55.0%和45.0%。因此,②號生根培養基生根條數最多,為4.8條/株,為誘導芽苗生根的最適培養基。

表3 各生根培養基一品紅芽苗生根情況

3 結論

一品紅莖段腋芽分化的最佳培養基為MS0+ NAA0.5+6-BA1.5,分化率達81.6%;芽苗增殖的最適培養基為MS0+NAA0.5+6-BA2.0,增殖率為400.0%;試管苗生根較好的培養基為1/2MS0+ NAA1.0+IBA0.5,生根率為100.0%。

[1]曹幫華,鐘士傳,宋儀農,等.一品紅組培快繁技術的初步研究[J].山東林業科技,1999(5):7~8.

[2]王彥.矮生一品紅苗木繁育技術[J].甘肅林業科技,1999,24(2):55.

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