夏勇,張文慧,李佳
(北方民族大學化學化工學院,寧夏銀川 750026)
蓖麻油甲酯環氧化反應的工藝研究
夏勇,張文慧,李佳
(北方民族大學化學化工學院,寧夏銀川750026)
以蓖麻油甲酯為原料,甲酸、乙酸、過氧化氫為氧化劑,采用濃硫酸為催化劑,對蓖麻油甲酯進行環氧化,制取環氧化蓖麻油甲酯。實驗考察了反應時間、反應溫度、甲酸、乙酸、過氧化氫及催化劑用量對反應的影響。研究結果表明,在60℃下,n(蓖麻酸甲酯):n(甲酸):(30%過氧化氫)=1:1.7:4.4,反應時間為4 h,濃硫酸:蓖麻酸甲酯=4 wt%,反應溫度為57℃。乙酸的最佳工藝條件為n(蓖麻酸甲酯):n(乙酸):n(30%過氧化氫)=1:0.83:3.3,反應時間為4 h,濃硫酸:蓖麻酸甲酯=6 wt%,反應溫度為60℃。
蓖麻酸甲酯;環氧蓖麻酸酯;碘值環氧值;環氧化
植物油作為可再生資源,由于其具有來源廣泛、環保等特點,在化工領域的應用日益廣泛。植物油可通過酯交換、酯化、環氧化、氫化等反應,而獲得的化工原料,可廣泛用在柴油燃料、塑料增塑劑、穩定劑,潤滑油,涂料添加劑等的合成[1-5]。環氧化反應條件溫和,生成的環氧化物活性高,是重要的化工基礎原料,因而,植物油的環氧化技術研究具有深遠的社會效益。
植物油環氧化工藝分為溶劑法和無溶劑法,鑒于溶劑法工藝復雜,且對環境產生污染,目前基本采用非溶劑法。非溶劑法根據過氧酸制備方法不同,分為一步、兩步法,鑒于一步法工藝過程簡單,研究使用較多。本文研究在硫酸催化作用下,甲酸、乙酸分別與過氧化氫反應生成過氧甲酸、過氧乙酸,同時,過氧酸與蓖麻油甲酯進行的環氧化反應,生成環氧化蓖麻酸甲酯??疾炝朔磻獣r間、反應溫度、甲酸、乙酸、過氧化氫及催化劑用量對反應的影響。
1.1主要試劑
蓖麻油,分析純;甲醇,分析純;濃硫酸,98%;雙氧水,30%;碘,99.8%;碘化鉀,分析純;硫代硫酸鈉,分析純;重鉻酸鉀,分析純。
1.2蓖麻油甲酯化
在三口燒瓶中加入蓖麻油100 g,按摩爾比n(蓖麻油):n(甲醇)=1:24加入甲醇,按照蓖麻油質量的10%加入濃硫酸,以轉速300 r/min攪拌,加熱至65℃后保溫3 h,結束后,蒸餾出未反應的甲醇,水洗至中性得到蓖麻酸甲酯。
1.3蓖麻酸甲酯環氧化
稱取蓖麻酸甲酯50 g放入燒瓶,按照配料比在瓶中依次加入一定量甲酸,濃硫酸,以轉速300 r/min攪拌,先加熱至30℃,后緩慢滴加雙氧水,再升溫至指定溫度,恒溫反應一定量時間。具體反應條件為甲酸用量(與蓖麻酸甲酯摩爾比)為0.8、1.25、1.7、2.157,反應溫度為30℃、40℃、50℃、60℃、70℃,反應時間為2 h、4 h、6 h、8 h。
1.4產品精制與分析
反應結束,產品靜置分層,分離掉水相。對油相進行洗滌至pH=5~6,用飽和碳酸鈉溶液進行堿洗,堿洗后再進行水洗至pH=7。在80℃下,進行減壓蒸餾脫水,即得環氧蓖麻酸酯。按GB/T 1677-2008鹽酸丙酮法[6]測定產品環氧值,按GB/T 5532-1995植物油碘價方法[7]測定產品碘值。
2.1反應時間影響
以甲酸、乙酸分別為原料,時間對反應影響結果(見圖1(a)、(b))。當反應時間為4 h,環氧值達到最大,碘值達到最小環氧化程度達到最大,當反應時間增加時,環氧化先增加,隨后反應時間繼續增加時,開環反應增加,因此最佳時間為4 h。
2.2反應溫度影響
以甲酸、乙酸分別為原料,反應溫度對反應影響(見圖2(a)、(b))??梢钥闯?0℃到60℃,環氧值隨溫度升高而增大,說明30℃到60℃主要發生的是環氧化反應,碘值隨著溫度的升高逐漸減小,說明雙鍵逐漸斷裂發生環氧化。

圖1 反應時間的影響:(a)甲酸;(b)乙酸

圖2 反應溫度的影響:(a)甲酸;(b)乙酸

圖3 甲酸、乙酸用量的影響:(a)甲酸;(b)乙酸
2.3甲酸(或乙酸)用量影響
甲酸、乙酸用量對反應影響(見圖3(a)、(b))。從圖3中可看出隨著甲、乙酸的加入量的增加,碘值逐漸減小,環氧值也逐漸下降。甲、乙酸的加入量與蓖麻酸甲酯的摩爾比在1.4、0.9時是較好的。
甲酸作用下的最佳工藝條件為蓖麻酸甲酯:甲酸:30%過氧化氫摩爾比為1:1.7:4.4。濃硫酸:蓖麻酸甲酯=4 wt%,反應時間4 h,反應溫度為57℃。乙酸作用下的最佳工藝條件為蓖麻酸甲酯:乙酸:30%過氧化氫摩爾比為1:0.9:3.3。濃硫酸:蓖麻酸甲酯=6 wt%,反應時間4 h,反應溫度為60℃。
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A
1673-5285(2016)08-0152-03
10.3969/j.issn.1673-5285.2016.08.035
2016-06-20
2016-08-02