賈茜鈺 劉勤 白慧玲 董文
·臨床研究·
黃芪對大鼠視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷中HIF-1α 和VEGF表達的影響
賈茜鈺劉勤白慧玲董文
目的:研究中藥黃芪對不同時間段大鼠視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷(RIRI)實驗過程中缺氧誘導(dǎo)因子1-α(HIF-1α)和血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)表達的影響。方法:將78只SD大鼠分為正常組、黃芪組和缺血再灌注組,前房加壓法造模,黃芪組及缺血再灌注組分為6h、12h、24h、48h、3d和7d以上6各時間段處死大鼠,取材,行免疫組織化學(xué)法測定大鼠視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷后大鼠視網(wǎng)膜中HIF-1α和VEGF表達的變化。結(jié)果:正常組大鼠視網(wǎng)膜中均未觀察到HIF-1α和VEGF的表達,缺血再灌注組6只中均可檢測到HIF-1α的表達,缺血再灌注6h即可檢測到HIF-1α表達,24h達到相對高峰,黃芪組各時間段表達低于缺血再灌注組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。缺血再灌注后12h后缺血再灌注組和黃芪組開始出現(xiàn)VEGF的表達,48h達到高峰。各時間點黃芪組VEGF表達水平明顯低于缺血再灌注組視網(wǎng)膜中VEGF表達水平,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:中藥黃芪能改善對視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷所致的相關(guān)缺血缺氧損害,可能通過抑制RIRI后視網(wǎng)膜中HIF-1α與VEGF的表達為主要機制,缺氧誘導(dǎo)因子-1α與內(nèi)皮生長因子的表達率均隨著RIRI時間的推移而表達升高,HIF-1α可能通過上調(diào)VEGF的蛋白表達,它們共同參與了損傷視網(wǎng)膜缺血再灌注的發(fā)生以及發(fā)展。
黃芪;大鼠視網(wǎng)膜;缺血再灌注損傷;HIF-1α;VEGF
視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷(retinal ischemia-reperfusion injury,RIRI)主要發(fā)生在青光眼、缺血性視神經(jīng)病變、增值性視網(wǎng)膜病變、視網(wǎng)膜血管性疾病、新生兒視網(wǎng)膜病變等眼部疾病,是眼科臨床診療工作中常見的視網(wǎng)膜病理過程,視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷的發(fā)生機制尚不完全清楚,但研究表明可能與眾多因素密切相關(guān)[1]。……