HPLC-ELSD測定川楝子中川楝素含量

孟杰，朱文俊，王禮均*，黃國杰，寧鶴，文永盛

(1.四川省中藥飲片有限責任公司，四川 成都 611730；2.成都市食品藥品檢驗研究院，四川 成都 610000)

·基礎研究·

HPLC-ELSD測定川楝子中川楝素含量

孟杰1，朱文俊1，王禮均1*，黃國杰1，寧鶴1，文永盛2

(1.四川省中藥飲片有限責任公司，四川 成都 611730；2.成都市食品藥品檢驗研究院，四川 成都 610000)

目的：對比HPLC-MS，采用HPLC-ELSD建立適宜于川楝子中川楝素測定的新方法。方法：采用HPLC-ELSD，色譜柱：Agilent Eclipse XDS-C18(150 mm×4.6 mm，5 μm)，流動相為乙腈-0.01%甲酸溶液(3l∶69)，流量：1.0 mL·min-1，柱溫：35 ℃，檢測器漂移管溫度：95 ℃，氣體流速：2.8 L·min-1，測定了12批不同產地川楝子中川楝素的含量。同時采用HPLC-MS法，儀器為島津LCMS-8040，色譜柱為InertSustainTMC18(50 mm×2.1 mm，2 μm)，分析條件照《中華人民共和國藥典》2010年版一部“高效液相色譜-質譜法”(附錄Ⅵ D和附錄Ⅸ J)，測定12批不同產地川楝子中川楝素的含量。結果：在本研究HPLC-ELSD法條件下，川楝素在3.78～47.25 μg線性關系良好(r=0.999 1)，平均回收率為99.43%，RSD=1.44%(n=9)，對比HPLC-MS法測定結果，方差分析顯示兩測定方法結果差異無統計學意義。結論：本研究首次建立了HPLC-ELSD測定川楝子中川楝素含量的方法，該方法快速、準確，適用于川楝子中川楝素的含量測定。

高效液相；蒸發光；質譜；川楝子；川楝素

川楝子，又稱金鈴子，為楝科植物川楝MeliatoosendanSieb.et Zucc的干燥成熟果實，具有疏肝泄熱、行氣止痛、殺蟲的功能，用于治療肝郁化火，胸脅、脘腹脹痛，疝氣疼痛，蟲積腹痛[1]。川楝素(toosendanin，TSN)作為川楝子發揮藥效的主要成分，廣泛地存在于川楝子中，其含量高低也直接作為川楝子藥材質量評價的重要指標。川楝素結構中具有半縮醛，始終有兩個互變異構體存在，故定量時以川楝素兩個峰面積之和計算[2-3]。有文獻報道采用HPLC-UV法測定川楝子中川楝素的含量[4-6]，但實際情況下，川楝素紫外特征吸收為208 nm，接近末端吸收，此法容易受提取物中其他雜質干擾，且紫外檢測器在低波長時基線容易產生漂移，所以《中華人民共和國藥典》(《中國藥典》)2010年版川楝子“含量測定”項下規定，川楝素的定量方法為高效液相色譜-質譜法(HPLC-MS)，該方法雖然靈敏、可靠，但是質譜儀操作較為復雜且價格昂貴，目前國內許多科研單位、企業還尚未配備[7-8]。蒸發光散射檢測器(ELSD)為質量型檢測器，其測定方法不依賴于樣品的光學性質，適用于無紫外吸收的化學成分檢測[9]。本研究采用高效液相結合蒸發光散色檢測器對比高效液相-質譜法測定12批不同產地川楝子中川楝素含量，最終證明本研究所確立的HPLC-ELSD法代替HPLC-MS法測定川楝子中川楝素含量的方法可行。本研究建立了川楝子中川楝素含量的新測定方法，該方法快速、準確，適用于川楝子中川楝素的含量測定。

1 儀器與材料

1.1 儀器

安捷倫1200高效液相色譜儀，Alltech ELSD 2000ES蒸發光檢測器，島津電子分析天平；島津LCMS-8040超高效液質聯用儀，包括LC-30AD×2(輸液泵)，SIL-30AC(自動進樣器)，CTO-30AC(柱溫箱)，CBM-20A(系統控制器)，DGU-20A5(在線脫氣機)，LCMS-8040(四極桿質譜儀)和LCMSsolution Ver.5.53(工作站)。

1.2 材料

川楝素對照品(中國食品藥品檢定研究院，批號：111842-201102)，12批川楝子藥材購于成都國際商貿城中藥材市場，經四川省中藥飲片有限責任公司朱文俊主任中藥師鑒定為楝科植物川楝MeliatoosendanSieb.et Zucc的果實。色譜純乙腈；水為超純水；其他試劑均為分析純。

2 方法

2.1 色譜條件

2.1.1 HPLC-ELSD法 Agilent Eclipse XDS-C18色譜柱(150 mm×4.6mm，5 μm)，流動相：乙腈-0.01%甲酸溶液(3l∶69)；流速：1.0 mL·min-1；柱溫：30 ℃；檢測器漂移管溫度：95 ℃，氣體流速：2.8 L·min-1。

2.1.2 HPLC-MS法 InertSustainTMC18色譜柱(50 mm×2.1 mm，2 μm)，流動相：乙腈-0.01%甲酸溶液(31∶69)，流速：0.35 mL·min-1，柱溫：35 ℃，進樣體積：1 μL，分析時間：8 min。離子源為ESI正離子模式，離子源電壓：4.5 kV，霧化氣為氮氣(3 L·min-1)，干燥氣為氮氣(15 L·min-1)，檢測器電壓為2.04 kV，掃描模式為SIM(選擇離子監測模式，m/z573)，駐留時間為20 ms，脫溶劑管溫度為200 ℃，加熱模塊溫度為400 ℃。

2.2 對照品溶液的制備

取川楝素對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1 mL含1.89 mg川楝素的溶液，供HPLC-ELSD法測定用；同時吸取1 mL置500 mL容量瓶，加甲醇定容后得到3.78 μg·mL-1的溶液，供HPLC-MS法測定用。

2.3 供試品溶液的制備

取本品中粉約2.5 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50 mL，稱定重量，加熱回流 1 h，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，供HPLC-ELSD法測定。同時吸取1 mL續濾液置10 mL容量瓶中，加甲醇定容后供HPLC-MS法測定。

2.4 HPLC-ELSD法方法學考察與結果

2.4.1 系統適用性考察 對比《中國藥典》2010年版一部“川楝子”項下所規定的HPLC-MS法測定川楝素含量，本實驗新確立的HPLC-ELSD分析系統，采用川楝素對照品按2.1項優化條件對川楝子中色譜峰進行了指認。結果表明，川楝素存在互變異構色譜峰；在該分析條件下，兩互變異構體之間分離度大于1.5，完全滿足分析要求，HPLC-ELSD色譜圖見圖1，HPLC-MS色譜圖見圖2。

2.4.2 線性關系考察 精密吸取2.2項下對照品溶液2、5、10、15、20、25 μL，按2.1項下色譜條件進行測定，記錄色譜圖，以峰面積對數值Y為縱坐標，進樣量對數值X為橫坐標，繪制標準曲線，得回歸方程為Y=5.634 3X-0.024 0，r=0.999 6。結果表明川楝素進樣量在3.78～47.25 μg呈良好的線性關系。

2.4.3 精密度試驗 精密吸取1.89 mg·mL-1川楝素對照品溶液，在2.1項色譜條件下重復進樣6次，計算得川楝素峰面積積分值的常用對數值的RSD=1.15%，表明儀器精密度良好。

2.4.4 穩定性試驗 取一份川楝素樣品約2.5 g，按照2.3項下方法提取，并按照2.1項下色譜條件，在0、2、4、8、12、24 h分別測定1次，其峰面積的RSD=1.38%，表明在24 h內川楝素穩定。

2.4.5 重復性試驗 同時精密稱定6份川楝素樣品，每份2.5 g，分別按照2.3項下方法提取，并按照2.1項下色譜條件測定，結果樣品中川楝素平均含量是0.10%，RSD=2.01%，表明方法重復性良好。

2.4.6 加樣回收率試驗 取已知川楝素含量的川楝子樣品(川楝素質量分數為0.080%)9份，各約1.25 g，精密稱定，分別精密加入一定量的川楝素對照品溶液，按照2.3項下方法制備供試品溶液，進行測定，結果如表1所示。

表1 川楝子中川楝素加樣回收率試驗(n=9)

2.5 樣品測定

取12批川楝子樣品，3次重復，按照2.3項下方法提取，并按照2.1項下色譜條件分別測定并計算川楝素含量。HPLC-ELSD色譜圖見圖1，HPLC-MS色譜圖見圖2，測定結果見表2。

注：A.川楝素對照品；B.川楝子供試品(四川雅安)。圖1 川楝子及對照品HPLC-ELSD圖

注：A.川楝素對照品；B.川楝子供試品(四川雅安)。圖2 川楝子SIM掃描色譜圖(ESI-)

表2 不同產地川楝子中川楝素的測定(%)

根據表2可知，采用本文所建立的HPLC-ELSD法測定不同產地川楝子中川楝素含量，對比HPLC-MS法的測定結果，其誤差百分比(APE)范圍為0～3.16%，平均絕對百分比誤差(MAPE)為1.70%，證明本研究所確立的HPLC-ELSD法代替HPLC-MS法測定川楝子中川楝素含量的方法可行。

進一步對比12批川楝子中川楝素含量，發現不同產地的川楝子中川楝素含量波動較大。依據《中國藥典》2010年版一部對于川楝子中川楝素應為0.060%～0.20%的要求，本次測定的樣品中，來自云南楚雄、思茅的川楝子含量低于要求，不能入藥；而來自四川中江、雅安以及涼山的川楝子中川楝素含量均超過限量要求，不能直接入藥，必須經過炮制處理將川楝素降低到規定范圍方可使用。

3 討論

3.1 方法適用性分析

由于川楝素紫外特征吸收為208 nm，接近末端吸收，若采用紫外檢測器進行檢測，容易受提取物中其他雜質干擾，且紫外檢測器在低波長時基線容易產生漂移，因此采用HPLC-UV法進行川楝素含量測定的結果往往不夠準確。采用本實驗的HPLC-ELSD法進行分析，相比于《中國藥典》2010年版一部“川楝子”項下所規定的HPLC-MS法，本法同樣具有簡便快速、結果準確、重現性好的特點，并且相對于質譜儀，蒸發光散射檢測器具有價格低廉、操作簡單的優點，適用于各科研、企業單位的配備。

3.2 川楝子資源開發

根據《中國藥材產地生態適宜性區劃》一書介紹，編者根據川楝子生態適宜性數值分析結果，并結合其生物學特性，并考慮自然條件、社會經濟條件、藥材主產地栽培和采收加工技術，建議選擇引種栽培區域主要以四川、云南、貴州、湖南、湖北一帶為宜[10]，本研究再次驗證了四川產川楝子的質量較好的說法。但是川楝素具有一定的毒性，攝入過量可對胃腸道產生刺激作用，并且對肝臟有損害，所以《中國藥典》2010年版限定其含量不得過0.20%。本研究中，來自四川中江、雅安以及涼山的川楝子中川楝素含量均超過相關限量要求，所以不能直接作為飲片“川楝子”入藥。有文獻報道通過炮制可以適當降低川楝素的含量[6]，因此，應通過諸如“清炒法”(《中國藥典》2015年版通則0213)等相關炮制手段而使其飲片符合要求，從而達到充分利用川楝子資源的目的。

[1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典：一部[S].北京：中國醫藥科技出版社，2010：39.

[2] 鐘熾昌，謝晶曦，陳淑鳳，等.川楝素的化學結構[J].化學學報，1975，33(1)：35-47.

[3] 舒國欣，梁曉天.關于川楝素化學結構的修正[J].化學學報，1980，38(2)：196-198.

[4] 陳強，周濃，王榮繁.HPLC測定川楝子不同采收期及不同部位中川楝素的含量[J].資源開發與市場，2012，28(9)：777-778，840.

[5] 劉紅亞，崔紅梅，周絢.RP-HPLC法測定川楝子藥材中川楝素的含量[J].世界科學技術—中醫藥現代化，2008，10(3)：52-54.

[6] 周樂華，李迎春，竇志英.川楝子及其炮制品中川楝素含量測定研究[J].天津藥學，2011，23(1)：20-22.

[7] 聶映，李志裕，姚衛峰.基于液相色譜飛行時間質譜的炒川楝子化學成分分析[J].安徽醫藥，2013，17(6)：943-945.

[8] 羅文匯，畢曉黎，孫冬梅.LC-MS法測定川楝子中川楝素[J].中成藥，2014，36(7)：1556-1558.

[9] 趙宇新，李曼玲.蒸發光散射檢測器在中藥成分分析中的應用[J].中國中藥雜志，2003，28(10)：913-917.

[10] 陳士林.中國藥材產地生態適宜性區劃[M].北京：科學出版社，2011：564-566.

DeterminationofToosendanininFructusToosendanbyHPLC-ELSD

MENGJie1，ZHUWenjun1，WANGLijun1*，HUANGGuojie1，NINGHe1，WENYongsheng2

(1.SichuanTraditionalChineseMedicineDecoctionPiecesco.，LTD.，Chengdu611730，China；2.Chengdufoodanddruginspectioninstitute，Chengdu610000，China)

Objective：To establish a new HPLC-ELSD method for determination of toosendanin in Fructus Toosendan comparing with HPLC-MS method.Methods：For HPLC-ELSD，an Agilent Eclipse XDS-C18(150 mm×4.6 mm，5 μm)was applied，the mobile phase consisted of methyl cyanide-0.01% methane acid(3l∶69)，the flow rate was 1.0 mL·min-1；the column temperature was 30 ℃；the drift tube temperature of ELSD was set at 95.0 ℃，and the flow rate of air was 2.8 L·min-1.At the same time，For HPLC-MS，a SHIMADZU LCMS-8040 was used for the verification of the new method，A InertSustainTMC18(50 mm×2.1 mm，2 μm)was applied，conditions according to the “Chinese Pharmacopoeia” in 2010 edition of “high performance liquid chromatography-mass spectrometry method”(Annex VI D and an appendix J)，12 batches of Fructus Toosendan were determined.Results：Under the conditions of HPLC-ELSD，we found that as for toosendanin，the linear detection range was 3.78-47.25 μg(r=0.999 1)，the average recovery was 99.43% and the relative standard deviation was 1.44%(n=9).And the results of the two quantification methods were identical.Conclusion：A HPLC-ELSD method for determination of toosendanin in Fructus Toosendan was established for the first time，and the method conforms to the method validation requirements，can be used for determination and analysis of toosendanin in Fructus Toosendan.

HPLC；ELSD；MS；Fructus Toosendan；toosendanin

10.13313/j.issn.1673-4890.2016.4.011

2015-09-25)

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王禮均，主管中藥師，研究方向：中藥炮制；E-mail：13060049032@163.com