HPLC法同時測定十味玉泉片中4種有效成分

范桂強，宋更申，張李莉，龐紅霞

(1.河北省衡水市食品藥品檢驗檢測中心，河北 衡水 053000；2.河北省藥品檢驗研究院，河北 石家莊 050011)

HPLC法同時測定十味玉泉片中4種有效成分

范桂強1*，宋更申2，張李莉1，龐紅霞1

(1.河北省衡水市食品藥品檢驗檢測中心，河北 衡水 053000；2.河北省藥品檢驗研究院，河北 石家莊 050011)

目的：建立高效液相色譜法同時測定十味玉泉片中葛根素、甘草苷、甘草酸銨和五味子醇甲4種有效成分的含量。方法：色譜柱為ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流動相為乙腈-0.1%磷酸水溶液進行梯度洗脫；流速為1.0 mL·min-1；柱溫為30 ℃；檢測波長(0～8 min在250 nm波長下檢測葛根素，8～14 min在276 nm波長下檢測甘草苷，14～25 min在250 nm波長下檢測甘草酸銨，25～40min在216 nm波長下檢測五味子醇甲)。結果：4個有效成分的線性范圍分別為葛根素 68.05～680.5 μg·mL-1(r=0.999 9)、甘草苷22.06～220.6 μg·mL-1(r=0.999 8)、甘草酸銨24.98～249.8 μg·mL-1(r=0.999 4)、五味子醇甲2.184～21.84 μg·mL-1(r=0.998 9)，平均加樣回收率分別為98.83%、97.84%、98.09%、97.20%，RSD分別為0.71%、0.69%、0.80%、0.99%(n=6)。結論：該方法簡便、準確、靈敏度高、重復性好，可用于同時測定十味玉泉片中上述4個有效成分的定量測定，控制產品質量。

高效液相色譜法；十味玉泉片；葛根素；甘草苷；甘草酸銨；五味子醇甲

十味玉泉片由天花粉、葛根、甘草、人參、地黃、麥冬、茯苓、烏梅、黃芪和五味子十味中藥制成，該藥具有止渴生津、清熱除煩、養陰益氣之功能，主治氣陰不足、口渴多飲、消食善饑等糖尿病屬上述證候者。現行標準[1]對葛根主成分葛根素進行了含量控制。處方中甘草[2](主成分甘草苷和甘草酸銨)補脾益氣、清熱解毒；五味子[2](主成分五味子醇甲)收斂固澀、益氣生津。為了更好地控制產品質量，本文采用HPLC法同時對上述3種藥材中的4種有效成分進行定量研究，此法操作簡便，專屬性強，重復性好，可作為十味玉泉片的質量控制標準。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

Agilent1100高效液相色譜儀(美國安捷倫公司)；DAD檢測器；KQ-400KDE型高功率數控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)；XS205 DU電子分析天平[梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司]。

1.2 試藥

甘草苷(批號：111610-201005，含量：94.9%)、甘草酸銨(批號：110731-201418)、葛根素(批號：110752-201313，含量：95.8%)、五味子醇甲(批號：110857-201211，含量：99.9%)均來源于中國食品藥品檢定研究院。十味玉泉片由陜西華西制藥股份有限公司提供，規格：0.65 g，批號分別為140601、150122、150428；乙腈為色譜純；水為純化水；其他試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

ZORBAX SB-C18色譜柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；檢測器：二極管陣列檢測器；以乙腈為流動相A，以0.1%磷酸水溶液為流動相B，按表1進行梯度洗脫；流速:1.0 mL·min-1；檢測波長：0～7 min在250 nm波長下檢測葛根素；7～15 min在276 nm波長下檢測甘草苷；15～25 min在250 nm波長下檢測甘草酸銨；25 min在216 nm波長下檢測五味子醇甲；柱溫:30 ℃；進樣量:10 μL。

表1 流動相梯度洗脫程序

2.2 系統適用性試驗

分別稱取葛根素、甘草苷、甘草酸銨、五味子醇甲對照品適量，置同一容量瓶中，用70%乙醇適量超聲10 min使溶解，并稀釋至刻度，制成質量濃度分別為0.272 1、0.088 20、0.100 4、0.008 72 mg·mL-1的混合對照溶液。取本品除去包衣，研細，稱取約4片，置具塞錐形瓶中，精密加入70%乙醇50 mL，稱定重量，超聲30 min后水浴加熱回流1 h，放冷，補足減失重量，搖勻，濾過。按上述色譜條件進樣10 μL。色譜圖見圖1。

注：A.對照品溶液；B.樣品溶液；C.不含葛根樣品溶液；D.不含甘草樣品溶液；E.不含五味子樣品溶液；F.不含葛根、甘草、五味子陰性空白溶液；1.葛根素；2.甘草苷；3.甘草酸銨；4.五味子醇甲。圖1 各組分高效液相色譜圖

葛根素、甘草苷、甘草酸銨、五味子醇甲與相鄰峰分離度均大于1.5，拖尾因子在0.95～1.04，峰形良好。陰性對照色譜圖在上述4種成分色譜峰位置處無干擾，理論塔板數均不低于4000。

2.3 溶液的制備

2.3.1 4種對照品儲備液的制備 精密稱取葛根素、甘草苷、甘草酸銨和五味子醇甲對照品適量，置同一容量瓶中，用70%乙醇適量超聲10 min使溶解，稀釋至刻度，制成質量濃度分別為6.805、2.206、2.498、0.218 4 mg·mL-1的儲備液。

2.3.2 對照品溶液的制備 精密量取2.3.1項下對照品儲備液1 mL，置25 mL量瓶中，用70%乙醇稀釋至刻度。

2.3.3 供試品溶液的制備 取本品20片，除去包衣后精密稱定，研細，稱取約4片量，置具塞錐形瓶中，精密加入70%乙醇50 mL，稱定重量，超聲30 min后水浴加熱回流1 h，放冷，補足減失重量，搖勻，濾過。

江寧以悠久的歷史文化與古都風貌著稱，是著名的“六朝古都”“十朝都會”，清朝時是江南的政治文化中心之一。江寧景觀一級目錄和二級目錄的數量與蘇州相同，帝王陵如明太祖陵，園林如瞻園等，都吸引了康、乾二帝的關注。

2.3.4 陰性空白對照溶液的制備 按處方分別配制不含葛根、不含甘草、不含五味子以及不含葛根、甘草、五味子三種藥材的空白制劑，按照供試品溶液的制備方法處理，制成陰性空白對照溶液。

2.4 檢測限及定量限

將各對照品色譜峰測出的信號與空白樣品測出的信號進行比較，分別以信噪比為3∶1及10∶1時注入液相色譜儀的量確定檢測限與定量限，見表2。

2.5 線性關系考察

精密量取2.3.1項下對照品儲備液各1、2.5、5、7.5、10 mL，分別置于100 mL量瓶中，用70%乙醇稀釋至刻度，搖勻。各吸取10 μL分別注入液相色譜儀，測定。以峰面積(Y)為縱坐標，對照品濃度(X，μg·mL-1)為橫坐標，繪制標準曲線并進行回歸計算，得回歸方程，見表2。結果表明，葛根素、甘草苷、甘草酸銨和五味子醇甲均在相應線性范圍，所測對照品的濃度與峰面積存在良好的線性關系。

表2 4個對照組分的線性方程、相關系數及線性范圍

2.6 精密度試驗

精密吸取2.3.2項下對照品溶液10 μL，按照2.1項下色譜條件連續測定6次，以各自峰面積計算，四種成分的RSD分別為0.32%、0.45%、0.72%、0.56%。表明儀器精密度良好。

2.7 重復性試驗

精密稱取批號為140601的十味玉泉片4 g，共6份，按2.3.3項下的方法制備供試品溶液，測定其含量。葛根素、甘草苷、甘草酸銨和五味子醇甲含量分別為3.252、1.048、1.225、0.106 mg/片，RSD分別為0.44%、0.50%、0.66%、0.63%(n=6)，表明重復性良好。

2.8 穩定性試驗

精密吸取同一供試品溶液，在0、2、4、6、8、16 h按照2.1項下色譜條件分別進樣10 μL，記錄色譜圖。結果葛根素、甘草苷、甘草酸銨和五味子醇甲四種成分峰面積的RSD分別為0.70%、0.62%、0.73%、0.94%。表明供試液在16 h內穩定性良好。

2.9 加樣回收率試驗

精密稱取已知含量的樣品(批號：140601，平均片重0.651 2 g)細粉適量(約為2片)，分別加入含葛根素(6.805 mg·mL-1)、甘草苷(2.206 mg·mL-1)、甘草酸銨(2.498 mg·mL-1)和五味子醇甲(0.218 4 mg·mL-1)的混合對照品儲備液1 mL，按2.3.3制備供試品溶液，按2.1色譜條件進樣10 μL，計算各組分平均回收率。見表3～6。

結果表明，4種成分的平均回收率均介于95%～105%，符合要求。

表3 葛根素加樣回收試驗(n=6)

表4 甘草苷加樣回收試驗(n=6)

表5 甘草酸銨加樣回收試驗(n=6)

表6 五味子醇甲加樣回收試驗(n=6)

2.10 樣品含量測定

取3個批次的十味玉泉片，按2.3.3項下供試品的制備方法，按2.1項下色譜條件測定，用外標法分別計算葛根素、甘草苷和甘草酸銨和五味子醇甲的含量。結果見表7。

表7 樣品含量測定結果(含量mg/片，n=3)

3 討論

3.1 溶劑與提取方法的確定

比較了甲醇超聲30 min、80%乙醇在80 ℃水浴中回流30 min、70%乙醇水浴回流1 h、50%乙醇水浴回流1 h等，發現在用70%乙醇水浴回流1 h條件下，甘草苷、甘草酸銨和五味子醇甲提取量最大，雜質較少，葛根素在用70%乙醇超聲30 min時，提取量較大，故而本方法采取70%乙醇作為溶劑，并先超聲再回流的提取方式，取得了滿意效果。

3.2 檢測波長的確定

取上述4種成分，用70%乙醇超聲溶解后，利用二極管陣列檢測器全波長掃描圖，發現在250 nm處均能有信號相應，葛根素在250 nm、甘草苷在276 nm、甘草酸銨在250 nm、五味子醇甲在216 nm波長處有最大吸收，為使各成分都能獲得最大吸收，準確定量，因此運用波長切換技術，使各個組份在其最大吸收波長處檢測。

3.3 流動相的選擇

實驗過程中，采用甲醇-0.1%枸櫞酸溶液、乙腈-0.05%磷酸水溶液、乙腈-水[2-6]等作為流動相對多組分進行洗脫，優化選擇采用乙腈-0.1%磷酸水溶液進行梯度洗脫，分離良好，操作簡便。

[1] 國家食品藥品監督管理總局.國家藥品標準：WS3-B-3173-98-2009-1[S].北京：國家食品藥品監督管理總局，2014.

[2] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典：一部[S].北京：中國醫藥科技出版社，2015.

[3] 王治平，李衛民，高英，等.HPLC同時測定黃芪葛根湯中9種異黃酮類有效成分[J].中國中藥雜志，2010，35(20)：2689-2692.

[4] 范桂強，柳俊萍，頡維民，等.高效液相色譜法測定養陰清肺丸中芍藥苷的含量[J].河北中醫，2012，34(7)：1063-1065.

[5] 單鑫，陸兔林，毛春芹，等.HPLC同時測定復方五味含片中葛根素、甘草苷、甘草酸銨、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素[J].南京中醫藥大學學報，2014，30(1)：82-84.

[6] 林雪霞.RP-HPLC法同時測定升麻黃芩顆粒中黃芩苷、芍藥苷和葛根素[J].中國藥師，2015，18(3)：485-487.

SimultaneousDeterminationofFourActiveComponentsintheShiweiYuquanTabletsbyHPLC

FAN Guiqiang1*，SONGGengshen2，ZHANGLili1，PANGHongxia1

(1.HengshuiCentreforFoodandDrugControl，Hengshui，Hebei，053000，China；2.HebeiInstituteforDrugControl，Shijiazhuang，Hebei，050011，China)

Objective：To establish an HPLC method for simultaneous determination of four active components(puerarin；liquiritin；ammonium glycyrrhetate；schisandrin)in the Shiwei Yuquan tablets.Methods：Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)column was used with mobile phase consisting of water containing 0.1% phosphoric acid and acetonitrile in gradient mode.The flow rate was 1.0 mL·min-1，The column temperature was 30 ℃.Puerarin was detected at 250 nm，liquiritin was detected at 276 nm，ammonium glycyrrhetate were detected at 250nm，and schisandrin was detected at 216 nm.Results：There was good linear relationship between the concentration of puerarin，liquiritin，ammonium glycyrrhetate，schisandrin，and peak area within the concentration range of 68.05-680.5 μg·mL-1(r=0.999 9)，22.06-220.6 μg·mL-1(r=0.999 8)，24.98-249.8 μg·mL-1(r=0.999 4)，2.184-21.84 μg·mL-1(r=0.998 9).The average recovery(RSD)was 98.83%(0.71%)，97.84%(0.69%)，98.09%(0.80%)，97.20%(0.99%)，respectively(n=6).Conclusion：The established method is accurate，highly sensitive and well reproducible，which can be used for the determination of the four active ingredient in the Shiwei Yuquan tablets，control product quality.

HPLC；Shiwei Yuquan tablets；puerarin；liquiritin；ammonium glycyrrhetate；schisandrin

2016-02-18)

*

范桂強，副主任藥師，研究方向：食品、藥品檢驗檢測研究；E-mail：sagefan@126.com

10.13313/j.issn.1673-4890.2016.12.028