李威威 張海萍 吳敏 王林
?
·論著·
DC-CIK細胞聯合常規化療治療晚期非小細胞肺癌的臨床有效性與安全性分析
李威威張海萍吳敏王林

非小細胞肺腫瘤;化療;DC-CIK細胞;有效性;安全性
非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是中老年人群呼吸系統較為常見的惡性腫瘤,晚期(臨床分期[1]Ⅲ~Ⅳ期)患者手術治療的效果并不理想[2],因此,尋找安全有效的內科療法是腫瘤界眾多醫學同仁研究的熱點。我院采用DC-CIK細胞聯合常規化療使晚期NSCLC患者獲益明顯,報告如下。
1.1一般資料選取2010年1月至2013年10月我院腫瘤科收治的晚期NSCLC患者81例,其中男58例,女33例;年齡41~73歲,平均年齡(52±14)歲。依據治療方式不同,將行NP化療聯合DC-CIK細胞治療者設為觀察組(n=40),行NP化療者設為對照組(n=41)。2組患者性別比、年齡、體力狀態(KPS評分[3])、體重指數、病理類型、臨床分期、病程、基礎病、家族遺傳史、既往治療史等基線資料比較差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經醫院倫理委員會批準,患者及家屬同意并簽署知情同意書。見表1。
1.2選擇標準
1.2.1納入標準:①所有患者入院時滿足《中國原發性肺癌診療規范·2015年版》[4],且經病理進一步確診為NSCLC;②臨床分期參照國際肺癌研究協會(IASLC)第7版《肺癌TNM分期》[1]確定為Ⅲ~Ⅳ期;③KPS評分不少于60分;④病例資料完善。
1.2.2排除標準:①診斷、病理類型或臨床分期不明確者;②未完成4個周期NP方案化療;③合并有心、肝、腦、腎等嚴重基礎病;④合并其他NSCLC以外的其他腫瘤;⑤合并有感染性疾病、內分泌系統或免疫系統異常者;⑥哺乳及妊娠期女性;⑦近6個月免疫抑制劑或激素類藥物持續服用者。……p>