術前乙型肝炎病毒DNA定量檢測的臨床價值

孫蕾

河南淇縣人民醫(yī)院檢驗科　淇縣　456750

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術前乙型肝炎病毒DNA定量檢測的臨床價值

孫蕾

河南淇縣人民醫(yī)院檢驗科淇縣456750

目的觀察手術前乙型肝炎病毒DNA定量檢測的效果及意義。方法對256例預手術患者，術前均經ELISA(酶聯免疫吸附試驗)檢測乙型肝炎病毒血清標志物，應用FQ-PCR(熒光定量聚合酶連反應)檢測HBV-DNA含量。結果HBcAb、HBeAg、HBsAg的HBV-DNA的陽性率98.6%，HBsAg、HBeAb、HBcAb為26.7%，HBsAg、HBeAg為100%，HBsAg、HBcAb為16.7%，HBsAb、HBcAb、HBeAb為15.0%，HBeAb、HBcAb為16.7%，HBsAb為6.7%，全陰為0。結論在手術治療前，采用合理方法確定患者是否存在乙型肝炎，可有效防范醫(yī)院感染的發(fā)生，HBV-DNA、HBeAg定量聯合診斷，可確診早期乙型肝炎，臨床價值較高。

乙型肝炎病毒；DNA定量檢測；關系

手術前確定患者是否患有乙型肝炎，可有效防范乙型肝炎醫(yī)源性傳播。乙型肝炎是臨床最為常見傳染病，通過ELISA方法對乙型肝炎病毒血清學標志物(HBVM)進行檢測，其速度快、方便且廉價，對于乙型肝炎患者篩查具有較高的適用價值。乙型肝炎病毒核酸(HBV-DNA)對于表明HBV復制情況是比較直接且最為可靠的一個指標，對于評價治療乙型肝炎藥物臨床治療效果與預后判定具有重要作用[1]。應用FQ-PCR方法可以直接檢測HBV-DNA水平，有效測定乙型肝炎病毒出現的突變株。兩種方法共同應用于臨床中，可達到互補效果。我們選取預手術的256例患者，術前分析FQ-PCR對HBV陽性標本的定量檢測情況，現報道如下。

1　資料與方法

1.1一般資料選取我院2011-04—2016-04間擬接受手術的256例患者，其中男146例，女110例；年齡13～75歲，平均34.20歲。患者均符合病毒性肝炎臨床診斷標準[2]。

1.2方法患者在早晨空腹狀態(tài)下采集5 mL靜脈血，血清離心處理后放置于-20℃環(huán)境下保存。應用ELISA方法對乙型肝炎的病毒血清標志物進行測定，根據所用試劑盒詳細說明完成操作。應用FQ-PCR對HBV-DNA含量進行測定，每次測定均需設制強陽性、弱陽性及陰性用作內標，并將四個陽性標準品用作外標。

1.3觀察指標觀察血清學診斷指標、HBV-DNA陽性率及定量檢測結果。血清學診斷分組：1組為HBcAb、HBeAg、HBsAg，2組為HBsAg、HBeAb、HBcAb，3組為HBsAg、HBeAg，4組為HBsAg、HBcAb，5組為HBsAb、HBcAb、HBeAb，6組為HBeAb、HBcAb，7組為HBsAb及全陰。

2　結果

對256例患者進行血清學指標診斷、檢查HBV-DNA陽性率、定量檢測HBV-DNA對數平均值，見表1。

表1　患者血清學診斷指標與HBV-DNA陽性率及定量檢測情況對比分析

3　討論

當患者感染HBV后，因免疫反應壓力下采取藥物治療，極有可能出現基因變異現象，最為常見的是前C區(qū)G1896A發(fā)生變異，導致HBeAg出現缺失，從而不被宿主免疫所攻擊，不會受到藥物治療的作用。此類感染中病毒在檢測時存在一定隱藏性，且不會因免疫攻擊及藥物治療而消除，所以極易長時間潛伏于患者機體內，且大量進行復制，導致患者肝組織受到緩慢的傷害，最終導致肝硬化、肝癌。所以在臨床中不可單純應用ELISA方法對血清HBeAg陰性進行測定，由此確定HBV是否存在復制現象也無較高準確性，應采用FQ-PCR方法對HBV-DNA水平進行測定，其具有更高的敏感性與準確性，并由此最終判定HBV是否依然存在于機體內[3]。

我國采用HBVM檢測試劑盒對HBsAg進行測定時往往針對某種亞型，所以有的亞型極有可能出現漏檢現象。單純應用HBVM測定結果對HBV感染、傳染性、療效進行確定，且判定是否有HBV復制情況，往往存在一定限制性。檢測到HBV-DNA時可以確定HBV感染后出現復制，且可進行預后追蹤。HBV-DNA為乙肝傳染性的一個特異性標志，所以HBV-DNA檢測具有重要意義[4]。本文中，1組患者HBcAb、HBeAg、HBsAg的HBV-DNA陽性率為98.6%，3組HBsAg、HBeAg為100%。由此可知，HBeAg陽性血清指標模式組是1、3組，HBV-DNA陽性率、HBV-DNA定量水平均高于其他組，表明HBeAg與HBV-DNA水平具有一定正相關性。HBsAg、HBeAb、HBcAb為26.7%，HBV-DNA對數值為(5.05±1.84)，HBcAb、HBsAg為16.7%，HBV-DNA對數均值為(6.29±0.25)，表明在e系統抗原陰轉時，極有可能檢測到HBV-DNA，且低于1、3組。

ELISA檢測具有較為廣泛的應用價值，檢測HBV是術前理應進行篩查的一個項目。因HBsAg陰性樣本中存在HBV-DNA復制，所以此方法存在一定局限性。病毒編碼區(qū)發(fā)生的基因突變對試劑具有的檢測能力存在一定影響力，應用不同檢測試劑，因其靈敏度不同而產生差異性，所以應將HBV-DNA檢測作為術前篩查的一個項目[5]。而FQ-PCR方法存在較高靈敏性、高特異性、高精確性，且具有較寬的線性范圍，可以進行較為準確的定性測量，能夠測出HBV是否感染及發(fā)生復制，所以臨床應用價值更為顯著。

[1]楊勇，王占科，陳鑫，等．乙肝病毒DNA定量水平和乙型肝炎病毒標志物定量檢測指標相關性研究[J]．解放軍醫(yī)藥雜志，2014，26(10)：78-80．

[2]溫慶輝，哈明昊，黎鳳英，等．妊娠合并慢性乙型肝炎患者的相關血液指標變化及臨床意義[J]．國際檢驗醫(yī)學雜志，2011，32(10)：1 607-1 608．

[3]羅獻偉，王建軍．安徽省2006年1-59歲人群乙型病毒性肝炎感染狀況的血清流行病學調查[J]．中華疾病控制雜志，2013，17(2)：156-159．

[4]徐偉帆.420例乙型肝炎病毒DNA定量檢測臨床分析[J].中國醫(yī)藥指南，2011，9(29)：135-136.

[5]劉兵,胡蓉,楊聯云,等.乙型肝炎病毒DNA定量分析的臨床意義[J].中國醫(yī)藥導刊，2012，14(4)：673-674.

(收稿2016-05-29)

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1077-8991(2016)06-0037-02