吉西他濱聯合方案在治療復發難治性非霍奇金淋巴瘤中的療效觀察

初曉麗

沈陽市第四人民醫院腫瘤血液科，遼寧沈陽110032

吉西他濱聯合方案在治療復發難治性非霍奇金淋巴瘤中的療效觀察

初曉麗

沈陽市第四人民醫院腫瘤血液科，遼寧沈陽110032

目的探討吉西他濱聯合方案治療復發難治性非霍奇金淋巴瘤的臨床療效。方法選擇2011年6月～2016年1月期間我院收治的106例復發難治性非霍奇金淋巴瘤患者，將所有患者按照治療方法分為觀察組和對照組，各53例。觀察組用吉西他濱聯合方案治療（吉西他濱、奧沙利鉑、地塞米松），對照組用CHOP化療方案進行治療，一個周期為21 d，療效的評定于兩個周期后進行。比較兩組患者的臨床療效及毒副作用發生情況。結果觀察組RR高于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。觀察組白細胞減少、血小板減少、發熱、消化道反應及其他不良反應發生率低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）；觀察組貧血、周圍神經毒性發生率與對照組比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。結論復發難治性非霍奇金淋巴瘤采用吉西他濱聯合方案治療有一定療效，毒副反應較輕微，患者可耐受。

淋巴瘤曰復發難治性曰吉西他濱曰奧沙利鉑曰地塞米松

［Abstract］Objective To investigate the clinical effect of joint program of gemcitabine in the treatment of relapsed or refractory non-Hodgkin's lymphoma.Methods 106 cases of CPC relapsed or refractory non-Hodgkin's lymphoma patients were selected from June 2011 to January 2016 in our hospital，all the patients were divided into observation group（n=53）and control group（n=53）according to the treatment methods.Patients in observation group were treated with gemcitabine in combination with chemotherapy（gemcitabine，oxaliplatin，dexamethasone），and the control group was treated with CHOP regimen therapy，the treatment period was 21 d，the clinical effect was assessed after two cycles.The efficacy and toxic side effect of two groups were compared.Results RR of the observation group was higher than that of control group，the difference was statistically significant（P＜0.05）.The incidence of leukopenia，thrombocytopenia，fever，gastrointestinal reactions and other relatively adverse reactions incidence in the observation group were lower than that of control group，the differences were statistically significant（P＜0.05）；while the incidence of anemia，peripheral neurotoxicity in the observation group were relatively little difference in the control group，there were no statistically significant difference between the two groups（P＞0.05）.Conclusion Gemcitabine plus program has a certain effect on relapsed or refractory non-Hodgkin's lymphoma，mild toxicity，and the patient can tolerate.

［Key words］Lymphoma；Relapsed or refractory；Gemcitabine；Oxaliplatin；Dexamethasone

淋巴瘤屬于血液系統惡性疾病，多發生于淋巴結和淋巴組織，異質性、結外侵襲性等是淋巴瘤的主要特點［1］。淋巴瘤可分為霍奇金淋巴瘤（Hodgkin's lymphoma，HL）和非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma，NHL），其中非霍奇金淋巴瘤更為常見。雖然大部分的非霍奇金淋巴瘤患者對放療或化療都比較敏感，非霍奇金淋巴瘤患者中約有40%采用常規化療后可完全緩解，但其他患者化療效果并不明顯或化療緩解后很快復發，導致再次治療緩解率很低［2］。本研究53例復發難治性非霍奇金淋巴瘤患者，采用吉西他濱聯合方案治療效果較好，現報道如下。

1　資料與方法

1.1一般資料

選擇我院2011年6月～2016年1月收治的106例復發、難治性非霍奇金淋巴瘤患者為研究對象，所有患者均參照《血液病診斷及療效標準》中復發難治性非霍奇金淋巴瘤的診斷標準確診［3］，且經病理學證實，KPS評分均高于60分。將患者按照治療方法分為觀察組和對照組，各53例。觀察組53例，其中男32例，女21例；年齡25～77歲，平均（53.9±10.4）歲；臨床分期（按照Ann Arbor分期標準）：Ⅰ期3例，Ⅱ期14例，Ⅲ期13例，Ⅳ期23例；復發性47例，難治性6例。對照組53例，其中男33例，女20例；年齡26～78歲，平均（54.5±11.2）歲；臨床分期：Ⅰ期2例，Ⅱ期15例，Ⅲ期14例，Ⅳ期22例；復發性45例，難治性8例。兩組患者一般資料比較，差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2方法

觀察組用吉西他濱聯合方案治療，吉西他濱［齊魯制藥（海南）有限公司，國藥準字H20113286］，第1、8天，1000 mg/m2，靜脈滴注；奧沙利鉑，第1天，130 mg/m2，靜脈滴注；地塞米松，第1～4天，20 mg/d，靜脈滴注；21 d為一個周期。對照組用“環磷酰胺+多柔比星+長春新堿+潑尼松”（CHOP）化療方案進行治療，環磷酰胺，第1天，750 mg/m2，靜脈滴注；多柔比星，第1天，50 mg/m2，靜脈滴注；長春新堿，第1天，1.4 mg/m2，靜脈滴注；潑尼松，第1～5天，100 mg/m2，口服；21 d為一個周期。兩組療效的評定于兩個周期后進行。

1.3觀察指標

①臨床療效。臨床療效按照NHL的國際療效評定標準［4］分為四類，分別為完全緩解（CR）：無可觸及的淋巴結或活檢或細針穿刺陰性，淋巴結直徑≤1.5 cm，骨髓形態學或組織學檢查正常，穩定時間≥28 d；部分緩解（PR）：全部可測的病灶與治療前比較明顯減少且減小程度＞50%；穩定（SD）：病灶與治療前比較有縮小且縮小程度≤50%或者病灶與治療前比較有增大且增大程度≤25%；進展（PD）；病灶與治療前比較明顯增大且增大程度＞25%，或者有新病灶出現。有效率（RR）=（CR+PR）/總例數×100%。②毒副反應。詳細記錄兩組患者在治療過程中發生白細胞減少、貧血、血小板減少、發熱、消化道反應、周圍神經毒性等毒副反應的情況。

1.4統計學方法

采用SPSS17.0統計軟件對數據進行處理分析，計量資料以均數±標準差（x±s）表示，行t檢驗；計數資料以率（%）表示，行χ2檢驗，檢驗水準α=0.05，即P＜0.05為差異有統計學意義。

2　結果

2.1兩組臨床療效比較

觀察組RR較對照組更高，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1　兩組臨床療效比較［n（%）］

2.2兩組毒副反應發生情況比較

觀察組白細胞減少、血小板減少、發熱、消化道反應及其他毒副反應的發生率均低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）；而觀察組貧血、周圍神經毒性發生率與對照組比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。見表2。

表2　兩組毒副反應發生情況比較［n（%）］

3　討論

惡性淋巴瘤是原發性淋巴系統的一組疾病，是起源于B淋巴細胞、T淋巴細胞或自然殺傷細胞的非正常克隆性增生［5］。非霍奇金淋巴瘤是血液系統常見惡性腫瘤之一，非霍奇金淋巴瘤患者多以淺表、深部淋巴結腫大或淋巴結組織增生為主要臨床表現，約占淋巴瘤的80%～90%。與霍奇金淋巴瘤比較，非霍奇金淋巴瘤的發病率更高，且很多國家的發病率呈升高的趨勢，該病有較高的惡性度，目前尚無有效的方法治療，臨床主要以化療、放療、免疫、靶向治療及造血干細胞移植等方法對其進行治療［6］。采用以CHOP聯合方案為主的經典治療方案治療非霍奇金淋巴瘤患者能夠獲得完全緩解的患者僅為50%～60%，且治療后出現復發的患者也較多，該部分患者往往需要補救治療［7］。因此，選取合理的方案對復發、難治性非霍奇金淋巴瘤進行治療具有重要的臨床意義。

吉西他濱是一種新型的核苷類似物，可用于多種實體瘤的治療，如非小細胞肺癌、胰腺癌等。吉西他濱具有周期特異性，主要作用于S期細胞，在一定條件下可通過干預G1期細胞的生成和合成，使G1期向S期轉化受到阻止［8］，對脫氧核糖核酸的合成起到抑制作用，導致細胞凋亡。吉西他濱有廣譜抗腫瘤活性，輕微的毒副作用，患者有較好的耐受性［9］。奧沙利鉑是繼順鉑與卡鉑之后的第三代鉑類抗癌藥物，化學名為左旋反式二氨基環己烷草酸鉑［10］。奧沙利鉑的作用位點與順鉑一致，與DNA形成的復合體體積與順鉑和卡鉑比較更龐大，有更強的疏水性，對DNA的復制及轉錄的抑制作用更強更有效，細胞毒作用也更強［11-13］。奧沙利鉑雖與順鉑、卡鉑比腫瘤作用相似，但由于奧沙利鉑與其結構上存在部分不同，其抗癌譜也存在一定的差異，奧沙利鉑可顯著抑制多種腫瘤，其毒副作用，如腎毒性和消化道反應等發生率更低且程度更輕微［14］。地塞米松為長效糖皮質激素，為細胞周期非特異性藥物，有較長的半衰期，可達到36～54 h，與強的松比較，其水鈉潴留和促排鉀作用更強，在淋巴瘤和急性淋巴敗血病的應用中，由于地塞米松具有溶淋巴作用，能使淋巴細胞脂肪水解，阻止脂肪酸再酯化利用導致細胞內脂肪酸堆積，引起細胞核破裂、細胞解體，從而使細胞凋亡［15-17］。

本研究對53例復發難治性非霍奇金淋巴瘤患者采用吉西他濱聯合方案進行治療，治療后，觀察組RR高于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。提示采用吉西他濱聯合方案對復發難治性非霍奇金淋巴瘤患者治療具有較好的臨床效果。觀察組白細胞減少、血小板減少、發熱、消化道反應及其他毒副反應發生率較對照組更低，差異有統計學意義（P＜0.05）；而觀察組貧血、周圍神經毒性發生率與對照組比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。提示復發難治性非霍奇金淋巴瘤患者采用吉西他濱聯合方案治療不會增加患者的毒副反應發生率。其中骨髓抑制及消化道反應、發熱等為兩組患者主要的不良反應，其中最為常見的為骨髓抑制，發生率也最高，包括白細胞減少、血小板減少等，均為Ⅰ～Ⅱ度，其癥狀均為可逆的，患者給予相應措施處理后或者停藥后自行恢復正常，消化道反應的發生率僅次于骨髓抑制，包括惡心、嘔吐、便秘等，給予相應的治療后患者恢復正常。結果提示，采用吉西他濱聯合方案對復發難治性非霍奇金淋巴瘤患者進行治療有較高的安全性。

綜上所述，復發難治性非霍奇金淋巴瘤采用吉西他濱聯合方案治療有一定的臨床療效，毒副反應較輕微，患者可耐受。由于本次研究中的樣本量較小，其遠期療效及安全性還需要加大樣本深入研究。

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Efficacy of gemcitabine plus program in the treatment of relapsed or refractory non-Hodgkin's lymphoma

CHU Xiaoli
Department of Tumor and Hematology，the Fourth People's Hospital of Shenyang City，Shenyang 110032，China

R733.1

B

1673-9701（2016）24-0081-03

2016-05-18）