鄧州市農業技術推廣中心 孫天梅
鹽脅迫對先麥10號小麥種子發芽率的影響
鄧州市農業技術推廣中心 孫天梅
土壤鹽漬化是限制農業生產的一個重要環境因素,根據聯合國教科文組織和糧農組織的不完全統計,全世界有100多個國家存在著不同類型的鹽堿地約10億hm2,大約占世界陸地面積的7.6%。我國鹽漬土面積大,分布廣泛,類型多樣。據最新研究,現代鹽漬地約3 693.3萬hm2,殘余鹽漬化土地約4 486.7萬hm2,潛在鹽漬化土地為1 733.3萬hm2,各類鹽堿地面積總計9 913.3萬hm2,而且每年鹽堿化和次生鹽堿化的程度都在不斷加重。研究耐鹽植物的種子活力以助于種植耐鹽植物。實踐證明,種植耐鹽植物及耐鹽品種是開發利用鹽堿地的有效措施。小麥是我國主要的糧食作物之一,也是潛在的綠色能源,但小麥種子能否在含鹽量相對較高的地方種植卻不得而知。為此,我們以先麥10號小麥種子為試驗材料,選擇單鹽KNO3和Na2CO3對其種子進行人工脅迫,旨在探討先麥10號小麥種子的耐鹽性,為其今后在我國的研究和大面積推廣提供理論依據。
(一)材料
1.試驗材料:先麥10號小麥種子,由鄧州市種子公司提供。
2.試驗器材:智能人工培養箱、燒杯、量筒、容量瓶、培養皿、大培養皿。
3.試驗藥品:KNO3、Na2CO3、NaClO。
(二)種子發芽率的測定方法
配置不同濃度的Na2CO3溶液和KNO3溶液,以水作為對照對小麥進行培養。根據其耐受濃度各設定幾個不同的濃度梯度,KNO3為0.01mol/L、0.02mol/L、0.03mol/L、0.04mol/L;Na2CO3為0.005mol/L、0.01mol/L、0.015mol/L、0.02mol/L;對照以CK表示,每個濃度設置3次重復。
取籽粒飽滿的小麥種子,用10% NaClO(次氯酸鈉)溶液表面消毒10min,蒸餾水沖洗干凈,放在鋪有濾紙的潔凈培養皿中,在常溫下用水對小麥種子浸泡48h。
試驗采用培養皿發芽,培養皿內放置2層濾紙,加入10mL不同濃度的鹽溶液將濾紙潤濕,把浸泡過的小麥種子分裝到培養皿中,每個培養皿50粒種子,25℃下恒溫催芽,每天加5mL各濃度鹽溶液以滿足發芽濕度條件。每天相同時間觀察統計種子萌發數,以胚根的長度超過2mm視為發芽,處理后第7天開始統計并計算發芽率。
(三)數據處理
所測數據以3次重復的平均值進行分析,數據統計和作圖采用excel進行處理。
如圖1所示為不同濃度的KNO3溶液對小麥發芽率的比較,KNO3濃度下小麥種子的發芽率與對照的小麥發芽率相差不大,差異不顯著,以水作對照的小麥發芽率達到了98%,0.01mol/L硝酸鉀溶液處理下的小麥發芽率是90%,通過觀察發現小麥根系生長與KNO3溶液的濃度沒有多大關系。
如圖2所示為不同濃度下的Na2CO3溶液對小麥發芽率的比較,在水中小麥的發芽率為98%,而在0.005mol/L碳酸鈉溶液處理下的小麥發芽率為64.16%,比小麥在水中的發芽率相差很大,說明碳酸鈉溶液對小麥發芽有抑制作用,隨著濃度的增大,抑制小麥發芽的作用越明顯。在小麥生長階段,Na2CO3溶液對小麥根的抑制作用很明顯,當濃度為0.005mol/L時,對小麥根有促進作用;當濃度升到0.01mol/ L的時候,Na2CO3溶液對小麥生長的促進作用就轉換為抑制作用,且隨著濃度的增加抑制作用增強。
如圖3所示為相同濃度下的KNO3溶液與Na2CO3溶液對小麥的發芽率的比較,在0.01mol/L的濃度下,用KNO3溶液處理的小麥發芽率為90%,明顯大于用Na2CO3溶液處理的小麥發芽率50.66%。在實驗過程中還發現,碳酸鈉對小麥根系的抑制作用很明顯,當濃度為0.02mol/L的時候,碳酸鈉溶液處理的小麥根系只有很少長出,而在相同濃度KNO3溶液處理下對小麥根系的生長無明顯抑制作用。

圖1 不同KNO3濃度下的小麥發芽率

圖2 不同Na2CO3濃度下的小麥發芽率

圖3 相同濃度KNO3溶液與Na2CO3溶液處理下的小麥發芽率
種子活力是衡量種子生長發育的一個重要指標,通過測定種子發芽率了解種子活力情況。
目前,關于鹽分對種子萌發影響的研究有很多,但由于植物種類的不同,鹽分影響機制并不十分明確,通常認為滲透脅迫或是離子脅迫對植物的種子產生鹽害,從而影響種子的萌發。本試驗研究結果表明:不同濃度KNO3溶液和Na2CO3溶液處理下,先麥10號小麥種子的胚芽和胚根受到的抑制程度不同,但都是胚根受到的抑制作用大于胚芽;在同濃度條件下,KNO3溶液處理組對胚芽和胚根的抑制程度小于Na2CO3溶液處理組。隨著鹽濃度的增加,先麥10號小麥種子發芽率逐漸降低。KNO3溶液處理組的小麥發芽率大于Na2CO3溶液處理組,因此用KNO3溶液處理組的小麥種子活力大于Na2CO3溶液處理組的種子活力。