HPLC法測定三華李花色苷的成分及含量

黃月，黃葦，李媛

（華南農業大學食品學院，廣東廣州510642）

HPLC法測定三華李花色苷的成分及含量

黃月，黃葦*，李媛

（華南農業大學食品學院，廣東廣州510642）

三華李果實富含紅色素，對其紅色素的主要成分進行了定性和定量測定，明確其結構和含量，為三華李的加工利用提供參考。采用WondaSil C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流動相A：乙腈，B：4%甲酸水溶液，梯度洗脫程序：0min～25min，6%A～16%A。檢測波長520nm，柱溫箱40℃，流速1mL/min。試驗結果表明三華李果實中紅色素主要為矢車菊素-3-葡萄糖苷和矢車菊素-3-蕓香糖苷，矢車菊素-3-半乳糖苷未檢出。外標法定量，前二者的含量分別為87.26mg/kg和32.41 mg/kg。兩種花色苷在0.000 5 mg/mL～0.100 0 mg/mL范圍內線性關系良好，標準曲線的決定回歸系數R2分別為0.9999和0.9998。兩種花色苷的加標回收率均大于95%，相對標準偏差（RSD）分別為1.93%和2.40%。樣品重復性好，進樣峰面積相對標準偏差小于等于1.23%。本方法簡便可行，結果可靠，適用于三華李花色苷成分和含量的測定。

三華李；花色苷；高效液相色譜

三華李為薔薇科李屬植物，最早因在廣東省韶關市翁源縣三華鄉種植而得名［1］。三華李紅皮紅肉，酸甜適宜，是鮮食和加工的良好材料。呈現紅色、紫紅或者紫黑的水果多含有花色苷，花色苷是由花色素和糖以糖苷鍵形式結合的化合物，屬于黃酮類化合物，具有典型的C6-C3-C6結構，是廣泛分布于自然界的水溶性天然食用色素［2］。花色素主要有矢車菊色素、天竺葵色素、飛燕草色素、芍藥色素、牽牛花色素等六大類，不同的花色素和不同的糖結合，形成了不同花色苷的顏色差異。花色苷作為一種天然色素，安全、無毒，具有很好的著色力，并且具有多種功效，如抗氧化、抗變異、抗腫瘤、預防糖尿病、保護視力、抗動脈粥樣硬化、防治心血管疾病和抑制血小板凝集等［3-7］。近年來，針對紅樹莓、桑葚、藍莓、血橙等果實的花色苷研究較多。李果實呈紅色的主要物質也是花色苷類色素［8］，已有研究顯示，中國李、歐洲李、櫻桃李等多種李中的花色苷，主要為矢車菊花色苷和少量天竺葵花色苷，矢車菊花色苷又以矢車菊素-3-葡萄糖苷、矢車菊素-3-半乳糖苷和矢車菊素-3-蕓香糖苷等為主［8-10］。目前有關廣東三華李紅色素開展的研究，多針對其提取方法和抗氧化作用，均是通過最大吸收波長來初步確定紅色素為黃酮類花色苷化合物［1，3］，鮮見對三華李花色苷結構和含量進行準確的定性和定量分析。

花色苷在可見光區的最大吸收波長是520 nm［11］。本試驗采用高效液相色譜法對三華李花色苷進行測定，明確其主要花色苷的結構和含量，為開發和綜合利用廣東省特色水果三華李提供一定的參考。

1材料與方法

1.1材料、試劑與儀器

1.1.1原材料

三華李：采自廣州市從化區龍豐園果子食品廠呂田水果生產示范基地。

1.1.2試劑與耗材

色譜純矢車菊素-3-葡萄糖苷（cyanin-3-glucoside）、矢車菊素-3-蕓香糖苷（cyanin-3-rutinoside）和矢車菊素-3-半乳糖昔（cyanin-3-galacoside）：德國sigma公司。色譜純甲醇、乙腈：hollywell公司；色譜純甲酸、分析純鹽酸：天津市科密歐化學試劑有限公司。C18 Sep-Pak小柱：美國Waters公司。

1.1.3儀器

LC-15C高效液相色譜儀：日本島津公司；SHZ-3循環水真空泵：上海錦華層析設備廠；ALC-210.2電子天平：賽多利斯科學儀器（北京）有限公司；HS-6150超聲波清洗器：北京恒奧德儀器儀表有限公司。

1.2方法

1.2.1色譜條件

島津C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流動相A：乙腈，B：4%甲酸溶液，梯度洗脫程序：0 min～25 min，6%A～16%A。檢測波長520 nm，柱溫箱40℃，進樣量為20 μL，流速1 mL/min。外標法定量。

1.2.2標準溶液的配制

精密稱取花色苷標準品1mg，甲醇溶解定容于5mL棕色容量瓶中，搖勻作為儲備母液，低溫避光保存。

1.2.3樣品的制備

花色苷在偏酸性的條件下才能保持其2-苯基-苯并吡喃陽離子結構。提取方法參照Wang Yan等［10］的方法并加以改進，稱取果肉5 g，經研磨后加入20 mL的0.1%鹽酸甲醇，4℃放置于冰箱靜置提取20 h，然后超聲波提取20 min，過濾去渣，用浸提液沖洗濾渣。合并提取液，37℃真空旋轉蒸發，4%甲酸水溶液回溶殘余物。

提取物用6 mL/500 mg C18 Sep-Pak小柱進行純化。小柱活化：18mL甲醇，流速3 mL/min～5 mL/min；沖洗：20mL 0.1%的鹽酸水溶液，流速3mL/min～5mL/min；樣品上柱；沖洗：20 mL 0.1%的鹽酸水溶液，流速1 mL/min～2 mL/min；洗脫：20 mL 0.1%的鹽酸甲醇溶液。將純化后的花色苷樣品37℃真空旋轉蒸發，4%的甲酸水回溶殘余物，定容至10 mL，過0.22 μm有機膜，低溫保存。

2結果與分析

2.1標準曲線和線性范圍

將標準品母液，用4%甲酸水稀釋成0.000 5、0.002 0、0.005 0、0.010 0、0.020 0、0.050 0、0.100 0 mg/mL的標準溶液。按照1.2.1的色譜條件進行測定。以峰面積（y）為縱坐標，濃度（x）為橫坐標，建立標準曲線。標準品色譜圖見圖1，標準曲線見圖2～圖4。

圖1　花色苷標準品色譜圖Fig.1Anthocyanins standard liquid chromatogram

圖2　矢車菊素-3-半乳糖苷標準曲線Fig.2The standard curve of cyanin-3-galacoside

圖3　矢車菊素-3-葡萄糖苷標準曲線Fig.3The standard curve of cyanin-3-glucoside

2.2精密度試驗

圖4　矢車菊素-3-蕓香糖苷標準曲線Fig.4The standard curve of cyanin-3-rutinoside

將同一份0.020 0 mg/mL標準品重復進樣6次，按照1.2.1色譜條件測定，計算峰面積的相對標準偏差（RSD）。如表1所示，矢車菊素-3-半乳糖苷（A）、矢車菊素-3-葡萄糖苷（B）和矢車菊素-3-蕓香糖苷（C）的RSD分別為1.02%、1.07%、0.93%，表明在該色譜條件下精密度良好。

2.3樣品花色苷的測定

按照1.2.3方法提取和純化三華李花色苷后，經色譜柱分離得到的色譜圖如圖5所示。

表1　精密度試驗結果Table 1Results of precision test

圖5　三華李花色苷色譜圖Fig.5Chromatography of anthocyanin in Sanhua plum

將樣品與標準品的色譜峰保留時間相對照，樣品色譜圖中的色譜峰鑒定依次為矢車菊素-3-葡萄糖苷和矢車菊素-3-蕓香糖苷，分子結構見圖6［11］。經計算，三華李果實中矢車菊素-3-葡萄糖苷的含量為87.26 mg/kg，矢車菊素-3-蕓香糖苷的含量為32.41 mg/kg，矢車菊素-3-半乳糖苷未檢出。

圖6　矢車菊素-3-葡萄糖苷和矢車菊素-3-蕓香糖苷的分子結構Fig.6The molecular structure of cyanin-3-glucoside and cyanin-3-rutinoside

2.4重復性試驗

精密稱取同一批三華李樣品5份，各5 g，按照1.2.3提取和純化樣品。經測定，矢車菊素-3-葡萄糖苷（B）和矢車菊素-3-蕓香糖苷（C）峰面積的相對標準偏差RSD分別為1.23%和0.98%，見表2。表明樣品花色苷在該方法下重復性良好。

表2　重復性試驗結果Table 2Results of repeatability test

2.5穩定性試驗

取一份純化過膜樣品溶液，放置于室溫陰暗處，分別于0、1、2、4、8、12、18、24 h，按照1.2.1的方法測定樣品，矢車菊素-3-葡萄糖苷（B）和矢車菊素-3-蕓香糖苷（C）峰面積的RSD分別為1.58%和2.08%，見表3。表明樣品花色苷在24 h內穩定。

表3　穩定性試驗結果Table 3Results of stability test

2.6回收率試驗

在已知含量的樣品溶液中加入一定量的花色苷對照品，按照1.2.1色譜條件進行測定。矢車菊素-3-葡萄糖苷（B）和矢車菊素-3-蕓香糖苷（C）回收率的相對標準偏差RSD分別為：1.93%和2.40%。表明該方法具有較高的加標回收率和精密度。回收率試驗結果見表4。

表4　加樣回收率試驗結果Table 4Results of recovery ratio

3結論與討論

本試驗采用高效液相色譜法對三華李果實花色苷的主要成分進行了定性和定量測定，顯示其花色苷為矢車菊素-3-葡糖糖苷和矢車菊素-3-蕓香糖苷，含量分別為87.26 mg/kg和32.41 mg/kg，未檢出矢車菊素-3-半乳糖苷。本試驗采用乙腈和甲酸水溶液做流動相，分離效果較好。線性范圍0.000 5 mg/mL～0.1000 mg/mL，方法精密度良好，峰面積RSD小于等于1.07%。加標回收率較高，RSD小于等于2.40%。樣品重復性好，進樣峰面積RSD小于等于1.23%。表明方法簡便可行，結果可靠，適用于三華李花色苷成分和含量的測定。

據報道［8］，矢車菊素-3-葡糖糖苷和矢車菊素-3-蕓香糖苷在紫琥珀李果肉中的含量分別為：192.00、89.00 mg/kg；在大石早生李果肉中的含量分別為：82.00、4.00 mg/kg；在芙蓉李果肉中的含量分別為：37.00、49.00 mg/kg。在紅樹莓中的含量分別為354.27、318.99 mg/kg［12］；野生桑葚的含量分別為1041.63、482.71 mg/kg［13］。三華李矢車菊素-3-葡糖糖苷和矢車菊素-3-蕓香糖苷的含量低于紫琥珀李，高于大石早生李和芙蓉李，低于紅樹莓和桑葚。花色苷是一種天然安全色素，具有抗氧化等多種作用，三華李在廣東省廣泛種植，平均產量達22 500 kg/hm2～37 500 kg/hm2，果實花色苷含量較高，具有較高的開發利用價值。

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Determination of Anthocyanin Component and Content in Sanhua Plum by HPLC

HUANG Yue，HUANG Wei*，LI Yuan
（College of Food Science，South China Agricultural University，Guangzhou 510642，Guangdong，China）

The Sanhua plum is rich in red pigment.Qualitative and quantitative determination of main composition of the red pigment were carred out.Then their structure and content were known，which can provide refer ence for Sanhua plum processing.The samples were detected with WondaSil C18 chromatographic column（4.6 mm×250mm，5microns）under40℃columntemeratureand520nmdetectionwavelength.Themobilephase consisted of acetonitrile（A）and 4%formic acid aqueous solution（B）with linear gradient program of 6%-16%（A）in0min-25min，ataflowrateof1mL/min.Cyanin-3-glucosideandcyanin-3-rutinosidecontentsofSanhua plum were 87.26 mg/kg and 32.41 mg/kg，cyanin-3-galacoside was not checked out.The calibration curves of cyanidin-3-glucoside and cyanin-3-rutinoside were linear in the range of 0.000 5 mg/mL-0.100 0 mg/mL，with 0.999 9 and 0.999 8 R2respectively.Standard addition recovery rate is more than 95%and relative standard deviation were 1.93%and 2.40%respectively.Sample relative standard deviation of peak area is less than or equal to 1.23%，which showed good repeatability.This method is simple and reliable.It's suitable to detect anthocyanins component and content in San hua plum.

Sanhuaplum；anthocyanin；highperformanceliquidchromatography

10.3969/j.issn.1005-6521.2016.19.028

2015-03-09

國家科技支撐計劃課題（2012BAD31B03）

黃月（1990—），女（漢），碩士研究生，研究方向：食品加工、包裝與保藏。

黃葦（1967—），女，教授，研究方向：食品加工、包裝與保藏。