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糜蛋白酶聯合阿莫西林克拉維酸鉀治療兒童急性化膿性扁桃體炎療效觀察

2016-10-29 06:06:05李土坤陳金艷李宇瑾
中國藥業 2016年13期
關鍵詞:療效

李土坤,陳金艷,李宇瑾

(廣東省化州市人民醫院耳鼻咽喉科,廣東茂名525100)

糜蛋白酶聯合阿莫西林克拉維酸鉀治療兒童急性化膿性扁桃體炎療效觀察

李土坤,陳金艷,李宇瑾

(廣東省化州市人民醫院耳鼻咽喉科,廣東茂名525100)

目的探討糜蛋白酶聯合阿莫西林克拉維酸鉀治療急性化膿性扁桃體炎患兒的臨床療效。方法選取收治的化膿性扁桃體炎癥急性發作患兒110例,按照隨機數字表法分為對照組和觀察組,各55例。對照組給予阿莫西林克拉維酸鉀治療,觀察組給予糜蛋白酶聯合阿莫西林克拉維酸鉀治療,對比分析兩組患者的臨床治療效果、癥狀體征改善以及不良反應發生情況。結果觀察組總有效率為96.36%,與對照組的69.09%相比明顯較高,差異有統計學意義(P<0.05)。觀察組咽痛好轉時間、扁桃體分泌物消退時間、體溫恢復時間及咽部充血消退時間分別為(2.35±0.21)d,(2.56±0.33)d,(1.58±0.09)d,(3.78±0.46)d,與對照組的(3.42±0.36)d,(3.78±0.52)d,(2.78±0.16)d,(5.49±0.78)d相比明顯較低,差異有統計學意義(P<0.05)。觀察組不良反應發生率為3.64%,與對照組的30.91%相比明顯較低,差異有統計學意義(P<0.05)。結論糜蛋白酶聯合阿莫西林克拉維酸鉀治療兒童急性化膿性扁桃體炎療效顯著,可緩解臨床癥狀,不良反應較少,值得臨床推廣。

急性化膿性扁桃體炎;糜蛋白酶;阿莫西林克拉維酸鉀;療效

化膿性扁桃體炎急性發作是臨床較常見的疾病類型,發病人群多見于學齡期或學齡前期的兒童,高C反應蛋白及發熱等疾病是常見病因,其致病菌一般為乙型溶血性鏈球菌,肺炎雙球菌、嗜血桿菌、葡萄球菌也可引發該疾病,常表現為高熱、咽痛、畏寒等臨床癥狀[1-2]。針對急性發作的化膿性扁桃體炎癥,多采用青霉素進行治療,但青霉素的耐藥性相對較高,抗菌譜相對狹窄,治療后出現致病菌感染的幾率大大增加,對患兒的生命與生活質量造成了十分嚴重的影響[3]。我院為進一步研究糜蛋白酶聯合阿莫西林克拉維酸鉀治療急性化膿性扁桃體炎患兒的療效,特選取110例患兒資料。現報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料

納入標準:年齡7~15歲;根據臨床影像學檢測及病理檢測確診為扁桃體炎,且臨床癥狀及體征明顯;精神狀態良好,無精神方面疾病,認知功能正常;神智狀態正常,可配合研究,征求患兒家長同意參與本次研究的患兒。

排除標準:年齡在5歲以下,或15歲以上;未經明確診斷,或臨床癥狀不明顯;精神狀態異常,或患有精神方面疾病;神智不清楚,無法配合完成研究的患兒;未經家屬同意參與本次研究的患兒等。

病例選擇與分組:選取2013年12月至2015年12月我院收治的化膿性扁桃體炎癥急性發作患兒110例,按照隨機數字表法分為對照組和觀察組,每組55例。對照組中,男23例,女32例;年齡7~13歲,平均(9±2.35)歲。觀察組中,男25例,女30例;年齡7~14歲,平均(9±2.66)歲。本研究經本院醫學倫理委員會批準,患者家屬均對本次研究目的和方法知情同意,自愿參與并主動簽署知情同意書。兩組患兒在年齡、性別比、病程等基本資料方面未發現明顯差異(P>0.05),具有可比性。

1.2方法

對照組患兒予注射用阿莫西林克拉維酸鉀(華北制藥股份有限公司,國藥準字H10920034,規格為每支0.375 g)靜脈滴注,30 mg/kg,每12 h用藥1次,10 d為1個療程。觀察組在此基礎上給予患兒糜蛋白酶(上海第一生化藥業有限公司,國藥準字H31022112,規格為4 000 U)超聲霧化治療,用藥劑量為2 000 U,每日2次,10 d為1個療程。

1.3觀察指標與療效判定標準[4]

顯效:高熱、咽痛、畏寒等癥狀全部改善;有效:高熱、咽痛、畏寒等癥狀部分改善;無效:高熱、咽痛、畏寒等癥狀未見改善甚至加重。總有效=顯效+有效。觀察指標:患兒的癥狀與體征改善時間情況,主要有咽痛好轉時間、扁桃體分泌物消退時間、體溫恢復時間以及咽部充血消退時間等;患兒的不良反應發生情況,一般包括皮疹、嘔吐、頭暈等。

1.4統計學處理

采用SPSS 20.0軟件分析。用X±s表示計量資料,行t檢驗;用率表示計數資料,行χ2檢驗。以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1臨床療效

觀察組患兒總有效率為96.36%,較對照組的69.09%明顯更高,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患兒臨床療效比較[例(%),n=55]

2.2癥狀及體征改善時間

觀察組患兒的咽痛好轉時間、扁桃體分泌物消退時間、體溫恢復時間以及咽部充血消退時間與對照組患兒的相比明顯較低,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患兒癥狀及體征改善時間比較(X±s,d,n=55)

2.3不良反應

觀察組不良反應發生率為3.64%,與對照組的30.91%相比明顯較低,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組患兒不良反應發生情況比較[例(%),n=55]

3 討論

化膿性扁桃體炎癥多是由于患兒機體的免疫能力降低、過度疲勞或受涼等引起,是兒科較常見的病種,若治療不及時,易誘發各種嚴重并發癥,如膿毒癥、中耳炎、腦膜炎、淋巴結炎癥以及感染性心肌炎等疾病,對患兒的身體與心理健康造成嚴重的危害[5]。通常情況下,化膿性扁桃體炎癥的急性發作時,多采用抗生素治療,但抗生素易產生耐藥性,對患兒的后續治療造成困擾,且部分患兒容易出現不良反應而影響療效。

阿莫西林克拉維酸鉀是廣譜抗菌藥物,多用于治療細菌性呼吸道感染等疾病,同時對腸球菌、大腸桿菌等引起的中度以下感染具有良好療效,但較容易引發嘔吐、惡心、皮疹等不良反應,影響治療效果[6]。

糜蛋白酶是近年來用于治療化膿性扁桃體炎癥急性發作新的藥物之一,主要成分為蛋白水解酶,對患兒體內的蛋白質有顯著的分解作用,且起效迅速,可將機體中組成大分子黏蛋白的肽鏈全部切斷,使之變成分子量相對較小的多肽,甚至將肽鏈中的氨基酸逐一分解,將機體中部分脂類物質水解[7-8]。在此過程中,蛋白酶可不斷作用于患兒痰液中或膿性液體中的蛋白水解成氨基酸或多肽等,促進分泌物的快速消除,并降低分泌物的黏稠性,使之便于患兒自行咳出,且效果相對較好[9]。糜蛋白酶的主要用藥方式為霧化吸入,主要是用過超聲霧化的方式,使藥物分散成細小的顆粒,并呈現氣霧狀,經過吸入的方式直接作用于患兒的呼吸道內,局部治療效果較好[10-11]。

糜蛋白酶聯合阿莫西林克拉維酸鉀治療,可達到協同治療的目的,不同給藥方式互補,使療效更全面,靜脈滴注聯合霧化吸入給藥以全身和局部給藥途徑,可從根本上改善患兒的癥狀與體征[12-13]。將藥物霧化成氣霧狀時,小顆粒狀態的藥液能更迅速地到達患兒的扁桃體、咽喉及氣道黏膜等部位,藥物起效相對較快,能迅速地改善患兒的臨床癥狀與體征,并且降低藥物不良反應的發生,為患兒后續治療奠定堅實的基礎,有利于促進患兒機體的康復[14-15]。

本研究結果顯示,經糜蛋白酶聯合阿莫西林克拉維酸鉀治療后,觀察組患兒的治療總有效率明顯提高,且癥狀及體征改善時間縮短,降低了不良反應發生率,與對照組相比有較大優勢,差異有統計學意義(P<0.05)。

綜上所述,糜蛋白酶聯合阿莫西林克拉維酸鉀治療兒童急性化膿性扁桃體炎,臨床療效十分顯著,可較大程度縮短患兒癥狀、體征的改善時間,有利于降低不良反應的發生,值得臨床推廣。

[1]霍小燕,楊文,肖震.阿莫西林克拉維酸鉀分散片治療急性扁桃體炎的療效觀察[J].中國校醫,2015,29(8):603.

[2]Soni-Jaiswal A,Anderco I,Kumar BN.Patient-reposed outcomes in children suffering with mild to moderate tonsillitis veisus those in children with severe tonsillitis[J].J Laryngol Otol,2014,128(11):981-985.

[3]曹陽,李筑英,張國,等.413例兒童化膿性扁桃體炎病原學及藥敏分析[J].國際兒童學雜志,2013,40(1):107-108.

[4]于芳.阿莫西林克拉維酸鉀治療嬰幼兒急性上呼吸道感染的療效及安全性評價[J].現代中西醫結合雜志,2015,24(5):528-529.

[5]張順辰,張紅新.小兒熱速清口服液聯合注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀治療急性化膿性扁桃體炎的臨床觀察[J].中國藥房,2015,26(27):3 777-3 779.

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Chymotrypsin Combined with Amoxicillin Clavulanate Potassium in Treating Pediatric Acute Suppurative Tonsillitis

Li Tukun,Chen Jinyan,Li Yujin
(ENT Department,Huazhou People's Hospital,Maoming,Guangdong,China525100)

ObjectiveTo analyze the clinical efficacy of chymotrypsin combined with amoxicillin clavulanate potassium on pediatric acute suppurative tonsillitis.Methods110 cases of acute suppurative tonsillitis children were selected and divided into the control group and the observation group according to the random number table method,55 cases in each group.The control group was given amoxicillin clavulanate potassium,and the observation group received chymotrypsin combined with amoxicillin clavulanate potassium.The clinical efficacy,improvement of symptoms and signs,and adverse reactions of the two groups were compared and analyzed.ResultsThe total efficiency rate of the observation group(96.36%)was significantly higher than the control group(69.09%),and the difference was statistically significant(P<0.05).Sore throat improvement time was(2.35±0.21)d,subsided time of the amygdala secretion was(2.56±0.33)d,temperature recovery time was(1.58±0.09)d and pharyngeal hyperemia subsided time was(3.78±0.46)d in the observation group,which were significantly lower than the control group with(3.42±0.36)d,(3.78±0.52)d,(2.78±0.16)d,(5.49± 0.78)d,and the difference was statistically significant(P<0.05).The incidence rate of adverse reaction in the observation group(3.64%)was significantly lower than the control group(30.91%),and the difference was statistically significant(P<0.05). ConclusionChymotrypsin combined with amoxicillin clavulanate potassium in treating pediatric acute suppurative tonsillitis has significant efficacy,can relieve the clinical symptoms with less adverse reactions,which is worthy of clinical promotion.

acute suppurative tonsillitis;chymotrypsin;amoxicillin clavulanate potassium;efficacy

R969.4;R977.6;R978.1+1

A

1006-4931(2016)13-0095-03

李土坤(1981-),男,廣東化州人,大學本科,主治醫師,主要從事臨床鼻咽喉頭頸外科工作,(電話)0668-7223545。

2016-02-20)

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