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蘆丁對高糖誘導心肌細胞中tTG表達的調控作用

2016-11-01 01:40:48李曉華劉春迎張科強倪曉鳳高海成
中國實驗診斷學 2016年9期

李曉華,劉春迎,張科強,呂 哲,陳 巖,倪曉鳳,高海成*

(1.吉林大學第二醫院,吉林 長春130041;2.公主嶺市范家屯第三醫院;3.吉林大學藥學院)

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蘆丁對高糖誘導心肌細胞中tTG表達的調控作用

李曉華1,劉春迎2,張科強1,呂哲3,陳巖3,倪曉鳳3,高海成3*

(1.吉林大學第二醫院,吉林 長春130041;2.公主嶺市范家屯第三醫院;3.吉林大學藥學院)

糖尿病性心肌病(DCM)在代謝紊亂及微血管病變的基礎上可引發心肌灶性壞死,出現心功能異常,導致心力衰竭、心律失常以及心源性休克,甚至猝死[1,2]。組織轉谷氨酰胺酶(tTG)為轉谷氨酰胺酶家族的成員,它是鈣離子的依賴劑[3]。據報道,tTG存在于各種組織器官中,可在各組織中發揮重要的調控作用[4]。蘆丁作為黃酮類單體,已在市場上應用多年,那么其是否可調控tTG的表達,進而對DCM起到防治作用。本實驗將從細胞角度探究蘆丁對高糖誘導的心肌細胞中tTG表達的調控作用,進而為臨床診斷和治療DCM提供寶貴的意見。

1 材料和方法

1.1大鼠心肌細胞的培養

用大鼠心肌細胞原代培養于含10%小牛血清的高糖DMEM培養液,置于37℃、5%CO2飽和濕度條件下培養。待細胞長至90%以上時傳代。

1.2流式細胞術

細胞培養 48h后,消化、收集細胞,每管細胞數為3×104,冷PBS洗2次,75%冰乙醇固定,搖勻、吹打,4℃保存過夜,用于細胞周期檢測。

1.3ELISA方法

各組培養孔中的上清液,按tTGELISA檢測試劑盒說明嚴格操作,顯色后,在酶標儀上、用波長 405-650nm間讀取數值。

1.4實時PCR方法

Trizol法提取總RNA,進行反轉錄。實時定量PCR反應體系20μl。反應條件為:95℃預變性30s,95℃變性5s,55℃退火30s,72℃延伸30s,共30個循環。tTG: 5′-AAGGGAAGTCTTCACCAGAGCCAA-3′和 5′-CGATGTGGGCAAACACGTCAAAGT-3′。

1.5Westernblot方法

加入組織蛋白裂解液,研磨,4℃、12 000r/min離心20min,測定上清液蛋白質濃度。經SDS-PAGE凝膠電泳后電轉移至PVDF膜,加入抗tTG及β-actin抗體,4℃過夜,加入二抗,37℃孵育2h,ECL試劑顯色。

1.6統計學方法

采用SPSS11.5 軟件統計,應用單因素方差分析(One-WayANOVA) 進行處理,以P<0.05 為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1蘆丁對大鼠心肌細胞周期的影響

由圖1可見,正常心肌細胞數為63.3%,B3區為61.1%;高糖刺激后心肌細胞數61.7%,B3區為61.6%。給予陽性藥和羅布麻提取物蘆丁后,其細胞數分別是65.04%和63.46%,B3區為87.7%和78.4%。

圖1 蘆丁對心肌細胞周期的影響

2.2ELISA測定心肌細胞上清液中FN和Col-I的含量

高糖誘導后,FN和Col-I的蛋白表達量有所增加(P< 0.05);而給予陽性藥和蘆丁后,FN和Col-I表達量降低(P< 0.05),說明蘆丁抑制了FN和Col-I膠原蛋白的表達,見表1。

表1 細胞上清液中FN 和 Col-I的含量(ng/ml)

*P<0.05vscontrol,△P<0.05vsmodel.

2.3心肌細胞上清液中tTG的基因表達

給予高糖后,tTG的基因表達量增加,說明高糖誘導心肌細胞損傷時,tTG參與了損傷的發生過程;注射陽性藥和蘆丁后,tTG的表達量降低(P<0.05),抑制了tTG基因表達,見圖2。

2.4Westernblot測定心肌細胞上清夜中tTG的含量

高糖誘導后,tTG的蛋白表達量有所增加(P<0.05);而給予陽性藥和蘆丁后,tTG表達量降低(P< 0.05),說明蘆丁抑制了tTG膠原蛋白的表達,見圖3。

圖2各組心肌細胞上清液中tTG基因表達

圖3各組心肌細胞上清液中tTG的蛋白表達

3 討論

糖尿病(DM)為慢性代謝性、內分泌失調性疾病,其并發癥包括眼、腦、心、腎以及血管等[5]。1974年,DCM被Hamby等[6]提出后,便引起科研人員的廣泛重視,其特點為心力衰竭發生率較高。DCM的發病是由糖脂代謝紊亂、細胞因子以及生長因子表達或活性增加等多種因素綜合作用的結果[7]。近年來,tTG在組織器官纖維化中的作用已備受關注。它屬于轉谷氨酰胺酶家族,它能催化細胞外基質蛋白(谷氨酰胺殘基與賴氨酸殘基間的轉谷氨酰胺)反應,它可使纖維連接蛋白、膠原纖維、層粘連蛋白等發生交聯,形成穩固結構而抵抗基質金屬蛋白酶的降解,是器官纖維化發生的重要因子[4]。研究證實[8],糖尿病大鼠腎臟組織中tTG的蛋白活性及其交聯產物的水平均明顯增高。蘆丁作為黃酮類藥物,廣泛應用于臨床,其含量占總黃酮的70%-90%。蘆丁的又名蕓香甙、維生素P,其具有降低毛細血管脆性,改善微循環的作用。在臨床上,其主要用于糖尿病、高血壓、高血糖等輔助治療作用。在本研究中,流式細胞術結果顯示,蘆丁對細胞的周期有調控作用;高糖誘導的心肌細胞中tTG的蛋白和mRNA表達明顯增加,而蘆丁干預后其表達降低。

[1]WangK,HanD,ZhangY,etal.Protectiveeffectandmechanismofβ-CM7onreninangiotensinsystem&diabeticcardiomyopathy[J].ShengWuGongChengXueBao,2016,32(2):195.

[2]TorellaD,EllisonGM,TorellaM,etal.Carbonicanhydraseactivationisassociatedwithworsenedpathologicalremodelinginhumanischemicdiabeticcardiomyopathy[J].JAmHeartAssoc,2014,3(2):e000434.

[3]MunsieL,CaronN,AtwalRS,etal.Mutanthuntingtincausesdefectiveactinremodelingduringstress:defininganewrolefortransglutaminase2inneurodegenerativedisease[J].HumMolGenet,2011,20(10):1937.

[4]GaoHC,ZhuK,GaoHM,etal.Roleoftissuetransglutaminaseinthepathogenesisofdiabeticcardiomyopathyandtheinterventioneffectofrutin[J].ExpTherMed,2015,9(4):1103.

[5]QuilliotD,WaltersE,BonteJP,etal.Diabetesmellitusworsensantioxidantstatusinpatientswithchronicpancreatitis[J].AmJClinNutr,2005,81(5):1117.

[6]HambyRI,ZoneraichS,ShermanL.Diabeticcardiomyopathy[J].JAMA,1974,229(13):1749.

[7]簡春燕,吳鏗.糖尿病性心肌病發病機制和治療的研究現狀[J].中華臨床醫師雜志,2012,6(1) :164.

[8]劉森炎,黃海長,李曉玫.組織型轉谷氨酰胺酶與腎臟纖維化[J].生理科學進展,2005,36(4):314.

吉林省科技廳項目(3D515BR83432);吉林大學共青團項目(451160306038)

1007-4287(2016)09-1445-02

2015-08-02)

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