鄧波,申啟玲
(1.重慶市三博長安醫院功能科400020;2.第三軍醫大學大坪醫院野戰外科研究所婦產科,重慶400042)
超聲診斷自然妊娠順產后卵巢過度刺激綜合征1例
鄧波1,申啟玲2△
(1.重慶市三博長安醫院功能科400020;2.第三軍醫大學大坪醫院野戰外科研究所婦產科,重慶400042)
卵巢過度刺激綜合征;超聲檢查,多普勒,彩色;自然分娩;病例報告
卵巢過度刺激綜合征(ovarian hyperstimulationsyndrome,OHSS)多見于體外受孕輔助生殖中的超促排卵,自然妊娠產后發生OHSS少見,國內文獻也少見報道[1-2]。有文獻報道,人工流產后可合并OHSS[3]。第三軍醫大學大坪醫院婦產科2015年診斷1例產后OHSS,未予特殊治療處理,經多次超聲隨訪復查卵巢恢復正常,現報道如下。
患者,女,24歲,月經初潮12歲。平素月經規律,經量中等,無多毛,否認不孕史,孕前未服用促排卵藥物,無多囊卵巢綜合征、甲狀腺功能低下等內分泌疾病史,孕期順利,外院行產前檢查,順產(具體情況不詳)。孕1產1,因產時胎盤娩出不完整,于2015年3月26日順產后3d第1次到第三軍醫大學大坪醫院門診婦產科就診。超聲檢查示:子宮增大,肌層回聲不均質,宮腔內見9.5 cm×3.5 cm不均質回聲,其內未見明顯血流信號,左、右側附件區各見13.7 cm×9.8 cm、16.0 cm×11.7 cm囊性無回聲區(圖1A),壁薄,內見較多纖細分隔,呈多房樣改變,大體呈放射狀,平均直徑4~5 cm,囊腔內透聲稍欠佳;彩色多普勒超聲示:囊壁見條狀血流信號,阻力指數(RI)為0.40,左右側髂窩各見深度約2.5 cm和2.0 cm無回聲區。超聲診斷:(1)宮腔內異常回聲,考慮為殘留物;(2)雙側附件區囊性占位,考慮OHSS,卵巢漿液性囊腺瘤待排;(3)腹腔少量積液。腫瘤標志物檢測:糖類抗原CA199為5.10 U/mL,CA153為51.7 U/mL,癌胚抗原為0.61 ng/mL,鐵蛋白為6.0 ng/mL,CA125為281.20 U/mL。反復詢問患者產前超聲檢查時附件區有無囊性包塊,均回答產前無異常發現。幾天后在門診行清宮術,附件囊性包塊遵醫囑門診隨訪,未予特殊處理。2015年5月4日超聲復查:左、右側附件區囊性回聲大小分別約10.1 cm×5.9cm、10.0 cm×6.1 cm,未見腹腔積液;2015年5月20日超聲復查(圖1B):左、右側附件區囊性回聲大小分別約7.7 cm×5.7cm、9.3 cm×5.5 cm;2015年7月6日超聲復查:雙側卵巢增大(圖1C),左、右側各約6.0 cm× 3.9cm、6.3 cm×4.0 cm,呈多囊樣改變;2015年8月17日超聲復查:左右側卵巢大小分別為5.6cm×2.9 cm、5.8 cm× 3.6 cm,多囊樣改變;2015年11月10日月經來潮,2015年 11月20日超聲復查雙側卵巢正常。

圖1 超聲檢查影像
OHSS為輔助生殖的主要并發癥之一,是人體對促排卵藥物發生的過度反應,誘導排卵藥物刺激卵巢后,導致多個卵泡發育、雌激素水平過高及顆粒細胞的黃素化,引起全身血流動力學改變的病理現象。OHSS也可見于未經促排卵的自然妊娠產婦,尤其是伴多胎妊娠、合并甲狀腺功能減低或多囊卵巢綜合征等患者,其自然受孕并發OHSS很少見,在人群中發病率極低,目前報道的病例不多,以個案報道為主,迄今國內外報道有80例左右,對該病的綜合性分析總結更鮮有報道[4-5]。OHSS主要臨床表現為卵巢囊性增大、毛細血管通透性增加、體液積聚于組織間隙,引起胸、腹腔積液,伴局部或全身水腫。按照世界衛生組織的標準和要求,結合臨床表現、彩色多普勒超聲檢查結果,OHSS嚴重程度可分為輕、中、重度3種。近年來,輔助生殖技術的應用更加廣泛,OHSS的發生呈上升趨勢,更多地引起臨床醫務工作者的重視。在非藥物刺激卵巢誘導排卵的自然周期,多囊卵巢綜合征是OHSS的主要高危因素,并具有家族性和復發性。有研究發現,妊娠是發生OHSS的最危險因素[6]。孕期婦女體內的雌、孕激素維持一個高水平,通過下丘腦-垂體-卵巢之間的相互作用,使排卵受到抑制。產后由于哺乳婦女血中高濃度的催乳素抑制了促性腺激素的釋放,從而抑制了卵巢的功能,但是卵巢受抑制的程度是因人而異的。OHSS卵巢的多房狀囊腫改變應與卵巢囊腺瘤鑒別[7],OHSS是卵巢整體的改變,內分隔纖細而較規整,大多數為圓形;而囊腺瘤是腫瘤改變,外形較規整,內分隔粗細不均,囊腫的大小形態不規則。超聲醫生對二者要有明確的認識,能及時、準確地為臨床醫生提供重要的診治意見,避免不必要的手術。
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[3]王超群,張燕萍,高然,等.人工流產后合并卵巢過度刺激綜合征1例[J].昆明醫科大學學報,2015,36(8):136.
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10.3969/j.issn.1009-5519.2016.20.067
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1009-5519(2016)20-3258-02
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(2016-05-27)