蘇南地區漢族人群不穩定型心絞痛患者IL-10基因啟動子819C/T多態性分析

倪悅，錢志宏，李銀福，何國平

（1.溧陽市人民醫院心內科，江蘇213300；2.武進人民醫院心內科，江蘇常州213002）

蘇南地區漢族人群不穩定型心絞痛患者IL-10基因啟動子819C/T多態性分析

倪悅1，錢志宏1，李銀福1，何國平2

（1.溧陽市人民醫院心內科，江蘇213300；2.武進人民醫院心內科，江蘇常州213002）

目的探討蘇南地區漢族人群白介素-10（IL-10）基因啟動子819C/T多態性與不穩定型心絞痛（UAP）發病的相關性。方法選取2010年6月至2013年2月在溧陽市人民醫院心內科及武進人民醫院心內科住院的UAP患者146例作為A組，另選取同期行冠狀動脈造影排除冠心病患者153例作為B組。采用DNA試劑盒提取兩組患者外周靜脈血DNA，用回收試劑盒回收PCR產物，進一步測序鑒定IL-10基因819C/T多態性，檢測血糖和血脂等生化指標。結果

IL-10基因啟動子819C/T在A、B組中均存在CC、CT和TT 3種基因型，且基因分型符合Hardy-Weinbery平衡；A組中3種基因型分布頻率及等位基因分布頻率與對照組比較，差異均無統計學意義（P＞0.05）；調整對多個危險因素行多元logistic回歸性分析，提示IL-10基因啟動子819C/T 3種基因型與UAP的發病仍無相關性。結論IL-10基因819C/T多態性與蘇南地區漢族人群UAP的發病可能無相關性。

漢族；心絞痛，不穩定型；白細胞介素10/遺傳學；基因；多態現象，遺傳

不穩定型心絞痛（UAP）的病理基礎是冠狀動脈粥樣斑塊的不穩定性，炎性反應貫穿冠狀動脈粥樣硬化斑塊形成及斑塊破潰的全過程，炎癥和抗炎作用的平衡控制著動脈粥樣硬化的進展［1］。白介素-10（IL-10）是一類主要由單核巨噬細胞和輔助性T細胞分泌的，具有抑制單核巨噬細胞釋放炎癥介質，并能增強抗炎性因子釋放的細胞因子，具有下調炎性反應和免疫抑制作用。IL-10參與了冠狀動脈粥樣硬化的發生、發展，并發揮了重要的保護作用。IL-10基因啟動子區域有-1082A/G、-819C/T和-592A/C這3個單核苷酸多態性（SNPs），國內目前鮮見IL-10基因啟動子819C/T多態性與UAP關系的文獻報道。本研究探討了蘇南地區漢族人群中IL-10基因啟動子819C/T單核苷酸多態性與UAP發病的相關性，現報道如下。

1　資料與方法

1.1一般資料選取2010年6月至2013年2月在溧陽市人民醫院心內科及常州市武進人民醫院心內科住院的UAP患者146例（A組），其中男106例，女44例；年齡30～85歲，平均（65.57±10.55）歲，均行冠狀動脈造影明確診斷UAP。另選取同期2家醫院住院并部分行冠狀動脈造影排除冠心病患者153例（B組），其中男77例，女76例；年齡30～76歲，平均（55.80±11.70）歲。入選對象排除肝臟疾病、腎臟疾病、風濕類疾病、惡性腫瘤、急慢性感染。所有患者均同意參與本研究，并簽署知情同意書。

1.2方法記錄研究對象的一般臨床資料；測定研究對象的血糖、總膽固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）等指標。抽取外周靜脈血2 mL，置入乙二胺四乙酸（EDTA）抗凝管，抽提DNA后于-70℃冰箱保存。IL-10基因啟動子819C/T引物由上海生物技術工程有限公司合成，上游引物5′TGGCTCCCCTTACCTTCTACA3′，下游引物5′GGGTGGGCTAAATATCCTCAA3′，PCR反應體系：dNTP 1 μL，Taq Buffer 5 μL，25 mmol/L MgCl25 μL，10 pmol/L上下游引物各1 μL，Taq DNA聚合酶0.5 μL，DNA模板1 μL，去離子水35.5 μL，共50 μL。PCR反應參數：95℃預變性3 min，然后按94℃30 s，58℃35 s進行35個循環，終末72℃延伸5 min。反應結束后，取5 μL PCR產物，1%瓊脂糖電泳（150 V、100 mA、20 min），最后采用回收試劑盒純化PCR產物并測序，鑒定IL-10基因啟動子819C/T基因型。

1.3統計學處理應用SPSS13.0統計軟件進行數據分析，血清TC、LDL等計量資料以±s表示，采用t檢驗；IL-10基因頻率用基因計數法計算，基因型和等位基因頻率及Hardy-Weinberg平衡程度采用χ2檢驗，UAP的多種危險因素采用多元logistic回歸分析，用相對危險度（OR）和95%可信區間（95%CI）表示關聯程度。P＜0.05為差異有統計學意義。

2　結果

2.1兩組患者一般臨床資料比較A組合并糖尿病及高血壓多，且年齡大、吸煙比例高，與B組比較，差異均有統計學意義（P＜0.01）。A組患者血清TC、TG和LDL水平均明顯高于B組，差異有統計學意義（P＜0.05或0.01），而HDL水平與B組比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。見表1。

表1　兩組患者一般臨床資料比較

2.2IL-10基因啟動子819C/T多態性分型IL-10 819C/T基因多態位點經PCR擴增后獲得目的片段大小為140 bp，見圖1；IL-10 819C/T基因表達的多態性產物測序見圖2。

圖1　IL-10基因啟動子819C/T基因目的片段PCR擴增電泳圖

圖2　IL-10基因啟動子819C/T位點表達的多態性PCR產物測序圖

2.3IL-10基因啟動子819C/T多態性與UAP關系分析兩組均存在CC、CT和TT 3種基因型，且基因分型符合Hardy-Weinbery平衡。兩組基因型頻率和等位基因頻率比較，差異均無統計學意義（P＞0.05）；對這3種基因型行多個危險因素（包括年齡、性別、吸煙、高血壓、糖尿病、血脂）logistic回歸分析后，仍然發現IL-10基因啟動子819C/T與UAP發病無相關性（P＞0.05），見表2。

表2　IL-10基因啟動子819C/T多態性與UAP關系

3　討論

UAP的主要發病機制是冠狀動脈粥樣斑塊的不穩定及伴隨的血小板聚集、血栓形成，局部和全身炎癥在動脈粥樣硬化發生、發展中起著重要作用。UAP患者的冠狀動脈粥樣斑塊中炎性細胞較穩定型心絞痛患者明顯增多，多種炎性細胞因子均可影響冠狀粥樣硬化的發展。IL-10主要由單核巨噬細胞和輔助性T細胞分泌，具有很強的抗炎作用，同時還有免疫刺激作用及免疫抑制作用。已有研究發現，IL-10與自身免疫性疾病的發病密切相關，且參與了心血管疾病的發病過程，IL-10能夠調節血管炎癥與斑塊穩定，對粥樣硬化形成發揮重要的保護作用［2-3］。有研究發現，急性冠狀動脈綜合征患者，IL-10的濃度可下降也可不變，但與促炎因子的比值是下降的，促炎因子與抗炎因子間的失衡可能促進急性冠狀動脈綜合征的發生，高表達的IL-10具有保護血管、對抗粥樣硬化及減少急性冠脈事件的作用［4-5］。

冠心病的發病是環境因素和基因缺陷共同作用的結果［6］。SNP能夠影響疾病的易感性，IL-10基因的啟動子有多個SNP位點，啟動子區能夠調控基因的轉錄，該區存在的基因多態性可能影響到基因的轉錄，從而導致不同個體間IL-10基因的表達差異。Trompet等［7］對IL-10啟動子區域SNP與發生冠心病和腦血管事件的風險進行了遺傳關聯研究發現，-592C/A多態性與冠心病發生有關。Fragoso等［8］發現，IL-10啟動子區域-592C/A和-1082A/G多態性會增加急性冠狀動脈綜合征的患病風險。Yu等［9］研究表明，IL-10啟動子區域-592C/A和-819C/ T多態性與缺血性心臟病的發病相關。

本研究發現，兩組患者均存在CC、CT、TT 3種基因型，且基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡。但是未發現兩組間3種基因型頻率及等位基因頻率有差異，且經多因素logstic回歸分析發現，3種基因型與UAP的發病仍無相關性，說明該位點的SNP與蘇南地區漢族人群UAP發病的易感性無關聯。這與Koch等［10］研究發現IL-10啟動子區SNP在德國人群中與冠心病或心肌梗死無相關性的研究一致。Donger等［11］對IL-10啟動子區域-1082A/G、-819C/T、-592C/A與歐洲人群冠心病的關系進行了研究，但未能發現這些位點與冠心病有關。這些研究出現不同的結果考慮與下列因素有關：（1）其他多態性位點的影響。有研究表明，IL-10啟動子區域-1082、IL-10啟動子區域-819、-592這3個位點SNP不僅單獨對IL-10的表達調控產生影響，還會以連鎖的形式控制著IL-10水平變化［12］。（2）研究對象的人選偏倚。本研究入選者的平均年齡較大。（3）研究人種不同。遺傳易感性在不同人群種族中存在差異。

綜上所述，中國蘇南地區漢族人群中IL-10基因啟動子-819C/T多態性與UAP的發病未見相關性，需多中心、大樣本量的進一步研究來明確IL-10基因SNP與UAP的確切聯系。

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Polymorphism analysis of interleukin-10 gene promoter 819C/T polymorphism in patients with unstable angina pectoris among Han population of Sunan region

Ni Yue1，Qian Zhihong1，Li Yinfu1，He Guoping2
（1.Department of Cardiology，Liyang Municipal People′s Hospital，Jiangsu 213300，China；2.Department of Cardiology，Wujin People′s Hospital，Changzhou，Jiangsu 213002，China）

ObjectiveTo investigate the relationship between interleukin-10（IL-10）gene promoter 819C/T polymorphism and unstable angina pectoris（UAP）in the Chinese Han population of Sunan region.MethodsFrom June 2010 to February 2013，a total of 146 patients with UAP（group A）and other 153 healthy subjects without coronary artery disease by coronary arterial angiography（group B）were selected into the study.The DNA kit was adopted to extract DNA from peripheral venous blood，and the PCR products were recovered by the recycle reagent kit.The IL-10 gene polymorphisms were identified by further sequencing. The biochemical indicators of blood sugar and blood fat were detected.ResultsThe three genotypes CC，CT and TT in IL-10 gene promoter 819C/T existed in the group A and B，moreover the genotyping conformed to the Hardy-Weinbery balance；the 3 kinds of genotype distribution frequency and allele distribution frequency in the group A had no statistical difference compared with the control group（P＞0.05）；the multivariate Logistic regression analysis by adjusting multiple risk factors indicated that there was no significant correlation between three genotypes of IL-10 gene promoter 819C/T and UAP pathogensis.ConclusionThe IL-10gene819C/TpolymorphismmayhavenocorrelationwithUAPpathogensisamongtheChineseHanpopulationofSunanregion.

Han nationality；Angina，unstable；Interleukin-10/genetics；Genes；Polymorphism，genetic

10.3969/j.issn.1009-5519.2016.09.015

A

1009-5519（2016）09-1323-03

倪悅（1983-），碩士研究生，主治醫師，主要從事心血管內科臨床工作。

（2016-01-11）