醫院81例嚴重藥品不良反應/不良事件報告分析

牟萍，蘭伯恩，吳孟軒

（四川省自貢市第三人民醫院，四川自貢643020）

醫院81例嚴重藥品不良反應/不良事件報告分析

牟萍，蘭伯恩，吳孟軒

（四川省自貢市第三人民醫院，四川自貢643020）

目的分析醫院嚴重藥品不良反應（ADR）發生的特點及影響因素，為臨床合理用藥及用藥安全提供依據。方法回顧性分析2013年至2015年醫院上報的81例嚴重ADR的患者基本情況、涉及藥品類型、給藥途徑、累及系統/器官及臨床表現、轉歸及其他。結果收集的81例嚴重ADR，以50歲以上患者最多見（66.67%）；涉及藥品種類以降糖降壓等心血管藥物（27.16%）、抗腫瘤藥物（25.93%）、抗菌藥物（17.28%）最常見；藥品劑型以注射劑（56.79%）和口服藥（43.21%）為主；累及器官/系統主要為血液系統（29.63%）、消化系統（17.28%）、皮膚及附件（14.81%）；臨床轉歸好轉60例（74.07%），痊愈17例（20.99%），未好轉3例（3.70%），死亡1例（1.23%）。結論發生嚴重ADR與患者年齡大、并發多種疾病、藥品聯合應用、藥品本身毒性等因素相關。為提高醫院合理用藥水平，減少和避免嚴重ADR的發生，應加強對中老年人用藥、抗腫瘤藥物及靜脈給藥的監測，加強用藥教育和用藥指導。

嚴重藥品不良反應；不良事件；分析；報告；合理用藥

藥品不良反應（ADR）是指正常劑量藥物用于預防、診斷、治療疾病或調節生理機能時出現的有害的和與用藥目的無關的反應，是用藥安全的重點內容［1］。嚴重ADR易對患者致癌、致畸、致出生缺陷；對生命有危險并會對人體造成永久或顯著性傷害；對器官功能會產生永久損傷；導致患者住院或住院時間延長，甚至死亡。嚴重ADR不僅危及患者的生命安全和健康，而且在精神和經濟上都會給患者造成很大損害。世界衛生組織（WHO）《藥品不良反應監測和報告指南》中指出，ADR信號的獲得取決于不良事件的嚴重程度和報告中所含信息的質量，新的和嚴重的報告才是有效預警信號的來源［2］。為了解我院嚴重ADR發生情況，減少或避免其重復發生，確保患者的用藥安全有效，發揮臨床藥學監測工作的指導作用，筆者回顧性分析了我院2013年至2015年收集上報的81例嚴重及新的嚴重ADR，現報道如下。

1　資料與方法

1.1資料來源

選取我院2013年至2015年上報國家藥品不良反應監測網，并經監測中心評價有效的ADR 630例，其中嚴重及新的嚴重ADR 81例，占12.86%，81例嚴重ADR均導致患者住院、住院時間延長或危及生命，甚至死亡。

1.2方法

回顧性分析81例患者的性別、年齡、用藥情況、累及器官/系統、臨床表現及分型、轉歸及其他等。

2　結果

2.1患者性別及年齡

81例嚴重ADR報告中，患者男41例，女40例；年齡0～93歲，詳見表1。

2.2藥品種類

81例嚴重ADR中，不同類別藥品按使用人數排序，降糖、降壓等心血管藥物，抗腫瘤藥物，抗菌藥物，激素及非甾體類藥物排前4位，詳見表2。

尺寸優化也叫參數優化技術.在不改變零部件的形狀以及拓撲結構情況下，優化桿梁截面尺寸、板件厚度等尺寸參數[5].

表1　嚴重ADR患者年齡分布（n=81）

2.3給藥途徑及聯合用藥

81例嚴重ADR患者中，經靜脈給藥46例（56.79%），口服給藥35例（43.21%）；可疑藥物中聯合用藥43例（53.09%）。

2.4ADR類型及臨床表現

按WHO發布的ADR術語集分別對嚴重ADR的類型及臨床表現進行分類，結果見表3。可見，嚴重ADR以血液系統、消化系統及皮膚附件損害為主。

2.5發生類別及轉歸

表2　81例嚴重ADR患者用藥情況

表3　嚴重ADR類型及臨床表現（n=81）

81例嚴重ADR按與藥理作用有無相關分為A型和B型，其中A型64例（79.01%），B型17例（20.99%）。A型中最長服藥時間達84個月；好轉60例（74.07%），痊愈17例（20.99%），未見好轉3例（3.70%），死亡1例（1.23%）；在醫院外服藥造成的嚴重ADR 35例（43.21%），主要以口服藥（29例）為主，服藥時間均較長；院內發生46例（56.79%），具體藥品見表4，其中注射劑41例（89.13%），以抗腫瘤藥物及抗菌藥物為主，46例中45例好轉及痊愈，1例病情加重。

表4　46例院內嚴重ADR藥品分布情況（n=46）

3　討論

我院收集的ADR中，嚴重ADR占12.86%，遠低于WHO規定的30%，可能與我院醫務人員對ADR尤其是嚴重ADR重視程度不夠、存在漏報有關，應加強嚴重ADR的宣傳及上報。

嚴重ADR患者男女性別上無顯著性差異（P＞0.05），發生年齡則存在明顯差異性，以50歲以上中老年人為主，占66.67%。由于老年人各種器官功能及代償等逐漸衰退，機體耐受性降低，其藥物代謝具有特殊的藥代動力學、藥物效應學特點，藥物的敏感性發生變化；同時，老年人患有多種基礎疾病，常需聯用多種藥物，并長期服藥，也會增加ADR發生的風險［3］。加之老年患者對用藥監測及用藥風險認識不足，過度治療等，極易造成嚴重ADR［4］。如本研究中多例老年糖尿病患者服用多種降糖藥物引起嚴重低血糖反應，故應加強對老年患者的用藥監測及用藥教育。另外，本次統計的4例嚴重小兒ADR，2例為中成藥針劑，2例為抗菌藥物針劑，均為B型嚴重ADR，其中3例發生在3歲以下。說明嬰幼兒的肝腎功能、中樞神經系統及內分泌系統的發育尚不成熟，對藥物的耐受性差，代謝與排泄周期相對較長［5］，易造成嚴重ADR，應加強用藥后30 min內的觀察［6］。

3.2涉及藥品種類

81例嚴重ADR共涉及9類藥品，按發生率排名前4位依次為降糖、降壓等心血管藥物，抗腫瘤藥物，抗菌藥物，激素和非甾體類藥物。心血管類藥物ADR發生率高與老年患者多，基礎疾病多，服藥時間長，用藥監測不及時等因素有關，且多為院外發生后送入醫院救治。抗腫瘤藥物因存在不良反應，毒副作用大，將對機體正常組織器官造成不同程度的損傷；而由于惡性腫瘤死亡率高，臨床為增強抗腫瘤藥物的療效，常聯合用藥，造成毒副作用疊加，更易導致嚴重ADR，增加不良反應類型，主要表現為嚴重骨髓抑制、嚴重肝腎功能損害以及全身反應等，若患者本身基礎疾病嚴重，更易加速其死亡［7］。如本研究中1例腎衰竭患者因銀屑病使用甲氨蝶呤片后引起嚴重骨髓抑制，繼發重癥感染而死亡。有研究顯示，約有4%的癌癥患者死于嚴重ADR，因此臨床在使用該類藥物時，應加強用藥前的檢查，作出相應的預處理，并做到個體化給藥，嚴格按說明書使用，注意控制用藥濃度及滴速等［8］。如本研究中1例70歲老年肺癌患者在院外使用紫杉醇針聯合順鉑針經股動脈行右支氣管動脈灌注化學治療及栓塞術，術后出現不可逆的嚴重腎功能損害，與患者未做預處理及注射濃度太大，加之老年因素而造成了嚴重ADR密切相關。抗菌藥物嚴重ADR發生率高，主要與臨床使用率高相關，發生于較易引起肝腎功能損害的藥物，如阿米卡星、萬古霉素、克林霉素等。另外，多種抗菌藥物聯用易引起嚴重的菌群失調，因此住院患者在聯合用藥及基礎疾病多時，應加強監測，根據藥物敏感性試驗結果選擇用藥［9］。激素及非甾體類藥物引發的嚴重ADR，多數為院外長期口服患者，因非甾體類藥物易購買，且服用方便，而又未定期隨訪，導致嚴重ADR，主要表現為消化道出血及類固醇性糖尿病等。這與患者超劑量用藥、超療程用藥、安全用藥意識薄弱、未定期隨訪密切相關。

3.3給藥途徑

81例嚴重ADR中，藥品劑型主要是注射劑及口服制劑，而無其他劑型，表明此2種劑型發生嚴重ADR的風險最大。因靜脈給藥直接進入人體循環，無肝臟首過效應，藥物效應更強烈而直接［10］。口服制劑多因服藥時間長，藥物蓄積而造成嚴重ADR。聯合用藥引起的嚴重ADR占53.09%，多藥聯合使用中，部分醫師在為患者開處方時，由于自身對部分專業知識缺乏一定的了解及臨床經驗不夠豐富等原因，誤以為多藥聯用的療效一定優于單一用藥。但研究結果顯示，只有高血壓、嚴重感染、結核這3種情況才能采用多藥聯用的治療方法。如在多藥聯用過程中未注意到用藥的適應證及合理用藥的方式，患者服藥后可能會出現一系列嚴重ADR。

3.4累及器官/系統及臨床表現

嚴重ADR以血液系統損害多見（29.63%），其次為消化系統（17.28%）、皮膚及附件（14.81%）、泌尿系統（11.11%）。血液系統損害主要表現為全血細胞減少、粒細胞減少、血小板減少、出血等，主要藥物為抗腫瘤藥物及免疫抑制劑。這與多數研究者提出的抗腫瘤藥物嚴重ADR一致，故應加強該類藥物的預處理，在使用前監測血常規，必要時給予重組人粒細胞刺激因子或升白細胞等預處理。消化系統損害表現為消化道出血、肝功能異常、黃疸、菌群失調、腹痛腹瀉等，主要發生在激素類藥物、非甾體類藥物、抗腫瘤藥物、抗結核藥物、抗菌藥物等。激素及非甾體類藥物主要是引起消化道出血，與該類藥物的藥理作用及用藥時間過長相關。抗腫瘤藥物及抗結核藥物引起肝功能損害，抗菌藥物引起菌群失調，也與用藥時間過長及多種抗菌藥物聯合使用相關。皮膚及附件損害主要表現為過敏性皰疹、過敏性紫癜、水皰、紅疹等過敏樣反應，以B型反應為主，主要有β-內酰胺類藥物、中藥注射劑等，大多在首次用藥后10 min內出現。建議護士進行輸液時，特別是輸液后的前10 min應加強監護，便于ADR發生時及時治療。泌尿系統的損害表現為腎功能異常、急性腎損害、乳酸性酸中毒，以抗腫瘤藥物、抗菌藥物多見。

3.5轉歸及其他

大部分嚴重ADR患者經及時治療轉歸良好，但仍有4例患者病情加重導致后遺癥及死亡，3例為抗腫瘤藥物引起病情加重，患者自動放棄治療或死亡，1例由β-內酰胺類藥物引起速發型藥物過敏反應，患者病情加重轉院。81例嚴重ADR中，以A型嚴重ADR為主，說明患者用藥時間長、藥物蓄積是引起ADR的主要因素。在院外用藥發生的35例，以口服藥為主，服藥時間均較長，多數為老年患者，也凸顯我國對老年慢性病用藥指導不足。院內發生46例，以注射劑為主，其中又以抗腫瘤藥物及抗菌藥物為主，提示我院可加強這2類藥物的重點監控。于抗腫瘤藥物，臨床醫生應做到用前常規檢查，個體化給藥，定期復查，及時對癥治療，必要時加強藥物治療的預處理，盡量避免嚴重ADR的發生［11］。

3.6合理用藥對策

嚴重ADR的病因與患者年齡、自身疾病嚴重程度與藥物本身的藥理作用及毒性密切相關，如抗腫瘤藥物及肝腎毒性強的藥物。對于老年患者及嬰幼兒等特殊人群，應加強監測，注重用藥宣教，及時隨訪。同時，臨床在使用抗腫瘤藥物時，必須重視該類藥品的ADR，知曉預處理方法，做到及時發現，及時治療。使用抗菌藥物時嚴格考查用藥指征，避免亂用及不必要的聯合用藥。嚴重的ADR不僅會造成患者痛苦，還會帶來很大的經濟負擔及精神壓力，導致一系列醫療糾紛，醫院應引起足夠重視，對不合理用藥及嚴重ADR及時干預，避免更嚴重的后果，確保患者用藥安全、有效。合理用藥是減少ADR的重要措施，監測嚴重ADR，對臨床合理用藥具有一定的指導意義。

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Analysis of Serious Adverse Drug Reaction/Event Reports in 81 Cases

Mou Ping，Lan Boen，Wu Mengxuan
（Zigong Third People′s Hospital，Zigong，Sichuan，China643020）

ObjectiveTo analyze the serious ADR in the hospital，to explore the characteristics and the factors of its occurrence，so as to provide the basis for rational drug use and safe drug in clinic.M ethods81 cases of serious ADR reports in 2013-2015 of the hospital were collected and analyzed retrospectively.Comprehensive analysis was conducted on the basic situation of the patient，the type of drugs involved the route of administration，the clinical manifestations and the outcomes.ResultsA total of 81 cases of serious ADR were collected，most of which（66.67%）occurred at the age over 50；and the most common were mainly caused by hypoglycemic blood pressure and cardiovascular drugs（27.16%），anticancer drugs（25.93%）and antibacterial drugs（17.28%）；injection（56.79%）and oral（43.21%）were the main drug types；involved organ or system were mainly blood system damage（29.63%），digestive system damage（17.28%），skin and appendages（14.81%）；improved clinical outcomes 60 cases（74.07%），cured 17 cases（20.99%），no improvement 3 cases（3.70%），died 1 case（1.23%）.ConclusionAge，various diseases，drug combination，the toxicity of the drug and other factors lead to the serious ADR.To improve the level of rational drug in hospital，prevent and reduce the incidence of serious ADR the hospital should strengthen monitoring the elderly′s drugs，anticancer drugs and intravenous administration，strengthen drug education and medication guide on the patient.

serious adverse drug reactions；adverse events；analysis；reports；rational drug use

R954

A

1006-4931（2016）12-0085-04

牟萍（1974-），女，四川自貢人，副主任藥師，主要從事臨床藥學、藥事質量控制、醫院藥品質量監督管理工作，（電子信箱）mupingysw@163.com。

（2016-01-10；

2016-04-08）