強(qiáng)力定眩膠囊聯(lián)合倍他司汀治療眩暈癥對(duì)機(jī)體ET-1和CGRP水平的影響

林群鋒　應(yīng)芝英

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強(qiáng)力定眩膠囊聯(lián)合倍他司汀治療眩暈癥對(duì)機(jī)體ET-1和CGRP水平的影響

林群鋒應(yīng)芝英

目的觀察強(qiáng)力定眩膠囊聯(lián)合倍他司汀治療眩暈癥的療效，及對(duì)機(jī)體內(nèi)皮素(ET)-1和人降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)水平的影響。方法選擇收治的眩暈癥患者90例，隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組，每組45例。對(duì)照組予以倍他司汀治療，觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上予以強(qiáng)力定眩膠囊治療。觀察2組治療后的療效，2組治療前后癥狀評(píng)分、生活質(zhì)量評(píng)分、眩暈障礙調(diào)查量表(DHI)評(píng)分、左椎動(dòng)脈(LVA)、右椎動(dòng)脈(RVA)和基底動(dòng)脈(BA)、ET-1、CGRP和ET-1/CGRP水平的變化。結(jié)果觀察組總有效率明顯高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2組治療前的后癥狀評(píng)分、生活質(zhì)量評(píng)分、DHI評(píng)分、LVA、RVA、BA、ET-1、CGRP和ET-1/CGRP水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，治療后2組的癥狀評(píng)分、DHI評(píng)分ET-1和ET-1/CGRP較治療前明顯降低(P<0.01)，生活質(zhì)量評(píng)分LVA、RVA、BA、CGRP水平較治療前明顯提高(P<0.01)，而觀察組降低或者升高水平較對(duì)照組更為明顯(P<0.01)。結(jié)論強(qiáng)力定眩膠囊聯(lián)合倍他司汀治療眩暈癥療效確切，強(qiáng)力定眩膠囊通過(guò)改善機(jī)體的ET-1和CGRP水平的失衡，達(dá)到改善癥狀和提高生活質(zhì)量。

強(qiáng)力定眩膠囊；倍他司汀；眩暈癥；內(nèi)皮素-1；人降鈣素基因相關(guān)肽

眩暈癥是常見病、多發(fā)病，其發(fā)病率逐年升高，并且受到廣大學(xué)者的廣泛關(guān)注。其主要發(fā)病機(jī)制為頸椎動(dòng)脈供血不足導(dǎo)致，主要表現(xiàn)為機(jī)體的空間平衡感和定向感覺(jué)障礙，表現(xiàn)為睜眼狀態(tài)下出現(xiàn)自身晃動(dòng)，旋轉(zhuǎn)等坐船的感覺(jué)，患者出現(xiàn)不能站立，伴有惡心嘔吐，行動(dòng)過(guò)緩和耳鳴等表現(xiàn)，這種狀態(tài)持續(xù)幾分鐘甚至幾個(gè)小時(shí)[1,2]。如何快速控制癥狀，是治療該病的關(guān)鍵。我院采用強(qiáng)力定眩膠囊聯(lián)合倍他司汀治療眩暈癥取得良好療效，并對(duì)可能的機(jī)體進(jìn)行探討，報(bào)告如下。

1　資料與方法

1.1一般資料選擇2014年1月至2016年2月在我院治療的眩暈癥患者90例，發(fā)病至就診時(shí)間均<24 h，符合眩暈癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)，以眩暈為主要主訴，同時(shí)伴有不同程度的惡心嘔吐、耳鳴、共濟(jì)失調(diào)和肢體麻木等癥狀。排除：(1)患者有腦部惡性腫瘤，腦梗死，腦出血等腦部良惡性疾病；(2)有肝炎、結(jié)核，肺部感染等急慢性感染；(3)貧血，休克和腦部外傷等導(dǎo)致眩暈癥狀；(4)藥物禁忌證，精神疾病，不配合治療的患者。患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組，每組45例。觀察組：男23例，女22例；年齡35～80歲，平均年齡(53±6)歲；疾病類型：頸源性38例，腦血管性4例，神經(jīng)官能性3例；基礎(chǔ)疾病情況：高血壓32例，高血脂24例，糖尿病19例。對(duì)照組：男21例，女24例；年齡35～80歲，平均年齡(52±8)歲；疾病類型：頸源性36例，腦血管性5例，神經(jīng)官能性4例；基礎(chǔ)疾病情況：高血壓30例，高血脂21例，糖尿病15例。2組一般資料具有均衡性。

1.2治療方法對(duì)照組予以常規(guī)治療如臥床休息、減少刺激如聲音和光刺激，減少變體位，予以鎮(zhèn)靜，解痙和根據(jù)病情的嚴(yán)重程度予以甘露醇(上海百特醫(yī)療用品有限公司)。……