恩施地區人群MTHFR C677T多態性和飲酒在肝癌中的交互作用研究

雷蕾　李旭　賀建華　馬兵　黎磊

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·調查研究·

恩施地區人群MTHFR C677T多態性和飲酒在肝癌中的交互作用研究

雷蕾李旭賀建華馬兵黎磊

目的探討恩施地區人群MTHFR C677T多態性與肝癌關聯性及與飲酒交互作用。方法采用多聚酶鏈反應-限制性片段長度多態性(PCR-RFLP)方法分析121例肝癌患者和129例正常對照MTHFR C677T基因型。非條件Logistic分析各基因型與發病中易感性關系以及與飲酒的交互作用。結果攜帶C(CC/CT)基因個體患病風險較非C基因攜帶者(TT)風險明顯增加 (OR=1.44,95%CI:1.28,1.61,P=0.000校正OR=1.53,95%CI: 1.31,3.01,P=0.000);非條件Logistic分析表明攜帶CC/CT基因型飲酒 個體肝癌罹患風險是攜帶TT基因非飲酒個體的3.39倍(OR=3.39,95%CI:2.66,5.36,P=0.000)(RERI=1.83,95%CI:1.21,2.78;API=0.46,95%: 0.28, 0.76;S=1.31,95%CI:1.08,2.17)。結論MTHFR C677T多態性增加恩施地區肝癌罹患風險,且與飲酒在肝癌發病中存在協同效應。

MTHFR C677T;多態性;肝腫瘤;易感性;交互作用

肝癌是我國常見的消化道腫瘤之一。肝癌發病極其復雜,目前認為主要與生活環境,飲食,遺傳以及肝炎病毒感染有關[1]。最近發現葉酸DNA甲基化在肝癌的發生發展過程中也發揮著至關重要的作用[2]。亞甲基四氫葉酸還原酶是不可逆地催化5,10亞甲基四氫葉酸轉變成5,甲基四氫葉酸的限速酶，參與葉酸的代謝及DNA甲基化的過程[2]。若既往研究發現MTHFR多態性會影響該酶的活性從而影響到葉酸的代謝途徑及DNA合成和甲基化,成為疾病風險因子[3]。采用限制性片段長度多態性聚合酶鏈反應探討恩施MTHFR C677T 多態性與肝癌易感性關系以及與飲酒的交互作用，基于MTHFR C677T-159C/T基因多態性在腫瘤中發揮著重要的作用[3-5]。為此, 本研究通過采用限制性片段長度多態性聚合酶鏈反應探討恩施MTHFR C677T 多態性與肝癌易感性關系以及與飲酒的交互作用。……