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基于透射光譜的蘋果霉心病多因子無損檢測

2016-11-14 11:20:08張海輝陳克濤張佐經(jīng)
食品科學 2016年8期
關鍵詞:檢測模型

蘇 東,張海輝,陳克濤,胡 瑾,張佐經(jīng),雷 雨

(西北農(nóng)林科技大學機械與電子工程學院,陜西 楊凌 712100)

基于透射光譜的蘋果霉心病多因子無損檢測

蘇 東,張海輝*,陳克濤,胡 瑾,張佐經(jīng),雷 雨

(西北農(nóng)林科技大學機械與電子工程學院,陜西 楊凌 712100)

針對目前蘋果霉心病難以檢測的問題,提出一種基于透射光譜的蘋果霉心病多因子無損檢測方法,通過融合多波段透射光譜與蘋果直徑,構建蘋果霉心病判別模型,實現(xiàn)了蘋果霉心病無損檢測。搭建光譜測試范圍在200~1 025 nm的透射光譜采集平臺,實驗獲取232 個蘋果量本的透射光譜數(shù)據(jù),采用游標卡尺獲得蘋果直徑數(shù)據(jù)。采用雜散光校正,非線性校正對蘋果透射原始光譜進行預處理,選取與霉心病發(fā)病相關的12 個波段透射光強值,結合蘋果的直徑進行主成分分析,將分析的結果作為自變量,建立蘋果霉心病Fisher判別模型。經(jīng)過異校驗驗證,模型總體識別率為93.1%,而僅采用透射光譜構建的模型識別率為91.37%。結果表明,基于透射光譜與直徑結合的多因子檢測方法可實現(xiàn)蘋果霉心病的準確判定,為蘋果霉心病的快速、無損檢測提供可行思路。

蘋果霉心病;定波段;透射光譜;無損檢測;主成分分析;Fisher判別

蘇東, 張海輝, 陳克濤, 等. 基于透射光譜的蘋果霉心病多因子無損檢測[J]. 食品科學, 2016, 37(8): 207-211.

SU Dong, ZHANG Haihui, CHEN Ketao, et al. Multiple-factor nondestructive detection of moldy core in apples based on transmission spectra[J]. Food Science, 2016, 37(8): 207-211. (in Chinese with English abstract) DOI:10.7506/spkx1002-6630-201608037. http://www.spkx.net.cn

蘋果是世界四大水果之一,中國是蘋果生產(chǎn)大國,2012年,中國蘋果種植面積222.15萬 hm2,產(chǎn)量3 849.1萬 t,蘋果種植面積和產(chǎn)量均占世界的45%以上[1]。但我國蘋果產(chǎn)業(yè)整體存在優(yōu)質果率低和精品果少等問題,出口率僅有3%左右[2]。我國蘋果無法占領國內(nèi)高端市場或國外市場的主要原因之一是缺乏對霉心病等內(nèi)部缺陷的判別方法[3]。蘋果霉心病又稱心腐病,是危害蘋果內(nèi)部品質的主要病害之一,其與20多種真菌有關,具有影響生育和免疫系統(tǒng),嚴重時致癌等危害[4]。近年來蘋果霉心病的發(fā)病率普遍較高,一般發(fā)病率為21%左右,尤其是套袋紅富士,其發(fā)病率高達43.5%~79.5%[5]。因此,霉心病檢測已成為蘋果產(chǎn)業(yè)發(fā)展亟待解決的重大問題[6-7]。

相關研究采用低頻磁共振、生物阻抗特性和機器視覺等方法檢測蘋果霉心病[8-10],可不同程度實現(xiàn)病果判別,但存在分析過程繁瑣、耗時、準確率低、技術條件復雜和需要破壞量品等缺點。近年來,基于CT成像[11-12]和光譜[13-17]的無損檢測技術在農(nóng)產(chǎn)品內(nèi)部品質研究中得到應用,并出現(xiàn)了針對蘋果霉心病的光譜快速檢測研究。Li Shunfeng等[18-20]采用近紅外漫反射光譜技術獲得蘋果光譜數(shù)據(jù),主成分分析(principal component analysis,PCA)提取后的主成分作為自變量,對蘋果霉心病進行了判別研究。以上研究未考慮由于霉心病發(fā)生在果心及其附近,近表面光譜漫反射的檢測方式難以準確反映果心及深層果肉的特征信息[21],漫反射光譜檢測方法不適應于蘋果品心室周圍品質檢測。Shenderey等[22]用可見-近紅外小型光譜儀在線檢測蘋果的霉心病,用偏最小二乘回歸所選擇的波段建立典型判別模型,該模型對蘋果霉心病的預測精度較高。但是該建模選取的是全波段范圍的數(shù)據(jù)且分析過程復雜。此外未考慮到光程對于光檢測的影響,檢測模型的先進性和準確率仍有待提高。

針對上述問題,本實驗提出一種基于透射光譜的蘋果霉心病檢測方法,考慮透射光強度受蘋果內(nèi)部光程影響以及光程與直徑直接相關的特點,將直徑作為參數(shù)與透射光譜強度關聯(lián),利用PCA和Fisher判別建立特定波長透射光強值和直徑等組合條件下的蘋果霉心病判別模型,以期提高蘋果霉心病檢測的準確率。

1 材料與方法

1.1材料

蘋果品種為‘紅富士’,量本于2014年10月14日采摘于陜西省洛川縣李家坳村,隨機選擇一個果園,以隨機抽量的方式采摘一批蘋果,選擇其中無缺陷、無損傷或污染物的232 個蘋果進行實驗。采用標簽對量本逐個編號,實驗過程保持室內(nèi)溫度為18~22 ℃,相對濕度為30%~40%。

1.2儀器與設備

為了獲取蘋果量品的透射光譜,本實驗設計并開發(fā)了透射光譜采集的專用平臺,主要由計算機、光譜儀、檢測暗室、支架、光源等組成,其結構如圖1所示。

圖1 透射光譜采集平臺Fig.1 Transmission spectrum acquisition platform

其中,光譜儀采用美國海洋光學公司生產(chǎn)的USB2000+,其接收光譜范圍是200~1 025 nm,光譜分辨率約為0.43 nm。檢測暗室為60 cm×40 cm×100 cm長方形箱體,載物支架高60 cm,在40 cm處安裝光源,光源由4 個50 W鹵素燈成圓形陣列,直對著安裝在載物臺下面位置的光纖探針,每個鹵素燈泡距放置蘋果載物臺的中心距離為12 cm。在支架20 cm處安裝載物臺,在載物臺上面放置雙層遮光海綿,確保只有透過蘋果的光能夠進入光譜檢測系統(tǒng)。

1.3方法

1.3.1光譜數(shù)據(jù)采集及預處理

采用透射光譜采集平臺對每個蘋果量本進行測量,將蘋果果梗的一面垂直于載物臺放置,蘋果位于光源正下方。每個量本從垂直于蘋果莖軸每隔120°的3 個方向進行光譜采集,每個方向采集5 次[22]。分別采用去除暗噪聲、非線性校正和雜散光校正3 種方法對光譜數(shù)據(jù)進行預處理。并對3 個方向的光譜曲線數(shù)據(jù)求平均值。

1.3.2直徑數(shù)據(jù)采集及預處理

采用電子游標卡尺(分辨率為0.01 cm)分別從采集光譜信息相同的3 個位置采集直徑d1、d2和d3,并求取平均值獲得新的直徑d。

1.3.3病害信息采集

圖2 健康蘋果與霉心病蘋果沿莖軸處切開后圖像對比Fig.2 Normal and moldy core of apples

采集完蘋果的光譜、直徑信息后,將蘋果沿莖軸處切開以判定是否為霉心病果。圖2為健康果和病果切開后的對比圖。用Matlab軟件分別計算蘋果發(fā)病面積和蘋果整體的面積,用二者之比來定義蘋果霉心病的感染率。1.3.4 判別模型構建

按3∶1的比例,采用隨機量本生成法將232 個蘋果量本劃分為建模集和檢驗集。建模集中共有量本174 個(健康蘋果120 個,霉心病蘋果54 個);檢驗集中共有量本58 個(健康蘋果42 個,霉心病蘋果16 個)。在實際檢測過程中將健康蘋果量本記為“1”,霉心病蘋果量本記為“0”。首先對所采集的透射光譜與直徑數(shù)據(jù)進行歸一化,其次采用PCA法對數(shù)據(jù)降維,繼而進行Fisher判別分析,建立霉心病判別模型。

2 結果與分析

2.1光譜及直徑數(shù)據(jù)采集結果

圖3 典型健康蘋果與霉心病蘋果的原始光譜Fig.3 Typical original spectra of normal and moldy core apple samples

分別選取健康蘋果和感染率分別為15.05%和37.74%的霉心病蘋果在200~1 025 nm波長范圍的原始光譜曲線,如圖3所示。典型的健康蘋果與霉心病蘋果的光譜曲線存在較明顯差異,在680~735 nm附近差異最大,健康蘋果在此波段光譜曲線明顯偏高,光譜曲線在710 nm附近有透過峰,而霉心病果光譜曲線在該波長區(qū)間會隨著發(fā)病程度的升高而降低。這是由于內(nèi)部霉心對蘋果組織結構產(chǎn)生了一定程度影響所引起的。選擇與蘋果霉心病相關性最大的680~735 nm波段、每隔近似5 nm波長所對應的光強數(shù)據(jù)以及蘋果平均直徑d,共13 維數(shù)據(jù)進行實驗數(shù)據(jù)分析。

2.2數(shù)據(jù)歸一化

在對實驗數(shù)據(jù)進行分析處理之前先進行歸一化。Z-score歸一化是給原始數(shù)據(jù)的均值和標準差進行數(shù)據(jù)的標準化[23]。使各指標處于同一數(shù)量級,從而進行綜合對比評價。經(jīng)過處理的數(shù)據(jù)符合標準正態(tài)分布,即均值為0,標準差為1,轉化函數(shù)如公式(1)所示。

式中:x為所采集的13 維原始量本直徑或光強數(shù)據(jù);μ為所有量本數(shù)據(jù)的均值;σ為所有量本數(shù)據(jù)的標準差;X為歸一化后的量本數(shù)據(jù)。

2.3PCA

PCA[24]是一種數(shù)據(jù)壓縮和特征信息提取技術。利用該方法對數(shù)據(jù)進行處理,可有效地消除高維數(shù)據(jù)組之間的相關性并降低數(shù)據(jù)維數(shù),同時簡化數(shù)據(jù)結構。在簡化過程中以將多個相關變量盡可能少的信息損失為基本原則。

計算經(jīng)過歸一化后的各變量之間的協(xié)方差矩陣R和R對應的特征值λi(i=1,2,3,…,p)。并使其按大小順序排列λ1≥λ2≥…≥λP≥0,然后分別求出對應于特征值λi的特征向量ei(i=1,2,…,p)。第K個主成分YK的方差貢獻率如公式(2)所示。

若取m(m<p)個主成分,主成分Y1、Y2…,Ym的累積貢獻率C如公式(3)所示。

對建模集中的174 個量本所提取的光譜和直徑數(shù)據(jù)歸一化量本集經(jīng)過PCA,可得出各主成分的特征值、貢獻量以及累計貢獻量如表1所示。

主成分可以用原始數(shù)據(jù)矩陣X(經(jīng)過歸一化后的174個量本的13 維光強數(shù)據(jù)和直徑數(shù)據(jù)所組成的原始數(shù)據(jù)矩陣)的P(p=13)個變量X1、X2…,XP作線性組合Y=aX,如公式(4)所示。

表1 方差分解PCA提取分析表Table 1 Eigenvalues and variance contribution ratios of principal components

選取累計貢獻率超過90%的前4 個主成分進行提取,對于特征值λ1=9.666、λ2=1.087、λ3=0.93、λ4=0.411求出其特征向量e1、e2、e3、e4,繼而計算主成分Y1與各波段所對應的光強值與直徑的相關系數(shù)a11~a413所組成的矩陣如表2所示。

表2 主成分得分系數(shù)矩陣Table 2 Principal component score coefficient matrix

將表2中的主成分與各光譜強度數(shù)據(jù)和直徑數(shù)據(jù)之間的相關系數(shù)代入式(4)中的a11~a413,進而得出一組新的數(shù)據(jù)集,如公式(5)所示,用于后續(xù)模型的建立。

2.4Fisher判別分析

Fisher判別分析基本思想是將k組p維數(shù)據(jù)投影到某個方向,使數(shù)據(jù)的投影組與組之間盡可能分開。該方法利用一元方差分析的思想建立線性判別函數(shù),其判別函數(shù)中各變量按照類內(nèi)方差盡量小類間發(fā)差盡量大的準則來確定其系數(shù),然后依據(jù)判別函數(shù)來預測待判量本的分類[25]。設有m 個總體G1、G2…,Gm(i=1,2…,m)相應的均值向量為u(1)、u(2)…,u(m),協(xié)方差矩陣為V(1)、V(2)…,V(m)從總體Gi中抽取容量為ni的量本:

則:

式中:Si是Gi中ni個量本(=1,2,…,ni)的量本離差陣,則組間差可轉化為:

對式(11)求偏微分,并使之為0。

可由上式得到W-1B的最大特征值和特征向量u,從而求出判別函數(shù)。

通過對由PCA得到的公式(4)中的4 個主成分——Y1、Y2、Y3和Y4,進行Fisher判別分析,可得由光譜、直徑數(shù)據(jù)建立的蘋果霉心病判別模型Z:

為了對比光譜與直徑結合建模與純光譜建模的差別,僅對光譜數(shù)據(jù)進行分析所建立的判別模型Z1:

2.5模型驗證

為檢驗所建立的判別函數(shù)對外部未知量本的判別效果,將58 個量品的檢驗集代入上述判別模型中。判別函數(shù)對檢驗集判別結果如表3所示。表中結果顯示僅采用透射光譜數(shù)據(jù)構建霉心病判別函數(shù)時,其正確判別率較低,為91.37%;經(jīng)光譜、直徑組合所建立的判別函數(shù)的正確率為93.1%,均高于李順峰等[20]基于漫反射光譜的病害判別正確率87.8%和Shenderey等[22]基于近紅外透射光譜的蘋果病害判別正確率90.4%。因此,將透射光譜、直徑數(shù)據(jù)融合建立的霉心病判別模型可有效提高判別精度。

表3 不同因子的判別模型對應的判別結果Table 3 Results obtained from discriminant models based on different factors

3 結 論

本實驗建立了一種基于透射光譜的多因子蘋果霉心病檢測判別模型,為蘋果霉心病的快速無損檢測提供理論依據(jù),具體結論如下:本實驗根據(jù)內(nèi)部病害難以通過表層反射進行特征提取的特點,提出了采用透射光譜進行蘋果內(nèi)部病害檢測的方法,在此過程中采用PCA降低了數(shù)據(jù)處理的維數(shù)。針對蘋果吸收光強隨光程動態(tài)變化的特點,將蘋果直徑融入到蘋果霉心病檢測判別模型中,驗證結果表明基于所選光譜變量結合蘋果直徑信息建立的判別模型正確率可達93.1%,明顯高于僅采用光譜變量的正確判別率91.37%。目前主要考慮了光譜與直徑組合對霉心病判別的影響,而將蘋果色澤、品種、貯藏溫度等其他因素維持在基本穩(wěn)定區(qū)間,事實上這些因素的不同組合會影響判別模型。因此在實際應用中,可進一步擴展影響參數(shù),實驗分析不同因素組合、不同存儲階段的判別參數(shù),綜合分析形成完整的蘋果霉心病判別模型,以此實現(xiàn)蘋果霉心病的精確判別。

本方法可擴展應用于不同農(nóng)產(chǎn)品內(nèi)部病害快速檢測模型的研究,對加快果品品質分級水平,提高果品采后管理技術水平,降低采后病害發(fā)生均有重要意義。

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Multiple-Factor Nondestructive Detection of Moldy Core in Apples Based on Transmission Spectra

SU Dong, ZHANG Haihui*, CHEN Ketao, HU Jin, ZHANG Zuojing, LEI Yu
(College of Mechanical and Electronic Engineering, Northwest A&F University, Yangling 712100, China)

Currently, the detection of moldy core in apples is still a problem. This study aimed to develop a method for multiple-factor nondestructive detection of moldy core in apples based on transmission spectra. We built a discriminant model which enables nondestructive detection of moldy core in apples based on both multiple-band transmission spectrum and apple diameter. A spectrum acquisition platform was constructed to acquire the transmission spectra (200-1 025 nm) of 232 apples. and their diameters were measured with a vernier caliper. Stray light correction and nonlinearity correction were used to preprocess the original spectra. Based on the collected transmission spectra, transmitted intensity in 12 wavebands which were the most relevant to moldy core of apples, were selected and combined. The diameter data were analyzed by principal component analysis (PCA). The Fisher discriminate model was developed using the PCA results as independent variables and verified. The overall accuracy rate was 93.1%, while that of the spectral model was 91.37%. In conclusion, the multiple-factor modeling based on transmission intensity and diameter permits accurate detection of moldy core in apples. This research can provide feasible ideas for rapid, non-destructive detection of moldy core in apples.

moldy core in apples; specific waveband; transmission spectrum; nondestructive detection; principal component analysis (PCA); Fisher discriminant analysis

10.7506/spkx1002-6630-201608037

S123;S661.1

A

1002-6630(2016)08-0207-05

10.7506/spkx1002-6630-201608037. http://www.spkx.net.cn

2015-07-16

陜西省科技統(tǒng)籌創(chuàng)新工程計劃項目(2014KTCL02-15);陜西省果業(yè)發(fā)展項目

蘇東(1990—),男,碩士研究生,研究方向為農(nóng)業(yè)物聯(lián)網(wǎng)、智能化檢測技術。E-mail:sudong@nwsuaf.edu.cn

張海輝(1977—),男,教授,博士,研究方向為農(nóng)業(yè)物聯(lián)網(wǎng)、精細農(nóng)業(yè)。E-mail:zhanghh@nwsuaf.edu.cn

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