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人參皂苷Rg1對2型糖尿病大鼠模型血糖調控作用

2016-11-18 00:34:23鄭永仁劉傳鳳楊曉密
中國民族民間醫藥 2016年20期
關鍵詞:胰島素劑量血糖

鄭永仁 劉傳鳳 王 礴 楊曉密*

1.云南中醫學院科研實驗中心,云南 昆明 650500;2.云南白藥集團股份有限公司,云南 昆明 650500

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人參皂苷Rg1對2型糖尿病大鼠模型血糖調控作用

鄭永仁1劉傳鳳2王 礴1楊曉密1*

1.云南中醫學院科研實驗中心,云南 昆明 650500;2.云南白藥集團股份有限公司,云南 昆明 650500

目的:探討人參皂苷(Rg1)對2型糖尿病大鼠血糖的調控作用。方法:選取SD雄性大鼠120只,體重(200±20)g,采用高糖高脂高鹽飲食和鏈脲佐菌素結合的方法建立大鼠2型糖尿病模型;實驗設對照組、模型組、鹽酸吡格列酮組,人參皂苷(Rg1)高低劑量組;血糖儀測定血糖濃度,ELISA測定胰島素含量;結果:給予高糖高脂喂養和腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ)造模后,造模動物血糖濃度、胰島素含量顯著高于空白對照組(P<0.01 );給藥6周治療后,吡格列酮組血糖濃度、胰島素含量顯著低于模型組(P<0.05);與模型對照組比較,給藥6周治療后人參皂苷(Rg1)低、中、高劑量組血糖濃度、胰島素含量呈現不同程度降低,其中人參皂苷(Rg1)高劑量組、人參皂苷(Rg1)中劑量組血糖濃度、胰島素含量明顯低于模型組(P<0.05),并且人參皂苷(Rg1)高劑量組、人參皂苷(Rg1)中劑量組動物體征基本正常,體重增長明顯快于模型組。結論:人參皂苷(Rg1)對2型糖尿病大鼠血糖濃度和胰島素含量均有調節作用。

2型糖尿病;人參皂苷;鏈脲佐菌素

糖尿病是一種常見的內分泌系統疾病,主要是由于體內的胰島素的缺乏,或是胰島素本身質量及其他原因造成其不能發揮正常生理作用,引起以糖代謝為主的糖、脂肪、蛋白質三大物質代謝混亂的一種綜合病癥。糖尿病又會引發一系列的與之相關的眾多健康問題,其各種并發癥及心腦血管合并癥不斷危害公眾健康,給個人、家庭及社會帶來了沉重負擔[1]。

據世界衛生組織統計,全球患有糖尿病的人群高達2.8億,近年來,糖尿病患者數以驚人的速度在迅速增長。最近流行病學調查顯示,國內20歲以上人群糖尿病患病率達到9.7%[2],按照這個推算,現在我國糖尿病患者總人數是9240多萬,而糖尿病潛在已達到1.5億,糖尿病患者中,95%以上為2型糖尿病[2]。2型糖尿病為慢性病,至今沒有有效的治愈方法。在2型糖尿病的發生中,胰島素抵抗(Insulin Resistance,IR)是最主要的誘因。IR又稱胰島素敏感性下降,通常指胰島素介導的葡萄糖利用率降低。IR 是2型糖尿病主要發病機制之一,并伴隨著糖尿病發生、發展的全過程,其在肥胖、高血壓和血脂異常等多種代謝疾病中亦可存在。流行病學研究表明,人群中約有25% 的個體患有IR, 而2 型糖尿病(T2DM)患者中IR 患病率超過80%。多年來,諸多學者圍繞IR 的發生原因、發病機制、臨床特點、診斷方法和治療策略開展了多層面、多方位的研究,以揭示其與糖尿病的關系,并已從中發現了更多、更為有效的治療靶點,為日趨增多的糖尿病患者帶來福音[3]。

三七含有人參皂苷Rb1、Rb2、 Rg1、Rg2等多種成分,其中人參皂苷Rg1(簡稱Rg1)是三七的主要成分,含量較高,具有抗炎癥、抗氧化損傷、神經保護和抗纖維化等作用[4-5]。本實驗通過建立大鼠IR動物模型,給予Rg1通過,檢測大鼠血糖和胰島素的改變,探討三七皂苷(Rg1)是否具有降低血糖和增加胰島素的敏感性作用。

1 材料與方法

1.1 實驗動物與實驗環境 SD雄性大鼠120只,體重(200±20)g,由昆明醫科大學實驗動物學部提供,動物生產許可證號:SCXK(滇)2011-0004;大鼠高糖高脂飼料由昆明醫科大學實驗動物學部提供,飼料生產許可證號:SCXK(滇)2011-0005。實驗環境,云南中醫學院實驗動物室SPF實驗室,使用許可證:SYXK(滇)K2011-011。

1.2 主要試劑與儀器 人參皂苷Rg1(含量95%,昆明醫科大學生化教研室提供)。鹽酸吡格列酮片,石藥集團遠大(大連)制藥有限公司產品,批號:H20052682;鏈脲佐菌素(Sterptozotocin,STZ),美國Sigma公司產品,批號:CAS1883-66-4;檸檬酸、檸檬酸三鈉,由云南澤浩公司提供,批號:T20110105;胰島素ELISA檢測試劑盒:由上海前塵生物科技有限公司公司生產,批號:S20050104;JY2001電子分析天平,上海浦春計量儀器有限公司; 血糖儀(羅氏血糖儀型號:GN21258252)。

1.3 處理與分組

1.3.1 T2DM模型制作和分組 120只SD雄性大鼠適應性飼養3d,隨機抽取12只作為空白對照組,給予標準飼料及飲水正常飼喂;其余108只大鼠喂高脂高糖飼料(30%脂肪、50%碳水化合物和20%蛋白),并每隔1天加喂30%蔗糖水和1.5%鹽水用于制作大鼠T2DM模型;連續喂飼高糖髙脂8周后,108只大鼠按55mg/kg腹腔注射1%的檸檬酸鈉緩沖液配制的鏈脲佐菌素溶液(STZ);3d后108只大鼠禁食12 h,尾靜脈取血測量血糖,選取高糖高脂和腹腔注射1%STZ造模并且血糖≥11.1 mmol/L的68只大鼠作為2型糖尿病模型,并右眼眶取血加抗凝血劑離心獲得血漿測定胰島素濃度,胰島素濃度和對應的血糖值和作為給藥前的檢測值,淘汰造模不成功的大鼠;對造模成功大鼠隨機選60只,隨機分為5組,每組12只,即模型對照組、陽性對照吡格列酮組、人參皂苷Rg1低、中、高劑量組。分組后所有實驗大鼠飼喂普通飼料和普通水。

1.3.2 給藥 鹽酸吡格列酮片劑量為2.5mg/kg,用純化水配制成混懸液,按1.0mL/100g體重容積每日灌胃給予1次,連續給藥6周。

人參皂苷(Rg1)低劑量20mg/kg、中劑量40mg/kg、高劑量80mg/kg均用純化水配制成溶液,按1.0mL/100g體重容積每日分別灌胃給予對應劑量樣品1次,連續給藥6周;空白對照組和模型對照組按1.0mL/100g體重容積每日灌胃給予純化水1次,連續灌胃6周。

1.4 測定指標與統計分析

1.4.1 血糖和胰島素測定 藥物治療給藥6周,末次給藥后禁食12h,各組動物尾靜脈取血測量血糖值,左眼眶取血加抗凝血劑離心獲得血漿ELISA測定胰島素含量。

1.4.2 動物體征觀察 每日觀察觀測動物體征變化,每周對所有動物稱重一次,并對結果進行統計分析。

2 結果

2.1 給藥前后血糖和胰島素含量檢測結果 實驗結果顯示,給予高糖高脂喂養和腹腔注射STZ造模后,血糖濃度、胰島素含量顯著高于空白對照組(P<0.01 );給藥6周治療后,吡格列酮組血糖濃度、胰島素含量顯著低于模型組(P<0.05);與模型對照組比較,給藥6周治療后人參皂苷(Rg1)低、中、高劑量組血糖濃度、胰島素含量呈現不同程度降低,其中人參皂苷(Rg1)高劑量組、人參皂苷(Rg1)中劑量組血糖濃度、胰島素含量顯著低于模型組(P<0.05)。見表1。

表1 給藥前后血糖濃度、胰島素含量測量結果 ±s,n=12)

注:與空白組比較,*P<0.01 ;與模型組比較,ΔP<0.05;給藥后與模型組比較,★P<0.05。

2.2 動物體征變化 實驗過程中,與空白組比較,模型動物組血糖維持在較高水平,明顯表現多飲、多食、多尿,普遍出現毛發灰暗、體重增長緩慢,其中部分大鼠出現瞎眼、爛尾、反應遲鈍,目光呆滯無神等現象。陽性對照吡格列酮組和人參皂苷(Rg1)大鼠中多飲、多食、多尿現象明顯比模型組減少,動物活動基本正常,未出現瞎眼、爛尾、反應遲鈍,目光呆滯無神等現象。

2.3 造模給藥后動物體重變化 實驗結果顯示,高糖高脂喂養和腹腔注射STZ造模后,各造模組動物體重增長明顯緩慢,其中模型組最為明顯;陽性對照吡格列酮組和人參皂苷低、中、高劑量組動物雖然增長緩慢,但隨著給予治療,體重增長較模型組快。見圖1。

結論:人參皂苷(Rg1)對2型糖尿病大鼠血糖濃度和胰島素含量均有調節作用。

3 討論

人參皂苷(Rg1)藥理作用廣泛,目前研究其相關方面的文獻報道很多。 本實驗研究結果表明人參皂苷(Rg1)有明顯降低2型糖尿病大鼠血糖濃度、胰島素含量的作用,其作用機制尚不清楚,但此實驗證實人參皂苷(Rg1)有降低血糖濃度和抑制造模后大鼠體內胰島素含量的作用,提示人參皂苷(Rg1)對2型糖尿病大鼠作用于胰島素分泌和血糖代謝有關,值得進一步研究。而人參皂苷(Rg1)作為三七皂苷的主要成分,且目前三七已經能夠規模化大批量種植,如能進一步證實Rg1對2型糖尿病的藥理作用和臨床療效,對于三七的開發,推動三七產業的發展,進一步幫助藥農脫貧致富藥,推進中藥現代化進程、產業化發展等方面有重要社會意義和經濟意義。

[1]陳灝珠.實用內科學[M].北京:人民衛生出版社, 2009:949-957.

[2]YangwY,Lu JM,Weng JP,et a1.Prevalence ofDiabetes amongMen and Women in China[J].New England Journal of Medicine,2010,362:1090-1101.

[3]賈偉平.胰島素抵抗在2型糖尿病發病機制中的作用[J].診斷學理論與實踐,2009,8(3):233-236.

[4]Hatada EN, Krappmann D,Scheidereit C.NF-kappa B and the innate immune response[J]. Curr Opin Immunol,2000,12:52-58.

[5]Liu WJ, Ma LQ, Liu WH, et al. Inhibition of hepatic glycogen synthesis by hyperhomocysteinemia mediated by TRb3 [J]. Am J Pathol,2011, 178(4):1489-1499.

(編輯:陶希睿)

2016-08-05

云南省教育廳科學研究基金一般項目(編號:2014Y245)。

鄭永仁(1965-),男,高級實驗師,主要從事實驗動物和動物實驗工作。

楊曉密(1979-),女,實驗師,主要從事動物實驗和實驗動物管理工作。E-mail:12986263@qq.com

R285.6

A

1007-8517(2016)20-0018-02

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