一例豬偽狂犬變異株的診治

文/山東綠都生物科技有限公司 張文通 沈志強

山東省濱州畜牧獸醫研究院 魏 鳳 李 峰 王金良 苗立中 劉吉山 沈志強

一例豬偽狂犬變異株的診治

文/山東綠都生物科技有限公司 張文通 沈志強

山東省濱州畜牧獸醫研究院 魏 鳳 李 峰 王金良 苗立中 劉吉山 沈志強

為對山東省某養豬場疑似豬偽狂犬病進行診斷，采用發病情況調查、臨床癥狀、病理剖檢、病原分離、PCR鑒定及血清中和試驗診斷，確診病原為豬偽狂犬病毒變異株。根據確診結果，按照豬偽狂犬病治療措施操作，豬場發病情況得到有效控制。

豬偽狂犬變異株；診治；病原分離

豬偽狂犬病（Pseudorabies，PR）是由豬偽狂犬病毒（Pseudorabies Virus，PRV）引起的一種豬急性傳染病，以發熱、奇癢及神經系統障礙為特征。成豬一般呈隱性感染；妊娠母豬發生流產、死胎；新生仔豬除出現發熱和神經癥狀外，還可見嘔吐、腹瀉。該病幾乎遍布世界各地，我國絕大部分地區均有流行［1～4］。2015年12月，山東某養豬場出現以妊娠母豬流產、產死胎，存活仔豬（10日齡左右）出現大量死亡為特征的疑似豬偽狂犬病。現將診斷過程介紹如下。

1 發病情況調查

2015年12月初，山東某養豬場出現妊娠母豬流產、產死胎，流產及產死胎率達30%；10日齡左右仔豬出現抽搐、腹瀉等癥狀，發病率高達100%，死亡率33%。按仔豬大腸桿菌病用抗生素治療，無效。

2 臨床癥狀

妊娠母豬流產、產死胎。患病仔豬體溫為41℃左右、腹瀉、臨死前抽搐。

3 病理變化

剖檢病死仔豬：腦出血或充血，肝、脾有白色壞死點，肺水腫，淋巴結出血等病變。

4 實驗室診斷

4.1 病料采集與處理

取病死仔豬腦組織作為病料。將采集的病料剪碎、添加3倍滅菌生理鹽水，用勻漿器研磨制成懸液；懸液反復凍融3次；低速離心取上清，-80℃冰箱凍存備用。

4.2 病毒分離培養

將4.1凍存的上清，用0.22μm濾膜過濾除菌，作為細胞接種病料；待Vero細胞長滿單層后，棄掉細胞培養液，按照5%比例將處理好的病料接種Vero細胞，37℃吸附1h后，換為含2% FBS的DMEM細胞維持液，置于37℃恒溫培養箱中繼續培養，每天觀察細胞病變（CPE），并記錄。待85%細胞出現細胞病變時，將其收獲凍存，備用。如果無CPE出現，連續盲傳6代，同時設正常細胞對照。

圖1 病毒接種細胞（左圖接種病料，右圖細胞對照）

圖2 PRV gE的PCR結果

4.3 病毒RT-PCR鑒定

4.3.1 引 物 設 計 根 據GenBank KP722022的DNA序列，利用Prime 5.0軟件，設計擴增長度約805bp的PRV gE基因。引物合成單位為生工生物工程（上海）股份有限公司。擴增PRV gE的引物序列為：上游引物：5'-CCATGCGGCCCTTTCTGCTG-3'；下游引物：5'- TAGTACCAGTCCAGCGT GGC-3′。

4.3.2 病毒DNA基因組提取 蛋白酶K法提取病毒DNA。詳細操作方法如下：取上述4.1中-80℃凍存的上清535μL、加入10% SDS溶液60μL、再加入蛋白酶K（20mg/mL）5μL，55℃水浴1h；等體積（600μL）的酚∶氯仿（1∶1）混合物抽提，12，000rpm離心5min；取上清加入等體積的氯仿∶異丙醇（24∶1）抽提，12，000rpm離心5min；取上清加入2倍體積的無水乙醇和1/10體積的醋酸鈉（3mol/L），混勻，-20℃沉淀30min；12，000rpm離心10min，棄上清，沉淀，室溫晾干，加入30μL的滅菌蒸餾水溶解。溶解液即為病料的DNA基因組。

4.3.3 病 毒 的PCR PCR體 系：2.5μL 10×PCR Buffer、2.0μL dNTP（10mmol/L）、0.5μL P1、0.5μL P2、0.5μL rTaq、4μL DNA、15μL滅菌水。

PCR反應程序：94℃ 5min、94℃ 1min、60℃ 70s、72℃ 1min、35個循環后、72℃延伸10min。

PCR產物瓊脂糖凝膠電泳：將PCR產物用瓊脂糖凝膠（濃度為1%）電泳檢測。電泳結果與設計擴增大小片段相符（設計片段大小為805bp）。結果見圖2。

用多功能DNA純化回收試劑盒（BioTeKe）回收PCR產物，連接到pMD18-T載體。送往生工生物工程（上海）股份有限公司測序。測序結果如圖3。

將該測序產物翻譯成氨基酸序列，其中48位有1個天冬氨酸插入，這與趙鴻遠等［4］報道豬偽狂犬變異株gE基因分子特征一致。

4.4 病毒血清中和試驗

已知Bartha K61中和抗體效價為1∶32血清及Bartha K61毒株為山東綠都生物科技有限公司保存。按照2010年版《中國獸藥典》附錄49方法，用分離的毒株測上述已知血清抗體效價。同時用Bartha K61毒株作對照。

圖3 PRV gE的核苷酸序列

試驗結果顯示：Bartha K61毒株能夠正確測出上述已知中和抗體效價的血清，而新分離毒株仍有病變、不能被上述血清中和。因此，相對Bartha K61毒株，新分離的豬偽狂犬毒株在抗原性上發生了變異。

5 治療

①深埋病死豬，隔離發病豬。用碘制劑消毒劑對全場特別是發病豬舍及四周嚴格消毒，1次/d，連續消毒1周。嚴格生物安全措施，禁止發病豬舍與健康豬舍之間的人流與物流混雜。

②全場所有豬群緊急接種武漢科前生物的科衛寧（HB-98株活疫苗）+科威寧（鄂A株滅活疫苗）。其中先免科威寧（鄂A株滅活疫苗），3周再加強1次；間隔1個月之后免科衛寧（HB-98株活疫苗）。免疫方法按照疫苗說明書操作。

③對所有發病豬群飼料添加廣譜抗生素及電解多維，連用7d。控制繼發感染。

通過采取上述措施，2個月后回訪該豬場，豬場發病情況已轉危為安。■

［1］ 單虎，李明義，沈志強.現代獸醫獸藥大全［M］.北京：中國農業大學出版社，2011：304～307.

［2］ 彭金美，安同慶，趙鴻遠，等.豬偽狂犬病病毒新流行株的分離鑒定及抗原差異性分析［J］.中國預防獸醫學報，2013，35（1）：1～4.

［3］ 張青占.變異豬偽狂犬病毒的分離鑒定及生物學特性分析［D］.北京：中國農業科學院，2013.

［4］ 趙鴻遠.豬偽狂犬病病毒變異株的分離鑒定及其生物學特性的研究［D］.北京：中國農業科學院，2014.

山東省農業科學院院地科技合作引導計劃項目 214YDHZ32；山東省現代農業產業技術體系生豬創新團隊項目SDAIT-06-022-15。