ANXA5單核苷酸多態性rs2306413在中國漢族人群中不明原因性復發性流產的相關性研究

劉云云，向卉芬，曹云霞

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ANXA5單核苷酸多態性rs2306413在中國漢族人群中不明原因性復發性流產的相關性研究

劉云云，向卉芬，曹云霞

目的 探討膜聯蛋白A5(ANXA5)基因內含子2單核苷酸多態性(SNP)位點rs2306413與中國漢族人群不明原因性復發性流產(URSA)之間的關系。方法 采用病例-對照研究的方法，對213例URSA患者和170例健康對照者ANXA5基因內含子2區域的SNP位點rs2306413進行等位基因頻率和基因型分布分析。數據檢驗方法采用Pearsonχ2檢驗。結果rs2306413的等位基因在病例組和對照組中的分布差異有統計學意義(P=0.006)；rs2306413在病例組和

不明原因性復發性流產；膜聯蛋白A5；單核苷酸多態性；關聯分析

復發性流產(recurrentspontaneousabortion,RSA)一般被定義為：與同一配偶連續發生的2次或2次以上的自然流產[1]。RSA是臨床上比較常見的妊娠并發癥，發生率大約為全部妊娠女性的1%～5%[2]。其病因復雜多樣，目前已知的病因包括染色體異常、生殖道解剖異常、內分泌和免疫因素、感染因素等。流行病學研究[3]顯示，約有近半數的RSA患者，即便對上述已知的病因進行全面、仔細的排查后，仍不能確定其發病原因。這部分患者則被稱為不明原因性復發性流產(unexplainedrecurrentspontaneousabortion，URSA)。RSA有較高的發病率，而臨床上目前尚沒有統一有效的治療方法，給育齡期婦女的身心及其家庭帶來了極大的打擊。因此，對于RSA進行病因學研究，以便有的放矢地制定統一、有效的診療方法顯得尤為重要。膜聯蛋白A5(annexinA5,AXNA5)是膜聯蛋白(annexin，ANX)家族中少數具有抗凝活性的一員，其功能多樣，研究[4]顯示其與細胞凋亡、凝血過程、骨骼的生長發育以及部分腫瘤如宮頸癌和子宮內膜癌的發生相關。國外有不少相關文獻[5-7]對膜聯蛋白A5基因(ANXA5)單核苷酸多態性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)及相關單體型與RSA之間的關系進行了探討。研究[8]顯示ANXA5抗體在RSA患者中的水平下降。然而國內目前對于ANXA5的研究大多停留在分子水平，鮮有關于ANXA5基因多態性的研究。該研究試圖從基因水平探討AXNA5基因內含子2SNP與中國漢族人群URSA的關系，為認識和了解URSA提供新的科學依據。

1 材料與方法

1.1 病例資料 選取2013年1月～2014年6月于安徽醫科大學第一附屬醫院生殖中心就診的213例URSA患者和170例有活產史、無流產史的對照者分別納入病例組和對照組。對于URSA患者的診斷嚴格按照以下標準：① 同一對夫婦連續發生2次或者2次以上的自然流產；② 夫妻雙方染色體核型均正常；③ 超聲檢查無子宮、生殖道解剖異常；④ 血清學檢查已排除內分泌因素(糖尿病、甲狀腺功能亢進、高泌乳素血癥)、免疫因素(抗心磷脂抗體、抗核抗體、抗淋巴細胞毒試驗)、凝血異常(血栓性疾病或者血栓形成傾向)、感染(Torch病毒系列)等因素引起的復發性流產。對照者的入組標準為：有至少1次正常分娩史；無自然流產病史；夫妻雙方染色體核型均正常。本實驗嚴格遵守《赫爾辛基宣言》及其修正案的相關倫理條例，并順利通過安徽醫科大學倫理審查委員會的倫理審查。所有納入本實驗的患者在詳細知情后簽署知情同意書。

1.2 標本采集及儲存 每位被納入本研究的患者均由實驗人員采集5ml的靜脈血于5mlEDTA抗凝真空管中，并儲存在-80 ℃超低溫冰箱作為實驗標本來源。

1.3 實驗方法

1.3.1 提取基因組DNA使用QIAampDNA提取試劑盒(德國QIAGEN公司)，按照試劑盒內所提供的說明書從全血標本中提取基因組DNA。

1.3.2 設計引物 從UCSC數據庫(http://genome.ucsc.edu/)中下載人AXNA5基因內含子1區域5′端附近包含rs2306413在內的1 000bp的堿基序列，利用引物設計軟件PrimerPremier5.0設計引物。并參照引物設計的基本原則，從軟件生成的引物中挑選出最合適的一對(上游引物：5′-GATGATTTTGTCTCGCC-3′；下游引物：5′-ATGTGAGGCGAACGCA-3′)送至北京三博遠志生物有限公司進行合成。

1.3.3 目的片段擴增 采用25μlPCR體系對目的片段進行擴增。PCR參數設置如下：95 ℃預變性3min，然后95 ℃變性30s，52.3 ℃退火30s，72 ℃延伸1min30s，循環35次，最后72 ℃延長8min。取2μlPCR產物采用1.5%瓊脂糖凝膠-溴化乙錠染色法電泳。

1.3.4 測序 通過紫外線凝膠成像分析儀觀測記錄PCR產物電泳結果，將顯帶清晰且位置正確的PCR產物送至北京六合華大基因公司測序。

1.4 統計學處理 采用STATA16.0軟件進行分析，對對照組樣本基因型分布頻率進行Hardy-Weinberg平衡(Hardy-Weinbergequilibrium,HWE)檢驗，若P>0.05，提示樣本代表性好。對病例組和對照組樣本rs2306413位點的等位基因頻率和基因型頻率進行χ2檢驗。

2 結果

2.1 臨床資料分析 病例組URSA患者的平均年齡為(28.66±4.27)歲，平均流產次數(2.48±0.59)次。對照組平均年齡為(31.23±4.19)歲，平均流產次數0次。

2.2HWE檢驗 經STATA軟件計算出對照組樣本中的基因型分布HWE檢驗P=0.142。P>0.05，提示對照組rs2306413位點的基因型分布均符合人群正常遺傳規律，樣本代表性好。

2.3 等位基因頻率和基因型頻率的關聯分析rs2306413的等位基因分布在病例組和對照組中差異有統計學意義(P=0.006)，且G等位基因為危險等位基因[比值比(oddsratio,OR)=1.526，95%置信區間(confidenceinterval, CI):1.127～2.066]。rs2306413的基因型在病例組和對照組中的分布差異有統計學意義(P=0.005)。見表1。隱性模型下，rs2306413的基因型在病例組和對照組中的分布差異有統計學意義(P=0.001)，含GG純合基因型的婦女患URSA的風險顯著升高(OR=3.039，95% CI：1.499～6.159)。而顯性模型下，rs2306413的基因型在病例組和對照組中差異無統計學意義。見表2。

表1rs2306413等位基因和基因型在病例組和對照組中的分布(n)

rs2306413病例組(n=213)對照組(n=170)χ2值P值OR值(95%CI)等位基因 A2592397．4960．0061．526 G167101(1．127～2．066)基因型 AA838010．5840．005 AG9379- GG3711

表2 不同遺傳模式下rs2306413基因型在病例組和對照組中的分布(n)

3 討論

妊娠期間母體血容量增加，血液中凝血因子和纖溶酶原數量改變，凝血系統和抗凝系統達到新的平衡，使得血液呈高凝狀態，稱為妊娠期生理性高凝狀態。而當血液中的凝血系統和抗凝系統失衡，則很容易導致血栓形成傾向。對于血栓形成傾向或者遺傳性易栓癥與RSA之間的關系已經有很多人都進行了探討[9-12]。ANXA5作為膜聯蛋白家族中數量最多、分布最廣的一類，廣泛存在于滋養細胞、單核細胞、巨噬細胞、毛細血管內皮細胞等多種組織中。其結構呈凹凸兩面的圓盤狀，凸面上有可以和鈣離子以及磷脂結合的位點，其功能多種多樣，與細胞凋亡、凝血過程、骨骼的生長發育、鈣離子通道作用等多種生理過程以及部分腫瘤如宮頸癌和子宮內膜癌的發生相關[4]。本研究最關注的是ANXA5的抗凝作用。

不論是內源性凝血途徑還是外源性凝血途徑，凝血因子復合物的形成必須要依賴磷脂，尤其是磷脂中的磷脂酰絲氨酸的存在。妊娠時胎盤滋養細胞和血管內皮細胞大量表達ANXA5[13]，在鈣離子存在的情況下，ANXA5與胎盤絨毛細胞膜表面的磷脂結合，在細胞膜表面排列成二維的晶體結構，形成一道保護屏障，使凝血因子接觸不到磷脂，凝血因子復合物形成受阻，從而起到抗凝、維持正常妊娠的作用。一旦ANXA5在細胞膜表面形成的這種保護性屏障遭到破壞，或者由于抗磷脂抗體的拮抗使得細胞膜表面ANXA5數量減少，就有可能引起早期的流產[14-15]。 研究[16]顯示，RSA患者的血漿ANXA5水平較對照組降低，也從側面證實了這一理論。此外，ANXA5還可以與被激活的血小板表面的磷脂結合，通過抑制血小板的活性，而起到抗凝作用。

近年來不少國外學者都對ANXA5基因的SNP及其基因型和RSA之間的關系進行了探討。Miyamuraetal[5]研究發現，ANXA5基因啟動子區的rs1050606位點在RSA患者中的次要等位基因頻率明顯高于對照組(P=0.002)。Hayashietal[17]在一項病例對照研究中發現，rs1050606位點的等位基因頻率在RSA患者和對照組中差異有統計學意義；且首次運用該多態性位點來評估RSA患者的妊娠結局。而國內目前對于ANXA5的研究多在分子水平，鮮有關于ANXA5基因多態性的研究。ANXA5基因位于染色體4q27，共包含13個外顯子和12個內含子。由于外顯子的突變可以直接改變基因的轉錄和翻譯過程，影響氨基酸的合成和蛋白質的功能，因此一直以來對外顯子的研究比較多，涉及內含子的功能研究相對較少。然而內含子序列占人類基因組的絕大部分，其也可通過影響mRNA剪切和增強基因表達等方式對疾病的發生發展產生重要的影響。因此，對內含子上基因遺傳多態性的研究也具有重要意義。本實驗通過對ANXA5基因內含子2上的多態性位點rs2306413和URSA之間的關系進行關聯分析，結果顯示rs2306413位點的等位基因和基因型分布在病例組和對照組中差異均有統計學意義，隱性遺傳模式下，rs2306413位點GG純合基因型增加URSA的患病風險。這些都提示ANXA5基因上的多態性位點rs2306413 和URSA相關，且G等位基因是URSA的危險基因。

綜上所述，URSA是一個多因素影響的復雜性疾病。雖然本實驗證實rs2306413位點和中國漢族人群的URSA發生相關，然而其對ANXA5基因轉錄和翻譯過程的調控機制以及可能引起URSA的發病機制目前尚不清楚。今后應擴大樣本量并加大研究深度，從SNP的功能驗證和調控機制等方面繼續研究該位點與URSA之間的關系，為完善URSA的病因研究和尋找治療方法提供新思路。

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SNP in the intron 2 of ANXA 5 gene may be a risk factor for URSA in the Han Chinese population

LiuYunyun,XiangHuifen,CaoYunxia

(Reproductive Medicine Center, Dept of Obstetrics and Gynecology,The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University,Institute of Reproductive Genetics, Anhui Medical University,Anhui Provincial Engineering Technology Research Center for Biopreservation and Artificial Organs, Hefei 230022)

Objective To investigate the association between SNP rs2306413 and URSA in the Han Chinese population.Methods A total of 213 Han Chinese women with URSA and 170 fertile healthy controls were recruited in this case-control study. Allele frequency and genotype distribution of URSA patients and controls were determined. The Pearson chi-square test was used for analysis.Results rs2306413 showed a significant association with URSA cases compared with the controls(P=0.006). Genotype distribution of rs2306413 in the case group and the control group was statistically different(P=0.005) .The GG genotype increased the risk for URSA(OR=3.039, 95%CI:1.499～6.159).Conclusion rs2306413 may be a risk factor for URSA in the Han Chinese population.

URSA; ANXA5; SNP;association study

http://www.cnki.net/kcms/detail/34.1065.R.20160810.1104.027.html

2016-07-06接收

國家自然科學基金面上項目(編號：81370691)；安徽醫科大學國家創新研究群體科學基金獲得者培育計劃(編號：GJCXQT-1403)

安徽醫科大學第一附屬醫院婦產科生殖醫學中心，安徽醫科大學生殖與遺傳研究所，安徽省生命資源保存與人工器官工程技術研究中心，合肥 230022

劉云云，女，碩士研究生；

曹云霞，女，教授，主任醫師，博士生導師，責任作者，E-mail：caoyunxia6@126.com

對照組中的基因型分布差異有統計學意義(P=0.005)；攜帶GG純合基因型的患者患URSA的風險增加(OR=3.039, 95%CI：1.499～6.159)。結論ANXA5的單核苷酸多態性rs2306413可能是中國漢族人群中URSA發生的一個危險因素。

R714.21

A

10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2016.10.027