孟堅強,任品芳,王翔,張志誠,沈劍耀
持續性心房顫動的相關因素研究
孟堅強,任品芳,王翔,張志誠,沈劍耀
目的探討持續性心房顫動的相關影響因素。方法根據心房顫動類型將460例心房顫動患者分為陣發性心房顫動組(198例)和持續性心房顫動組(262例),比較兩組一般資料與臨床各項檢測指標。結果單因素分析顯示:陣發性心房顫動組與持續性心房顫動組患者的年齡、收縮壓、冠心病、心力衰竭、心肌病、風濕性心臟病、左心房內徑、左心室舒張內徑、左室射血分數、血肌酐、三酰甘油、高敏C反應蛋白及血尿酸差異均有統計學意義(均P<0.05);多因素分析顯示:年齡、血尿酸及左心房內徑是持續心房顫動的獨立危險因素(均P<0.05)。結論年齡、血尿酸、左心房內徑是持續心房顫動的獨立危險因素。
心房顫動,持續性;心房顫動,陣發性;危險因素
心房顫動(AF)是臨床上最為常見的心律失常之一,致殘和致死率較高,對患者的生活質量與生命安全造成了極大的影響[1]。據報道,AF可使腦梗死的發生率提升5倍,使癡呆的發生率提升2倍,此外還是引發心力衰竭的重要危險因素[2]。伴隨著我國老齡化的不斷深入,AF住院患者例數亦在不斷增加[3]。近年來AF的病因學發生率顯著的變化,冠心病、高血壓所占比例逐漸增大[4]。據報道,約17.9%的陣發性AF發展為持續性[5]。本文通過分析持續性AF的相關危險因素,為臨床預防和治療持續性AF提供依據,報道如下
1.1 一般資料選取2015年1—12月浙江省紹興市中心醫院收治的AF患者460例,均符合:(1)AF的診斷標準[6],(2)心電圖、臨床診斷和病史等臨床資料完善,(3)年齡>18歲;排除甲狀腺疾病患者、孕婦、伴有嚴重器質性病變者及伴有心胸既往手術史者等。其中男247例,女213例;年齡47~85歲,平均(71.4±9.3)歲。根據AF類型將患者分為陣發性組(7 d內能夠自行停止,通常持續時間低于48 h)和持續性組(持續時間≥7 d,或需要經過電復律轉發或需藥物)。
1.2 方法收集患者一般資料和臨床各項檢測指標。一般資料包含性別、年齡、糖尿病、高血壓及吸煙史等;臨床指標包括血常規、心電圖、血尿酸、血肌酐、高敏C反應蛋白、空腹血糖及血脂等,通過心臟彩色多普勒超聲評估患者的心腔,并計算左室射血分數(LVEF)。
1.3 統計方法采用SPSS 17.0統計軟件進行處理,計量數據均采用均數±標準差表示,組間比較采用t檢驗;計數資料比較采用2檢驗;將單因素分析中有差異的變量納入多因素Logistic回歸分析。P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組一般資料比較兩組年齡、收縮壓、冠心病、心力衰竭、心肌病及風濕性心臟病差異均有統計學意義(均P< 0.05),見表1。

表1 兩組一般資料比較
2.2 兩組臨床指標比較兩組左心房內徑、左心室舒張內徑、LVEF、血肌酐、三酰甘油、高敏C反應蛋白及血尿酸差異均有統計學意義(均P<0.05),見表2。

表2 兩組臨床指標比較
2.3 危險因素分析年齡、血尿酸及左心房內徑是持續AF的獨立危險因素(均P<0.05),見表3。

表3 持續AF的多因素Logistic回歸分析
AF是臨床上最常見的心律失常之一,發生率約為0.5%,會引發一系列的并發癥,具有較高的致殘與致死率[1]。AF是多種因素多項機制共同作用引起的,由于AF患者多合并多種疾病,想要確定真正的發生原因難度較高[7]。
本文顯示,年齡、血尿酸和左心房內徑是持續AF的獨立危險因素。據流行病學研究報道顯示[8],<65歲人群AF的發生率為1.9%左右,≥65歲人群AF的發生率高達10%。伴隨著年齡增大人體內的基質金屬蛋白酶抑制劑1、基質金屬蛋白酶9、凋亡基因與促凋亡基因的表達發生了改變,這些物質參與了心房的重構,導致心房的三維結構異常[9]。此外,隨著年齡增大心房間質呈現不均勻的纖維化,這也是導致AF隨著年齡增加逐漸加重的原因[10]。有文獻報道,左心房內徑是導致AF的獨立危險因素,左心房內徑每增加5mm,AF發生的危險度提升1.39[11]。左心房內徑導致持續AF作用機制可能是由于患者隨著年齡與心血管危險因素暴露的增加,心臟的舒張功能逐漸減弱,進而導致收縮功能異常,致使左心房的排空功能下降,左心房內徑增加時其充盈壓增大,心房的腔室變大,導致左心房發生結構重構和相應生理環境的變化,進而引發AF[12]。尿酸的生成與氧化反應有關,因而將尿酸作為氧化應激與炎癥反應的標記。本文顯示血尿酸是持續AF的獨立危險因素,其可能原因是心房肌細胞由于炎癥反應發生免疫性損傷,致使鈣離子超負荷,導致心肌細胞的跨膜電位不穩定而引發AF[13]。
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10.3969/j.issn.1671-0800.2016.10.049
R541.7+5
A
1671-0800(2016)10-1354-03
2016-02-28
(本文編輯:孫海兒)
312030浙江省紹興,紹興市中心醫院
孟堅強,Email:m jqzd@ sin.com