右美沙芬緩釋混懸液聯合孟魯司特鈉治療感染后咳嗽的療效分析

張維娟+葉珊珊

【摘要】目的 探析右美沙芬緩釋混懸液聯合孟魯司特鈉治療感染后咳嗽的療效。方法 選取2014年10月～2015年10月我院收治的感染后咳嗽的患者60例為研究對象，根據治療方法的不同，將其分為對照組與觀察組，各30例。對照組予以單一的右美沙芬緩釋混懸液治療，觀察組在對照組的基礎上予以孟魯司特鈉聯合治療，觀察兩組患者的療效。結果 對照組總有效率為70.00%低于觀察組的96.67%，差異有統計學意義（P<0.05）。結論 對感染后咳嗽的患者予以右美沙芬緩釋混懸液聯合孟魯司特鈉治療的療效顯著，且療效顯效快，促進患者生存質量的提高，值得臨床推廣。

【關鍵詞】右美沙芬緩釋混懸液；孟魯司特鈉；感染后咳嗽；療效

【中圖分類號】R441.5 【文獻標識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2016.19.0.01

感染后咳嗽是呼吸道感染急性癥狀消失后咳嗽仍持續出現、發作的癥狀，患發率極高，主要的臨床癥狀表現為：干咳、痰液呈白色粘稠狀，咳嗽時間長等，影響患者正常的生活以及工作，因此及時有效的治療尤為重要[1]。臨床上針對感染后咳嗽病癥，通常予以右美沙芬緩釋混懸液與孟魯司特鈉兩種藥物進行治療，雖然這兩種藥物均具有緩解患者臨床癥狀發生的療效，但是其效果卻不佳，因此臨床上對這兩種藥物聯合使用的藥效進行探究[2]。本研究就前人研究的結果為依據，進一步分析這兩種藥物的療效，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2014年10月～2015年10月我院收治的感染后咳嗽的患者60例為研究對象，根據治療方法的不同，將其分為對照組與觀察組，各30例。對照組男15例，女15例；年齡10～50歲，平均年齡（30.25±1.25）歲；病程20～55天，平均病程（35.23±1.12）天。觀察組男16例，女14例；年齡12～53歲，平均年齡（30.21±1.05）歲；病程17～53天，平均病程（35.20±1.24）天。兩組患者性別、年齡、病程等一般資料比較，差異無統計學意義（P>0.05）。

1.2 方法

對照組予以右美沙芬緩釋混懸液（上?，F代制藥股份有限公司，國藥準字H20020052）治療，靜脈滴注，5 mL/次，2次/d；觀察組在對照組的基礎上予以孟魯司特鈉（牡丹江恒遠藥業有限公司，國藥準字H20060366）聯合治療，口服，1次/d，100 mL/次，以5天為一療程。兩組患者的治療觀察時間均為3周。

1.3 觀察指標

觀察兩組患者的療效。顯效：患者的癥狀較治療前大幅度地減少，并趨于完全消失的狀態，且恢復正常生活以及工作；有效：患者的癥狀較治療前有明顯的改善，雖仍有輕微的咳嗽，但不影響正常生活以及工作；無效：均未達到上述指標。總有效率=顯效率+有效率。

1.4 統計學方法

采用SPSS 18.0統計學軟件對數據進行分析，計數資料以百分數（%）表示，采用x2檢驗，以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

對照組總有效率為70.00%低于觀察組的96.67%，差異有統計學意義（P<0.05）。見表1。

3 討 論

感染后咳嗽具有持續發作性高以及間歇性短的特征，雖然可以通過患者本身進行自我控制以及緩解，但是對患者的生活質量造成了嚴重的影響。

對于感染后咳嗽這一疾病的病機，臨床上尚未予以明確的判定，因此在病情的嚴重程度上予以相同的藥物治療方案[3]。右美沙芬緩釋混懸液是常用的止咳藥物，具有抑制咳嗽中樞的作用，且藥效快，但是其藥物促使的副作用較高[4]。孟魯司特鈉是一種白三烯受體拮抗劑，可以通過抑制氣道中半胱氨酰白三烯受體，改善氣道炎癥，但藥效較慢，而將以上兩種藥物聯合使用，可以綜合其優點，靶向性更為明確，且孟魯司特鈉可以降低美沙芬緩釋混懸液對人體的副作用影響，促使藥物快速、安全的治療。本研究結果顯示，對照組總有效率為70.00%低于觀察組的96.67%，差異有統計學意義（P<0.05）。

綜上所述，對感染后咳嗽的患者予以右美沙芬緩釋混懸液聯合孟魯司特鈉治療的療效顯著，且安全性高、藥效快，值得臨床推廣。

參考文獻

[1] 錢國勝.右美沙芬聯合孟魯司特治療感染后咳嗽的臨床效果觀察[J].中國當代醫藥，2014，21（34）：67-68.

[2] 李東良.霧化吸入聯合孟魯司特鈉治療78例小兒感染后咳嗽的療效觀察[J].中國現代醫生，2013，51（06）：142-143.

[3] 江 云，謝炎秋.霧化吸入聯合孟魯司特鈉治療小兒感染后咳嗽療效觀察[J].中國現代藥物應用，2016，10（09）：151-152.

[4] 孟 丹，徐傳藩，陳培生，等.右美沙芬緩釋混懸液聯合孟魯司特鈉治療感染后咳嗽的炎性因子水平和療效分析[J].河北醫藥，2015，37（14）：2151-2153.