原發(fā)性失眠患者腫瘤壞死因子—α水平變化的研究

羅愛(ài)國(guó)

【摘要】目的 探究原發(fā)性失眠患者腫瘤壞死因子α（TNF-α）水平的變化。方法 選取本院就診的PI患者40例為研究對(duì)象，以同一時(shí)期健康體檢者40例作為對(duì)照組，收集兩組研究對(duì)象的空腹靜脈血并分離血清，應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)患者血清中TNF-α的表達(dá)水平。結(jié)果 PI組患者血清TNF-α的表達(dá)水平為（47.10±4.91）pg/mL，健康對(duì)照組血清中TNF-α的表達(dá)水平為（31.60±2.12）pg/mL，PI組患者血清中TNF-α的含量明顯高于健康對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 TNF-α的表達(dá)水平與原發(fā)性失眠有密切的關(guān)系，但是TNF-α在原發(fā)性失眠中的研究尚少，還需要更進(jìn)一步的研究，為臨床治療和應(yīng)用提供更有利的價(jià)值。

【關(guān)鍵詞】原發(fā)性失眠；腫瘤壞死因子-α；研究

【中圖分類號(hào)】R740 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2016.19..02

隨著社會(huì)的發(fā)展和生活節(jié)奏的加快，很多人的生活方式發(fā)生了顯著的變化，越來(lái)越多的人出現(xiàn)了睡眠障礙。原發(fā)性失眠（Primary insomnia，PI）是在臨床上比較常見(jiàn)的睡眠障礙，具有較高的發(fā)生率，能夠嚴(yán)重?fù)p害患者心理和生理健康，影響患者的正常生活并帶給患者以及社會(huì)沉重的負(fù)擔(dān)和壓力[1]。PI的發(fā)病機(jī)制尚不清楚，有研究顯示，睡眠與免疫系統(tǒng)相互影響、相互調(diào)節(jié)，存在雙向聯(lián)系，免疫系統(tǒng)主要是通過(guò)釋放炎癥因子實(shí)現(xiàn)對(duì)睡眠的影響[2]。目前，對(duì)于失眠相關(guān)的炎癥因子的研究主要集中在腫瘤壞死因子-α（TNF-α）和白介素-1（IL-1）。本研究旨在探究原發(fā)性失眠患者TNF-α的改變情況。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取本院就診的PI患者40例為研究對(duì)象，以同一時(shí)期健康體檢者40例作為對(duì)照組，PI組患者男14例，女26例，年齡22～65歲，平均年齡（42.02±11.03）歲；健康對(duì)照組男16例，女24例，年齡23～65歲，平均年齡（43.45±11.32）歲。所有PI患者均符合美國(guó)《精神障礙診斷與統(tǒng)計(jì)手冊(cè)》第四版原發(fā)性失眠癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn)：有其它類型的睡眠障礙者、患有急慢性炎癥、嚴(yán)重的軀體和器質(zhì)性病變；患有慢性精神病，如焦慮癥、抑郁癥等；最近兩周服用過(guò)抗精神病藥物、鎮(zhèn)靜安眠的藥物等影響睡眠的藥物；受孕或哺乳期婦女。兩組患者在年齡、性別等方面，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。

1.2 方法

收集原發(fā)性失眠患者與健康對(duì)照組患者空腹靜脈血，靜置后分離血清，采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)患者血清中TNF-α的表達(dá)水平。所有操作均嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)步驟進(jìn)行。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，計(jì)量資料以“x±s”表示，采用x2檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)（%）表示，采用t檢驗(yàn)，以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 研究對(duì)象一般資料比較

PI患者40例，男14例，女26例，年齡22～65歲，平均年齡（42.02±11.03）歲；健康對(duì)照組患者40例，男16例，女24例，年齡22～65歲，平均年齡（43.45±11.32）歲，兩組研究對(duì)象在性別和年齡方面，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。

2.2 血清中TNF-α的表達(dá)水平研究

應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)研究對(duì)象血清中TNF-α的含量，檢測(cè)結(jié)果顯示，PI組患者血清TNF-α的表達(dá)水平為（47.10±4.91）pg/mL，健康對(duì)照組血清中TNF-α的表達(dá)水平為（31.60±2.12）pg/mL，PI組患者血清中TNF-α的含量明顯高于健康對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

3 結(jié) 論

PI患者常表現(xiàn)為不能入睡或者睡眠輕容易驚醒或者睡眠不足精神不佳，該狀態(tài)持續(xù)的時(shí)間至少為一個(gè)月，導(dǎo)致患者的生活、工作以及其他均受到影響。原發(fā)性失眠的發(fā)病機(jī)制仍然不清楚，目前受到研究者關(guān)注的主要是晝夜節(jié)奏不規(guī)律、過(guò)度覺(jué)醒以及內(nèi)穩(wěn)態(tài)的失調(diào)[3]。也有不少的學(xué)者研究認(rèn)為，PI與人格特征、應(yīng)激、情緒紊亂等有密切聯(lián)系。

在睡眠狀態(tài)下和非睡眠狀態(tài)下，腦內(nèi)產(chǎn)生的物質(zhì)會(huì)不同，它們可能在調(diào)節(jié)睡眠中發(fā)揮著重要的作用。而這些物質(zhì)中主要包括的是炎癥因子，其中TNF-α、IL-6和IL-1β是比較多的炎性因子。近幾年，炎性因子在睡眠剝奪方面已經(jīng)逐漸地成為研究熱點(diǎn)，炎性因子能夠參與機(jī)體的多種病理和生理過(guò)程，具有廣泛的生物學(xué)作用，對(duì)中樞和免疫具有重要的調(diào)節(jié)作用。炎性因子由外周神經(jīng)、大腦和外周血液?jiǎn)魏思?xì)胞釋放，因此炎性因子可以通過(guò)多種途徑影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)睡眠進(jìn)程。由巨噬細(xì)胞分泌的促炎性細(xì)胞因子TNF-α，在促進(jìn)膠質(zhì)細(xì)胞的生長(zhǎng)和大腦的發(fā)育以及調(diào)節(jié)睡眠生理等方面發(fā)揮著重要作用。研究發(fā)現(xiàn)，在正常腦組織中TNF-αmRNA呈現(xiàn)節(jié)律性表達(dá)，并且在最深睡眠時(shí)表達(dá)最高。有研究發(fā)現(xiàn)，在靜脈內(nèi)與兔腦室注射TNF-α后，使用的劑量與睡眠程度和NREM睡眠有密切的相關(guān)性。另有研究發(fā)現(xiàn)，在注射TNF-α后需要1 h時(shí)間才會(huì)有比較明顯的嗜睡現(xiàn)象，因此考慮可能有其它的因子參與，之后證明可能有IL-1因子的參與。有研究結(jié)果表明，原發(fā)性失眠患者在8：00 am左右檢測(cè)血清中TNF-α的表達(dá)水平，結(jié)果發(fā)現(xiàn)與健康受試者相比TNF-α水平明顯升高，因此推測(cè)晝夜節(jié)律紊亂與PI患者體內(nèi)TNF-α水平有密切的關(guān)系。之前有研究顯示，TNF-α表達(dá)水平升高可能與嗜睡、認(rèn)知、情感障礙、記憶等相關(guān)。

PI患者體內(nèi)TNF-α表達(dá)水平升高可能有以下原因：首先，PI患者交感神經(jīng)系統(tǒng)，如下丘腦-垂體-腎上腺軸，被激活，致使促炎性因子和抗炎性因子之間失衡，導(dǎo)致TNF-α等炎癥因子水平升高。其次，慢性失眠患者血清中IL-1β表達(dá)水平增多，其能夠與TNF-α相互影響，從而致使IL-1β和TNF-α炎性因子分泌增多。彼此促進(jìn)的情況下使NF-κB的分泌增加，而NF-κB可進(jìn)一步促進(jìn)TNF-α和IL-1β的含量，因此三者之間形成了正反饋系統(tǒng)。本研究結(jié)果顯示PI組患者血清TNF-α的表達(dá)水平為（47.10±4.91）pg/mL，健康對(duì)照組血清中TNF-α的表達(dá)水平為（31.60±2.12）pg/mL，PI組患者血清中TNF-α的含量明顯高于健康對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。綜上所述，TNF-α的表達(dá)水平與原發(fā)性失眠有密切的關(guān)系，但是TNF-α在原發(fā)性失眠中的研究尚少，還需要更進(jìn)一步的研究，為臨床治療和應(yīng)用提供更有利的價(jià)值。

參考文獻(xiàn)

[1] Vincent N，Walsh K，Lewycky S.Determinants of success for computerized cognitive behave-ior therapy：examination of an insomnia program[J].Behav Sleep Med，2013，11（5）：328-342.

[2] Gamaldo CE，Shaikh AK，McArthur JC.The sleep-immunity relationship.Neurol Clin，2012，30：1313-1343.

[3] 劉輝國(guó)，徐永健，張珍祥.細(xì)胞因子與睡眠調(diào)節(jié)及睡眠呼吸暫停綜合癥.國(guó)外醫(yī)學(xué)呼吸系統(tǒng)分冊(cè)，2000，20（1）：18-9.