馬林,焦麗麗,張曉瑜,劉淑瑩,2*
(1.長春中醫(yī)藥大學吉林省人參科學研究院;2.中國科學院長春應用化學研究所,吉林長春 130000)
人參花寡糖抗衰老作用研究
馬林1,焦麗麗1,張曉瑜1,劉淑瑩1,2*
(1.長春中醫(yī)藥大學吉林省人參科學研究院;2.中國科學院長春應用化學研究所,吉林長春 130000)
目的:探討人參花寡糖抗衰老作用及其機制。方法:采用D-Gal腹腔注射制備衰老小鼠模型,檢測人參花寡糖的抗衰老作用。結果:與空白組相比,人參花寡糖組小鼠血清、肝臟和腦中的SOD,GSH-Px和CAT活力與D-Gal組比顯著提高,血清中MDA含量顯著下降,10毫克/公斤作用最明顯。結論:人參花寡糖可恢復D-半乳糖誘導的氧化損傷,提高氧化酶活力,減少MDA在體內的積累。
人參花寡糖;抗衰老;抗氧化
研究表明,衰老與自由基損傷密切相關[1]。過量自由基能損傷 DNA,影響細胞膜結構和功能[2]。細胞內存抗氧化酶系統(tǒng),能夠清除過多的自由基,維持細胞內的氧化還原水平[3]。
人參花是五加科人參屬人參 (Panax ginseng C.A.Mey.)的花蕾。目前,人參花寡糖相關的研究較少。課題組已發(fā)現(xiàn)人參花寡糖具有良好的體外抗氧化活性。基于此,本研究擬對人參花的體內抗氧化活性進行深入研究。
1.1 材料
超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶 (GSHPx)、過氧化氫酶(CAT)和丙二醛(MDA)試劑盒購于南京建成生物工程研究所。
1.2 人參花寡糖的制備
干燥的人參花粉末用乙醇,80℃提取兩次(2h/次),濾過。殘渣加10倍水,70℃提取兩次 (2小時/次),合并濾液。濾液透析(Mw<3500Da),收集透析外液,濃縮,凍干,得人參花寡糖。
1.3 動物模型的建立及分組
雄性昆明小鼠(20±2克,8周齡),自由攝取食物、水。小鼠隨機分為 6組,按照表1分組并連續(xù)灌胃42天。
1.4 生化指標檢測

表1 實驗動物處理方式

表2 小鼠血清中抗氧化指標

表3 小鼠肝臟中抗氧化指標
每天記錄小鼠體重,末次給藥 24小時后,小鼠眼球取血,離心,收集血清。移除肝臟,用生理鹽水清洗后制成 10%(w/ v)勻漿,離心,收集上清[4]。血清和肝臟中 SOD、CAT、TAOC、GSH-Px的活力和MDA水平按試劑盒說明書操作。
2.1 人參花寡糖對衰老小鼠血清SOD、GSH-PX、CAT活性及MDA產(chǎn)量影響
由表2可知,與空白組相比,D-gal組小鼠血清中 SOD,GSH-Px和CAT活性均顯著下降 (P<0.05),MDA含量顯著增加(P<0.05)。人參花寡糖組小鼠的酶活力有所提高,且呈劑量依賴性。SOD、GSH-Px和CAT酶活力呈現(xiàn)上升趨勢;與D-gal組相比,均顯著增加,MDA含量顯著降低。
2.2 人參花寡糖對衰老小鼠肝臟SOD、GSH-PX、CAT活性影響
人參花寡糖組小鼠肝臟中SOD和CAT活力明顯提高,且低、中劑量組與D-gal組呈現(xiàn)顯著差異(P<0.05);GSH-Px活力也明顯提高。
SOD、GSH-Px和CAT是抑制自由基最重要的抗氧化酶[5]。本實驗結果表明人參花寡糖給藥后能增強小鼠內源性抗氧化酶活性,降低MDA的水平,能夠減輕D-半乳糖誘導的脂質過氧化和氧化應激程度[6]。人參花寡糖能夠通過提高體內抗氧化酶活力和降低MDA含量,D-半乳糖誘導的氧化損傷有一定的修復作用,進而實現(xiàn)抗衰老作用。
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吉林省科技廳重點實驗室探索項目(20160101334JC)
S351.1
A
10.14025/j.cnki.jlny.2016.21.034
馬林,碩士,長春中醫(yī)藥大學吉林省人參科學研究院,研究方向:中藥有效成分與應用開發(fā)。
劉淑瑩,博士,長春中醫(yī)藥大學吉林省人參科學研究院,中國科學院長春應用化學研究所,教授,博士生導師,研究方向:中藥化學。