提高樹莓芽誘導成活的關鍵技術

于丹

(阜新蒙古族自治縣林業科技示范中心，遼寧 阜新 123100)

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提高樹莓芽誘導成活的關鍵技術

于丹

(阜新蒙古族自治縣林業科技示范中心，遼寧 阜新 123100)

為提高樹莓組培工廠化育苗芽誘導成活率，擴繁種苗基數，促進種苗品種更新，對不同外植體消毒方法和不同芽誘導培養基進行篩選試驗，結果表明：海爾特茲、秋紅、托拉米、菲爾杜德等樹莓品種，用0.1%HgCl2處理3 min，接種在MS+6-BA1.5 mgL-1+IAA0.6 mgL-1誘導芽培養最好，成活率分別為73.33%、83.33%、70.00%和63.33%。

樹莓；芽誘導培養基；外植體消毒；成活率

提高樹莓芽誘導成活是組培工廠化繁殖建立無菌體系的基礎，決定品種更新、擴繁種苗基數量，而用于樹莓組培生產的材料，必須通過一系列的篩選試驗后，找出芽繁殖系數高而穩定的條件及培養基，因此提高樹莓芽誘導成活率是影響其品種定向生產，按時完成生產任務的主要原因。

1 材料和方法

1.1 試驗材料

阜蒙縣林業科技示范中心院內樹莓標準園內的3年生海爾特茲、秋紅、托拉米、菲爾杜德帶芽莖尖、莖段。[1]

1.2 試驗方法

本研究對阜新地區主栽的4個品種：海爾特茲、秋紅、托拉米、菲兒杜德進行組織培養工廠化育苗，選擇植物的莖尖、莖段，在天氣連續晴朗，樹莓標準園濕度較低的10：00—11：00剪取樹莓當年生枝條，剪取莖尖、莖段長度0.5～1.0 cm，留芽1～2個。培養條件為組培室中光照培養，培養溫度18～25 ℃，光照強度2 500 lx，光照時間12 hd-1。

1.2.1 不同消毒方法處理對不同品種樹莓外植體的影響 用流水沖洗2 h以上，拿到超凈工作臺上，用75%酒精沖洗30～40 s，無菌水沖洗3次，分別再用5%NaClO處理7、10、15 min和0.1%的升汞處理3、5、7 min，無菌水沖洗5次，統計無污染、無褐化的保存率。

1.2.2 誘導芽培養基的篩選 將莖尖、莖段接種到初代培養基上，基本培養基選用MS、1/2MS、WPM三種培養基；生長調節劑主要有：6-BA(0.8、1.0、1.5 mgL-1)、IAA(0.2、0.4、0.6 mgL-1)、GA3(0、0.5 mgL-1)[2]。共設9個處理，見表1。

表1 不定芽誘導培養基的設計

2 結果與分析

2.1 不同消毒方法處理對不同品種樹莓不定芽誘導的影響

消毒的基本原則是既要把外植體上附著的一切微生物殺死，又不損傷植物材料，保持外植體的生活力，使外植體在良好的培養條件下很快恢復生機，正常生長和繁殖。還要易被無菌水沖洗干凈或能自行分解，不會殘留在植物材料上而影響生長。本試驗選用普遍應用的5%NaClO 、0.1%HgCl2作為對外植體進行滅菌的消毒劑，就外植體最佳取材季節篩選適宜的消毒時間。

表2 不同消毒方法對不同品種樹莓外植體的影響

由表2所見，用0.1%HgCl2處理3分鐘，海爾特茲、秋紅、托拉米、菲爾杜德外植體保存率達最高，保存率：秋紅>海爾特茲>托拉米>菲爾杜德。

2.2 不同培養基對不同品種樹莓不定芽誘導的影響

表3 不同培養基對不同品種樹莓不定芽誘導的影響

3 結論

通過單因素方差分析和Duncan多重比較，樹莓組培工廠化育苗生產過程中，在誘導芽培養時，海爾特茲、秋紅、托拉米、菲爾杜德初代培養接種在培養基MS+6-BA1.5 mgL-1+IAA0.6 mgL-1誘導芽培養最好。同時，在植物生長旺盛期取材接種使用0.1%HgCl2處理3分鐘，污染少、褐化率低、誘導成活率高。

[1] 趙雪蘭.樹莓離體快繁體系建立及葉片不定芽誘導研究[D].雅安：四川農業大學,2008

[2] 王岳英.樹莓組織培養最佳外植體材料試驗[J].山西林業科技,2009,38(2)：14-15，26

[3] 楊艷敏,袁興福，魏永祥，等.樹莓組培快繁及工廠化育苗技術研究[J].園藝與種苗,2012(1):32-35

Key Technology of Improving Survival Rate of Induced Buds ofRubuscorchorifolius

YuDan

(ForestryScienceandTechnologyDemonstrationCenter,FuxinMongolianAutonomousCounty,Fuxin123100,China)

In order to improve the survival rate of induced buds by factory nursery, propagate the seed base and accelerate the regeneration of seedlings, the sterilization method of explants and different culture mediums were carried out screening experiments. Result shows thatRubuscorchorifolius‘Haiertezi ’,Rubuscorchorifolius‘Qiuhong’,Rubuscorchorifolius‘Tuolami’,Rubuscorchorifolius‘Feierdude’, treated with 0.1% HgCl2for 3 min, inoculated on induced buds in the medium ( MS + 6-BA 1.5 mgL-1+ IAA 0.6 mgL-1)，can obtain the optimal effect. The survival rates is 73.33%, 83.33%, 70.00% & 63.33% respectively.

Rubuscorchorifolius; medium of bud induction; disinfection of explants; survival rate

1005-5215(2016)11-0040-02

2016-09-01

于丹(1986-)，女，遼寧遼陽人，從事植物組織培養研究.

R775.13

A

10.13601/j.issn.1005-5215.2016.11.016