高媛媛,周曉璐,王 蕊,趙雙雙,馬儷珍,張乃琳
(1.天津農學院食品與生物工程學院,天津市農副產品深加工技術工程中心,天津 300384; 2.天津市寬達水產食品有限公司,魚糜高值轉化及品質控制技術企業重點實驗室,天津 300304)
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高媛媛,周曉璐,王 蕊,趙雙雙,馬儷珍,張乃琳
(1.天津農學院食品與生物工程學院,天津市農副產品深加工技術工程中心,天津 300384; 2.天津市寬達水產食品有限公司,魚糜高值轉化及品質控制技術企業重點實驗室,天津 300304)
為考察添加脂肪的種類和比例對炸魚丸理化指標和N-亞硝胺含量的影響,本研究在魚丸基礎配方上,分別添加大豆油、豬背膘、雞皮、豬背膘+雞皮(質量比1∶1),添加比例為10%和20%,加工出8組炸魚丸樣品。分析各組樣品的加工損失率、持水性、凝膠強度、白度、TBARS值、亞硝酸鹽殘留量以及9種N-亞硝胺含量。結果表明:較低的油脂添加量(10%),有利于降低魚丸的加工損失率,提高持水性和凝膠強度,降低TBARS值和亞硝酸鹽殘留量。特別是添加10%豬背膘+雞皮(D組)的炸魚丸質構品質最好,持水性(79.90%±0.05%)和凝膠強度(3504±94 g·mm)顯著高于其他組樣品(p<0.05),加工損失率(12.8%±0.2%)顯著低于其他處理組。所有魚丸樣品均含有NPYR、NDPA、NDBA和NPIP,其中NPYR含量最高(p<0.05)。添加雞皮的樣品N-亞硝胺含量較高,添加10%大豆油和20%豬背膘的魚丸,總N-亞硝胺含量較低,N-亞硝胺含量與脂肪添加量沒有顯著相關性。
炸魚丸,脂肪,N-亞硝胺,理化品質,質構
魚肉丸食用方便,味道鮮美,深受廣大消費者青睞。然而魚肉脂肪含量比較低,在實際生產中,為了實現提高產品風味、降低生產成本,往往會加入一定比例的豬背膘、雞皮等補充脂肪的食材,而添加脂肪的種類和比例會直接影響產品的感官品質。脂肪可以溶解許多風味物質,并且可以經過適度氧化形成風味物質[1],脂肪的潤滑和質構特性會影響肉制品的質構特性[2-3]。脂肪種類較多,各類脂肪含有的總脂質、磷脂及脂肪酸種類(飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸)差異較大,所以以這些脂肪制備的產品,質構特征和氧化穩定性可能有很大差別[4],并且脂肪的種類和比例也會影響N-亞硝胺的含量。脂肪的氧化程度與N-亞硝胺的形成呈正相關關系[5]。培根產品的脂肪組織中N-亞硝胺[主要是N-亞硝基二甲胺(NDMA)和N-亞硝基吡咯烷(NPYR)]含量要明顯高于瘦肉中的含量[6]。含有脂肪的羊肉中N-亞硝胺的含量要高于純瘦肉中的含量[7]。Skrypec等[8]報道原料肉中不飽和脂肪酸的比重越大,培根中NPYR的含量就會越高。這些都說明脂肪在N-亞硝胺的形成過程中有一定的作用。本實驗在魚肉丸的基礎配方上,分別添加不同種類及比例的脂肪(大豆油、豬背膘和雞皮),制成8組魚肉丸,研究脂肪的種類和比例對炸魚丸的品質及N-亞硝胺含量的影響,研究結果對魚肉丸的實際生產具有重要的指導意義。

表1 各組魚肉丸添加的脂肪種類及比例
注:a添加比例,代表占脂肪以外原輔料總量比例(%),其中除脂肪外所有原輔料總量為1356 g。
1.1 材料與儀器
帶魚魚漿 寧波飛日水產食品有限公司;復合磷酸鹽、亞硝酸鈉、抗壞血酸鈉等食品級添加劑、轉谷氨酸酰胺酶(TG酶,酶活:100 U/g)廣州華柏食品添加劑有限公司;大豆分離蛋白粉 谷神生物科技集團有限公司;花椒、料酒、白胡椒粉、香蔥粉、生姜粉、蒜香粉、大豆油、鮮姜、鮮蔥、辣椒、玉米淀粉、雞蛋、豬皮下脂肪、雞皮、食鹽等 天津紅旗農貿市場選購;7.5% TCA(含0.1 g BHA、0.1 g EDTA)、硫代巴比妥酸、氯仿、2%硼酸、氧化鎂混懸液、鹽酸標準液、亞硝酸鈉標準溶液、亞硝酸鈉標準使用液、飽和硼砂溶液、亞鐵氰化鉀、乙酸鋅、對氨基苯磺酸、鹽酸萘乙二胺、飽和氯化鈉溶液(用娃哈哈水配制)北京化工試劑公司。
PQ-001型核磁共振成像儀 上海紐邁電子科技有限公司;TA-XT plus物行分析儀 英國Stable Micro System公司;PC-420D固微相萃取儀 墨西哥CORNING公司;GC7890A/MSD5975A GC-MS聯用儀 配G4513A自動進樣器,美國Agilent公司;DB-WAX毛細管色譜柱 30 m×250 μm×0.25 μm,美國Agilent公司;CM-5色差儀 日本KONICA MINOLTA公司;WFJ7200可見分光分光光度計 上海尤尼柯儀器有限公司;FA-25乳化分散機 弗魯克(上海)儀器有限公司。
1.2 實驗方法
1.2.1 魚肉丸的制備
1.2.1.1 魚肉丸基礎配方 參照本實驗室研究出來的配方,帶魚魚漿800 g(首先分析本實驗所用的原料帶魚魚漿的pH、色差、TVB-N值、TBARS值,通過這些指標綜合判定原料魚漿的新鮮度和品質),食鹽16 g,復合磷酸鹽2.4 g,亞硝酸鈉0.112 g,抗壞血酸鈉0.8 g,香料水320 g,料酒32 g,大豆蛋白粉16 g,玉米淀粉112 g,雞蛋液50 g,TG酶6.4 g,大豆油160 g(大豆油占魚丸配料總量的比例為10.55%),香蔥粉0.64 g,生姜粉0.60 g,蒜香粉0.50 g。
1.2.1.2 各組魚肉丸添加的脂肪種類及比例設計 原料魚漿總量6400 g,隨機分8組(每組魚漿重量為800 g),依照表1改變基礎配方中脂肪的種類和比例,所用脂肪為大豆油、豬背膘、雞皮、豬背膘+雞皮(質量比1∶1)。
魚肉丸加工工藝:首先將食鹽、復合磷酸鹽、亞硝酸鈉、抗壞血酸鈉和香料水添加到帶魚魚漿中,攪拌均勻,在(3±1) ℃溫度下腌制2 h,然后在斬拌機中加入其它輔料(大豆蛋白粉、玉米淀粉、TG酶、雞蛋液、脂肪等),擂潰5 min,即可得到粘彈性很好的肉餡。然后用大豆油進行油炸定型(油溫140~160 ℃),每個魚丸的直徑為1.5~2.0 cm,油炸時間2~3 min,冷卻、包裝即為成品。
按照表1所列的設計方案加工出8組油炸魚丸,冷卻后立即取樣,測定色差、加工損失率、硫代巴比妥酸反應物(TBARS)值、持水力、質構特性、亞硝酸鹽殘留量、9種N-亞硝胺含量。
1.2.2 指標測定方法
1.2.2.1 pH的測定 將待測肉樣加5倍體積的蒸餾水,用乳化分散機的B檔勻漿30 s,用pH計進行測定。
1.2.2.2 加工損失率的測定 稱量油炸前的魚丸重量(m1),油炸后魚丸重量(m2),加工損失率(%)=(m1-m2)/m1×100。
1.2.2.3 帶魚魚漿和魚丸白度的測定 將肉樣(對于原料魚漿直接用色差儀測定;對于油炸魚丸,需要先將表面的一層油炸色去掉,取內部肉樣切碎后測定)填充于比色皿內,壓實,保證測定表面無氣泡。用CM-5色差計測定樣品的L*、a*、b*值,其中L*表示亮度,取值0~100,值越大,亮度越大;a*、b*有正負之分,+a*表示紅度,-a*表示綠度,+b*表示黃度,-b*表示藍度。根據楊振[9]的方法計算白度值W(whiteness),W值計算公式為:
1.2.2.4 魚漿水分含量的測定 采用GB/T9695.15的方法測定。
1.2.2.5 魚丸TPA的測定 利用物性分析儀以質構剖面分析(textureprofileanalyse,TPA)方法測定魚肉丸的硬度、咀嚼性、膠著度和彈性。將魚肉丸切成1.5cm×1.5cm×1.5cm小塊,固定于測定平臺。測定參數如下:測前速度為2mm/s,測試速度為1mm/s;測試后速度為2mm/s;2次下壓間隔時間:7.5s;負載類型:auto-5g;下壓距離為樣品高度的40%;探頭類型:P/36R(36mmcylinderstainless);數據收集率:200pps;環境溫度:室溫(20±2) ℃。每個樣品重復測定3次,每次測試包含6個平行。
1.2.2.6 魚丸持水力的測定 參考李賢[10]的方法,每組樣品取2g左右(精確稱量,保留到0.0001,m1表示),用定性濾紙包好,以2000×g離心10min后取出,立即去掉濾紙后再精確稱量(用m2表示)。計算方法:持水力(%)=1-(m1-m2/m1)×100
1.2.2.7 揮發性鹽基氮(TVB-N)的測定TVB-N的測定參照GB/T5009.44-2003 規定的方法進行。
1.2.2.8 硫代巴比妥酸反應物(TBARS)的測定TBARS值的測定參考JOHN[11]的方法。法略有變動,具體方法為,取1.0g魚肉丸肉樣,加5mL儲備液(0.375% 2-硫代巴比妥酸和15%三氯乙酸溶于0.25mol/L的鹽酸),用乳化分散機的B檔勻漿30s,沸水浴10min后立即用冰水冷卻,加2mL氯仿,混勻,以10000×g離心15min,取上清液,在λ=532nm條件下測其吸光度。TBARS值以每千克脂質氧化樣品溶液中丙二醛的毫克數表示。
1.2.2.9 亞硝酸鹽殘留量的測定 按照GB500933-2010食品安全國家標準方法中亞硝酸鹽與硝酸鹽的測定,分光光度法。
1.2.2.10N-亞硝胺含量的測定 樣品前處理采用固微相萃取儀,萃取條件為:將魚丸絞碎后稱取1.00g的肉糜,置于萃取瓶中,放入轉子,加入9mL飽和氯化鈉溶液,將CAR/DVB/PDMS萃取頭插入萃取瓶中,推手柄桿使纖維頭伸出針管,纖維頭置于上部空間,在萃取溫度50 ℃,攪拌速度400r/min,萃取時間30min的條件下將樣品中的揮發性N-亞硝胺吸附到萃取頭上。萃取完畢后,縮回針頭,將SPME針管插入GC-MS進樣口,推動手柄伸出纖維針頭,熱脫附樣品進色譜柱,解析時間為3min。重復操作3次。
GC-MS的檢測條件如下:色譜條件:色譜柱:DB-WAX毛細管色譜柱(30m×250μm×0.25μm);升溫程序:初始50 ℃,保持4min,以10 ℃/min升至120 ℃,保持7min,后運行180 ℃,保持3min;進樣口溫度:250 ℃;載氣:He;流速:1.1971mL/min;進樣模式:不分流進樣;進樣量:1μL。
質譜條件:離子源溫度:230 ℃;四級桿溫度:150 ℃;接口溫度:250 ℃;電離方式:電子轟擊離子源;電子能量:70eV;電子倍增器電壓:1253V;質量數掃描范圍:30~150;溶劑延遲:8min;閾值:0;特征碎片峰:42、43;定量離子:74。
1.3 數據統計分析
實驗均重復3次,結果用平均值±標準偏差表示。數據統計分析采用Statistix8.1軟件包(StPaul,MN)采用TukeyHSD程序進行差異顯著性分析(p<0.05),采用SigmaPlot10.0繪圖軟件作圖。
2.1 油炸魚丸的基本理化指標
油炸魚丸的水分含量、pH、色澤(L*、a*、b*、W)、TVB-N值、TBARS值如表2所示。帶魚魚漿pH大于7.0,白度較低(45.6,灰白色),TVB-N值為6.15mg/100g,說明帶魚魚漿的新鮮度較高,但TBARS值較高(0.94mg/kg),表明脂肪發生了一定程度的氧化,這可能與魚漿加工過程的溫度波動及長時間冷凍貯存有關。

表2 帶魚魚漿的基本理化品質
2.2 脂肪種類和比例對魚丸加工損失率、持水性、凝膠強度和白度的影響
油炸魚丸加工中添加的脂肪種類及比例對其加工損失率、持水性、凝膠強度和白度的影響如表3所示。由表3可以看出,各組樣品的加工損失率順序為E=F>A>G>B>D=H>C,添加大豆油的樣品(A、E)加工損失率較高,添加低比例雞皮的樣品(C)加工損失率最低,可見添加雞皮較大豆油更有利于提高魚丸的出品率。此外,添加同種類脂肪的樣品加工損失率A

表3 添加脂肪的種類和比例對魚丸加工損失率、持水性、凝膠強度和白度的影響
注:表中帶有不同上標字母(a~f)的同列數據間具有顯著性差異(α=0.05,Tukey HSD)。 各組樣品的持水性排序為D>C>A=B=F>H>E>G,總體而言,低脂肪組的樣品持水性大于高脂肪組樣品,其中C、D組樣品保水性顯著高于其他組,說明添加10%的雞皮或豬背膘+雞皮,有利于魚糜形成持水性高的復合凝膠。持水性最差為G組(高脂肪雞皮組),表明單獨添加大量雞皮,不利于魚糜凝膠的持水性。