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以眶尖綜合征為首發(fā)癥狀的轉(zhuǎn)移性肝癌1例

2016-12-15 07:57:13曹雪梅鄒天驥
中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年32期

陳 燕 曹雪梅 鄒天驥

(吉林市中心醫(yī)院眼科,吉林 吉林 132011)

以眶尖綜合征為首發(fā)癥狀的轉(zhuǎn)移性肝癌1例

陳 燕 曹雪梅 鄒天驥

(吉林市中心醫(yī)院眼科,吉林 吉林 132011)

轉(zhuǎn)移性肝癌;眶尖綜合征;首發(fā)癥狀

1 病例資料

患者男性,65歲,復(fù)視3 d,視力下降1 d就診。否認(rèn)高血壓、糖尿病等心腦血管病史,否認(rèn)肝炎、結(jié)核等傳染病史?;颊咦栽V7 d前因受涼后出現(xiàn)頭部疼痛,無(wú)復(fù)視、眼球運(yùn)動(dòng)受限、視力下降等癥狀,于外院行頭部及眼部針灸治療,3 d前自覺雙眼視物輕度雙影,1 d前右眼視力明顯下降,于2016年7月13日門診以“右眼動(dòng)眼神經(jīng)麻痹”收入院進(jìn)行治療。入院全身檢查未見異常。眼科情況:視力,OD:指數(shù)/50 cm,OS:0.2(+2.25DS-0.6),右眼瞼無(wú)腫脹,結(jié)膜無(wú)充血,角膜光滑透明,前房深淺正常,房水清晰,虹膜紋理清,瞳孔輕度散大欠圓,直徑約4 mm,對(duì)光反射略遲,晶狀體輕度混濁。左眼瞼無(wú)腫脹,結(jié)膜無(wú)充血,角膜光滑透明,前房深淺正常,房水清晰,虹膜紋理清,瞳孔圓,直徑約2.5 mm,對(duì)光反射靈敏,晶狀體輕度混濁。雙眼底:視盤境界清,顏色正常,血管走形正常,黃斑區(qū)色素紊亂。眼壓:R 21 mm Hg,L 17 mm Hg。右眼輕度外斜,眼球上轉(zhuǎn)、下轉(zhuǎn)、內(nèi)轉(zhuǎn)受限,除上轉(zhuǎn)外,各象限存在復(fù)視。左眼眼位正,眼球運(yùn)動(dòng)自如。入院后給予抗炎、改善循環(huán)、營(yíng)養(yǎng)視網(wǎng)膜等對(duì)癥治療。入院常規(guī)檢查,頭部核磁、眼眶CT檢查。入院第2天,視力:手動(dòng)/20 cm,右眼出現(xiàn)上瞼下垂,上瞼遮蓋角膜3 mm,其余同入院。頭部核磁回報(bào):①多發(fā)腔隙性腦梗死及腦缺血灶。②右側(cè)椎動(dòng)脈顱內(nèi)段管腔變細(xì)。③雙側(cè)胚胎性大腦后動(dòng)脈。眼眶CT平掃:未見異常。

當(dāng)晚患者自述夜間頭疼難忍,住院第3天視力:右0,右眼瞳孔中度大,直接對(duì)光反射陰性,其余同前。眼底檢查:右眼盤周顳側(cè)色淡,其余正常。考慮動(dòng)脈炎性缺血性視神經(jīng)病變,給予激素沖擊治療。并建議上級(jí)醫(yī)院會(huì)診。

化驗(yàn)結(jié)果回報(bào):C反應(yīng)蛋白2.01 mg/L,血沉22 ↑ mm/h,總膽汁酸12.10 ↑ μmol/L,直接膽紅素7.90 ↑ μmol/L,球蛋白30.9 ↑ g/L,γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶220.7 ↑ U/L,堿性磷酸酶152.1 ↑ U/L,鎂1.08 ↑ mmol/L,二氧化碳結(jié)合力20.6 ↓ mmol/L,三酰甘油0.75 mmol/L,總膽固醇3.01↓ mmol/L,載脂蛋白A1 1.19 ↓ g/L,載脂蛋白B 0.63 ↓ g/L,余實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果未見明顯異常。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室結(jié)果回報(bào),C反應(yīng)蛋白、血小板結(jié)果在正常范圍內(nèi),血沉明顯<40 mm Hg,結(jié)果不符合動(dòng)脈炎性缺血性視神經(jīng)病變(顳動(dòng)脈炎)的實(shí)驗(yàn)室診斷標(biāo)準(zhǔn),除外該病的診斷。腦CTA檢查(2016日7月17日吉大一院):①右側(cè)大腦前動(dòng)脈A2段起始部、左側(cè)椎動(dòng)脈顱內(nèi)段限局性略大及基地動(dòng)脈略膨大,請(qǐng)結(jié)合臨床注意復(fù)查。②雙側(cè)胚胎性大腦后動(dòng)脈。③雙側(cè)椎動(dòng)脈走形迂曲,右側(cè)椎動(dòng)脈顱內(nèi)段較左側(cè)纖細(xì),考慮為發(fā)育所致?;境饬四X動(dòng)脈瘤等血管疾病。

住院第5天:視力,右0,左0.3,右眼完全性上瞼下垂,右眼輕度外斜,眼球固定,瞳孔中度大,直接對(duì)光反射陰性,眼底檢查:右眼盤周顳側(cè)色淡。給予眼眶核磁檢查:右側(cè)眶尖-海綿竇區(qū)軟組織信號(hào),建議MR增強(qiáng)掃描檢查。見圖1。

圖1 核磁增強(qiáng)掃描

圖2

考慮排除腫瘤:腫瘤相關(guān)化驗(yàn)指標(biāo):①糖類抗原72~441.12 U/mL;②甲胎蛋白:1748.22 ng/mL;③糖類抗原 199 69.02 U/mL。胸部CT平掃:右肺下葉索條影,左肺下葉小結(jié)節(jié)影,肝臟改變建議MRⅠ平掃及增強(qiáng)掃描,腫瘤性病變待除外。

全腹CT+增強(qiáng):肝右葉腫瘤性改變,考慮惡性可能性大,肝左葉小囊腫,少量腹水(圖2)。初步診斷:右眼眶尖綜合征、肝惡性腫瘤顱內(nèi)轉(zhuǎn)移?;颊咿D(zhuǎn)腫瘤科治療。

2 討 論

眶尖綜合征(orbit apex syndrome)又稱眶上裂視神經(jīng)孔綜合征[1],涉及視神經(jīng)孔和眶上裂,累及Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ腦神經(jīng),臨床表現(xiàn)為眼眶疼痛、視力下降或失明、輕度突眼、上瞼下垂、眼球運(yùn)動(dòng)障礙、瞳孔擴(kuò)大、瞳孔對(duì)光反應(yīng)消失或遲鈍,眼瞼、前額、顳區(qū)可有疼痛、麻木等癥狀。眶尖本身及周邊的結(jié)構(gòu)如眼眶、鼻竇、海綿竇、腦膜及臨近的顱內(nèi)組織病變等均可導(dǎo)致眶尖綜合征。該部位結(jié)構(gòu)復(fù)雜,涉及除眼科之外的神經(jīng)科、耳鼻喉科、口腔科、醫(yī)學(xué)影像學(xué)及組織病理學(xué)等多學(xué)科知識(shí),其疾病的發(fā)生機(jī)制及診斷、治療具有一定的困難。眶上裂、眶尖、海綿竇在解剖結(jié)構(gòu)臨近,有時(shí)是疾病的不同階段。眶上裂綜合征不包括視神經(jīng)病變。海綿竇綜合征是在眶尖綜合征的基礎(chǔ)上并發(fā)三叉神經(jīng)的第二分支上頜神經(jīng)和眼交感神經(jīng)病變,常為雙側(cè)。

眶尖綜合征通常由眼部占位性疾?。?9.47%)、外傷性疾?。?1.05%)、非特異性炎性反應(yīng)疾病(20%)、感染性疾?。?5.79%)、醫(yī)源性疾?。?.42%)、血管性疾病(5.27%)引起[2]。

本病的輔助檢查[3]:①血液檢查:血常規(guī)、血沉、風(fēng)濕免疫全套等可提示有否感染及特異性炎癥,懷疑腫瘤者可抽血查腫瘤標(biāo)志物;②腦脊液:如有頭痛、發(fā)熱、腦膜刺激征等顱內(nèi)感染征象時(shí)可行腦脊液常規(guī)、生化、細(xì)胞學(xué)等了解有否顱內(nèi)感染或腫瘤;③神經(jīng)影像學(xué)檢查:MRⅠ加增強(qiáng)對(duì)眶尖病變的診斷有重要意義,也可排除骨折異物殘留等其他原因,對(duì)于懷疑血管性疾病者可以考慮頭部MRA和全腦血管DSA;④胸片及B超等提示有否其他部位腫瘤所致副腫瘤綜合征波及眶尖;⑤可請(qǐng)神經(jīng)科及耳鼻喉等科室會(huì)診。所有患者均應(yīng)系統(tǒng)詳細(xì)詢問病史,查體,選擇相應(yīng)輔助檢查,以鑒別各種可能的致病原因。

眶尖綜合征的治療:在予以營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物促進(jìn)神經(jīng)修復(fù)同時(shí)應(yīng)盡

快明確病因,根據(jù)病因選擇相應(yīng)治療:①非特異性炎癥選用激素,如療效欠佳或病情反復(fù),可考慮加用免疫抑制劑治療;②感染:均應(yīng)經(jīng)驗(yàn)性的選用相應(yīng)抗生素治療,并可聯(lián)用激素促進(jìn)炎癥吸收消除水腫,鼻竇部位炎癥如療效差,可行引流處理[4];③腫瘤:如確定腫瘤,均應(yīng)盡早轉(zhuǎn)相關(guān)科室行手術(shù)或放化療;④外傷等行相應(yīng)處理減輕局部損傷損害;⑤血管性病變:如可能行手術(shù)治療。

綜上所述,眶尖處血管、神經(jīng)密集,臨床表現(xiàn)復(fù)雜,病因多樣,又因常與顱內(nèi)疾病關(guān)聯(lián),眼科和神經(jīng)科醫(yī)師需充分認(rèn)識(shí)此病,以免延誤治療,降低患者恢復(fù)機(jī)會(huì)。必要時(shí)聯(lián)合神經(jīng)外科和耳鼻喉科行手術(shù)治療。

[1] 劉云,陳超,張星虎.免疫性炎性反應(yīng)所致的眶尖綜合征1例[J].中國(guó)卒中雜志,2009,16(4):309-309.

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