高效液相色譜法測定養陰合劑中連翹苷含量

王禎旭，車坷科，楊　帆，鄧開英，丁家昱

（1.重慶市食品藥品檢驗檢測研究院，重慶　401121； 2.重慶市藥物過程與質量控制工程技術研究中心，重慶　401121；　3.重慶市人民醫院，重慶　400015）

高效液相色譜法測定養陰合劑中連翹苷含量

王禎旭1，2，車坷科3，楊帆1，2，鄧開英1，2，丁家昱3

（1.重慶市食品藥品檢驗檢測研究院，重慶401121； 2.重慶市藥物過程與質量控制工程技術研究中心，重慶401121；3.重慶市人民醫院，重慶400015）

目的 建立測定養陰合劑中連翹苷含量的高效液相色譜（HPLC）法，用以控制養陰合劑的質量。方法 色譜柱為Waters SunFire C18柱（150 mm×4.6 mm，5 μm），流動相為乙腈-0.2%磷酸（19∶81），流速為2.0 mL／min，柱溫為30℃，檢測波長為230 nm。結果 連翹苷進樣量在0.021 24～0.424 8 μg范圍內與峰面積線性關系良好（r=0.999 9），平均加樣回收率為98.44%，RSD為1.42%（n=6）。結論 該方法簡便、快速，結果準確，可用于養陰合劑的質量控制。

養陰合劑；連翹苷；高效液相色譜法；含量測定

養陰合劑是由連翹、玄參、黃芩、地黃等中藥經提取制成，具有滋陰涼血、清熱解毒的功效，作為醫院制劑，臨床主要用于咽炎、咽喉腫痛等的治療，效果良好。養陰合劑收載于2008年版《重慶市醫療機構制劑規范》，質量標準中僅收載有制法、性狀和相對密度檢查及合劑制劑通則檢查，可控性較差，有待完善。處方中連翹具有清熱解毒、消腫散結、疏散風熱的作用［1］，與養陰合劑的臨床療效直接相關。本研究中參考文獻［2-15］，建立了高效液相色譜（HPLC）法測定養陰合劑中連翹的活性成分連翹苷的含量，為更好地控制產品質量提供了參考。

1　儀器與試藥

1.1儀器

Agilent 1100型高效液相色譜儀（美國安捷倫公司），HP-Chemstation色譜工作站；BP211S型電子天平（北京賽多利斯儀器有限公司）；Simplicity-185型超純水機（美國Millipore公司）。

1.2試藥

連翹苷對照品（中國食品藥品檢定研究院，批號為110821-201112，含量為91.8%）；養陰合劑（重慶市人民醫院，批號分別為150211，150511，151201，規格為每瓶250 mL）；乙腈為色譜純，水為超純水，其余試劑均為分析純。

2　方法與結果

2.1色譜條件與系統適用性試驗

色譜柱：Waters SunFire C18柱（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相：乙腈-0.2%磷酸（19∶81）；流速：2.0 mL／min；檢測波長：230 nm；柱溫：30℃；進樣量：10 μL。在此色譜條件下，供試品溶液中連翹苷色譜峰分離良好，色譜圖見圖1。

圖1　高效液相色譜圖

2.2溶液制備

稱取連翹苷對照品0.014 46 g，精密稱定，置50 mL容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取2 mL，置25 mL容量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得對照品溶液；精密量取養陰合劑2 mL，置25 mL容量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，靜置1 h，取上清液用微孔濾膜（0.45 μm）濾過，取續濾液，即得供試品溶液。另取按處方比例制備的缺連翹的陰性樣品，按供試品溶液制備方法制備陰性對照品溶液。

2.3方法學考察

專屬性試驗：取陰性對照品溶液10 μL，注入液相色譜儀。結果陰性對照品溶液色譜圖中，在與連翹苷對照品溶液色譜峰相應位置上無色譜峰出現，表明陰性對照無干擾。

線性關系考察：取2.2項下對照品溶液，分別進樣1，5，10，15，20 μL，按擬訂色譜條件進樣測定，記錄峰面積。以進樣量（X，μg）為橫坐標、峰面積積分值（Y）為縱坐標進行線性回歸，得回歸方程 Y=2 622.0X+11.3，r=0.9999（n=5）。結果表明，連翹苷進樣量在0.02124～0.424 8 μg范圍內與峰面積線性關系良好。

精密度試驗：精密吸取同一對照品溶液10 μL，連續進樣測定5次，記錄峰面積。結果連翹苷峰面積的RSD為0.53%（n=5），表明儀器精密度良好。

重復性試驗：取同一批（批號為151201）樣品適量，混勻，分別按2.2項下方法平行制備供試品溶液6份，依法進樣測定連翹苷含量。結果連翹苷含量的 RSD為1.51%（n=6），表明方法重復性良好。

穩定性試驗：取新制備的同一供試品溶液，分別于0，2，4，8，12 h時各進樣10 μL，記錄峰面積。結果的 RSD為1.13%（n=5），表明供試品溶液在12 h內穩定。

加樣回收試驗：精密量取已知含量的同一批（批號為151201）樣品1 mL，共6份，分別置25 mL容量瓶中，精密加入連翹苷對照品甲醇溶液（質量濃度為0.204 g／L）1 mL，按2.2項下方法制備供試品溶液，依法進樣測定，計算回收率。結果見表1。

表1　連翹苷加樣回收試驗結果（n=6）

2.4樣品含量測定

按擬訂含量測定方法測定3批養陰合劑的含量，結果3批樣品中每1 mL含連翹苷的量分別為0.25，0.22，0.21 mg。

3　討論

2015年版《中國藥典（一部）》連翹項下連翹苷的含量測定中流動相采用乙腈-水（25∶75），檢測波長為277 nm，文獻［2-9］報道的中藥復方制劑中連翹苷含量測定也大多使用此條件。另外還報道了的流動相有乙腈-磷酸鹽緩沖液［10］、乙腈 -0.2%磷酸溶液［11］、乙腈-0.4%磷酸溶液［12］、乙腈-0.2%醋酸溶液［13］、甲醇-水［14］、甲醇-0.2%磷酸［15］等。本研究中比較了乙腈-水和乙腈-0.2%磷酸兩種流動相，結果流動相為乙腈-0.2%磷酸溶液（19∶81）時，樣品中連翹苷色譜峰與相鄰雜質峰能達到基線分離，峰形對稱，陰性對照無干擾。

連翹苷分別在230nm和277nm波長處有最大吸收，且230 nm波長處的吸收較277 nm強。經比較，并結合養陰合劑中連翹苷含量的實際情況，選擇230 nm為測定波長，保證了樣品中連翹苷測定的吸收靈敏度，且相鄰成分互不干擾。經二極管陣列檢測器（DAD）檢測，樣品中連翹苷色譜峰與連翹苷對照品色譜峰紫外（UV）光譜一致。

在供試品溶液的制備中，分別以50%乙醇和甲醇稀釋樣品，兩者均能起到醇沉作用，能除去樣品中的部分雜質，然后取上清液經濾過后進樣，色譜峰分離情況均較好，且甲醇的雜質峰更少。經考察，樣品加甲醇稀釋搖勻后靜置1 h，即可使樣品基本沉淀完全，再取上清液濾過即可。

本研究中采用3支不同廠家生產的色譜柱對供試品溶液進行檢測，結果樣品中連翹苷的色譜峰均達到基線分離，連翹苷含量檢測結果一致，方法耐用性良好。

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Content Determination of Phillyrin in Yangyin Mixture by HPLC

Wang Zhenxu1，2，Che Keke3，Yang Fan1，2，Deng Kaiying1，2，Ding Jiayu3
（1.Chongqing Institute for Food and Drug Control，Chongqing，China401121；2.Chongqing Engineering Center for Pharmaceutical Process and Quality Control，Chongqing，China401121；3.Chongqing General Hospital，Chongqing，China400015）

ObjectiveTo establish an HPLC method for the content determination of phillyrin in Yangyin Mixture to provide a quality control methods for it.MethodsThe Waters SunFireC18column（150 mm×4.6 mm，5 μm） was used with the mobile phase of acetonitrile-0.2%phosphoric acid（19∶81）withtheflowrateof2.0 mL／min.The column temperature was 30℃，and the detection wavelength was set at 230 nm.ResultsThelinear rangeofphillyrinwas0.021 24-0.424 8 μg（r=0.999 9）.The average recovery was 98.44%with the RSD of 1.42%（n=6）.ConclusionThe method is simple，rapid and accurate，and can be used for the quality control of Yangyin Mixture.

Yangyin Mixture；Phillyrin；HPLC；content determination

R284.1；R286.0

A

1006-4931（2016）20-0055-03

王禎旭，男，工程師，研究方向為藥品、保健食品和化妝品質量檢測和控制方法，（電子信箱）35668808＠qq.com；車坷科，男，主管藥師，研究方向為醫院制劑、藥物新劑型與新技術，本文通訊作者，（電子信箱）beayerchoe＠163.com。

（2016-06-11；

2016-07-21）