固態胺復合材料對CO2吸附性能的研究探討

韓偉明，李建錫，李 楠，耿慶鈺

(昆明理工大學，環境科學與工程學院，昆明 650500)

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固態胺復合材料對CO2吸附性能的研究探討

韓偉明，李建錫，李 楠，耿慶鈺

(昆明理工大學，環境科學與工程學院，昆明 650500)

目前，造成溫室效應的CO2氣體對人類和自然環境所產生的負面影響和危害的問題已成為全球普遍關注的熱點問題。針對于該問題所提出的研究和技術也不在少數，而近年來，出現了一種新型的CO2吸附材料-固態胺，本文主要針對目前固態胺CO2吸附材料的制備、吸脫原理和優劣勢進行探討研究，為今后新型的固態胺CO2吸附材料的研究以及工藝設計等提供一定的參考依據。

固態胺； CO2； 吸脫原理； 優劣勢

1 引 言

隨著社會經濟的飛速發展，環境問題也在逐漸惡化，其中，造成溫室效應的CO2氣體對人類和自然環境所產生的負面影響和危害的問題已成為目前全球普遍關注的熱點問題。經濟在發展，人口數量在增加，大氣中CO2的排量也在逐年增長，據相關數據表明，化石燃料的燃燒[1，2]所排放的CO2約占CO2總排量的26%[3-5]，就目前來看，在未來的一段時間內，各行業所需的能源倆來源仍以化石燃料為主，且根據最新的監測結果顯示[6]，空氣層中CO2的體積分數已達到了400×10-6之多。由此可見，對CO2的排放前處理的必然已迫在眉睫。為了應對當下局勢，政治方面，早在1992年聯合國就簽訂了《聯合國氣候變化框架公約》(UNFCCC)[7]；在2015年召開的巴黎氣象大會中，也提到了對溫室氣體進行控制和減排，從而促進全球低碳循環發展。科學研究中，目前對CO2的脫除處理技術主要有吸收法[8]、膜分離技術[9-11]和吸附法[12,13]等。其中，吸收法脫除CO2雖然效率高，但是吸收材料不能再生循環回收利用。膜分離技術雖能連續分離CO2，但是對于在CO2濃度較低的情況下，CO2的透過效果較差。吸附法不但可以高效率的吸附CO2，而且還可以再生循環使用，是目前廣受關注和研究的技術方法。吸附材料主要有固態胺[14,15]和分子篩[16,17]兩大類。分子篩的吸附主要是物理吸附，其具有吸附速率快，并且容易解吸等優點，但是它的吸附性能容易被水分所影響，在有水分存在的情況下，對CO2的吸附量會大大減少，并且CO2的解吸脫附也會越來越困難。固態胺則是通過化學反應去除CO2，其具有吸附效率高、易解吸等優點。據相關研究[18]表明，水分的存在更有利于固態胺對CO2的吸附[19]。

目前，固態胺CO2吸附材料作為一種燃燒后CO2捕集技術材料，加之其具有能耗低、腐蝕性弱、熱穩定性高和易循環再生等優點，其優勢是其他CO2吸附材料所不及的，若使其在商業應用中降低了投資成本，是一種具有較好商業應用前景的材料，現在較為成熟且已商業化的技術是醇胺類溶液法，例如乙醇胺。有部分研究學者在研究在該材料用于航天飛機和潛艇艙室CO2的清除當中，但該研究一直停留在基礎研究階段，尚未進入到商業投產。固態胺法用于吸附CO2氣體的研究已有工業化的技術，但其依舊存在著較多的不足，如該技術存在著再生能耗大，對設備腐蝕較為嚴重的問題。因此，有關專家依舊在不斷地深入研究，希望研發出一種理想的CO2吸附材料。

因此，本文主要就目前關于固態胺CO2吸附材料的研究進行初步的歸納與探討，為今后新型的固態胺CO2吸附材料的研究以及工藝設計等提供一定的參考與指導。

2 固態胺吸附材料

2.1 固態胺簡介

固態胺是一種具有較大比表面積和大量微、介孔的高分子聚合物，能夠促使CO2在微、介孔結構內擴散[20,21]。由于載體其內部具有大量的微、介孔和較大的比表面積，胺類物質就能在載體上大量的被引入嫁接，從而使得固態胺具有很強的吸附能力[22]。通過將胺基修飾到載體材料上，能夠得到用于吸附CO2的活性位，并且通過修飾的方法可以降低有機胺的腐蝕性和毒性等，同時使吸附劑在解吸過程中更加容易再生[23]。固態胺吸附材料作為一種替代傳統的吸附劑的理想材料，得到了較為廣泛的探討和研究。

其制備方法主要有兩種：(1)接枝法，即將帶有胺基的物質通過化學反應，以化學鍵的形式連接到載體上；(2)擔載法，即有機胺以物理吸附的形式被吸附在載體上[24]。

2.2 固態胺吸附與解吸CO2的原理

2.2.1 吸附CO2的原理

固態胺吸附CO2主要是以化學反應的方式進行的，屬于放熱反應。其吸附方式主要有以下兩種：

(1)在有水狀態下，固態胺首先與煙氣中的水分發生反應，生成胺的水合物，再與煙氣中CO2反應生成碳酸氫鹽，主要為：-RNH3-CO3-NH3R-或是-R2(NH3)2CO3[25]。反應方程式為[26]：

CO2+RNH2+H2O?RNH3-CO3-NH3R

(1)

或CO2+RNH2+H2O?R2(NH3)2CO3

(2)

(2)在無水狀態下，固態胺吸附CO2的反應亦能發生，但吸附量與有水狀態下相比較要少。即固態胺直接與煙氣中的CO2直接反應，其產物主要為：-RNH2-CO2-NH2R-或是-R2(NH2)2CO2[27]。反應方程式為[28]：

CO2+RNH2?RNH2-CO2-NH2R

(3)

或 CO2+RNH2?R2(NH2)2CO2

(4)

從化學反應方程式可以看出，固態胺材料的CO2吸附性能很大程度上與所擔載的胺類物質的種類和-NH2的量有關，以下列舉了幾種擔載不同種類胺物質時，分別在25 ℃和75 ℃條件下的CO2吸附情況，通過柱狀圖，能更好的看出擔載不同的有機胺其吸附量也不同，從而更好地了解其CO2吸附原理。見圖1。

圖1 不同胺類擔載的固態胺吸附劑對CO2的吸附性能Fig.1 CO2adsorption capacity of the solid amine sorbents with different amines

2.2.2 解吸CO2的原理

固態胺吸附CO2的反應屬于可逆反應，正向反應為放熱反應，逆向反應為吸熱反應[29]。當正向反應達到最大，即反應平衡時，向反應中加入熱源給予溫度加熱，則使反應逆向移動[30]，吸附了CO2的固態胺被加熱后將CO2釋放出來，即為CO2的解吸[31]。解吸過程中，在不同條件下，解吸情況也不同，以下羅列兩種條件下的解吸情況分別為：(a)在N2吹掃且解吸溫度分別為5 ℃，15 ℃，25 ℃，40 ℃；(b)在真空且解吸溫度分別為25 ℃，30 ℃，35 ℃，40 ℃。通過數據折線圖，能更好的了解其CO2解吸原理。解吸情況見圖2，圖3。

圖2 N2吹掃下的解吸實驗結果Fig.2 Results of N2flow desorption

圖3 真空條件的解吸實驗結果Fig.3 Results of vacuum desorption

2.3 固態胺材料的制備與研究進展

根據大量相關文獻表明，通過接枝法合成的固態胺吸附劑的研究已逐漸廣泛。

楊永紅等[32]將四乙烯五胺(TEPA)嫁接到SBA-15原料上制備具有氨基功能化的CO2吸附材料。結果表明：TEPA在乙醇作為溶劑的過程中，會被均勻的嫁接到SBA-15的孔道內，形成有利于吸脫CO2的化學鍵，并對TEPA在SBA-15的鍵合作用機理進行了研究和分析。認為該種有機胺材料具有很高的吸附容量的原因是：①TEPA在乙醇作為溶劑的條件下，有效的避開了TEPA分子與分子間或是分子內形成氫鍵；②TEPA的氨基(-NH2)與嫁接體表面的氫鍵(-OH)和醚鍵(C-O-C)形成化學氫鍵。

Harlick等[33]將三氨基硅烷嫁接在經過擴孔后的介孔材料MCM-41上，制得的固態胺吸附材料對CO2的吸附量達到每克吸附劑能吸附62 mg的CO2。通過實驗，他們得出接枝法制備的所制備的固態胺吸附劑對CO2的吸附量與氨基的接入量多少有關，并且該方法接入的氨基量較少且不穩定、無規則，無法確定接入量，從而制約了該技術的工藝實用性。

Zelenak等[34]分別用3-氨基丙基和3-(苯氨基)丙基等作為配體來改性介孔性二氧化硅。通過實驗可得：由于氨基配體的不同，其所對應的電子效應也不同，從而使得改性的介孔性二氧化硅表面的堿性也不一樣，由于堿性對CO2的吸附起到決定性的作用，堿性越強，其吸附性能越好，因此，該材料具有較高的CO2吸附選擇性，并且在再生過程中，這種材料的吸附性能也無明顯下降。

Su等[35]使用四乙烯戊胺來改性Y-型分子篩，研究其對CO2的吸脫性能。試驗結果表明：四乙烯戊胺改性后的Y-型分子篩的表面發生變化，對CO2的吸附也有所提高；該實驗研究中發現，試驗的溫度對其吸附量也有所影響，即在30～60 ℃時，吸附劑對CO2的吸附量在逐漸增加，當溫度為60 ℃時，吸附量達到最大值，為4.27 mmol/g。隨后，吸附量隨著溫度的增加而逐漸降低。改性前的Y-型分子篩對CO2的吸附是物理吸附，改性后的Y-型分子篩由于嫁接了化學基團氨基，從而具有了化學吸附的性能，因此，該吸附劑的吸附方式是物理吸附和化學吸附兼具。

通過對以上4種具有代表性的接枝法合成的固態胺吸附材料的性能分析，并對在不同接枝法條件下制備吸附材料的CO2吸附性能進行比較，比較結果見圖4。

圖4 不同接枝法制備的固態胺吸附劑對CO2吸附性能的比較Fig.4 The adsorption performance of solid amine adsorbents prepared by different mothod of grafting

圖5 不同載體制備的固態胺吸附劑對CO2吸附性能的比較Fig.5 The adsorption performance of solid amine adsorbents prepared by different supporters

與接枝法相比較，將有機胺擔載到載體上是另一種合成固態胺的方法，對該方法進行研究的學者也不在少數。

Ma等[36]以負載量50%的聚乙烯亞胺作為氨基配體擔載在以SBA-15為載體的方法，來制備固態胺吸附材料。將該吸附劑置于不同CO2濃度的環境下進行吸附，當在CO2濃度較高且為14.9%的模擬煙氣工況下，該吸附劑對CO2的吸附量達到了140 mg/g；當在CO2濃度較低且為1.0%的模擬煙氣工況下，該吸附劑對CO2的吸附量在室溫25 ℃下為27.7 mg/g，當溫度升至75 ℃時，吸附量達到了70.8 mg/g，由此說明，該吸附劑的吸收量也受溫度的影響。

Yan等[37]將聚乙烯亞胺擔載在還未去除模板的介孔發泡材料上，研制了一種新的吸附材料。該材料具有較高的CO2吸附性，同時也有較好的選擇性和熱穩定性。實驗中發現，當擔載量為60%，吸附溫度為70 ℃時，CO2的吸附量達到最大值，為4.5 mmol/g，并且該材料的循環再生性能較好，在經過10多次再生循環后，其對CO2的吸附量基本不變。

Liu等[38]將四乙烯五胺擔載到以KIT-6型介孔硅為載體中，研制了一種用于脫除煙氣中CO2的吸附材料。研究表明，雖然KIT-6型介孔硅的比表面積、孔容等會隨著四乙烯五胺擔載量的增加而減小，但是其有效的孔結構 和吸附性能仍不被破壞和影響，反而吸附量會隨著擔載量的增加而增加，結果如下：在吸附溫度為最適溫度60 ℃下，當四乙烯五胺擔載量從10%增加到50%時，CO2的吸附量由1.5 mmol/g增加至2.9 mmol/g。同時，該材料的循環再生性能也較好，在經過40多次再生循環后，其對CO2的吸附量僅僅降低了5%。因此，在KIT-6型介孔硅上擔載四乙烯五胺改性后，對CO2有較好的吸附能力。

通過對以上3種具有代表性的擔載法合成的固態胺吸附材料的性能分析，并對在不同擔載體條件下制備吸附材料的CO2吸附性能進行比較，比較結果見圖5。

表1 實驗用固態胺材料的表面參數[39]Tab.1 Surface parameters of solid amine materals in experiment[39]

表2 實驗用固態胺材料的表面參數[40]Tab.2 Surface parameters of solid amine materals inexperiment[40]

國內還有部分研究學者研究的固態胺材料是由中國航天員科研訓練中心研制的，胺基功能團多為四乙烯五胺等多乙烯多胺類有機化合物。固態胺材料中，有機胺的質量分數含量約為14%～20%，材料的相關性質見表1，表2。這里歸納了兩個有關該種材料的研究參數進行參考。

2.4 固態胺吸附材料的優劣勢

固態胺吸附材料的優劣勢對比見表3。

表3 固態胺吸附材料的優劣勢Tab.3 The advantages and disadvantages of solid amine materals

2.4.1 優 勢

(1)固態胺作為一種CO2捕集吸附材料，與其他類型的CO2吸附材料相比較，其具有能耗低、易再生、可循環利用等特點，較為適合利用于高溫濕煙氣中吸附CO2。

(2)固態胺對CO2的吸附具有較高的選擇吸附性，因為在載體上負載了有機胺后的固態胺吸附劑，吸附CO2的機理是有機胺與CO2發生化學反應，形成化學鍵，而不是簡單的物理吸附，外加有機胺與煙氣中的其他組份氣體(N2、O2)基本不發生反應，因此，其具有較高的選擇吸附性。

(3)固態胺吸附材料具有很好的熱穩定性，根據相關文獻[41]，固態胺在180 ℃常壓下放置數日后，基本不發生無氧化分解反應；在100 ℃飽和蒸氣壓條件下放置70多天后，其性能基本不變，即不發生氧化分解，也無二次污染。

(4)固態胺吸附材料以化學作用去除CO2，該過程是一個可逆反應，當溫度超過了吸附時的平衡溫度，則反應開始逆向進行，發生CO2的脫附反應，從而解吸CO2。且該吸附劑具有吸附效率高、易脫附和操作簡便等諸多優點。因此，這種材料在CO2減排領域有著較為廣泛的應用前景。

2.4.2 劣 勢

(1)固態胺吸附材料中的載體一般為微孔結構的介孔材料，因此，載體與有機胺接枝的胺基數不易控制，并且此類實驗的重復性較差，所以，不能很準確的測出與得到關于固態胺相關性能的實驗參數。

(2)固態胺的負載物是有機胺，當其用于非常高的煙氣溫度下進行吸附CO2時，有機胺會在高溫下失活或是被高溫氧化分解，因此，固態胺局限于有機胺所能承受的溫度下的情況進行CO2吸附。

(3)煙氣中的SOx、NxOy會降低固態胺吸附材料的再生性能，因此固態胺的工業運用裝置應置于脫硫和脫銷裝置之后。

3 展 望

就目前而言，以固態胺吸附材料作為一種CO2捕集技術，與其他的CO2捕集技術相比，固態胺CO2吸附材料具有能耗低、腐蝕性低、熱穩定性強、易循環再生等優點，是其他CO2吸附材料所不具備的優勢，當然，固態胺CO2吸附材料就目前所研究的進展來看，還是存在著一定的問題，根據以上研究的綜述分析，本人提出兩點研究思路及建議，望相關研究學者和專家在今后的研究中，進行嘗試探究，讓固態胺CO2吸附材料能更好的應用于煙氣中CO2的吸附工藝。

(1)由于固態胺材料的載體為微孔或介孔材料，硅藻土其自身具有許多的孔結構和特殊的結構，因此，可以嘗試將硅藻土作為載體來進行試探性研究。

(2)目前，大多數研究所制備的固態胺材料中的胺都是易揮發、穩定性相對較差，沸點較低的有機胺，因此，可以嘗試將同樣具有氨基功能性質且相對較穩定的硅烷偶聯劑來作為胺原進行探究。

4 結 語

近年來，通過大氣監測的數據表明，大氣中CO2的含量在呈直線的增長，隨即帶來的諸多環境問題，促使研發一種高效的CO2處理材料已迫在眉睫。通過對固態胺CO2吸附材料的研究探討，其所具有的特殊優勢，在控制和減緩工業排放的CO2和緩解大氣中CO2含量持續性增加具有重要的意義和應用前景。

[1] Herzog H J.What future for carbon capture and sequestration[J].EnvironmentalScience&Technology,2001,35(7):148A-153A.

[2] Freund P.Making deep reductions in CO2emissions from coal-fired power plant using capture and storage of CO2[J].ProceedingsoftheInstitutionofMechanicalEngineers，2003,217(1):1-7.

[3] Holloway S,Pearce J M,Hards V L,et al.Natural emissions of CO2from the geosphere and their bearing on the geological storage of carbon dioxide[J].Energy,2007,32(7):1194-1201.

[4] IPCC.Special report on carbon capture and storage.In:Metz,B.,et al.(Ed.),Working group Ⅲ of the Intergovernmental Panel on Climate Change[M].Cambridge,UK,New York,2005.

[5] IPCC.Summary for Policymakers.In:Solomon,S.E.e.a.(Ed.),Climate Change 2007:The Physical Science Basis.Contribution of Working groupⅠto the Fourth Assessment Report of the Intergovernmental Panel on Climate Change[M].Cambridge,UK,New York,2007.

[6] U.S.National Oceanic & Atmospheric Administration.Trends in Atmospheric CarbonDioxide[DB/OL].http://www.esrl.noaa.gov/gmd/ccgg/trends/weekly.html2013-06-02.

[7] 王際童.固態胺吸附劑的制備及二氧化碳捕集行為研究[D].上海：華東理工大學，2012.

[8] Shi Y，Zhong Z T.A rigorous model for adsorption of carbon dioxide into aqueous N-methyldiet hanolamine solution[J].ChemicalEngineeringCommunications,2005,192(9):1180-1193.

[9] Goeppert A,Czaun M,May R B.Carbon dioxide capture from the air using a polyamine based regenerable solid adsorbent[J].JournaloftheAmericanChemicalSociety,2011,1311(50):20164-20167.

[10] Satyapal S,Filburn T,Trela J,et al.Performance and properties of a solid amine sorbent for carbon dioxide removal in space life support applications[J].EnergyFuels,2001,15(2):250-255.

[11] Hwang H T,Harale T,Liu P K T,et al.A membrane-based reactive separation system for CO2removal in a life support system[J].JournalofMembraneScience,2008,315(1):116-124.

[12] Kovvali A S,Sirkar K K.Dendrimer liquid membranes:CO2separation from gas mixtures[J].Industrial&EngineeringChemistryResearch，2001,40(11):2502-2511.

[13] Dindore V Y,Brilman D W F,Feron P H M,et al.CO2absorption at elevated pressures using a hollow fiber membrane contactor[J].JournalofMembraneScience,2004,235(1):99-109.

[14] 陳兆文,徐文國,管迎梅,等.潛艇艙室固態胺CO2清除技術的基本理論分析[J].艦船科學技術,2006,28(4):86-90.

[15] 周抗寒,陸熙瑜,艾尚坤,等.固態胺二氧化碳控制系統中的CO2濃縮技術研究[J].航空醫學與醫學工程,2000,13(3):179-182.

[16] Wei J,Shi J,Pan H,et al.Adsorption of carbon dioxide on organically functionalized SBA-16[J].MicroporousandMesoporousMaterial,2008,116(1):394-399.

[17] Jadhav P,Chatti R V,Biniwale R B,et al.Monoethanol amine modified zeolite 13X for CO2adsorption at different temperatures[J].Energy&Fuels,2007,21(6):3555-3559.

[18] Hoffman J S,Richards G A,Pennline H W,et al.Factors in reactor design for carbon dioxide capture with solid,regenerable sorbents[C].Proceedings of 33rd International Technical Conference on Coal Utilization and Fuel Systems,Clearwater,FL,2008.

[19] Satyapal S,Filburn T,Trela J,et al.Performance and properties of a solid amine sorbent for carbon dioxide removal in space life support applications[J].EnergyFuels,2001,15(2):250-255.

[20] 劉亞敏,史經金,陳 杰,等.超枝化固體胺吸附分離煙氣中的二氧化碳[J].化工學報,2011,62(3):732-741.

[21] 周抗寒,陸熙瑜,艾尚坤,等.固態胺二氧化碳控制系統中的CO2濃縮技術研究[J].航天醫學與醫學工程,2000,13(3):179-182.

[22] Chatti R,Bansiwal A K,Rayalu S S.Amine loaded zeolites for carbon dioxide capture: Amine loading and adsorption studies[J].MicroporousandMesoporousMaterials,2009,121(1-3):84-89.

[23] 岳明波,朱建華.從介孔分子篩原粉研制高效吸附二氧化碳的有機胺介孔復合材料[J].催化學報,2008,29(10):1051-1057.

[24] 趙 毅,李 旭.浸漬法制備的固態胺CO2吸附劑的性能[J].中國電力,2014,47(1):146-150.

[25] Goeppert A,Czaun M,May R B.Carbon dioxide capture from the air using a polyamine based regenerable solid adsorbent[J].JAmChemSoc,2011,133(50):20164-20167.

[26] Sunita S,Fiburn T,Trela J,et al.Performance and properties of a solid amine sorbent for carbon dioxide removal in space life support applications[J].Energy&Fuels,2001,15(2):250-255.

[27] 王麗香,李振山,蔡寧生.載體結構對固態胺吸附CO2性能影響[J].工程熱物理學報,2012,33(5):899-902.

[28] 張 志,王麗香,趙文瑛,等.固態胺CO2吸收劑再生過程特性[J].工程熱物理學報,2013,34(7):1365-1369.

[29] Gray M L,Champagne K J,Fauth D,et al.Performance of immobilized tertiary amine solid sorbents for the capture of carbon dioxide[J].InternationalJournalofGreenhouseGasControl,2008,2(1):3-8.

[30] Son W,Choi J,Ahn W.Adsorptive removal of carbon dioxide using polyethyleneimine-loaded mesoporous silica materials[J].MicroporousandMesorporousMaterials,2008,113(13):31-40.

[31] Heydari-Gorji A,Belmabkhout Y,Sayari A.Polyethylenimine-impregnated mesoporous silica:effect of amine loading and surface alkyl chains on CO2adsorption[J].Langmuir,2011,27(20):12411-12416.

[32] 楊永紅,李芬芬,楊 成,等.TEPA在SBA-15(P)上的嫁接形態及其對CO2吸附性能的影響[J].物理化學學報,2012,28(1):195-200.

[33] Harlick P J E,Sayari A.Applications of pore-expanded mesoporous and silicas.3.triamine silane grafting for enhanced CO2adsorption[J].Industrial&EngineeringChemistryResearch,2006,45(9):3248-3255.

[34] Zelenak V,Halamova D,Gaberova L,et al.Amine-modified SBA-12mesoporous silica for carbon dioxide capture:effect of amine basicity on sorption properties[J].MicroporousandMesoporousMaterials,2008,116(1):358-364.

[35] Su F S,Lu C S,Kuo S C,et al.Adsorption of CO2on amine-functionalized Y-typezeolites[J].Energy&Fuels,2010,24(2):1441-1448.

[36] Ma X,Wang X,Song C."Molecular basket" sorbents for separation of CO2and H2S from various gas streams[J].JournaloftheAmericanChemicalSociety,2009,131(16):5777-5783.

[37] Yan W,Tang J,Bian Z,et al.Carbon dioxide capture by amine-impregnated mesocellular-foam-containing template[J].Industrial&EngineeringChemistryResearch,2012,51(9):3653-3662.

[38] Liu Y,Shi J,Chen J,et al.Dynamic performance of CO2adsorption with tetraethylenepentamine-loadedKIT-6[J].Micro-porousandMesoporousMaterials,2010,134(1-3):16-21.

[39] 余青霓,朱京科,卞 強,等.固態胺材料的CO2真空解吸動力學研究[J].航天醫學與醫學工程,2013,26(3):199-201.

[40] 葉 莎,余青霓,雷樂成,等.低濃度CO2吸附過程中水對固態胺吸附性能的影響研究[J].航天醫學與醫學工程,2014,27(5):340-343.

[41] 趙燕山.固態胺清除二氧化碳技術研究[J].艦船科學技術,2001,3(1):23-28.

Solid Amine Compound Material on the Properties of CO2Adsorption

HANWei-ming,LIJian-xi,LINan,GENGQing-yu

(College of Environmental Science and Engineering,Kunming Universitiy of Science and Technology,Kunming 650500,China)

At present, the greenhouse effect have been aroused the global attention. It leads to the negative impact, and it is harmful for human health. In order to solve the problem, the research and technology were presented. A new type of solid amine CO2adsorption material is popular. In this paper, the preparation of solid amine CO2adsorption material, the mechanism of adsorption and desorption, and the advantages and disadvantages were discussed. The research of new solid amine CO2adsorption material provides a reference for the future.

solid amine;CO2;the mechanism of adsorption and desorption;the advantages and disadvantages

昆明理工大學分析測試基金(20150435)

韓偉明(1989-)，男，碩士研究生.主要從事氣、固體廢棄物資源化利用方面的研究.

李建錫，博士，教授.

R852.8;TM621

A

1001-1625(2016)10-3196-07