999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

雙絨毛膜雙胎之一未足月胎膜早破的非常規(guī)治療:選擇性減胎

2017-01-06 05:37:39陳燕君周祎徐琦黃冬冰方群
新醫(yī)學 2016年12期
關(guān)鍵詞:新生兒

陳燕君 周祎 徐琦 黃冬冰 方群

·臨床研究論著·

雙絨毛膜雙胎之一未足月胎膜早破的非常規(guī)治療:選擇性減胎

陳燕君 周祎 徐琦 黃冬冰 方群

目的 探討選擇性減胎治療雙絨毛膜雙胎( DCDA )之一未足月胎膜早破(pPROM)的妊娠結(jié)局及預(yù)后。方法 回顧性分析8例DCDA之一pPROM行選擇性減胎治療的臨床資料。分析胎膜早破孕周、減胎孕周、減胎距離胎膜早破時間間隔及妊娠結(jié)局。以“feticide and prom and twin”為檢索詞,在PubMed數(shù)據(jù)庫檢索相關(guān)文獻并分析妊娠結(jié)局。結(jié)果 8例DCDA之一pPROM行選擇性減胎孕婦為孕19(13~27)周,減胎距離胎膜早破時間為19(2~42)d;胎膜早破胎在近宮底位置3例,在近宮頸位置5例;足月剖宮產(chǎn)3例,減胎術(shù)后至撰稿日晚期妊娠繼續(xù)妊娠中3例,減胎術(shù)后宮內(nèi)感染引產(chǎn)2例。在PubMed共檢索到8篇相關(guān)文獻。8篇文獻加上我院8例共有35例DCDA之一pPROM,其中20例行選擇性減胎治療,15例予期待治療。結(jié)論 選擇性減胎術(shù)是處理非感染DCDA之一pPROM的一種可行方法,可改善保留胎預(yù)后。

未足月胎膜早破;雙絨毛膜雙胎妊娠;選擇性減胎

未足月胎膜早破(pPROM)是指在妊娠37周前胎膜發(fā)生破裂,若pPROM發(fā)生在妊娠26周前,胎兒孕周較小,流產(chǎn)、早產(chǎn)、新生兒敗血癥、窒息、圍生期死亡等發(fā)生幾率相對升高[1]。根據(jù)2016年美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學會(ACOG)胎膜早破指南(指南),胎膜早破的處理取決于孕齡和對早產(chǎn)相關(guān)風險評估以及期待過程中可能發(fā)生的宮內(nèi)感染、胎盤早剝和臍帶意外的相對風險評估結(jié)果[2]。單胎孕24周前胎膜早破可選擇期待治療或引產(chǎn),孕24~33+6周胎膜早破選擇期待治療,34周后終止妊娠[3]。然而,指南中并沒有涉及雙絨毛膜雙胎(DCDA)之一pPROM的處理原則。pPROM單胎發(fā)生率約為3%~4.5%,而雙胎pPROM發(fā)生率高達11%,且雙胎pPROM發(fā)生孕周較單胎早,預(yù)后較差[4-6]。隨著輔助生殖技術(shù)的發(fā)展,雙胎妊娠的發(fā)生率逐漸增加,DCDA之一pPROM也越來越常見。DCDA 之一pPROM若采用期待治療,雙胎發(fā)生感染、流產(chǎn)、新生兒死亡,產(chǎn)婦發(fā)生敗血癥的風險增加;若終止妊娠,胎兒孕周小,各器官功能仍未發(fā)育成熟,新生兒死亡的幾率也非常高。目前國內(nèi)外對DCDA之一pPROM的治療常規(guī)仍存在爭議,有國外學者報道采用選擇性減胎術(shù)能提高保留胎的生存率[7-9]。而國內(nèi)尚無采用選擇性減胎術(shù)處理DCDA之一pPROM的報道。為此,本研究分析了2012年1月至2016年4月我院收治的8例DCDA之一pPROM行選擇性減胎病例資料,以期為DCDA之一pPROM的臨床處理提供指導。

對象與方法

一、研究對象

2012年1月至2016年4月在中山大學附屬第一醫(yī)院收治的8例DCDA之一pPROM行選擇性胎兒心臟內(nèi)注射氯化鉀減胎(選擇性減胎)治療的病例,均在孕7~13+6周行B超確診為DCDA。全部孕婦及家屬均簽署選擇性氯化鉀減胎術(shù)知情同意書。

二、分析方法

分析胎膜早破孕周、減胎孕周、減胎距離胎膜早破時間間隔、孕婦減胎前后白細胞數(shù)、孕婦減胎前后CRP、孕婦減胎前后血小板、宮頸分泌物培養(yǎng)、有無宮內(nèi)感染與妊娠結(jié)局。以“feticide and prom and twin”為檢索詞,在PubMed數(shù)據(jù)庫檢索相關(guān)文獻,分析DCDA之一pPROM的妊娠結(jié)局。

三、統(tǒng)計學處理

采用描述性統(tǒng)計,計量資料以中位數(shù)(最小值~最大值)表示,計數(shù)資料以百分比表示。

結(jié) 果

一、8例DCDA之一pPROM胎膜早破的臨床特點分析

8例DCDA之一pPROM胎膜早破孕19(13~27)周,減胎距離胎膜早破時間為19(2~42)d。病例1、3、8的胎膜早破胎在近子宮底位置,余5例的胎膜早破胎在近子宮頸位置。病例1、3、5分別在妊娠39、37、38周時剖宮產(chǎn)一健康新生兒,出生體質(zhì)量分別為3 300、2 900、2 800 g, 新生兒阿普加評分均為10分;病例6、7、8繼續(xù)妊娠中,至撰稿日為止,分別妊娠37、33、28周,無妊娠并發(fā)癥;病例2、4減胎術(shù)后因體溫升高,白細胞、CRP、降鈣素原上升,診斷為宮內(nèi)感染予引產(chǎn),該2例pPROM胎均在近子宮頸位置。詳見表1、表2。

二、DCDA之一pPROM的妊娠結(jié)局分析

以“feticide and prom and twin”為檢索詞,在PubMed數(shù)據(jù)庫檢索相關(guān)文獻,共檢索到45條文獻,其中3條為DCDA之一pPROM,再檢索這3篇文獻的參考文獻及引用文獻,有5篇為DCDA之一pPROM,共檢索到8篇相關(guān)文獻。8篇文獻加上我院8例共有35例DCDA之一pPROM,其中20例行選擇性減胎治療,15例予期待治療,妊娠結(jié)局詳見表2~4。

討 論

根據(jù)指南,在孕34周前發(fā)生的pPROM孕婦在無母胎禁忌證情況下應(yīng)當給予期待治療,建議聯(lián)合紅霉素和氨芐青霉素或口服阿莫西林7 d一療程治療以減少母胎感染及早產(chǎn)相關(guān)并發(fā)癥。妊娠32周前發(fā)生的pPROM并有早產(chǎn)風險的孕婦應(yīng)靜脈使用硫酸鎂作為胎兒神經(jīng)保護劑。在孕24周(甚至早至23周)至34周前有早產(chǎn)風險的孕婦推薦使用單療程的糖皮質(zhì)激素促進胎肺成熟。然而指南中并未涉及DCDA之一pPROM的臨床處理原則。

表1 8例DCDA之一pPROM減胎情況及妊娠結(jié)局

表2 選擇性減胎文獻總結(jié)(20例DCDA之一pPROM)

表3 期待治療文獻總結(jié)(15例DCDA之一pPROM)

表4 35例DCDA之一pPROM妊娠結(jié)局

a14例平均分娩孕周

pPROM的發(fā)生率為3.0%~4.5%,而雙胎pPROM發(fā)生率高達11%,且雙胎pPROM發(fā)生孕周較單胎早。pPROM發(fā)生孕周越早,胎兒及新生兒預(yù)后越差[4-6]。2015年Wong等[10]對23例孕26周前發(fā)生pPROM的雙胎妊娠孕婦采用期待治療,最終獲得活嬰的只有43%,但其中僅17%沒有嚴重并發(fā)癥。根據(jù)2004年Kristensen等發(fā)表的一篇報道,發(fā)現(xiàn)與雙胎無胎膜早破的新生兒相比較,雙胎合并pPROM 宮內(nèi)死亡風險率為1.88, 7 d內(nèi)新生兒死亡風險率為3.45, 8~28 d內(nèi)新生兒死亡風險率為3.26, 均高于同期雙胎妊娠未發(fā)生pPROM 者, 且雙胎妊娠中6%的宮內(nèi)死胎、15%的7 d內(nèi)新生兒死亡和16%的8~28 d內(nèi)新生兒死亡與胎膜早破相關(guān)[11]。

DCDA之一pPROM臨床處理棘手,關(guān)乎雙胎情況和孕婦身心健康,治療方案需綜合考慮母胎具體情況,進行個體化治療。期待療法能夠相對延長妊娠孕周,提高胎兒生存率,但有報道提出期待療法并不能改善新生兒的不良結(jié)局[12-13]。選擇性減胎術(shù)減去胎膜早破胎后能終止陰道流液,減少宮內(nèi)感染幾率,增加繼續(xù)妊娠及分娩健康新生兒成功率。

選擇性減胎是指選擇性減去胎膜早破胎,因此也稱為治療性減胎。妊娠早期確定為DCDA可用心內(nèi)注射選擇性減胎術(shù),在無減胎禁忌證下應(yīng)盡早進行減胎,可減少宮內(nèi)感染發(fā)生率,增加減胎成功率。

選擇性減胎治療DCDA之一pPROM在國外目前僅有少量文獻報道,在國內(nèi)尚無相關(guān)文獻報道。總結(jié)現(xiàn)有文章報道的12例DCDA之一pPROM采用選擇性減胎治療,加上本院8例病例,共有20例DCDA之一pPROM采用選擇性減胎治療,胎膜早破孕周為13~27周,成功17例(17/20),其中14例分娩孕周為36.9(33~40)周,其余3例未分娩,孕周均超過28周;另3例因?qū)m內(nèi)感染流產(chǎn)或引產(chǎn),其胎膜早破胎宮內(nèi)位置均為近子宮頸。另相關(guān)文獻報道DCDA之一pPROM采用期待治療15例,胎膜早破孕周為13~20周,共13例存活新生兒(13/30),分娩孕周為30(25~38)周;另17例死亡,胎膜早破胎宮內(nèi)位置均為近子宮頸。從上述文獻報道我們可以得出,DCDA之一pPROM在無宮內(nèi)感染征象下盡早行選擇性減胎可以延長保留胎的分娩孕周,改善保留胎預(yù)后,且胎膜早破胎在近宮頸位置時易并發(fā)宮內(nèi)感染致治療失敗。

因此,當DCDA之一pPROM時,應(yīng)及早予預(yù)防感染治療,在沒有宮內(nèi)感染征象時及時給予減胎治療,以改善妊娠結(jié)局。對于胎膜早破胎在近宮頸位置時易發(fā)生宮內(nèi)感染,應(yīng)提高警惕,加強監(jiān)護。若出現(xiàn)宮內(nèi)感染時應(yīng)及早終止妊娠。

雖然現(xiàn)有報道的采用選擇性減胎術(shù)治療DCDA之一pPROM的例數(shù)并不多,但我們可以總結(jié)出在無宮內(nèi)感染及母胎綜合情況允許下,及時行選擇性減胎治療能增加保留胎的存活率,改善妊娠結(jié)局。然而仍需要更多病例、數(shù)據(jù)以綜合評估選擇性減胎術(shù)治療雙胎之一pPROM的可行性。

[1]Manuck TA, Varner MW. Neonatal and early childhood outcomes following early vs later preterm premature rupture ofmembranes.Am J Obstet Gynecol,2014,211(3):308.e1-e6.

[2]Practice Bulletin No. 160: Premature Rupture of Membranes. Obstet Gynecol,2016,127(1):e39-e51.

[3]黃珈,游澤山. 34周前胎膜早破的期待治療. 新醫(yī)學,2003,34(S1):141-142.

[4]Pakrashi T, Defranco EA.The relative proportion of preterm births complicated by premature rupture of membranes inmultifetal gestations: a population-based study.Am J Perinatol,2013,30(1):69-74.

[5]Goldenberg RL, Culhane JF, Iams JD, Romero R.Epidemiology and causes of preterm birth.Lancet,2008,371(9606):75-84.

[6]Mercer BM, Crocker LG, Pierce WF, Sibai BM.Clinical characteristics and outcome of twin gestation complicated by preterm premature rupture of the membranes.Am J Obstet Gynecol,1993,168(5):1467-1473.

[7]Zajicek M, Yagel S, Ben-Ami M, Weisz B, Keselman L, Lipitz S.Outcome of twin pregnancies complicated by early second trimester rupture of membranes in onesac.Twin Res Hum Genet,2010,13(6):604-608.

[8]Keselman L, Perlitz Y, Younis J, Ben-Ami M.Nonconventional approach to twin pregnancies complicated by extremely preterm prematurerupture of membranes of one twin.Am J Perinatol,2008,25(3):161-162.

[9]De Catte L, Laubach M, Bougatef A, Mares C.Selective feticide in twin pregnancies with very early pretern premature rupture of membranes. Am J Perinatol, 1998, 15(3):149-153.

[10]Wong LF, Holmgren CM, Silver RM, Varner MW, Manuck TA.Outcomes of expectantly managed pregnancies with multiple gestations and preterm prematurerupture of membranes prior to 26 weeks.Am J Obstet Gynecol,2015,212(2):215.

[11]Kristensen S, Salihu HM, Ding H, Alexander GR.Early mortality in twin pregnancies complicated by premature rupture of membranes in the United States.J Obstet Gynaecol,2004,24(3):233-238.

[12]Dinsmoor MJ, Bachman R, Haney E, Goldstein M, Mackendrick W.Outcomes after expectant management of extremely preterm premature rupture of the membranes.Am J Obstet Gynecol,2004,190(1):183-187.

[13]Verma U, Goharkhay N, Beydoun S.Conservative management of preterm premature rupture of membranes between 18 and 23 weeks ofgestation-maternal and neonatal outcome.Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol,2006,128(1-2):119-124.

[14]Dorfman SA, Robins RM, Jewell WH, Louis LS, Evans MI. Second trimester selective termination of a twin with ruptured membranes: elimination of fluidleakage and preservation of pregnancy.Fetal Diagn Ther,1995,10(3):186-188.

[15]Borenstein R, Shoham Z.Premature rupture of the membranes in a single twin gestational sac. A case report.J Reprod Med,1990,35(3):270-271.

[16]Wu MY, Yang YS, Huang SC, Ho HN.Prolongation of pregnancy and survival of both twins after preterm premature rupture of membraneof twin A and 19 weeks’ gestation.Acta Obstet Gynecol Scand,1996,5(3):299-302.

[17]Bakos O, Cederholm M, Kieler H.Very prolonged membrane rupture and delayed delivery of the second twin.Fetal Diagn Ther,1998,13(3):147-149.

[18]Jazayeri A, Mamlok V, Dorsett MM, Porter KB.Prolonged-interval delivery between the first and second twin. A case report.J Reprod Med,2002,47(2):167-169.

(本文編輯:林燕薇)

Selective feticide in dichorionicdiamniotictwin pregnancy with preterm premature rupture of membrane in one sac

ChenYanjun,ZhouYi,XuQi,HuangDongbing,FangQun.

DeparmentofGynaecologyandObstetrics,theFirstAffilicatedHospitalofSunYat-senUniversity,Guangzhou510080,China

,ZhouYi,E-mail:zhouyifm@163.com

Objective To evaluate the perinatal outcome and prognosis of selective feticide in dichorionicdiamniotic (DCDA) twin pregnancy with preterm premature rupture of membrane (pPROM) in one sac. Methods Clinical data of 8 DCDA women with pPROM in one sac undergoing selective feticide were retrospectively analyzed. The gestational week at PPROM, gestational week at selective feticide, time interval between PPROM and selective feticide and pregnant outcome were analyzed. Literature review was performed from PubMed database using the keywords of “feticide and prom and twin” to analyze the pregnant outcomes. Results The mean gestational age at pPROM was 19 weeks (range from 13 to 27 weeks), and the mean time interval between pPROM to selective feticide was 19 days (range from 2 to 42 days). pPROM was noted proximal to the fundus of the uterus in 3 cases and adjacent to the neck of the uterus in 5. Three patients had full-term delivery via cesarean section. Three cases were ongoing pregnant from selective feticide until the day of manuscript drafting. Two patients received abortion due to intrauterine infection after selective feticide. Forty five articles were retrieved from PubMed database and only 3 reported DCDA women with pPROM in one sac. Another 5 relevant articles were identified from the references of the 3 articles above. In total, 8 relevant articles (27 DCDA cases complicated with PPROM in one sac) were finally retrieved. Among a total of 35 DCDA cases complicated with pPROM in one sac, 20 patients underwent selective feticide and 15 received expectant management. Conclusion Selective feticide is a viable approach for non-infectious DCDA cases complicated with pPROM in one sac and improves the unfavorable pregnancy outcome of the unaffected fetus.

Preterm premature rupture of membrane; Dichorionicdiamniotictwin pregnancy; Selective feticide

10.3969/j.issn.0253-9802.2016.12.008

510080 廣州,中山大學附屬第一醫(yī)院婦產(chǎn)科

,周祎,E-mail: zhouyifm@163.com

2016-09-25)

猜你喜歡
新生兒
非新生兒破傷風的治療進展
早期科學干預(yù)新生兒喂哺對新生兒黃疸的影響研究
新生兒晚斷臍聯(lián)合自然干燥法的護理效果
給新生兒洗澡有講究
導致新生兒死傷的原因
新生兒要采集足跟血,足跟血檢查什么病?
媽媽寶寶(2017年3期)2017-02-21 01:22:12
新生兒臍動脈血氣分析在新生兒窒息多器官損害診斷中的應(yīng)用
新生兒膽紅素和總膽汁酸測定的臨床意義
CRP檢測與新生兒感染的關(guān)聯(lián)性
臍動脈血氣對新生兒窒息及預(yù)后判斷的臨床意義
主站蜘蛛池模板: 九色视频一区| 久久久久人妻一区精品| 国产欧美视频在线观看| 国产亚洲欧美日韩在线一区| 久久无码av一区二区三区| 亚洲国产综合自在线另类| 大陆国产精品视频| 国产精品永久在线| 国产青青草视频| 91久久国产热精品免费| 国产在线视频二区| 日韩一级二级三级| 亚洲av无码人妻| 欧美高清国产| 第九色区aⅴ天堂久久香| 国产91精品久久| a级毛片网| 日韩AV手机在线观看蜜芽| 久久精品66| 国产精品蜜芽在线观看| 日本免费一级视频| 亚洲第一色网站| 91成人在线观看| 9966国产精品视频| 精品国产亚洲人成在线| 亚洲精品第一在线观看视频| 欧美一区日韩一区中文字幕页| 亚洲美女一级毛片| 福利国产微拍广场一区视频在线| 欧美性猛交一区二区三区| 中国丰满人妻无码束缚啪啪| 手机永久AV在线播放| 亚洲无码视频一区二区三区 | 亚洲人成影视在线观看| 欧美亚洲香蕉| 国产视频久久久久| 国产欧美日韩资源在线观看| 亚洲无码91视频| 国产成人一区在线播放| 欧美不卡在线视频| 91在线播放国产| 亚洲第一福利视频导航| 婷婷激情亚洲| 无码粉嫩虎白一线天在线观看| 免费无码AV片在线观看国产| 国产午夜福利亚洲第一| 免费看的一级毛片| 97国产在线播放| 欧美一级夜夜爽www| 高h视频在线| 国产小视频在线高清播放| 国产成人久久综合777777麻豆| 在线观看av永久| 综合久久五月天| 欧美精品亚洲精品日韩专| 天天爽免费视频| 狂欢视频在线观看不卡| 国产视频欧美| 日韩美女福利视频| 综合久久久久久久综合网| 怡春院欧美一区二区三区免费| 欧美综合成人| av手机版在线播放| 久久鸭综合久久国产| 国产高清在线精品一区二区三区 | 亚洲国产AV无码综合原创| 欧美精品色视频| 精品乱码久久久久久久| 秘书高跟黑色丝袜国产91在线| 99视频在线免费| 亚洲无限乱码| 亚洲a级毛片| AV熟女乱| 欧美在线视频不卡第一页| 亚洲水蜜桃久久综合网站| 国产色偷丝袜婷婷无码麻豆制服| 国产精品对白刺激| 欧美无专区| 免费看美女毛片| 亚洲永久色| 天堂在线www网亚洲| 在线视频亚洲色图|