2014～2015年黑龍江牡丹江地區(qū)犬博卡病毒的分子流行病學(xué)調(diào)查

姚爽，王志慧，滕井勝，李春秋，張思瑤，邊秀東，張立春，郭東華

（1.黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，大慶 163319；2.黑龍江農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)職業(yè)學(xué)院）

2014～2015年黑龍江牡丹江地區(qū)犬博卡病毒的分子流行病學(xué)調(diào)查

姚爽1，王志慧1，滕井勝2，李春秋1，張思瑤1，邊秀東1，張立春1，郭東華1

（1.黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，大慶 163319；2.黑龍江農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)職業(yè)學(xué)院）

為了調(diào)查黑龍江牡丹江地區(qū)犬博卡病毒流行情況，在2014年5月至2015年4月，在黑龍江牡丹江地區(qū)采集40份腹瀉犬的糞便拭子樣品，利用PCR擴(kuò)增方法進(jìn)行鑒定和混合感染檢測(cè)，進(jìn)一步做進(jìn)化樹(shù)進(jìn)行分析。檢測(cè)結(jié)果顯示，在40份樣品中，8份樣品為CBoV陽(yáng)性（20%，8/40）；在8份CBoV陽(yáng)性樣品中，與CPV-2、CCoV、CaKV混合感染率分別為37.3%（3/8）、25%（2/8）、25%（2/8）。序列分析表明，8個(gè)CBoV毒株的NS1片段在核苷酸水平的同源性為94.2%～100%，在氨基酸水平的同源性為91.7%～100%。進(jìn)化樹(shù)分析顯示，與韓國(guó)、美國(guó)、德國(guó)和中國(guó)香港的CBoV毒株相比，8個(gè)中國(guó)CBoV毒株表現(xiàn)出遺傳多樣性。研究揭示了黑龍江牡丹江地區(qū)流行的CBoV毒株顯示出遺傳多樣性以及與其他腸道病毒的混合感染情況。

犬博卡病毒；混合感染；遺傳多樣性

博卡病毒（Bocaviruses）具有廣泛的哺乳動(dòng)物宿主范圍，包括人、牛、豬、大猩猩、黑猩猩、加利福尼亞海獅、犬、貓、蝙蝠和貂鼠[1-10]。博卡屬于細(xì)小病毒亞科（Parvovrinae），存在特殊的含有第三個(gè)開(kāi)放閱讀框（ORF）NP1，博卡病毒基因組大小約5 kb左右，為單鏈線性DNA，編碼非結(jié)構(gòu)蛋白和衣殼蛋白。博卡病毒能引起嚴(yán)重的下呼吸道感染和胃腸道癥狀，是人和多種動(dòng)物病毒性腹瀉的主要致病因素。大量研究顯示，在豬、犬、貓中鑒定了新型動(dòng)物博卡病毒，具有不同的遺傳進(jìn)化特性[6-7，10]。……