低分子肝素鈣治療肺心病并呼吸衰竭臨床觀察

吳振宇

（錫林郭勒盟鑲黃旗人民醫院，內蒙古 錫林郭勒 013250）

低分子肝素鈣治療肺心病并呼吸衰竭臨床觀察

吳振宇

（錫林郭勒盟鑲黃旗人民醫院，內蒙古 錫林郭勒 013250）

目的 本課題旨在探討肺心病并呼吸衰竭患者應用低分子肝素鈣治療的臨床預期效果。方法 先根據隨機數字法對本院2015年2月～2017年3月期間收治的肺心病并呼吸衰竭患者112例進行分組，再對實驗組56例患者采用低分子肝素鈣治療，對照組56例采用常規治療，對比兩組總有效率。結果 實驗組患者總有效率高于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。結論 肺心病并呼吸衰竭患者的總有效率可通過低分子肝素鈣治療顯著提高，值得推廣。

肺心病；呼吸衰竭；低分子肝素鈣；效果

肺心病的病程發展速度十分緩慢，臨床主要將其分為代償與失代償兩個階段。通常功能失代償肺組織存在高度損害，在二氧化碳潞留后可引起呼吸衰竭，嚴重情況下可環狀休克與死亡[1]。本次擇取肺心病并呼吸衰竭患者112例展開研究，探討低分子肝素鈣對其總有效率的影響，希望能夠為臨床患者的治療方案提供參考依據。具體報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

先根據隨機數字法對本院2015年2月～2017年3月期間收治的肺心病并呼吸衰竭患者112例進行分組，將其分為2組。其中，對照組56例，女24例，男32例；年齡34～79歲，平均（52.58±8.36）歲；心功能分級Ⅲ級30例，Ⅳ級26例。實驗組56例，男33例，女23例；心功能分級中Ⅲ級與Ⅳ級分別為31例、25例；年齡33～78歲，平均為（52.46±8.24）歲。兩組基本資料差異無統計學意義（P＞0.05）。

1.2 方法

對照組患者采取常規治療，包括利尿、抗感染、解痙、強心與吸氧等。

實驗組患者在對照組的基礎上采取低分子肝素鈣，注射80 IU/kg低分子肝素鈣（Glaxo Wellcome Production，國藥準字號：J20090006），2次/d，7 d為1個療程。

1.3 觀察指標

觀察兩組患者總有效率。經治療后浮腫、肺部干濕音、呼吸功能顯著改善為顯效，有所改善為有效，未見改善為無效，總有效率=顯效率+有效率。

1.4 統計學方法

應用SPSS 22.0版本統計軟件進行分析。計數資料以百分數（%）表示，采用x2檢驗，計量資料分以“±s”表示，采用t檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義[3]。

2 結 果

實驗組患者1.79%無效（1/56），23.21%有效（13/56），75%顯效（42/56），總有效55例（98.21%）；對照組顯效30例（53.57%），有效10例（17.85%），無效16例（28.27%），總有效40例（71.43%）。兩組總有效率差異有統計學意義（x2=13.5926，P=0.0002，P＜0.05）。

3 討 論

肺心病主要是肺動脈慢性病變造成的肺循環阻力升高，出現肺動脈高壓與右心室肥大的一種心臟病。肺心病并呼吸衰竭能夠顯著提高患者的死亡率，很多患者血液處于高凝狀態，因此臨床對其治療效果極為關注[4]。肺組織含有血管活性物質（組胺，5-羥色胺）、血液凝固因子，在長期持續性缺氧時會大量增多繼發性紅細胞，甚至會導致感染與缺氧的加劇，也會導致肺部大量釋放組胺[5]。若微血栓形成，則肺動脈相應的產生高壓，而且毛細血管內皮細胞腫脹，出現纖維栓子、血小板聚集。由于肺屏障的構成，繼而會出現血液三高，包括高聚、高粘、高凝，因此肺心病并呼吸衰竭治療的關鍵在于改善凝血，增強心肺功能，控制呼吸道炎癥。本研究采取低分子肝素鈣治療肺心病并呼吸衰竭，效果顯著。其中，常規治療主要措施為解痙、強心、抗感染、利尿、吸氧等；低分子肝素鈣可在注射后發揮抗血栓形成、抗凝等作用，有很高的抗凝血因子Ⅹa活性，可顯著改善支氣管痙攣，也可顯著降低低血液黏稠度，因而擴張冠狀動脈的效果較為明顯。

由此表明，給予肺心病并呼吸衰竭患者應用低分子肝素鈣治療可顯著提高其總有效率，具有較高的臨床推廣價值。

[1] 胡宗民.低分子肝素鈣治療肺心病并呼吸衰竭的臨床療效[J].吉林醫學,2013,34(32):6740-6741.

[2] 黃文安,顧瑞霞.肺心病并呼吸衰竭患者治療中低分子肝素鈣的臨床效果探討[J].中國衛生標準管理,2014,50(01):61-62.

[3] 柳靜文.低分子肝素鈣治療肺心病并呼吸衰竭臨床探討[J].科技展望,2015,25(42):237-238.

[4] 莫建容.低分子肝素鈣治療肺心病并呼吸衰竭臨床分析[J].現代診斷與治療,2015,26(95):5317-5319.

[5] 高俊耀.低分子肝素鈣治療肺心病合并呼吸衰竭的臨床分析[J].中國衛生標準管理,2016,7(05):80-82.

R969.4

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ISSN.2095-6681.2017.28.69.01

吳宏艷