邵云平
(四平市笫一人民醫院婦產科,吉林 四平 136001)
吡格列酮+克羅米芬治療有胰島素抵抗多囊卵巢綜合征的效果評價
邵云平
(四平市笫一人民醫院婦產科,吉林 四平 136001)
目的 探討吡格列酮+克羅米芬治療有胰島素抵抗的多囊卵巢綜合征患者的臨床效果。方法 抽選2014年1月至2015年2月在我院就診并接受治療的有胰島素抵抗的多囊卵巢綜合征患者82例為研究對象,結合患者入院時間先后分為兩組。對照組(41例)患者均給予次格列酮單獨治療,觀察組(41例)患者則添加克羅米芬聯合治療,對比兩組患者治療效果差異,同時統計患者治療前后促黃體生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)、睪酮(T)、空腹胰島素等指標水平差異。結果 觀察組患者治療有效率(95.1%)與對照組(78.0%)相比存在顯著性差異(P<0.05)。治療后觀察組患者在LH、T、空腹胰島素等激素指標上與對照組相比均存在顯著性差異(P<0.05)。觀察組患者治療期間不良反應發生率(12.2%)與對照組(7.3%)相比無顯著性差異(P>0.05)。結論 吡格列酮聯合克羅米芬治療有胰島素抵抗的多囊卵巢綜合征患者效果顯著,能更加有效的降低患者體內促黃體生成素、睪酮、空腹胰島素水平等激素指標,同時患者不良反應發生率較低,值得臨床推廣。
吡格列酮;克羅米芬;有胰島素抵抗;多囊卵巢綜合征
多囊卵巢綜合征是當前臨床常見的一種病發于生育年齡婦女群體的內分泌代謝異常疾病類型,患者表現出明顯的慢性無排卵、高雄激素血癥等臨床特征,是造成生育年齡婦女群體月經紊亂、不孕癥的主要原因[1]。本次研究將以有胰島素抵抗的多囊卵巢綜合征患者為對象,探討吡格列酮+克羅米芬治療該病的臨床效果,報道如下。
1.1 臨床資料:抽選2014年1月至2015年2月在我院就診并接受治療的有胰島素抵抗的多囊卵巢綜合征患者82例為研究對象,結合患者入院時間先后分為兩組。觀察組(41例)患者中年齡最小25歲,最大38歲,平均(33.2±2.6)歲,病程1~3年,平均(1.8±0.6)年,患者空腹胰島素水平(17.5±2.2)mU/L;對照組(41例)患者中年齡最小24歲,最大38歲,平均(32.5±2.8)歲,病程1~3年,平均(1.6±0.5)年,患者空腹胰島素水平(17.6±2.5)mU/L。本次研究經過我院倫理委員會批準,事前告知患者病情發展、治療方法以及注意事項,征得患者同意后簽訂責任書。兩組患者臨床資料進行統計學分析,其在年齡、病程、空腹胰島素水平上均無統計學意義(P>0.05)。
1.2 治療方法:對照組患者給予吡格列酮(江蘇德源藥業股份有限公司生產,批號:國藥準字H20110048,規格:30 mg×7 s)單獨治療,患者于月經周期開始后的第1天服用吡格列酮15毫克/次,1次/天,持續用藥12周。觀察組患者則添加克羅米芬(上海衡山藥業有限公司生產,批號:國藥準字H31021107,規格:50 mg×20 s)聯合治療,患者于月經周期開始后的第5天服用克羅米芬50毫克/次,1次/天,持續用藥5 d。觀察組患者吡格列酮用藥方法同對照組。兩組患者均持續治療1年。
1.3 觀察指標[2]:①治療效果:顯效:患者治療結束后月經周期恢復正常,痤瘡、多毛等臨床癥狀基本消失,基礎體溫轉為雙相且持續時間≥3個月;有效:患者治療結束后月經來潮恢復,但周期并不規律,痤瘡等臨床癥狀明顯改善,3個月內至少有1個月基礎體溫轉為雙相或者有2個月為不典型雙相;無效:患者月經周期未改善、臨床癥狀未改善;②統計患者治療前后促黃體生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)、睪酮(T)、空腹胰島素等指標水平差異。
1.4 統計學分析:本次研究中所有數據均使用SPSS18.0進行統計處理,表達方式包括計量資料()與計數資料(%)兩種類型,檢驗方式則分別為t檢驗和χ2檢驗,若最終P<0.05則表示二者之間存在顯著差異,具有統計學意義。
2.1 治療效果:觀察組患者治療有效率(95.1%)與對照組(78.0%)相比存在顯著性差異(P<0.05)。其中觀察組中顯效者20例、有效者19例、無效者2例;對照組中顯效者15例、有效者17例、無效者9例。2.2 激素指標:治療前對照組患者LH(13.8±2.5)U/L、FSH(10.5±2.8)p/(μg·L)、T(65.2±7.2)mU/L、空腹胰島素水平(17.6±2.2)mU/L,觀察組患者LH(14.1±2.6)U/L、FSH(10.6±2.7)p/(μg·L)、T(65.6±7.0)mU/L、空腹胰島素水平(17.5±2.4)mU/L;治療后對照組患者LH(9.8±2.6)U/L、FSH(10.2±2.8)p/(μg·L)、T(45.5±7.5)mU/L、空腹胰島素水平(10.4±2.7)mU/L,觀察組患者LH(6.1±1.5)U/L、FSH(10.6±2.4)p/(μg·L)、T(35.6±5.6)mU/L、空腹胰島素水平(7.9±2.0)mU/L。治療后觀察組患者在LH、T、空腹胰島素等激素指標上與對照組相比均存在顯著性差異(P<0.05)。
2.3 不良反應:觀察組患者治療期間不良反應發生率(12.2%)與對照組(7.3%)相比無顯著性差異(P>0.05)。其中觀察組中出現水腫1例、腹痛2例、惡心嘔吐2例;對照組中惡心嘔吐3例。
多囊卵巢綜合征是當前臨床最為常見的一種女性內分泌疾病,患者卵巢增大、白膜增厚且存在多個不同發育階段的卵泡,同時患者還伴有顆粒細胞黃素化等癥狀,是引發患者II型糖尿病、妊娠期糖尿癥、心血管疾病、妊娠期高血壓乃至子宮內膜癌疾病的重要危險因素。當前臨床針對多囊卵巢綜合征患者的病發原因雖然仍然缺乏透徹清晰的研究,但近年來多項研究表明多囊卵巢綜合征患者存在程度各異的胰島素抵抗現象,同時患者胰島素抵抗程度的高低與患者臨床癥狀類型數量、嚴重程度等息息相關[3]。而臨床實踐也已經證實[4],將胰島素增敏劑應用于多囊卵巢綜合征患者的治療過程中,能有效改善患者的胰島素抵抗狀態,促使患者卵巢結構、功能快速恢復。
本次研究中給予觀察組患者吡格列酮聯合克羅米芬治療,其中吡格列酮是噻唑烷二酮類的抗糖尿病藥物,其屬于糖尿病曾敏劑類型,能夠直接作用于患者體內胰島素分子上并有效緩解患者體內外周組織、肝臟的胰島素抵抗現象,提升患者體內對依賴胰島素的葡萄糖處理辦法,降低患者體內肝糖輸出量,有效達到改善患者胰島素抵抗程度的效果。同時吡格列酮還能有效改善患者身體對于胰島素的敏感性,提升患者體內細胞對胰島素的反應性,改善人體內部由于胰島素抵抗而出現的葡萄糖平衡障礙現象,對胰島素抵抗患者的循環調整有著非常良好的應用效果[5]。而克羅米芬則是一種抗性激素藥物,其對人體內雌激素有著較弱的激動作用以及較強的拮抗作用,能有效刺激人體下丘腦部位而以自身高度的競爭性作用于患者體內下丘腦雌激素受體,阻斷患者體內內源性雌激素的負反饋進程,刺激患者體內卵泡正常生長而在卵泡成熟后,患者體內雌激素釋放將達到峰值并迅速排卵,有效改善患者由于內分泌異常造成激素異常而引發的不孕癥狀。但大劑量的克羅米芬在人體內應用將會對患者身體多項組織造成不良反應,嚴重者甚至會引發癌癥,因此患者用藥劑量必須得到充分控制,醫師應降低其用藥劑量而與其他藥物聯合應用,達到較少劑量的刺激、治療效果,避免患者不良反應發生率增加[6]。
綜上所述,本次研究中觀察組患者治療有效率及治療后激素水平均優于對照組(P<0.05),證明吡格列酮聯合克羅米芬治療有胰島素抵抗的多囊卵巢綜合征患者效果顯著,能更加有效的降低患者體內促黃體生成素、睪酮、空腹胰島素水平等激素指標,同時患者不良反應發生率較低,值得臨床推廣。
[1] 甄小文,吳綺霞,馮滿歡.羅格列酮和二甲雙胍治療多囊卵巢綜合征胰島素抵抗的臨床研究[J].中國婦幼保健,2012,27(18):2859-2862.
[2] 程荷玲.毗格列酮聯合克羅米芬在有胰島素抵抗的多囊卵巢綜合征治療中的應用[J].河北醫科大學學報,2011,32(6):711-713.
[3] 王小紅,王軍青,徐燕,等.二甲雙胍與腹腔鏡卵巢鉆孔治療克羅米酚和胰島素抵抗多囊卵巢綜合征療效比較[J].中國現代醫學雜志,2012,22(26):93-97.
[4] 王雪梅,高淑鳳,張學輝.吡格列酮聯合二甲雙胍治療胰島素抵抗多囊卵巢綜合征臨床研究[J].中南藥學,2014,12(2):181-184.
[5] 程亞輝,孟眾,黃桂芹,等.毗格列酮聯合克羅米芬在有胰島素抵抗的多囊卵巢綜合征治療中的應用[J].河北醫學,2014,20(4):659-662.
[6] 陳芳,孫曉溪.吡格列酮聯合克羅米芬治療多囊卵巢綜合征對胰島素、性激素水平及排卵率影響的臨床研究[J].中國初級衛生保健,2015,29(8):40-44.
R711.75
B
1671-8194(2017)31-0061-02