999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

抗菌肽在甲殼動物中的應用

2017-01-17 02:28:22李法君付春鵬李群峰
中國飼料 2017年2期

李法君,付春鵬,李群峰

(濰坊科技學院,山東壽光 262700)

動添物加營劑養

抗菌肽在甲殼動物中的應用

李法君*,付春鵬,李群峰

(濰坊科技學院,山東壽光 262700)

甲殼動物的免疫機制不同于脊椎動物,僅具有先天性免疫系統。抗菌肽是一類具有天然抗菌活性的生物多肽,在甲殼動物的免疫系統中發揮重要作用。本文綜述了抗菌肽在甲殼動物中的研究進展,并對其在甲殼動物中的應用前景進行了展望。

抗菌肽;免疫;生長;甲殼動物

甲殼綱隸屬節肢動物門,種類主要包括蝦類、蟹類等。甲殼動物營養豐富,味道鮮美,具有很高的經濟價值,已成為我國重要的水產養殖對象。近年來高密度、集約化的養殖方式產生的投餌過剩、糞便分解不及時、蝦蟹死亡污染池水,導致水質急劇惡化、疾病頻發等,已經成為制約我國蝦蟹養殖業發展的瓶頸問題。在實際生產中,多是通過使用抗生素和化學藥品來治療。而這些藥品的過量使用會使細菌產生耐藥性,造成惡性循環。因此,闡明甲殼動物的免疫機制,提高甲殼動物自身的免疫能力是解決上述問題的根本措施。

免疫系統包括物理防御、體液免疫和細胞免疫,是后生動物抵抗外來病原入侵的防御體系,分為先天性免疫和獲得性免疫。甲殼動物體內不能產生免疫球蛋白,缺乏獲得性免疫,僅具有先天性免疫(He等,2015;Wang等,2015a)。抗菌肽(AMPs)作為一類在生物體中廣泛存在的具有抗菌活性的堿性多肽物質,是甲殼動物體液免疫的重要組成部分 (Rajanbabu等,2015;Tassanakajon等2015)。

1 甲殼動物抗菌肽的發現及分類

20世紀80年代,科學家在用蠟狀芽孢桿菌誘導的惜古比天蠶蛹淋巴液中分離到第一種抗菌肽,并命名為天蠶素(Stciner等,1981)。1996年,科研人員在濱蟹的血細胞中分離到甲殼動物抗菌肽,此抗菌肽富含脯氨酸,分子質量約為6.5 kDa,并具有抗革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌活性(Schnapp等,1996),從此拉開了研究甲殼動物抗菌肽的序幕。甲殼動物抗菌肽通常可分為:對蝦Penaeidins家族抗菌肽(Destoumieux等,1997;Du 和 Jin,2015)、Crustins家族抗菌肽 (Jiang等2015a;Smith等,2008)和抗脂多糖因子(Hoffmann等,2014;Va扎que扎等,2009)等。上述抗菌肽具有相對分子質量小、熱穩定、殺菌范圍廣、作用機制獨特等特點 (Zhu等,2014;Imjongjirak等2011;Rosa和Barracco,2010)。

2 抗菌肽在甲殼動物中的應用

2.1 提高免疫能力 當甲殼動物受到細菌和病毒等入侵時,抗菌肽作為先天性的免疫因子,啟動機體的免疫防御系統,保護宿主免受侵害。研究表明,Crustins I型基因在紅螯螯蝦的多個組織中均有表達,尤以血淋巴中的表達量最高。進一步的分析表明,重組Crustins I蛋白具有強烈的金黃色葡萄球菌抗性 (Yu等,2016)。而在日本囊對蝦中,Crustins I蛋白則表現為明顯的鰻弧菌抗性和金黃色葡萄球菌抗性(Liu等,2015)。在凡納濱對蝦中,研究人員克隆了兩個Penaeidins基因-Lvapen 2和Lva-pen 3,在細菌攻毒48 h后,兩個基因的轉錄水平顯著上升,表現為明顯的抗菌特性。深入分析表明,Lva-pen 2和Lva-pen 3分別具有巨大芽胞桿菌抗性和抗蘇云金桿菌抗性 (Du和Jin,2015)。在日本沼蝦中存在5個Penaeidins基因MnALF1-5,其中MnALF2蛋白具有巨大芽胞桿菌抗性和蠟狀芽孢桿菌抗性(Wang等,2015b)。在日本囊對蝦中,沉默MjALF-E2基因后注射鰻弧菌,日本囊對蝦的死亡率明顯提高,表明MjALF-E2具鰻弧菌抗性(Jiang等,2015b)。而在凡納濱對蝦中的研究表明,ALF基因組中的SNP位點與對蝦白斑綜合癥病毒抗性密切相關(Liu等,2014a、b)。

有關抗菌肽的作用機制還不甚清楚,現在公認的是抗菌肽一般通過兩種途徑發揮作用:一種是抗菌肽與細菌細胞膜上的特異性受體結合,形成跨膜通道,改變細胞內外的滲透壓平衡,使細胞的內容物外流,從而使細胞死亡 (Lohner和Hilpert,2016;Zhang和Gallo,2016);另一種是抗菌肽能夠直接穿過細胞膜,并在胞內積累。進而與胞內特異性的靶點相結合,抑制DNA復制、RNA轉錄、蛋白質翻譯等生物學過程,從而達到殺菌的目的 (Lohner和 Hilpert,2016;Zhang和 Gallo,2016)。而在實際生產中,多是通過向飼料中添加抗菌肽制劑來提高甲殼動物的免疫能力。在中華絨螯蟹的日糧中添加0.4%的抗菌肽,飼喂60 d后,可以明顯提高肝臟、肌肉組織中超氧化物歧化酶(SOD)和總抗氧化能力水平,從而提高中華絨螯蟹的免疫能力(王一娟等,2011)。在凡納濱對蝦的日糧中添加10 g/kg的抗菌肽,飼喂30 d后,進行10 d的(鰻弧菌)水浴攻毒試驗,結果表明,抗菌肽可顯著提高凡納濱對蝦相對增重率、成活率和免疫保護率,同時也可提高對蝦的總抗氧化能力(宋理平等,2010)。與在凡納濱對蝦飼料中添加家蠅的抗菌肽結果類似(陳冰等,2015、2010)。

綜上所述,飼料中添加抗菌肽可以顯著提高甲殼動物的免疫能力。一方面可能是抗菌肽在蝦蟹動物體內直接發揮殺菌的作用;另一方面可能是抗菌肽可以清除甲殼動物血清中過量的氧自由基,從而消除其對機體生物分子造成的損傷,提高機體自身的非特異性免疫能力,從而使甲殼動物機體達到有機平衡。

2.2 促進生長 在凡納濱對蝦的基礎飼料中添加不同濃度的納豆菌抗菌肽,結果表明,100 mg/kg試驗組對蝦的生長速度最快,成活率最高,表明抗菌肽可顯著促進凡納濱對蝦的生長 (石廣舉等,2014)。另有研究證實,飼料中添加抗菌肽新型預混合劑可使凡納濱對蝦的畝產量提高20.1%,增產效果明顯,且親蝦的孵化率和蝦苗的成活率也顯著提高(歐陽冰等,2013;黃自然等,2006),原因可能在于抗菌肽能有效殺滅霉腐微生物從而保證蝦卵不被霉菌侵蝕。在日本沼蝦的基礎日糧中添加強生肽S807 150 mg/kg,試驗組日本沼蝦的平均增長是對照組的1.35倍,產量是對照組的1.7倍(周興旺等,2011)。

由此可見,在飼料中添加適量抗菌肽可以促進甲殼動物的生長。相關研究表明,抗菌肽能抑制腸道中的有害微生物,促進腸道微生物菌群平衡,保證腸黏膜的結構和功能的完整性,提高甲殼動物對飼料的消化和吸收,提高餌料系數,從而促進生長。

2.3 甲殼動物的保鮮 甲殼動物蛋白質含量高、營養豐富,因此在捕撈、運輸和加工過程中極易受到細菌侵襲而變質。低溫冷藏是傳統常用的水產品保鮮方法,但是也不能長久保存,并且不便于長途運輸。因此,開發高效、安全而又長久的生物保鮮劑是當前急需解決的課題。而抗菌肽作為新型的微生物保鮮劑已經在食品保鮮方面得到廣泛應用。

納豆菌抗菌肽APNT-6對凡納濱對蝦中的多種腐敗菌有良好的抑制效果,經0.5 mg/mL抗菌肽保鮮劑處理后,可使貨架期延長2~3 d(王東等,2012)。從藍蟹血淋巴中分離得到的Callinectin蛋白,具有較強的大腸桿菌抗性,濃度為1.44 μmol/L時便可殺死大腸桿菌。因此,可以用于易被大腸桿菌污染的食品保鮮(Fantle等,1999)。

綜上所述,抗菌肽能夠對甲殼動物保鮮的根本原因在于抗菌肽能夠抑制易使蝦蟹腐敗變質的細菌等微生物的滋生。

3 展望

抗菌肽的抗菌機制包括膜結構破壞模式和非膜結構破壞模式兩種,但具體的作用機制尚不完全清楚,多數抗菌肽的作用機制還建立在模型研究的基礎上。對甲殼動物而言,不同抗菌肽的抗菌機理及效益機制亦有所不同。因此,針對不同的抗菌肽開展其抗菌機理及調控機制的研究,是闡明甲殼動物免疫機制的基礎。

目前,甲殼動物抗菌肽的分離多集中于血淋巴,而且種類一般不超過10種。而在哺乳動物中的腸、生殖腺、心臟等多個組織中都發現有抗菌肽的存在。研究表明,在擬穴青蟹射精管中發現可能生殖免疫相關的Scygonadin2(SCY2)(Qiao等,2016)。表明甲殼動物除血淋巴之外的其他組織也可能分泌抗菌肽,與此有關的報道還較少,是今后研究的熱點。

甲殼動物幼體和成體在形態結構上截然不同,并且幼體和成體均存在蛻皮變態現象。在蛻皮后至外骨骼未完全硬化之前,其軀體呈現為一個“柔軟的肉團”,這時極易受到水中細菌等病原微生物的攻擊,抗菌肽作為免疫因子必然在其中發揮關鍵作用。因此,開展不同發育階段特別是蛻皮后期相關抗菌肽的研究,有助于全面解析抗菌肽在甲殼動物中的作用機制。

抗菌肽作為來源于甲殼動物體內的內源性小分子蛋白,殺菌效果明顯,并且將細菌降至安全濃度后,甲殼動物體內的蛋白酶便可將其降解,檢測不到殘留物,也不會使細菌出現耐藥性。因此,尋求、設計適用于甲殼動物的新型抗菌肽,來替代傳統的抗生素也是當前亟待解決的課題。

[1]陳冰,曹俊明,陳平潔,等.家蠅抗菌肽對凡納濱對蝦生長性能及免疫相關指標的影響[J].中國水產科學,2010,17(2):258~266.

[2]陳冰,黃燕華,曹俊明,等.家蠅抗菌肽對凡納濱對蝦抗白斑綜合征病毒能力的影響[J].廣東農業科學,2015,42(12):116~120.

[3]黃自然,黃國慶,張敬炬,等.新型飼料添加劑抗菌肽養殖對蝦的效果[J].廣東蠶業,2006,40(3):23~28.

[4]歐陽冰,黃永彤,黃自然,等.抗菌肽新型預混合劑飼養南美白對蝦的效果試驗[J].廣東飼料,2013,22(8):22~24.

[5]石廣舉,孫力軍,王雅玲,等.納豆芽孢桿菌NT-6抗菌脂肽對凡納濱對蝦生長性能及非特異性免疫指標的影響[J].廣東農業科學,2014,41(22):99~103.

[6]宋理平,胡斌,王愛英,等.抗菌肽對凡納濱對蝦生長和機體免疫的影響[J].廣東海洋大學學報,2010,30(3):28~32.

[7]王東,孫力軍,王雅玲,等.納豆菌抗菌肽APNT-6對凡納濱對蝦的低溫保鮮效果[J].水產學報,2012,36(7):1133~1139.

[8]王一娟,何義進,謝駿,等.抗菌肽對河蟹生長、免疫及抗氧化能力的影響[J].江蘇農業科學,2011,39(2):340~343.

[9]周興旺,張志輝,孟云.抗菌肽S807對水產動物的生物活性研究[J].水產養殖,2011,10,11~13.

[10]Destoumieux D,Bulet P,Loew D,et al.Penaeidins:a new family of antimicrobial peptides in the shrimp,Penaeus vannamei Decapoda[J].J Biol Chem,1997,272(45):28398~28406.

[11]Du Z Q,Jin Y H.Molecular Characterization and Antibacterial Activity Analysis of Two Novel Penaeidin Isoforms from Pacific White Shrimp,Litopenaeus vannamei[J].Appl Biochem Biotech,2015,177(8):1607~1620.

[12]Fantle M S,Dittel A I,Schwalm S M,et al.A Food Web Analysis of the Juvenile Blue Crab,Callinectes sapidus,Using Stable Isotopes in Whole Animals and Individual Amino Acids[J].Oecologia,1999,120(3):416~426.

[13]He Y,Ju C,Zhang X.Roles of small RNAs in the immune defense mechanisms of crustaceans[J].Mol Immunol,2015,68(2):399~403.

[14]Hoffmann J,Schneider C,Heinbockel L,et al.A new class of synthetic anti-lipopolysaccharide peptides inhibits influenza A virus replication by blocking cellular attachment[J].Antivir Res,2014,104(1):23~33.

[15]Imjongjirak C,Amparyup P,Tassanakajon A.Two novel antimicrobial peptides,arasin-likeSp and GRPSp,from the mud crab Scylla paramamosain,exhibit the activity against some crustacean pathogenic bacteria[J].Fish Shellfish Immu,2011,30(2):706~712.

[16]Jiang H S,Jia W M,Zhao X F,et al.Four crustins involved in antibacterial responses in Marsupenaeus japonicus[J].Fish Shellfish Immu,2015a,43(2):387~395.

[17]Jiang H S,Zhang Q,Zhao Y R,et al.A new group of anti-lipopolysaccharide factors from Marsupenaeus japonicus functions in antibacterial response [J].Dev Com Immunol,2015b,48(1):33~42.

[18]Liu J,Yu Y,Li F,et al.A new ALF from Litopenaeus vannamei and its SNPs related to WSSV resistance[J].Chin J Oceanol Limnol,2014a,32,1232~1247.

[19]Liu J,Yu Y,Li F,et al.A new anti-lipopolysaccharide factor(ALF)gene with its SNP polymorphisms related to WSSV-resistance of Litopenaeus vannamei[J].Fish Shellfish Immu,2014b,39(1):24~33.

[20]Liu N,Lan J F,Sun J J,et al.A novel crustin from Marsupenaeus japonicus promotes hemocyte phagocytosis[J].Dev Com Immunol,2015,49(2):313 ~322.

[21]Lohner K,Hilpert K.Antimicrobial peptides:Cell Membrane and Microbial Surface Interactions[J].BBA-Biomembranes,2016,1858(5):915~917.

[22]Ostaff M J,Stange E F,Wehkamp J.Antimicrobial Peptides in the Gut [M].Antimicrobial Peptides.Springer.2016:67~88.

[23]Qiao K,Xu W F,Chen H Y,et al.A new antimicrobial peptide SCY2 identified in Scylla Paramamosain exerting a potential role of reproductive immunity[J].Fish Shellfish Immu,2016,51,251~262.

[24]Rosa R D,Barracco M A.Antimicrobial peptides in crustaceans[J].Invert Surviv J,2010,7(2):262~284.

[25]Schnapp D,Kemp G D,Smith V J.Purification and Characterization of a Proline-Rich Antibacterial Peptide,with Sequence Similarity to Bactenecin-7,from the Haemocytes of the Shore Crab,Carcinus Maenas[J].Eur J Bioch,1996,240(3):532~539.

[26]Smith V J,Fernandes J M O,Kemp G D,et al.Crustins:Enigmatic WAP domain-containing antibacterial proteins from crustaceans[J].Dev Comp Immunol,2008,32(7):758~772.

[27]Stciner H,Hultmark D,Engstrom A,et al.Sequence and speci?city of two antibacterial proteins involved in insect immunity[J].Nature,1981,292,246~248.

[28]Tassanakajon A,Somboonwiwat K,Amparyup P.Sequence diversity and evolution of antimicrobial peptides in invertebrates[J].Dev Com Immunol,2015,48(2):324~341.

[29]Vazquez L,Alpuche J,Maldonado G,et al.Review:immunity mechanisms in crustaceans[J].Innate Immu,2009,15(3):179~188.

[30]Wang P H,Weng S P,He J G.Nucleic acid-induced antiviral immunity in invertebrates:An evolutionary perspective[J].Dev Com Immunol,2015a,48 (2):291~296.

[31]Wang Y,Tang T,Gu J,et al.Identification of five anti-lipopolysaccharide factors in oriental river prawn,Macrobrachium nipponense[J].Fish Shellfish Immu,2015b,46(2):252~260.

[32]Yu A Q,Shi Y H,Wang Q.Characterisation of a novel Type I crustin involved in antibacterial and antifungal responses in the red claw crayfish,Cherax quadricarinatus[J].Fish Shellfish Immu,2016,48,30~48.

[33]Zhang L J,Gallo R L.Antimicrobial peptides[J].Curr Biol,2016,26(1):14~19.

[34]Zhu L,Lan J F,Huang Y Q,et al.SpALF4:a newly identified antilipopolysaccharide factor from the mud crab Scylla paramamosain with broad spectrum antimicrobial activity[J].Fish Shellfish Immu,2014,36(1):172~180.■

Crustacean have only innate immune system that is different from that of vertebrate.Antimicrobial peptide is a kind of biological peptides with antimicrobial activity,which play an important role in crustaceans immune system.This paper reviewed the research progress of antimicrobial peptides in crustacean and its application prospects in the future.

antimicrobial peptide;immune;growth;crustaceans

S966.1

A

1004-3314(2017)02-0022-03

10.15906/j.cnki.cn11-2975/s.20170206

山東省自然科學基金面上項目(ZR2016CM12);山東省高等學校科技計劃項目(J16LE59)

*通訊作者

主站蜘蛛池模板: 欧美a在线视频| 日本伊人色综合网| 欧美性精品不卡在线观看| 国产精品美女在线| 丝袜高跟美脚国产1区| 欧美精品1区| 午夜老司机永久免费看片 | 高清无码一本到东京热| 欧美成人午夜视频| 国产菊爆视频在线观看| 自拍偷拍欧美| 婷婷激情五月网| 成人亚洲视频| 韩日免费小视频| 亚洲欧美日韩成人在线| 国产欧美视频在线观看| 国产免费久久精品99re丫丫一| 国产在线视频导航| 天天摸夜夜操| 亚洲人成色77777在线观看| 亚洲一级无毛片无码在线免费视频| 中文字幕自拍偷拍| 亚洲精品不卡午夜精品| 一本一本大道香蕉久在线播放| 黑人巨大精品欧美一区二区区| 亚洲IV视频免费在线光看| 国产香蕉在线视频| 国产系列在线| 日本一区二区三区精品视频| 国产69精品久久久久孕妇大杂乱| 午夜啪啪福利| 成人午夜亚洲影视在线观看| 久久永久视频| 综合亚洲网| 欧美日韩免费| 久久a毛片| 国产一区二区人大臿蕉香蕉| 拍国产真实乱人偷精品| 色偷偷一区二区三区| 欧美日韩在线第一页| 亚洲女人在线| 色偷偷一区二区三区| 日本在线亚洲| 欧美黄色a| 免费A∨中文乱码专区| 91区国产福利在线观看午夜| 91探花国产综合在线精品| 玖玖免费视频在线观看| 亚洲美女久久| 精品超清无码视频在线观看| 日韩毛片在线视频| 理论片一区| 国模粉嫩小泬视频在线观看| 免费在线不卡视频| 无码精品国产VA在线观看DVD| 九色91在线视频| 国模私拍一区二区 | 日本高清有码人妻| 亚洲第一极品精品无码| 久久99蜜桃精品久久久久小说| 亚洲伦理一区二区| 亚洲永久色| 色综合天天娱乐综合网| 亚洲精品国产日韩无码AV永久免费网| 秋霞一区二区三区| 欧美日韩久久综合| 国产精品久久久久无码网站| 香蕉久久永久视频| 一本色道久久88亚洲综合| 91人人妻人人做人人爽男同| 伊人久久久久久久| 欧美日韩国产精品综合| 国产无码高清视频不卡| 真实国产乱子伦高清| 国产91色在线| 日韩无码真实干出血视频| 996免费视频国产在线播放| 国产福利微拍精品一区二区| 91色爱欧美精品www| 久夜色精品国产噜噜| 亚洲动漫h| 色综合五月|