伊馬替尼治療新診斷與重組人干擾素α2b治療失敗的慢性髓性白血病患者療效比較分析

李曉燕

保山市人民醫院腫瘤科，云南保山 678000

慢性髓性白血病(CML)屬于惡性疾病的一種，是因造血粒細胞與干細胞過度增殖引發的髓系增殖性腫瘤疾病，患者被診斷時已經處于慢性期[1]，會嚴重影響患者心理健康與身體健康，進而降低生存質量。隨著醫學水平的提升，伊馬替尼得到大力發展，進而為治療慢性髓性白血病提供全新的理念與方向，對于提升患者日后生存質量具備重要意義。現對該院2014年12月—2016年12月期間收治的20例慢性髓性白血病患者經伊馬替尼治療結果進行報道。

1 資料與方法

1.1 一般資料

該次該院分析的20例樣本數據均選自2014年12月—2016年12月期間收治的慢性髓性白血病患者，以根據患者的類型對其進行均分，每組患者例數為10例，參照組患者中女性例數是5例，男性例數是5例，最大年齡56 歲，最小年齡 20 歲，中位年齡為（37.56±4.21）歲，血小板計數最高為800×109/L，血小板計數最低為95×109/L，平均血小板計數為（436.23±25.65）×109/L；實驗組患者中女性例數是4例，男性例數是6例，最大年齡58歲，最小年齡21歲，中位年齡為（38.54±4.98）歲，血小板計數最高為782×109/L，血小板計數最低為 96×109/L，平均血小板計數為（425.54±28.545）×109/L。利用統計學軟件處理兩組慢性髓性白血病患者基礎信息，差異無統計學意義（P＞0.05）。

1.2 方法

兩組患者入院之后均予以伊馬替尼 （國藥準字H20143340）治療，口服400 mg/d，依據患者實際情況，對藥物劑量進行調整，但是最多不可＞600 mg/d，如果患者血小板計數低于30×109/L或者中性粒細胞計數低于1×109/L，此時醫護人員需對患者停止用藥。在治療過程中需要密切觀察患者肝功能，如果發生肝臟毒性反應，應該立即停止用藥。如果患者治療過程中血小板計數或者中性粒細胞計數持續30 d及以上降低也需要停止用藥。

1.3 觀察指標

觀察兩組慢性髓性白血病患者包括肌肉酸痛、貧血、血細胞減少、腹瀉、水鈉潴留在內的不良反應以及總有效率。

1.4 統計方法

應用SPSS 17.0統計學軟件將該院該次收治的20例慢性髓性白血病患者所有數據進行分析，兩組慢性髓性白血病患者經對癥治療后不良反應發生率、總有效率采取[n（%）]的形式表示，予以 χ2檢驗，P＜0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 對比分析兩組患者治療后不良反應

實驗組慢性髓性白血病患者不良反應發生率20.00%顯著低于參照組不良反應發生率70.00%，差異有統計學意義（P＜0.05），見表 1。

表1 兩組患者治療后不良反應對比

2.2 對比分析兩組患者臨床治療總有效率

實驗組慢性髓性白血病患者治療總有效率90.00%對比參照組的40.00%顯著更高，差異有統計學意義（P＜0.05），見表2。

表2 兩組患者臨床治療總有效率對比

2.3 對比分析兩組患者細胞遺傳學反應結果

實驗組慢性髓性白血病患者完全反應率以及次要反應率之間，差異有統計學意義（P＜0.05），見表3。

表3 兩組患者細胞遺傳學反應結果對比[n（%）]

3 討 論

慢性髓系白血病屬于慢性白血病的一種，骨髓中性粒系惡性克隆與繁殖衍生是主要特點，對患者骨髓造成功能造成極大影響，并且聚集于血液中。貧血、體質量降低、乏力、脾區不適等為主要臨床癥狀[2-4]，早期診斷中不容易被發現，但是若不能及時進行治療，可能形成急性白血病，嚴重威脅患者生命安全，因此臨床上需要及早開展治療，提升治療效果。

以往治療慢性髓性白血病中脾區放療、口服化療、造血干細胞移植、干擾素與小劑量化療聯合、干擾素單獨治療等方法[5-6]。1970年有研究指出干擾素應用于淋巴瘤小鼠中效果顯著，隨后腫瘤治療中干擾素得到廣泛應用。干擾素屬于一線藥物，結合細胞膜受體促進合成蛋白質，誘導某些酶，降低腫瘤細胞表達，抑制生長因子，具備抗腫瘤的作用。但是因存在比較大毒副作用，進而不能獲得理想效果[7-9]。BCR-ABL融合基因可對酪氨酸激酶基因進行表達與編碼，在細胞傳導中進行作用，促使降低骨髓基質細胞粘附性、減少細胞凋亡、促進惡性細胞增殖[10-11]。伊馬替尼屬于靶向治療慢性髓性白血病的的苯胺嘧啶衍生物，屬于選擇性高的一種可結合BCR-ABL酪氨酸激酶的物質，可對ATP與BCR-ABL結合進行阻礙，對蛋白酪氨酸激酶活性進行抑制[12-16]。

經該次研究顯示，實驗組慢性髓性白血病患者不良反應發生率20.00%低于參照組不良反應發生率70.00%；總有效率90.00%高于參照組總有效率40.00%，完全反應率60.00%高于參照組的完全反應率10.00%，次要反應率0.00%低于參照組的次要反應率40.00%，兩差異有統計學意義（P＜0.05）。與王萍[16]研究結果一致，新診斷的患者經伊馬替尼治療的總有效率91.31%、完全反應率65.38%、次要反應率0.00%，出現不同不良反應原因可能是因為參照組是重組人干擾素α2b治療失敗患者，實驗組為新診斷的患者。研究顯示，在以往臨床治療慢性髓系白血病患者中基本上都是應用重組人干擾素α2b治療，雖然重組人干擾素α2b治療促使形成蛋白質，但是會抑制腫瘤基因的表達，重組人干擾素α2b存在較高的遠期治療效果，存在較高不良反應以及復發性；而伊馬替尼是慢性髓系白血病臨床治療的一線藥物，伊馬替尼可對v-abl表達進行抑制，阻礙BCR-ABL細胞增殖，擁有持久的遺傳學反應以及血液學反應，可降低疾病進展率。伊馬替尼存在較小不良反應，極小程度損害患者身體傷，因此在治療慢性髓性白血病過程中伊馬替尼的應用顯示藥物得到質的飛躍，可延長患者生存周期。伊馬替尼治療對于重組人干擾素2b治療失敗的慢性髓性白血病患者不能獲得理想效果，因此早期應用伊馬替尼治療新診斷慢性髓性白血病獲得細胞遺傳學反應,盡可能進行徹底反應,進而可以提升生存期與治療效果。由此可見，對于伊馬替尼耐藥患者或者無法耐受伊馬替尼的患者予以干擾素治療，伊馬替尼治療得到完全反應率之后以干擾素維持治療，通過干擾素改善伊馬替尼不良反應以及耐藥情況來提升治療效果。

綜上所述，伊馬替尼治療慢性髓性白血病患者過程中可顯著緩解重組人干擾素α2b治療引發的不良反應，改善治療效果，但對于治療新診斷慢性髓性白血病患者具備更具優勢的作用，可顯著改善患者預后，值得臨床上廣泛應用。

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