據科學網2016年12月13日報道,華東師范大學易正芳及同事近日的一項新研究報告稱,抗瘧化合物可抑制小鼠前列腺癌和腫瘤轉移。相關成果發表于《自然·通訊》雜志。
前列腺癌的生長依賴雄性激素及其受體。臨床試驗表明,可阻斷雄激素受體的藥物是治療前列腺癌的有效策略。但前列腺癌可能對這些藥物表現出抵抗性,因為雄激素受體有替代表達形式,而目前的藥物無法抑制它們。
為尋找新型雄激素受體阻斷劑,研究人員對自然化合物庫進行了篩選,發現抗瘧劑臭椿酮是可以阻斷所有不同形式雄激素受體的有力抑制劑。在細胞和小鼠中,該藥可抑制腫瘤細胞生長和腫瘤轉移形成。事實上,該藥與影響雄激素受體穩定性的蛋白質相互作用,導致腫瘤細胞內的受體降解。研究人員認為可考慮使用該藥治療對現有療法具有抵抗力的前列腺癌,而且它有助于推動未來進一步的研究和探索。