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提高元寶楓種子發芽率的方法研究

2017-02-28 09:16:22李久道樸世領金華鄒吉祥張靖張
中國種業 2017年1期
關鍵詞:生長

李久道樸世領金 華鄒吉祥張 靖張 穎

(1延邊大學農學院,吉林延吉 133000;2大連民族大學環境與資源學院,遼寧大連 116600)

提高元寶楓種子發芽率的方法研究

李久道1樸世領1金 華2鄒吉祥2張 靖2張 穎2

(1延邊大學農學院,吉林延吉 133000;2大連民族大學環境與資源學院,遼寧大連 116600)

為找出提高元寶楓種子發芽率的方法,對元寶楓種子進行不同試劑浸種處理,并對發芽狀況和幼苗生長狀況進行分析。結果表明:200mg/L、400mg/L赤霉素(GA3)和2%硝酸鉀(KNO3)浸泡與對照相比均能顯著提高元寶楓種子發芽率,其中200mg/L GA3發芽率最高,達61.7%,400mg/L GA3對元寶楓幼芽生長有顯著促進作用;98%硫酸(H2SO4)浸種,5%、10% PEG6000浸種及80℃水浴10min處理對元寶楓發芽率有抑制作用;60% H2SO4浸種、60℃水浴10min和4% KNO3浸種對元寶楓種子發芽無明顯促進作用。

元寶楓;種子;休眠;發芽率

元寶楓屬于槭樹科槭屬,在我國的東北、華北、長江流域中下游都有分布,適合在濕潤、肥沃的土地上生長,耐寒性強,對二氧化硫、氟化氫的抗性較強,吸附粉塵的能力亦較強[1]。元寶楓樹形美觀,樹葉顏色豐富,隨著近年來我國對于城鄉環境的不斷重視,元寶楓作為一種優良的園林樹種成為了許多城市用作綠化的新寵。此外,元寶楓作為我國特有的木本油料樹種,其籽油具有很高的經濟價值。所以元寶楓作為一種營養高、抗逆性強、用途廣泛的樹種已逐漸形成產業,悄然發展起來。然而,目前元寶楓都是依靠種子繁殖,其種子具有休眠特性,自然條件下需要很長時間才能發芽,且出苗不整齊,所以研究提高元寶楓種子發芽率方法對發展元寶楓種植有重要意義。

試劑浸種可以促進種子萌發,提高種子抗逆性,增加產量,改善品質[2-3]。不同的種子選擇的試劑也不盡相同。PEG作為一種高分子滲透保護劑,其溶液可以降低水勢,對種子萌發過程中生理生化方面產生影響;脫落酸(ABA)是抑制種子發芽的主要內源激素,外源GA3的增加會降低種子內脫落酸濃度,從而使種子重新萌動發芽;高溫處理是農業中常用的促進種子萌發的方法,可以刺激種子從休眠中解除,軟化種皮,有利于種子出芽;H2SO4處理會腐蝕軟化種皮,降低種子在萌發過程中的機械阻力。目前國內對于元寶楓發芽方法的研究較少,本文系統分析了元寶楓在上述幾種試劑浸種下的發芽指標,篩選出提高元寶楓發芽率的方法,為元寶楓的生產實踐提供參考。

1 材料與方法

1.1 試驗材料供試元寶楓種子于2015年采自內蒙古赤峰市。

1.2 試驗方法本試驗共設10個處理,分別為98%、50%的H2SO4溶液,2%、4%的KNO3溶液,5%、10%的PEG6000溶液,200mg/L、400mg/L的GA3溶液,60℃、80℃蒸餾水處理,對照組為不做任何處理的干種子。每組處理隨機選取30粒種子,每組處理重復3次。試驗前先用0.14%甲醛溶液浸泡種子15min,進行種子消毒。

H2SO4溶液處理:將種子分別浸于60%、98%的H2SO4溶液中10min后用蒸餾水與去離子水沖洗2遍,晾干備用。

KNO3溶液處理:將種子浸在2%、4%的KNO3溶液中24h,每隔3~5h用玻璃棒攪拌,取出種子,用蒸餾水與去離子水沖洗2遍,晾干備用。

PEG6000溶液處理:將元寶楓種子分別浸在5%、10%的PEG6000溶液中24h,每隔3~5h用玻璃棒攪拌,取出種子,用蒸餾水與去離子水沖洗2遍,晾干備用。

GA3溶液處理:將元寶楓種子浸于200mg/L、400mg/L的GA3溶液中24h,每隔3~5h用玻璃棒攪拌,取出種子,用蒸餾水與去離子水沖洗2遍,晾干備用。

不同溫度處理:將種子分別在60℃、80℃蒸餾水中水浴10min,用蒸餾水沖洗3遍后晾干備用。

將晾干的種子以1∶3的比例與濕沙子混勻,放入培養皿中,用12h/12h光照的智能培養箱白天27℃,晚間23℃培養,補水法每天稱重補水,以保證種子發芽環境基本一致。每隔12h觀察記錄種子發芽狀況。

發芽率=種子發芽數/種子總數×100%

發芽勢=第10天發芽數/種子總數×100%

開始發芽時間:種子置床起算起,第1粒種子露白時間。

1.3 數據分析分別利用Microsoft Excel 2007、SPSS 17.0軟件統計分析,采用鄧肯氏新復極差法進行數據差異顯著性檢測。

2 結果與分析

2.1H2SO4溶液處理對種子發芽的影響由表1可以看出,60%硫酸比98%硫酸處理的發芽率顯著提高,但與對照相比發芽率差異不顯著,僅相差0.6%。在后期生長方面,98%硫酸處理的莖長要顯著高于60%硫酸處理,但與對照的莖長相差不顯著。

表1不同處理方法對元寶楓種子發芽參數的影響

2.2KNO3溶液處理對種子萌發的影響由表1可以看出,2% KNO3處理的發芽率顯著高于4% KNO3處理,但在發芽勢、莖長方面2個濃度差異不顯著。與對照相比,2% KNO3處理的各項發芽指標均差異顯著,而4% KNO3處理在莖長方面有顯著提高,開始發芽天數顯著提前。

2.3PEG6000溶液處理對種子發芽的影響由表1可以看出,2種濃度PEG6000浸種處理均會顯著降低種子發芽率,其中5%濃度浸種較對照組降低11.8%,10%濃度浸種降低13.4%。并且發芽后期莖的生長速度較慢,莖長分別為1.67cm、1.88cm。

2.4GA3溶液處理對種子發芽的影響由表1可以看出,200mg/L GA3浸種的發芽率在所有處理中最高,是對照組的2.6倍,但是與400mg/L GA3浸種差異不顯著。在種子后期生長中,400mg/L浸種處理的種子莖長顯著高于其他處理,達到了7.87cm。

2.5 不同溫度處理對種子發芽的影響由表1可以看出,在不同水溫處理中,60℃水浴處理與對照組發芽率差異不顯著,而80℃水浴處理種子的發芽率為0。在種子后期生長中,60℃水浴與對照的莖長差異不顯著。

3 討論與結論

對于種子的休眠原因有很多,主要有3個方面的因素,分別為種子的解剖結構、種子代謝方面以及種胚的發育情況,且各種休眠原因都是相互關聯,互相影響,共同調控種子的休眠[4]。種皮雖然在一定程度上阻止了種子內部與外界水汽的交換,但完整種子依然可以從外界吸收水分進行萌發,由于種皮結構的原因,其對種胚的萌動以及幼芽的生長產生機械阻力,導致幼芽無法破出種皮。元寶楓種子中的發芽抑制物質主要存在于種皮和種胚中,而且元寶楓種子不同部位甲醇提取液的抑制強度為種皮>種胚>果皮,隨著種皮提取液濃度的提高發芽抑制作用越強。本試驗的結果表明,不同試劑浸種對元寶楓種子發芽率影響各不相同,可能是對種內發芽抑制物的影響有差異所導致的。

在種子發芽過程中,GA3和脫落酸(ABA)共同參與了誘導種子解除自然休眠的過程,研究表明種子內ABA和GA3之間的濃度平衡決定了自然休眠的發生與解除。本試驗中,200mg/L GA3處理的元寶楓種子發芽率顯著高于對照組,在幼芽后期生長中,GA3處理的莖長顯著高于其他處理,說明GA3浸泡處理在元寶楓種子萌發和種子后期生長方面有促進作用。

高溫對種子進行發芽預處理可以顯著提高種子發芽率。種皮中通常含有角質、膠質、栓質、脂質和蠟質等疏水性的化學物質,使種子不能吸脹。高溫燙種可以軟化種皮,減少種皮對幼芽萌發產生的機械阻力,去除種皮表層的蠟質和油脂質,提高種皮通透性,浸出種內的發芽抑制物,達到提高發芽率的效果。80℃水溫處理無一發芽,全部死亡,可能是水溫過高或處理時間過長,在處理過程中燙傷了種胚,造成了吸脹損傷,最終導致元寶楓種子發芽受到抑制。

PEG是一種滲透調節劑,用PEG進行滲調處理種子,可提高種子發芽率、種子活力、抗逆性和貯藏潛能及萌發種子某些酶的活性,通過限制種子吸水速度來保護種子的膜系統,不會因為快速吸水而脹破。劉杰等[5]在關于PEG處理對羊草種子發芽的影響時發現,PEG處理會使種子萌發過程中活性氧自由基引起的過氧化反應受到抑制,阻止丙二醛與蛋白質和核酸結合破壞生物膜和細胞的物質結構。本試驗中5%和10%濃度處理之間發芽率沒有顯著差異,但都低于對照組。在后期莖的生長也受到了影響,說明PEG處理濃度過高,使種子受到了干旱脅迫,干旱脅迫對胚芽生長起抑制作用,無法正常吸收水分。

KNO3是植物的一種重要氮源,也是用于控制植物各個部位生長的重要信號分子。在有利于種子母株硝酸鹽積累的環境條件下,種子發生生物性或其他差異性休眠的幾率更低。外源性硝酸鹽的提供能夠刺激種子萌發,硝酸鹽會作為一種信號分子調控種子中ABA和GA3的濃度平衡,打破種子的休眠狀態。試驗中KNO3處理的種子發芽率均高于對照,種子莖長高于除GA3處理以外的其他處理組,說明KNO3對元寶楓發芽有促進作用,且2%濃度處理發芽率、發芽勢顯著高于4%濃度處理,所以在元寶楓實際生產應用中應以低濃度為宜。

H2SO4的腐蝕性可以快速分解種皮含有的蠟質層、木栓層、柵欄組織、骨狀石細胞等,軟化種皮,增加種皮透水透氣性,藺吉祥等[6]在羊草種子發芽試驗中發現濃H2SO4能夠快速腐蝕羊草種子的稃,顯著提高發芽率。具有腐蝕性的酸要比其他強酸和弱酸對種子萌發的影響更明顯,但處理時間和酸濃度要根據種子類型進行調整。在本試驗中,60% H2SO4處理對于發芽率的促進作用并不明顯,98% H2SO4處理的發芽率顯著低于對照,可能H2SO4濃度過高或處理時間過長,腐蝕種胚,導致大部分種子無法發芽。

本研究結果表明,通過不同浸種處理可以看出98% H2SO4浸種,5%、10% PEG6000浸種及80℃水浴處理對元寶楓種子的發芽率具有明顯抑制作用,并且限制幼苗后期生長;60% H2SO4浸種,60℃水浴和4% KNO3浸種對發芽率沒有明顯促進作用;200mg/ L GA3、400mg/L GA3和2% KNO3浸種對發芽率和幼芽生長有明顯促進作用,其中400mg/L GA3浸種對幼芽生長促進效果最顯著,為7.87cm。

[1] 劉世東,孫開理,劉迎彩,等.元寶楓的應用價值及育苗技術[J].現代農業科技,2012(14):163-165

[2] 鄭守華,羅尚均,何敏,等.不同藥劑對宜香1A陳種發芽率的影響[J].中國種業,2010(S1):50-51

[3] 馮輝,薛正剛,郜戰寧,等.不同藥劑拌種對大麥發芽及根部性狀的影響[J].中國種業,2016(9):55-56

[4] 肖志成.三角槭種子休眠機理及解除方法的研究[D].南京:南京林業大學,2006

[5] 劉杰,劉公社,齊冬梅,等.聚乙二醇處理對羊草種子萌發及活性氧代謝的影響[J].草業學報,2002,11(1):59-64

[6] 藺吉祥,邵帥,隋丹,等.幾種提高羊草種子發芽率方法的比較[J].中國草地學報,2015,36(3):47-51

2016-10-23)

中央高校基本科研業務費專項資金(DC201501070202)

金華 樸世領

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