方小桂+劉前程

【摘要】 目的:探討支氣管哮喘患兒應用丙酸氟替卡松氣霧劑治療的效果,并分析其對血清皮質醇水平的影響。方法:隨機抽取本院2014年5月-2015年9月收治的支氣管哮喘患兒124例作觀察組,該時間段于本院行兒童健康體檢者120例作對照組,探討哮喘患兒應用丙酸氟替卡松氣霧劑的治療效果,并通過對照研究的方式,探討其對血清皮質醇水平的影響。結果:觀察組治療過程中血清皮質醇水平呈現出稍微降低的趨勢,但是各個時間段與對照組比較,差異均無統計學意義(P>0.05),并且觀察組患兒治療12個月與治療前、治療6個月比較,差異均無統計學意義(P>0.05),觀察組臨床總有效率為93.55%(116/124)。觀察組治療12個月后PEF、FEV1水平均顯著高于治療前(P<0.05);觀察組治療12個月后日間、夜間癥狀評分均下降,均低于治療前(P<0.05)。結論:哮喘患兒應用丙酸氟替卡松氣霧劑治療,可取得較為理想的臨床效果,并且不會對患兒血清皮質醇水平造成影響,具有較高的臨床應用價值。
【關鍵詞】 支氣管哮喘; 丙酸氟替卡松氣霧劑; 血清皮質醇; 療效
【Abstract】 Objective:To explore the effect of Fluticasone Propionate Aerosol in children with bronchial asthma treatment,and analyze its influence on the serum cortisol level.Method:124 children with bronchial asthma and who accepted treatments in our hospital from May 2014 to September 2015 were randomly selected as the observation group,and 120 cases of childrens health examination in our hospital in this period were selected as the control group.Then,the effect of Fluticasone Propionate Aerosol in treatment of children with asthma were discussed,and the influence on the serum cortisol level were discussed by the means of the control study.Result:In the observation group,the serum cortisol level showed slightly decreasing trend in the course of treatment,but there were no differences between each time period compared with the control group(P>0.05),and after treatment for 12 months in the observation group were compared with before treatment and after treatment 6 months,there were no statistically significant differences(P>0.05),the observation group total effective rate was 93.55%(116/124).In the observation group,the level of PEF and FEV1 after treatment 12 months were significantly higher than those before treatment(P<0.05).In the observation group,the daytime and nighttime symptom scores after treatment 12 months were decreased,and which were lower than those before treatment(P<0.05).Conclusion:The application of Fluticasone Propionate Aerosol asthma treatment,clinical efficacy can be achieved ideal,and does not affect the serum cortisol levels in children,with a high clinical value.
【Key words】 Bronchial asthma; Fluticasone Propionate Aerosol; Cortisol; Clinical effect
First-authors address:Central Hospital of Qianjiang City,Qianjiang 433100,China
doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2016.36.003
支氣管哮喘是呼吸科常見疾病之一,是由多種細胞和細胞組參與的氣道慢性炎癥性疾病。該病起病較急,病情反復,患兒常常伴有嚴重的喘息、氣促、胸悶和咳嗽,嚴重影響了患兒的生活質量[1]。并且具有復雜的致病機制,不利于兒童身心健康成長,而臨床上及時給予患兒規范性、有效性的治療措施,對控制疾病發展,緩解患兒疾病痛苦意義重大。本文收集本院124例哮喘患兒,探討丙酸氟替卡松氣霧劑效用,為臨床治療提供參考依據,現將結果報告如下。endprint
1 資料與方法
1.1 一般資料 隨機抽取本院2014年5月-2015年
9月收治的支氣管哮喘患兒124例作觀察組,男60例,女64例,年齡3~14歲,平均(6.8±3.1)歲,均符合文獻[2]中《兒童支氣管哮喘診斷與防治指南》疾病的相關標準。排除標準:用藥方面存在禁忌證,合并其他嚴重疾病者。選取該時間段于本院行兒童健康體檢者120例作對照組,男56例,女64例,年齡2.5~14歲,平均(6.6±3.2)歲。兩組研究對象一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本次研究經本院倫理委員會批準,兩組研究對象及家屬均簽署研究同意書。
1.2 方法 (1)治療方法:觀察組,給予患兒丙酸氟替卡松氣霧劑(生產廠家:葛蘭素史克制藥(重慶)有限公司,國藥準字H20010388),年齡≤4歲用藥方式為儲物罐吸入,年齡>4歲,則可直接吸入治療,并于用藥后,采用淡鹽水漱口;病情輕度:125~250 μg/d,中、重度:250~500 μg/d;2次/d,早、晚分別吸入1次[3]。治療90 d后,根據GINA中的方案,對劑量逐級遞減,維持治療時間>1年[4-5]。(2)檢測方法:兩組均于研究對象治療前、治療6個月和12個月,3個階段于研究對象空腹情況下,抽取3 mL靜脈血,并進行離心操作10 min,3000 r/min,將血清留取后,放置于冰箱中保持待檢(溫度:-70 ℃),而血清皮質醇水平的檢測則采用RIA(放射免疫法),由美國DiaSorin公司對試劑盒進行提供。
1.3 觀察指標與療效評價標準 (1)觀察指標,觀察血清皮質醇水平變化情況(治療前與治療后6、12個月);觀察組治療前后PEF、FEV1指標水平變化情況。記錄觀察組日間、夜間哮喘癥狀發生情況,完成日間、夜間癥狀評分,分值0~4分,評分越高表示日間、夜間癥狀表現越嚴重。(2)療效評價標準,顯效:胸悶、氣促等全部消失,中細濕音和喘鳴音均消失,PEF、FEV1改善程度≥90%;有效:各項癥狀得到顯著緩解,中細濕音和喘鳴音均有所改善,PEF、FEV1改善程度≥75%;無效:未達到上述指標甚至病情加重[6-7],總有效率=(顯效例數+有效例數)/總例數×100%。
1.4 統計學處理 采用SPSS 20.0軟件對所得數據進行統計分析,計量資料用(x±s)表示,比較采用t檢驗;計數資料以率(%)表示,比較采用 字2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2 結果
2.1 兩組研究對象各時間段血清皮質醇水平比較 觀察組治療過程中血清皮質醇水平呈現出稍微降低的趨勢,但各個時間段與對照組比較,差異均無統計學意義(P>0.05),并且觀察組患兒治療12個月與治療前、治療6個月比較,差異均無統計學意義(P>0.05),見表1。觀察組臨床總有效率為93.55%(116/124),包括顯效70例、有效46例、無效8例。
2.2 觀察組治療前后PEF、FEV1指標水平變化情況比較 觀察組治療12個月后PEF、FEV1水平均顯著高于治療前,差異均有統計學意義(P<0.05),見表2。
2.3 觀察組治療前后癥狀評分改善情況比較 觀察組治療12個月后日間、夜間癥狀評分均下降,均低于治療前,差異均有統計學意義(P<0.05),見表3。
3 討論
3.1 兒童哮喘疾病介紹 哮喘是一種慢性氣道炎癥,臨床病因與遺傳、促發及變應原有著相關性[8],發病過程與B淋巴細胞、T淋巴細胞、嗜酸性粒細胞等免疫細胞密切相關[9],疾病治療具可逆性,大部分患兒通過規范性治療后[10],均可緩解自身癥狀,從而幫助患兒身心健康發展。嚴重的患兒要被迫采取坐位呼吸,干咳或咳大量白色泡沫痰,甚至出現發紺等情況;而有的患兒咳嗽為唯一的癥狀,尤其在夜間及凌晨發作或加重。哮喘發作時,患兒可有缺氧、PaO2和SaO2降低的情況,行肺功能檢查發現,患兒用力肺活量(FVC)、呼氣流量峰值(PEF)及一秒用力呼氣容積(FEV1)均降低。
3.2 藥品作用機制 目前,臨床上針對支氣管哮喘的治療主要是藥物手段,包括長效β-受體激動劑(LABA)、ICS等藥物在治療上取得了巨大的成果。藥物使用可采用口服、吸入、透皮、靜脈等方式進行治療[11],其中吸入是應用較為普遍的給藥方式,對氣道黏膜具有直接作用[12],并且用藥不良情況發生率低,安全可靠。本次研究中觀察組采用吸入的方式應用丙酸氟替卡松氣霧劑治療,是一種雄甾烷結構的三氟糖皮質激素,通過局部用藥的方式,具有抗炎、平喘、抗過敏作用[13-16],并且,在親脂性方面優于其他糖皮質激素,容易在機體肺組織里面儲存和攝取,能夠有效幫助患者控制疾病發展[17-19]。同時,這種藥物具有舒張支氣管平滑肌、抗過敏、促進呼吸道纖毛運動,小劑量即可產生明顯的支氣管擴張作用,可穩定肥大細胞膜、抑制組胺等過敏物質的釋放。但如果劑量過大或者使用不當時,可導致患兒出現面部潮紅、發熱、頭痛、眩暈、耳鳴、惡心、周身疲倦、鼻塞等不良反應,嚴重的還可能導致患兒出現心悸、震顫等情況。另外,該藥物為氣霧劑,使用氣霧劑,可使藥物直接進入呼吸道和肺部,發揮止喘的作用,具有奏效快、劑量小、藥物局部濃度高、全身不良反應少等優點。
本次研究結果顯示,觀察組臨床療效高達93.55%,提示丙酸氟替卡松氣霧劑用藥效果顯著,并且觀察組治療期間血清皮質醇水平不會受到影響,治療前、治療后6個月和12個月指標水平與對照組比較,差異均無統計學意義(P>0.05),說明患兒應用丙酸氟替卡松氣霧劑治療不會對其血清皮質醇水平造成影響,且治療效果較好。此結果表明,觀察組應用治療方案不會抑制腎上腺皮質功能,觀察組治療后夜間、日間癥狀評分均顯著低于治療前(P<0.05),提示丙酸氟替卡松氣霧劑在改善患者喘息、胸悶、哮喘音等臨床表現方面效果顯著,更利于疾病預后,觀察組治療后PEF、FEV1指標水平明顯優于治療前(P<0.05),提示丙酸氟替卡松氣霧劑可有效改善患者肺功能,緩解患兒痛苦。文獻[20]研究結果顯示,35例兒童哮喘患兒臨床療效高達94.3%,治療前、治療后3個月和12個月血清皮質醇水平分別為(237.26±15.37)、(234.98±16.11)、(234.84±14.29)nmol/L與對照組比較,差異均無統計學意義(P>0.05),本次研究結果與該文獻相近。而臨床上用藥過程中,應該定期對患兒血清皮質醇水平進行檢測,從而達到觀察患兒腎上腺皮質功能是否受到抑制的目的。endprint
綜上所述,哮喘患兒應用丙酸氟替卡松氣霧劑治療,臨床效果顯著,并且治療期間血清皮質醇水平不會受到嚴重影響,值得臨床進一步推廣使用。
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(收稿日期:2016-10-16) (本文編輯:張爽)endprint