卵巢硬化性間質瘤1例報告

沈歡歡，李 寅，岳紅萍，胡紅文，羅 芳

（云南省第三人民醫院婦科，云南 昆明 650011）

卵巢硬化性間質瘤1例報告

沈歡歡，李 寅，岳紅萍，胡紅文，羅 芳

（云南省第三人民醫院婦科，云南 昆明 650011）

卵巢硬化性間質瘤（scleroring stromal tumor of the ovary，SST）是極為罕見的卵巢腫瘤，在卵巢間質瘤中的患病率為1.5%～6%，主要發生在20～30歲女性，80%的女性患者年齡在30歲以下。絕經后的女性很少有病例報道。相關文獻以個案報道為多，且所有報告均為良性腫瘤。現將我院收治的1例SST患者進行報道，供臨床參考。

硬化性間質瘤；卵巢；良性

1 臨床資料

1.1 病例摘要

患者女，28歲，G1P0，因“月經量減少伴周期延長一年余，B超檢查發現盆腔包塊4月余”于2017年2月9日入院。患者平素月經規律，7/30d，經量中等，每月用衛生巾15～20片。自訴于2015年6月開始無明顯誘因出現月經量逐漸減少。至2016年1月經量減少為每月用衛生巾4～5片，經期縮短至2天，月經周期延長至30～60天不等。同時出現面部痤瘡，且近半年體重增加5 KG。多毛癥狀不明顯，無腹痛，無異常陰道流血，流液。2016年9月5日外院B超檢查提示右側附件區實質性包塊，大小約4.8x4.9 cm。口服“艾附逍遙散加味”治療3月余，期間月經量較前增多，每月用衛生巾6～8片，經期7天，周期30天。2017年1月6日外院復查B超提示右側卵巢實性低回聲包塊（卵巢腫瘤可能），隨即行B超造影提示右側卵巢實性低回聲包塊（傾向惡性）。后患者轉至我院就診收住院。查體：觸診右側附件區可捫及一大小約5x5x4 cm的囊性實質性包塊，表面光滑，邊界清，活動好，無壓痛；左附件區未捫及腫物及壓痛。

1.2 實驗室及影像學檢查

腫瘤標記物CA125：14.25 U/ml（正常值0～35 U/ml），CA199：17.46 U/ml（正常值0～37 U/ml），CA153：9.46 U/ml（正常值0～31.3 U/ml）。女性激素6項及血HCG結果均正常。B超檢查結果提示右側附件區見大小約5.0x3.4x4.8 cm實質性稍低回聲包塊，界清，周邊似可見卵巢組織樣回聲。包塊周邊見半環狀血流信號，包塊內可探及點狀血流信號，測及動脈頻譜（血流阻力指數）RI：0.41。盆腔未探及明顯積液暗區。B超診斷右側附件區實質性稍低回聲性質待定，卵巢來源可能。

1.3 術中所見

行腹腔鏡卵巢囊腫剝除術，術中見子宮直腸陷凹少量淡黃色清亮液體，量約15 ml，送細胞學檢查。右卵巢增大約5×4×4 cm，表面光滑。切開右卵巢腫塊表面包膜，將包塊與周圍卵巢組織進行分離，包塊界限清楚，質地疏松，易剝離。完整剝除后送冰凍病理回報為右卵巢囊腫性質難定，待石蠟及免疫組化標記明確診斷。

2 結 果

腹水細胞學病理診斷：未檢見惡性腫瘤細胞。卵巢囊腫大體標本：灰紅灰黃色碎組織一堆，總體積4×4x2cm，切面灰白色，質中[1-3]。送檢組織見卵巢纖維組織及玻變纖維組織，中見灶狀透亮細胞，部分核大。右側卵巢腫瘤性病變。送云南省病理會診中心行免疫組化免疫組化結果：Inhibin（+），Vim（+），CR（+），Ki-67（+約1%），Ema（-），Cd68（-），S-100（-）。鏡下檢查：增生密集的膠原纖維背景中，呈假小葉狀排列和分布的梭形或橢圓形腫瘤細胞，胞漿少，嗜酸性，核深染，核分裂罕見，周圍伴增生及不同程度硬化的小血管，邊緣區可見少量卵泡膜樣細胞和卵巢基質。該中心多位專家會診后報告為：卵巢硬化性間質瘤。

3 討 論

1973年Chalvardjian和SeuUy首次命名并報道了SST[4]。1999年WHO將SST歸屬于卵巢性索間質腫瘤，屬卵泡膜細胞纖維瘤亞組，組織來源于卵巢基質，由胚胎時期的性腺，性索依次發育而來。主要出現于單側卵巢，右側多見。大多數SST激素水平改變并不活躍[5]，也有部分文獻報道了激素引起的內分泌改變[6]。SST術前并沒有特異性臨床表現，B超和CT檢查能協助診斷，術中送冰凍病理檢查，最終確診依據病理檢查結果，[7]。術后無復發報道。B超檢查對于區分盆腔腫物的性質和來源有重要意義。王圣坦[8]等從影像學角度對161例卵巢硬化性間質瘤患者進行總結，有26例術前行彩色多普勒超聲檢查，其中19例腫瘤周邊實性部分可檢出較豐富的血流信號。

本例SST患者28歲，主要癥狀為月經不規律，B超提示卵巢包塊，從2016年9月～2017年1月的4個月間，包塊體積未有明顯改變。在影像學檢查中，B超發現實質性低回聲包塊，周邊見半環狀血流信號的血流分布模式，符合大部分對于SST相關文獻的描述。該例患者月經不規律為主，但性激素水平未見明顯異常，考慮到該腫瘤來源于性索，并且伴隨痤瘡增加，體重增加等內分泌代謝紊亂的表現。因此，增加及尋找其它內分泌激素的敏感指標，將能較好地提高診斷率及避免過度治療。

[1] Peng HH,Chang TC,Hsueh S.Sclerosing stromal tumor of ovary.Chang Gung Med J,2003,26:444–448.

[2] Saitoh A,Tsutsumi Y,Osamura RY,Watanabe K.Sclerosing stromal tumor of the ovary.Immunohistochemical and electronmicroscopicdemonstration of smooth-muscle differentiation.Archives of pathology and laboratory medicine,1989,113(4):372-6.

[3] Kim TH,Lee HH,Hong JA,Park J,Jeon DS,Lee A,Koh ES.Sclerosing stromal tumor in an elderly postmenopausal woman.Journal of Menopausal Medicine,2014,20(2):80-3.

[4] Chalvardjian A,Scully RE.Sclerosing stromal tumors of theovary[J].Cancer,1973,31(3):664-670.

[5] Quinn MA,Oster AO,Fortune D,Hudson B.Sclerosing stromal tumor of the ovary:Case report with endocrine studies.Br J Obstet Gynaecol,1981,88:555–558.

[6] Cashell AW,Cohen ML.Masculinizing sclerosing stromal tumor of the ovary during pregnancy.Gynecol Oncol,1991,43:281–285.

[7] 朱 鵑,卞美璐,陳慶云,龐春紅.卵巢硬化性間質瘤合并腹水1例并文獻復習[J].中日友好醫院學報,2012,26(05):268-271+322.[2017-09-13].

[8] 王圣坦,林 蓓,伊喜苓,等.161例卵巢硬化性間質瘤的薈萃分析[J].現代腫瘤醫學,2010,18(7):1387-1389.

R737.31

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ISSN.2095-8242.2017.068.13438.02

本文編輯：吳 衛