999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

趨化因子受體CcR5在結腸癌中的表達及臨床意義

2017-03-08 11:00:25萬遠太吳瑞喬嚴燕國
實用癌癥雜志 2017年2期
關鍵詞:結腸癌水平

王 益 萬遠太 劉 蓓 吳瑞喬 張 晶 嚴燕國

趨化因子受體CcR5在結腸癌中的表達及臨床意義

王 益 萬遠太 劉 蓓 吳瑞喬 張 晶 嚴燕國

目的 探究趨化因子受體CcR5在結腸癌中的表達及臨床意義。方法 收集經結腸癌根治術切除且經病理學檢查證實為結腸癌組織標本94例,選取50例距離腫瘤邊緣>5 cm,且經病理學檢查為正常的癌旁組織作為對照,采用實時定量PCR和免疫組化的方法,分別檢測結腸癌組織和正常癌旁組織中CcR5的 mRNA表達水平及陽性表達率,分析其與結腸癌臨床病理學特征的關系。結果 結腸癌組織中CcR5 mRNA水平和陽性表達率明顯高于正常癌旁組織的,差異具有統計學意義(P<0.05)。CcR5 mRNA 表達水平和陽性表達率與腫瘤大小、淋巴結轉移、肝轉移、TNM分期均有關,腫瘤大小>5 cm、出現淋巴結轉移和肝轉移、Ⅲ~Ⅳ期結腸癌患者CcR5的mRNA 表達水平和陽性表達率均相應高于腫瘤大小≤5 cm、未發生轉移、Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05)。LMVD與腫瘤大小、淋巴結轉移、肝轉移、TNM分期和分化程度有關。相關性分析結果顯示,CcR5的mRNA 表達水平與LMVD呈明顯正相關(γ=0.9176,P=0.0099)。結論

趨化因子受體CcR5;結腸癌;轉移;臨床意義

(ThePracticalJournalofCancer,2017,32:214~217)

結腸癌是常見的發生于結腸部位的消化道惡性腫瘤,好發于直腸與乙狀結腸交界處,近幾年的發病趨勢明顯上升,患者常因出現遠處轉移而死亡[1]。本文就趨化因子受體CcR5和微淋巴管密度在結腸癌中的表達情況進行研究,分別分析其與結腸癌臨床病理學特征的關系,同時分析CcR5的表達水平與微淋巴管密度的相關性。

1 材料與方法

1.1 一般資料

在2012年5月至2015年12月期間,收集我院普外科經結腸癌根治術切除且經病理學檢查證實為結腸癌組織標本94例,組織標本保存于我院中心實驗室-80冰箱。其中男性37例,女性57例,平均年齡為(63.2±12.1)歲,腫瘤大小>5 cm 60例,腫瘤大小≤5 cm 34例;TNM分期Ⅰ~Ⅱ期56例,Ⅲ~Ⅳ期38例,其中46例結腸癌伴淋巴結轉移,20例結腸癌伴肝轉移。術后病理組織學類型包括:管狀乳頭狀腺癌49例,黏液腺癌、未分化癌45例;高分化結腸癌35例,中低分化結腸癌59例。入選標準:①接受結腸癌根治術且經病理組織學檢查診斷為結腸癌;②手術前未接受放化療和生物治療;③TNM分期為Ⅰ~Ⅳ期。選取50例距離腫瘤邊緣>5 cm,且經病理學檢查為正常的癌旁組織作為對照。

1.2 研究方法

1.2.1 實時定量PCR檢測CcR5 mRNA的表達水平

采用實時定量PCR檢測CcR5 mRNA的表達水平。具體過程如下:采用QIAquick RNA Extraction Kit(購自QIAGEN公司,德國)抽提結腸癌及癌旁組織的總RNA。濃度及純度符合要求的RNA進行合成cDNA第一鏈,cDNA第一鏈的合成按照First Strand cDNAsynthesis Kit操作說明(Takara公司,日本),反應條件為:42 ℃孵育30 min。合成的cDNA第一鏈放于-20 ℃冰箱保存備用。根據CcR5基因序列,在Oligo7.5軟件上設計CcR5熒光定量引物,引物序列為:CcR5-F:5’-CCCTTGACCAGAGTCGAGTTG-3’,CcR5-R:5’-CAAGACTGTGGTCAGGAC-3’,擴增片段長度為115 bp,以GAPDH作為參考基因,引物序列為:5’-CGACGTAGTCTCATCT GACTT-3’,5’-GTT GCAGTCGACATAATCGTTGA-3’,片段長度為112bp,引物均由上海生工有限公司合成。實時熒光定量PCR20 μl反應體系為:cDNA第一鏈1 μl,2x Trans Start Top Green qPCRSuperMix 10 μl,引物1(10uM)0.6 μl,引物2(10uM)0.6μl,Passive Reference Dye 0.4 μl,ddH2O 7.4 μl(試劑購于北京全式金有限公司),反應在ABI7500熒光定量PCR儀中進行,擴增程序為:95 ℃預變性3 min,95 ℃10 s;58 ℃20 s;72 ℃30 s,35個循環,同時進行溶解曲線的分析,程序為:60 ℃1 min;95 ℃30 s。應用ABI7500分析軟件分析CcR5及GAPDH基因的Ct值,采用2-Ct法計算正常癌旁組織及結腸癌組織中CcR5的相對表達量,采用公式Ct=Ct(CcR5基因)-Ct(GAPDH基因)。

1.2.2 免疫組化染色檢測CcR5在結腸癌組織中的表達 CcR5抗體按1∶200稀釋,采用SP法對結腸癌組織標本及癌旁組織標本進行免疫組織化學染色,PBS代替一抗作為陰性對照,已知陽性組織切片作為陽性對照,以出現淡黃色至棕褐色顆粒為陽性判斷標準,顯微鏡下選取5個視野進行觀察。

1.2.3 微淋巴管密度(LMVD)計數 參照Weidner的標準進行LMVD計數:依據D2-40染色以陽性染色的單個內皮細胞分別計為一個陽性微淋巴血管,在低倍鏡(×40)下選取陽性染色微淋巴管最豐富區域,然后在高倍鏡下(×200)觀察選定區域的5個視野,計算淋巴管數,計算2個最豐富區域、10個視野的平均淋巴管數目。

1.3 統計學處理

應用SPSS 18.0統計軟件上進行統計分析,計量資料進行t檢驗,計數資料進行卡方檢驗,相關性分析采用Pearson分析,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 CcR5的mRNA表達水平和LMVD與臨床病理特征的關系

CcR5的mRNA表達水平與結腸癌患者年齡、性別、組織學類型、分化程度均無相關性(P>0.05);但與腫瘤大小、淋巴結轉移、肝轉移、TNM分期有關,其中腫瘤大小>5 cm的結腸癌患者CcR5的mRNA 表達水平明顯高于腫瘤大小≤5 cm的結腸癌患者,差異具有統計意義(P=0.003);同時,出現淋巴結轉移和肝轉移患者CcR5 mRNA表達水平明顯高于無轉移患者(P<0.05);隨著TNM分期的增加,結腸癌患者CcR5 mRNA表達水平也增高,Ⅰ~Ⅱ期患者CcR5 mRNA 表達水平明顯低于Ⅲ~Ⅳ期患者(P<0.05),見表1。

LMVD與結腸癌患者年齡、性別、組織學類型無相關性(P>0.05),但與腫瘤大小、淋巴結轉移、肝轉移、TNM分期和分化程度有關,見表1。相關性分析結果顯示,CcR5的mRNA 表達水平與LMVD呈明顯正相關(γ=0.9176,P=0.0099)。

2.2 免疫組化檢測結果

結腸癌組織中CcR5陽性表達65例,而正常癌旁組織中CcR5陽性表達12例,兩組比較差異具有統計學意義(χ2=23.742,P<0.0001),見表2。CcR5陽性表達與結腸癌患者年齡、性別、組織學類型、分化程度均無相關性(P>0.05);但與腫瘤大小、淋巴結轉移、肝轉移、TNM分期有關,見表3。

表1 CcR5的mRNA 表達水平與結腸癌臨床病理特征的關系±s)

表2 CcR5在結腸癌組織及癌旁組織中陽性表達/例

3 討論

腫瘤的發生與發展與許多因素有關,有研究指出[2],趨化因子及其受體可控制免疫細胞趨化、刺激新血管形成、刺激釋放炎癥細胞因子,還可通過自分泌或旁分泌方式誘導癌細胞的增殖和輔助間質細胞進行侵襲和轉移。趨化因子受體 CcR5具有7個跨膜結構域,作為G蛋白偶聯因子超家族成員的中的1種細胞膜蛋白,CcR5是HIV-1入侵機體細胞的主要輔助受體之一,也是細胞內β趨化因子的受體,具有調控T細胞和單核細胞/巨嗜細胞系的遷移、增殖與免疫的功能,主要在記憶性的靜止期T淋巴細胞、單核細胞、未成熟的樹突狀細胞等細胞膜上表達。CcR5的表達水平與腫瘤的淋巴結轉移、遠處轉移、腫瘤分期及復發均有關,據報道[3],在非小細胞肺癌組織中,CcR5在腫瘤組織外周和轉移淋巴結中高內皮微靜脈的內皮細胞中呈高表達,而在未發生轉移的淋巴結中,CcR5則在淋巴結濾呈高表達。結腸癌是消化道常見的惡性腫瘤,易通過淋巴結向肝、肺等遠處發生轉移,有研究指出[4],CcR7、CXCR4、CcR1等多種趨化因子均被認為與結腸癌與淋巴結轉移及肝轉移相關具有相關性。然而關于CcR5在結腸癌中的表達及臨床意義的研究報道甚少。腫瘤浸潤程度、淋巴結轉移情況是評價惡性腫瘤預后的重要指標[5],LMVD與癌癥的發生發展及侵襲轉移密切相關。鑒于此,本文就CcR5和LMVD在結腸癌中的作用進行探究。

表3 CcR5的mRNA 表達水平與結腸癌臨床病理 特征的關系/例

本文采用實時熒光定量PCR對結腸癌中組織和正常癌旁組織CcR5的mRNA表達水平進行檢測,結果顯示,結腸癌組織CcR5 mRNA水平明顯高于正常癌旁組織的CcR5 mRNA水平,且差異具有統計學意義(P<0.05),提示CcR5高表達水平與結腸癌的發生有密切的關系。進一步對CcR5的mRNA表達水平與臨床病理特征的關系進行分析,結果顯示,CcR5的mRNA 表達水平與腫瘤大小和TNM分期均有關,腫瘤大小>5 cm和Ⅲ~Ⅳ期結腸癌患者CcR5的mRNA 表達水平均相應高于腫瘤大小≤5 cm、Ⅰ~Ⅱ期結腸癌患者(P<0.05)。目前,有研究指出[6],CcR5可能參與了結腸癌細胞的轉移過程,通過淋巴結選擇性高表達配體與高表達CcR5的結腸癌細胞的結合,進一步輔助腫瘤細胞通過淋巴系統向遠處發生轉移,本研究中,發生淋巴結轉移患者的CcR5的mRNA 表達水平高于未發生淋巴結轉移患者的水平,進一步說明了CcR5在結腸癌細胞轉移過程中的作用,同時出現肝轉移患者CcR5的mRNA 表達水平明顯高于未出現肝轉移患者,且出現肝轉移患者CcR5的mRNA 表達水平明顯高于出現淋巴結轉移的患者,提示高表達的CcR5水平會促進結腸癌細胞發生遠處轉移。同時采用免疫組化的方法檢測CcR5在結腸癌組織和正常癌旁組織中表達,結果顯示CcR5在結腸癌組織陽性表達明顯高于正常癌旁組織中的表達,差異具有統計學意義(χ2=23.742,P<0.0001),與CcR5的mRNA 表達水平分析結果一致。對LMVD的分析結果顯示,LMVD與腫瘤大小、淋巴結轉移、肝轉移、TNM分期和分化程度均有關,與研究報道相符[7]。相關性的分析結果顯示,CcR5的mRNA 表達水平與LMVD呈明顯正相關(γ=0.9176,P=0.0099),進一步說明CcR5在結腸癌細胞轉移過程中的作用。

綜上所述,趨化因子受體CcR5在結腸癌組織中呈高表達,其高表達與結腸癌發生、發展、轉移均有關,檢測CcR5的水平對于結腸癌的診斷、預測結腸癌轉移情況具有指導意義。

[1] 張宇光,周曉初,馬 旭,等.左半結腸癌合并急性腸梗阻一期切除吻合器端側吻合的臨床分析〔J〕.實用癌癥雜志,2013,28(4):360-361.

[2] Flanagan CA.Chapter Eight-Receptor conformation and constitutive activity in CCR5 chemokine receptor function and HIV Infection〔J〕.Adv Pharmacol,2014,70:215-263.

[3] 鄒春華,周青春,馮 瑋,等.趨化因子受體CXCR5在肺癌中的表達及其意義〔J〕.現代腫瘤醫學,2010,18(5):906-908.

[4] 姜毅楠,蔡 遜,馬丹丹,等.趨化因子受體1在人結腸癌中的表達及其與腫瘤轉移的相關性研究〔J〕.華中科技大學學報(醫學版),2014,43(4):427-430.

[5] Feng ST,Luo Y,Chan T,et al.CT evaluation of gastroenteric neuroendocrine tumors:relationship between ct features and the pathologic classification.〔J〕.AJR Am J Roentgenol,2014,203(3):W260-266.

[6] 秦 艷,劉彥魁,齊曉薇,等.CXC趨化因子受體5在結直腸癌組織的表達及其對結腸癌LoVo細胞侵襲潛能的影響〔J〕.中華實驗外科雜志,2015,32(9):2249-2252.

[7] 許俊龍,張 杰,李玉紅,等.D2-40,Paxillin蛋白在早期胃癌中表達的相關性及臨床病理學意義〔J〕.實用癌癥雜志,2013,28(2):140-143.

(編輯:吳小紅)

Expression of Chemokine Receptor CcR5 in Colorectal Cancer and Its Clinical Significance

WANGYi,WANYuantai,LIUBei,etal.

TianyouHospital,WuhanUniversityofScienceandTechnology,Wuhan,430064

Objective To explore the expression of chemokine receptor CcR5 in colorectal cancer and clinical significance.Methods 94 cases of colorectal cancer specimens treated with colorectal cancer resection surgery confirmed by pathology examination were selected.Meanwhile,50 specimens of cancer adjacent normal tissues from the edge of the tumor>5 cm were the control group.The mRNA level of CcR5 and positive case of CcR5 in colorectal cancer tissues and normal adjacent tissues were detected using real-time quantitative PCR and immunohistochemistry method.The relationship of CcR5 mRNA level and positive case of CcR5 with clinicopathological features in colorectal cancer were analyzed.Results The mRNA level of CcR5 and positive case of CcR5 in colorectal cancer tissues were significantly higher than that in normal adjacent tissues,there showed statistically significant difference(P<0.05).mRNA expression level of CcR5 and positive case of CcR5 were both related with tumor size,lymph node metastasis,liver metastasis,TNM stage,which showed that CcR5 mRNA level and positive case of CcR5 in patients with tumor size>5 cm,lymph node metastasis and liver metastasis,Ⅲ~Ⅳ period were markedly higher than that in patients with tumor size ≤5 cm,no transfer,Ⅰ~Ⅱ period(P<0.05).LMVD related to tumor size,lymph node metastasis,liver metastasis,TNM stage and differentiation degree.Correlation analysis showed that the expression level of mRNA was positively correlated with LMVD(γ=0.9176,P=0.0099).Conclusion The high expression of chemokine receptors CcR5 is related to the occurrence and metastasis of colorectal cancer.Detection of CcR5 has instructive value for diagnosis and metastasis prediction of colorectal cancer.

Chemokine receptor CcR5;Colorectal cancer;Metastasis;Clinical significance

430064 武漢科技大學附屬天佑醫院

10.3969/j.issn.1001-5930.2017.02.012

R735.3+5

A

1001-5930(2017)02-0214-04

2016-04-21

2016-11-15)

趨化因子受體CcR5的高表達與結腸癌發生、轉移均有關,檢測CcR5對于結腸癌的診斷和預測轉移情況具有指導意義。

猜你喜歡
結腸癌水平
張水平作品
作家葛水平
火花(2019年12期)2019-12-26 01:00:28
加強上下聯動 提升人大履職水平
人大建設(2019年12期)2019-05-21 02:55:32
MicroRNA-381的表達下降促進結腸癌的增殖與侵襲
老虎獻臀
結腸癌切除術術后護理
中西醫結合治療晚期結腸癌78例臨床觀察
結腸癌合并腸梗阻41例外科治療分析
帕瑞昔布鈉用于結腸癌術后鎮痛的療效觀察
橫結腸脂肪瘤誤診結腸癌1例
主站蜘蛛池模板: 国产成人一区二区| 97久久精品人人| 在线色国产| 国产丝袜啪啪| 亚洲一级无毛片无码在线免费视频| 青草精品视频| jizz在线观看| 国产成人AV男人的天堂| 欧美精品在线视频观看| 尤物国产在线| 亚洲成人高清无码| 精品国产香蕉伊思人在线| 中文字幕日韩视频欧美一区| 国产精欧美一区二区三区| 国产综合日韩另类一区二区| 高清久久精品亚洲日韩Av| 国产亚洲精品精品精品| 中文字幕无码中文字幕有码在线| 国产男人的天堂| 成人国产精品2021| 久久精品人妻中文系列| 国产门事件在线| 国产一区二区丝袜高跟鞋| 国产一区二区三区精品欧美日韩| 自拍偷拍欧美| 日韩色图在线观看| 亚洲福利片无码最新在线播放| 欧美成人第一页| 国产亚洲视频免费播放| 福利小视频在线播放| 午夜福利免费视频| 国产成人免费手机在线观看视频 | 九九九精品成人免费视频7| 精品久久久久成人码免费动漫| 久久国产精品波多野结衣| 国产精品三区四区| 亚洲 欧美 日韩综合一区| 中文字幕在线看视频一区二区三区| 亚洲男人的天堂久久精品| 一本大道视频精品人妻| a级免费视频| 国产香蕉一区二区在线网站| 五月六月伊人狠狠丁香网| 伊人大杳蕉中文无码| 91福利免费视频| 国产一区二区三区精品久久呦| 无码AV日韩一二三区| 激情综合网址| 国产成人无码综合亚洲日韩不卡| 国产日韩丝袜一二三区| 色吊丝av中文字幕| 国产国拍精品视频免费看 | 丁香婷婷在线视频| 日韩激情成人| 国产一在线观看| 中文无码毛片又爽又刺激| 亚洲男人的天堂视频| 亚洲三级片在线看| 亚洲日韩精品伊甸| 天天综合色天天综合网| 中文字幕首页系列人妻| 国产XXXX做受性欧美88| 亚洲成a人片7777| av免费在线观看美女叉开腿| 老司国产精品视频91| 国产在线八区| 国产av剧情无码精品色午夜| 91小视频在线播放| 日韩在线欧美在线| 九色综合伊人久久富二代| 国产一级在线播放| 四虎影视8848永久精品| 欧美日韩中文字幕二区三区| 久久久受www免费人成| 欧美一级特黄aaaaaa在线看片| 日本久久网站| 四虎精品免费久久| 在线观看国产网址你懂的| 人妻一区二区三区无码精品一区| 国产亚洲精品自在久久不卡| 国产成人盗摄精品| 91麻豆精品国产91久久久久|