葉志祥 馬鴻飛 李玉峰 田建剛 周揚 卜洪忠



1 前言
含吡啶雜環的中間體化學性質非常活潑, 在抗生素、香料、農用殺蟲劑、殺菌劑和除草劑領域應用十分廣泛。2-羥基-6-三氟甲基煙腈是合成高效除草劑氟啶嘧磺隆的重要中間體。氟啶嘧磺隆是美國杜邦公司開發的磺酰脲類除草劑。其對許多一年生或多年生闊葉雜草有很好的效果,廣泛應用于小麥作物田、稻田、大豆田、玉米田,只需極低劑量(約2~75g/ hm2)?;酋k孱惓輨┗钚詾槌R姵輨┑?000 倍以上。
目前, 國內外對氟啶嘧磺隆及其關鍵中間體2-羥基-6-三氟甲基煙腈的合成報道比較少, 合成路線僅有1 條。
筆者經過多次實驗, 發現中間體2 不易保存,不適合工業放大, 為此改進和調整了該合成方法。
2 實驗部分
2.1 合成路線
2-羥基-6-三氟甲基煙腈的合成路線如下。
2.2 儀器和試劑
儀器: X-4 數字顯示顯微熔點測定儀(北京泰克儀器有限公司)、GC-14C 氣相色譜儀(日本島津公司)、BrukerAV-400 型核磁共振儀(瑞士Buuker 公司)、SHZ-D 型循環水式真空泵(鞏義市予華儀器有限公司)、Re-201 旋轉蒸發儀(南京科爾儀器有限公司)。
試劑: 氰基乙酰胺為工業化產品。其他均為AR。
2.3 實驗步驟
2.3.1 4-乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮(2)的合成
將100 mL 二氯甲烷、36.0g乙烯基乙醚和39.5g 吡啶加入到裝有機械攪拌的500mL 四口反應瓶中, 冰浴冷卻至-5℃以下,緩慢滴加105.0g 三氟乙酸酐, 控制反應溫度不超過0℃。TLC 跟蹤反應, 8h 反應結束,撤除冰浴。將反應液加入到冰水中, 攪拌30min,分層, 水層用二氯甲烷萃取, 合并有機相,無水硫酸鈉干燥。脫除溶劑, 再減壓蒸餾(76℃,0.1 MPa), 得76.4 g 淡黃色液體4, 收率91.0%。
2.3.2 4-氨基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮(3)的合成
在裝有機械攪拌的250 mL 四口反應瓶中, 加入100 mL 二氯甲烷、50.4g4-乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮(4), 冰浴冷卻至-5℃以下, 緩慢通入底物3 倍量的氨氣, 通完后, 保溫反應3 h。脫除溶劑, 再減壓蒸餾(72℃, 0.27 MPa),得到38.1g 淡黃色液體3, 收率91.4%。
2.3.3 2-羥基-6-三氟甲基煙腈(1)的合成
在裝有機械攪拌的250mL 四口燒瓶中, 依次加入50mL 無水乙醇、6.0g氰基乙酰胺、15.4g的三乙胺, 冰浴冷卻至0℃,緩慢滴加10.0g4-氨基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮(3), 滴加完成后, 保溫0.5 h, 加熱至回流。TLC 跟蹤反應進程, 反應結束后常壓蒸餾溶劑, 加水,用10%的鹽酸調節體系pH 至3~4, 攪拌0.5h, 有淡黃色固體析出。冷卻抽濾烘干得9.6g淡黃色粉末狀固體1。收率71.2%,m.p.210~213℃。
3 結果與討論
4-氨基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮(3)的環合是合成2-羥基-6-三氟甲基煙腈(1)條件最復雜的一步, 已有工藝存在收率低、后處理麻煩等缺點,所以提高收率和純度是工作的重點。筆者對2-羥基-6-三氟甲基煙腈(1)從溶劑體系、縛酸劑、溫度、反應時間等方面進行了研究。
3.1 溶劑體系對反應收率的影響
實驗過程中發現原料氰基乙酰胺在很多溶劑中的溶解性比較差, 所以考察不同溶劑對產品收率的影響, 其結果見表1。
由表1 可知, 氰基乙酰胺在甲苯、四氫呋喃、1,4-二氧六環中幾乎不溶, 反應難以進行, 收率較低, 所以用乙醇作溶劑。
3.2 縛酸劑種類對反應收率的影響
氰基乙酰胺上的亞甲基活性是很強的, 推測縛酸劑的強弱對反應的影響不是很大, 考慮的縛酸劑有烷氧化物、氫化物或堿金屬碳酸鹽, 如乙醇鈉、氫化鈉或碳酸鉀等。考察了不同的縛酸劑對產品收率的影響, 反應結果如表2。
由表2 可知, 推測是正確的。當大規模進行制備時, 因為成本緣故, 三乙胺比較好。
3.3 反應溫度和反應時間對反應收率的影響
反應溫度對產物的收率有著比較大的影響, 考察了不同的溫度對產品收率的影響。
當反應體系的溫度低于60℃時, 原料轉化率低, 反應時間較長; 當溫度升到70~80℃時, 即回流溫度條件下, 產物的收率較高; 優化反應溫度后, 在回流條件下, 當反應時間超過10 h 以后,繼續延長反應時間, 產物顏色變深, 純度降低; 所以, 考慮選擇反應時間10 h 合適。
4 結論
以市場易得的三氟乙酸酐和乙烯基乙醚為原料, 經過酰化、氨解、環合3 步反應, 得到目標產物, 總收率為59.2%。并探討了影響關環反應的因素, 選擇了適宜反應條件。該反應路線原料易得,操作簡便, 反應條件溫和, 適合大規模工業生產。
(摘編自《精細化工中間體》)