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1/4中藥材不合格,中成藥合格率為何超九成

2017-03-25 04:36:34本刊編輯部
家庭醫藥 2017年13期
關鍵詞:合格率生產質量

□ 本刊編輯部

1/4中藥材不合格,中成藥合格率為何超九成

□ 本刊編輯部

我們知道,原料不合格,不可能生產出合格的產品。然而,合格率不到八成的中藥材,卻生產出了合格率超九成的中成藥。“2013—2016年全國藥品質量抽驗監測表明,中藥材與飲片總體合格率分別為64%、68%、75%、77%,合格率呈逐年提升、穩步向好的趨勢。但相對于其他藥品,中藥材及飲片的不合格率依然較高?!敝袊称匪幤窓z定研究院(下稱“中檢院”)中藥民族藥檢定所所長馬雙成表示。

中藥飲片質量問題是長期存在的,但是在它的后端,中成藥的合格率要比中藥飲片的合格率好看得多。中檢院的數據顯示,在2015年的國家評價抽驗中,43個品種共檢驗5669批,不合格146批,合格率高達97.42%。

國家食藥監總局日前發布的《2016年度藥品檢查報告》證實了中藥材飲片存在的問題,食藥監總局藥化監管司司長丁建華在報告發布會上透露,2016年收回了172張GMP(藥品生產質量管理規范)證書。其中涉及中藥飲片的有81張,占比高達47.6%。唇亡齒寒的傳統邏輯,似乎在這里碰了壁。

事實上,不合格的中藥材,百分之百生產不出來合格的中成藥?!叭绻罅恐兴庯嬈缓细?,會加劇中成藥不合格的風險?!币晃粐宜幍湮瘜<冶硎?。

中藥飲片問題多多

發展中醫藥在“健康中國”的大國策中占有重要地位,國家鼓勵中醫藥行業發展的政策也不斷出臺,給行業帶來了高速發展的機會。

醫改政策就為醫院使用中藥飲片提供了許多利好政策。此外,外資也被禁止進入中藥飲片行業。未來,瀕臨滅絕的技術品種、毒性炮制品種、技術創新、特色飲片等有望納入《中藥品種保護條例》。

“在國家的政策之下,中藥飲片12.45%的同比增長率高于化學藥品、中成藥,但同時也要看到,中藥飲片在行業中利潤率是最低的,只有個位數,6.96%。主要成因是飲片企業的生產規模普遍較小,固定資產投入相對于成品藥較小,另外整個飲片行業魚目混珠,惡性競爭慘烈?!币晃会t藥行業專家表示。

在發展的同時,因中藥飲片產業鏈長,橫跨多個行業,牽涉多家監管部門,行業存在監管難度大、質量參差不齊等問題。

對于中藥飲片存在的問題,國家食藥監總局的監管一直沒有停頓。2016年至今,總局連續發布了中藥飲片市場抽檢不合格公告共5期,涉及184家供貨單位或生產企業,16個藥材/飲片品種,不合格批次達到286批,主要問題是性狀、鑒別、含量測定、二氧化硫殘留量不符合藥典標準,同時存在染色、增重、摻假等問題。

據馬雙成介紹,目前存在的問題主要是假冒偽劣;采用有機染料將劣質藥材染色;受利益驅使惡意增重問題;硫熏過度問題;貯藏不規范導致蟲蛀、霉變問題;種植養殖不規范導致質劣問題。

“由于有機染料大多毒性較大,甚至有致癌、致畸作用,因此藥材染色行為不僅是造假行為,同時還增加了安全風險,必須嚴厲打擊。行業內以硫磺熏蒸藥材,多是為了保濕增重、改善外觀、增加賣相等。研究表明,大量、廣泛使用硫磺熏蒸,不僅會影響藥材及飲片的質量,也會對人體健康造成危害?!瘪R雙成表示。

“中藥飲片的質量一直存在問題,畢竟屬于農副產品,從種植環節開始,為了增產,大量使用化肥和農藥,人參長得像蘿卜。在存儲環節,為了防蟲、防霉變,用硫磺熏蒸;新的存儲手段成本高,很多人為了節省成本也使用硫磺熏蒸?!笨得浪帢I股份有限公司OTC事業部總經理李從選表示。

事實上,為了整頓中藥飲片市場,國家食藥監總局2013年就已經開展專項行動,曝光中藥材存在的問題,還約談了17個中藥材專業市場所在地級市政府的負責人,并與之簽署了《中藥材專業市場管理責任書》。然而,不合格的中藥飲片至今仍然存在。

據國家藥典委專家大量實地調研發現,中藥材種養殖與流通階段的主要問題有:藥材基源不清、藥材道地性退化、農殘與重金屬殘留超標;藥農缺乏優質種苗提供和科學種養殖輔導,缺乏有組織的大規模種養殖;產量波動大,市場易被投機商操控,藥農的種養殖風險大;藥農幾乎沒有原產地初加工和長期保存的能力,只能將鮮藥低價拋售,而不在監管范疇的藥材經營商普遍采取摻假、增重、染色和硫磺熏蒸等手段來非法牟利。

中醫不能亡于中藥

除了質量問題,中藥飲片在流通環節也存在問題。

“目前中藥材流通環節更為混亂。17個中藥材市場的藥材,流入中成藥企業的最多,第二是流入醫院,第三是流入藥店。不合格的中藥材,百分之百生產不出來合格的中成藥。但是因為中成藥的質量檢測項目只是某一種成分,一些企業會多添加含有這個成分的藥材,而其他的配方成分減少,甚至有的企業添加化學合成成分,在這樣的狀況下,檢測出來的中成藥的合格率是很高的。”李從選表示。

中藥材除了源頭存在問題,流通現狀也不樂觀。據上述專家介紹,與成品藥多向經銷商采購的模式不同,大部分醫療機構、零售藥店對飲片的采購是直接與飲片廠進行購銷,但實際上,由于地域限制與“潛規則”的客觀盛行,飲片生產企業幾乎沒有能力實際掌控營銷渠道。

隨之誕生了以下兩種模式:一是飲片企業只有通過無經營資質的“藥蟲子”才能將自產的飲片提供給需方,同時飲片生產企業被強行侵占了較大部分利潤,從而導致產品質量不斷下降,甚至直接從無資質的加工點采購成品;其二是,大部分的飲片生產企業其實并無能力生產幾百個品規的飲片,由于不能掌握銷售渠道,大量的藥材經營商不但在采購的藥材上做手腳,還自己非法加工飲片,之后向正規的飲片生產企業購買銷售發票,從而進入合法的營銷渠道。這些模式都嚴重地威脅中藥飲片的質量,造成合法的生產、銷售反而舉步維艱。

“中成藥企業要根據GMP進行投料,否則屬于違法,大企業問題不大,主要是少數企業,為了節省成本,會買一些便宜、不合格的中藥材。由于農副產品漲價,它們會用劣質的原料投料?!?國家藥典委員會中藥材飲片專業委員會主任委員屠鵬飛表示。

有業內專家表示,在中藥材一直處于25%不合格的高位狀態,中成藥較高的合格率就不符合邏輯。中成藥、中藥飲片和中藥材是一個有機的整體,唇齒相依、唇亡齒寒。中藥材的質量直接關系到中醫治療的效果,中醫不能亡于中藥。但是中藥飲片行業的監管,一直存在多部門管理,勢必延伸到中藥材種養殖和中藥材交易領域,只有多部門合作,才能改變中藥材質量存在的問題。

(綜合“第一財經網”等)

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