邵政


分析2016年高考試題可以看出,化學計算在2016年的高考命題中表現出了強大的生命力和極大的靈活性,現將2016年高考化學計算題總結如下。
一、有關氧化還原的計算
例1 (上海卷第17題)某鐵的氧化物
(FexO) 1.52 g溶于足量鹽酸中,向所得溶液中通入標準狀況下112 mL Cl2,恰好將Fe2+完全氧化。x值為( )。
A.0.80 B.0.85 C.0.90 D.0.93
解析 本題可以利用電子守恒解答,FexO中的鐵為23價,被氧化為Fe3+轉移的電子的物質的量為1.5256x+16×(3-23)×x;標準狀況下112mL Cl2轉移的電子的物質的量為0.01 mol。
所以1.5256x+16×(3-23)×x=0.01
解得,x=0.80。
答案:A
二、有關物質的量、阿伏加德羅常數、氣體體積、電子數等之間的計算
例2 (全國卷Ⅰ第8題)設NA為阿伏加德羅常數值。下列有關敘述正確的是( )。
A.14 g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數為2NA
B.1 molN2與4 mol H2反應生成的NH3分子數為2NA
C.1 molFe溶于過量硝酸,電子轉移數為2NA
D.標準狀況下,2.24 L CCl4含有的共價鍵數為0.4NA
解析 乙烯和丙烯的最簡式相同,可以直接根據“CH2”進行計算,即為
1414×2×NA,A正確;B項中的反應為可逆反應,反應物不能完全轉化為生成物。B錯誤;當硝酸過量時,鐵應該轉化為三價鐵,轉移電子數為3NA,C錯誤;四氯化碳在標準狀況下是液態,D錯誤。
答案:A
三、有關晶體結構的計算
例3 (全國卷Ⅲ第37題,節選)(5)GaAs的熔點為1238℃,密度為ρg·cm-3,其晶胞結構如圖1所示。該晶體的類型為,Ga與As以鍵鍵合。Ga和As的摩爾質量分別為
MGa g·mol-1和MAs g·mol-1,原子半徑分別為
rGa pm和rAs pm,阿伏伽德羅常數值為NA,則GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為。
解析 (5)GaAs的熔點為1238℃,密度為ρg·cm-3,其晶胞結構如圖所示,熔點很高,所以晶體的類型為原子晶體,其中Ga與As以共價鍵鍵合。根據晶胞晶胞可知晶胞中Ca和As的個數均是4個,所以晶胞的體積是4NA×(MGa+MAs)ρ。二者的原子半徑分別為rGa pm和rAs pm,阿伏伽德羅常數值為NA,所以GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為:
4×43π(r3Ga+r3As)4NA×(MGa+MAs)ρ×100%=4πNAρ(r3Ga+r3As)3(MGa+MAs)×100%。
答案:(5)原子晶體 共價鍵 4πNAρ(r3Ga+r3As)3(MGa+MAs)×100%
四、有關混合物的計算
例4 (上海卷第22題)稱取(NH4)2SO4和NH4HSO4混合物樣品7.24 g,加入含0.1 mol NaOH的溶液,完全反應,生成NH3 1792 mL(標準狀況),則(NH4)2SO4和NH4HSO4的物質的量比為( )。
A.1∶1 B.1∶2 C.1.87∶1 D.3.65∶1
解析 根據題給數據分析,0.1 mol NaOH不足,NaOH先將NH4HSO4中H+反應完全,再與NH+4反應,因生成NH3 1792 mL(標準狀況),即0.08 mol,故與H+反應的NaOH為0.02 mol,則NH4HSO4為0.02 mol,所以(NH4)2SO4質量為7.24 g-115 g/mol×0.02 mol=4.94 g,即0.0374 mol,故(NH4)2SO4和NH4HSO4的物質的量比為1.87∶1。答案:C
五、有關滴定實驗的計算
例5 (全國卷Ⅰ第36題,節選)(5)高錳酸鉀純度的測定:稱取1.0800 g樣品,溶解后定容于100 mL容量瓶中,搖勻。取濃度為0.2000 mol·L-1的H2C2O4標準溶液20.00 mL,加入稀硫酸酸化,用KMnO4溶液平行滴定三次,平均消耗的體積為24.48 mL,該樣品的純度為(列出計算式即可,已知2MnO4-+5H2C2O4+6H+2Mn2++10CO2↑+8H2O)。
解析 (5) 根據2MnO4-+5H2C2O4+6H+2Mn2++10CO2↑+8H2O,可知MnO4-與H2C2O4的物質的量之比為2∶5,即[1.0800w×(24.48/1000)÷158]∶ [0.2000×(20/1000) ]=2∶5,解得w=[0.2000×(20/1000)×2×158]÷[1.0800×(24.48/100)×5]。
答案:(5) [0.2000×(20/1000)×2×158]÷[1.0800×(24.48/100)×5]。
六、有關電化學的計算
例6 (四川卷第5題)某電動汽車配載一種可充放電的鋰離子電池。放電時電池的總反應為:Li1-xCoO2+LixC6LiCoO2+ C6(x<1)。下列關于該電池的說法不正確的是( )。
A.放電時,Li+在電解質中由負極向正極遷移
B.放電時,負極的電極反應式為LixC6-xe-xLi++ C6
C.充電時,若轉移1 mol e-,石墨C6電極將增重7x g
D.充電時,陽極的電極反應式為LiCoO2-xe-Li1-xCoO2+xLi+
解析 A.放電時,陽離子向正極移動,故正確;B.放電時,負極失去電子,故正確;C.充電時,若轉移1 mol電子,則石墨電極上溶解1/x mol C6,電極質量減少,故錯誤;D.充電時陽極失去電子,為原電池的正極的逆反應,故正確。答案:C
七、有關有機物的計算
例7 (全國卷Ⅲ第38題,節選)端炔烴在催化劑存在下可發生偶聯反應,成為Glaser反應。2R—C≡C—H催化劑R—C≡C—C≡C—R+H2。該反應在研究新型發光材料、超分子化學等方面具有重要價值。圖2是利用Glaser反應制備化合物E的一種合成路線:
ACH3CH2ClAlCl3,△①C8H10
Cl2光照②CCl2CH3
B C
1)NaNH22)H2O③CCHGlaser反應④C16H10
D E
回答下列問題:
(3)E的結構簡式為。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣mol。
解析 (3)D發生已知信息的反應,因此E的結構簡式為
CCCC
。1個碳碳三鍵需要2分子氫氣加成,則用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣4mol。
答案:
(3)CCCC 4