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新生兒臍帶血對病理性黃疸的早期預測

2017-03-29 05:43:36章浙忠張航陳琳駱豐王春風
浙江臨床醫學 2017年2期
關鍵詞:新生兒檢測

章浙忠 張航 陳琳 駱豐? 王春風

·檢測診斷·

新生兒臍帶血對病理性黃疸的早期預測

章浙忠 張航 陳琳 駱豐? 王春風

目的 通過分析臍血血清中的總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)、間接膽紅素(IBIL)、總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)及臍血中的紅細胞(RBC)、血紅蛋白(Hb)、紅細胞壓積(Hct)、平均紅細胞體積(MCV)、平均血紅蛋白含量(MCH)、平均血紅蛋白濃度(MCHC)指標與臨床診斷為高膽紅素血癥新生患兒的相關性,從而評估臍血相關項目檢測對早期新生兒病理性黃疸的預測價值。方法 收集分娩的361例足月新生兒臍靜脈血3ml,其中取1ml臍血進行血常規測定,取2ml臍血分離出血清進行肝功能測定?;仡櫺允占律鷥杭捌淠赣H臨床病例數據,根據新生兒24h內是否出現黃疸及是否診斷為高膽紅素血癥,排除不合格數據,隨機抽取200例,分為病理性黃疸組100例及暫時性黃疸組100例,比較兩組間臍血以上指標結果,分析這些指標與早期新生兒病理性黃疸的關系。結果 臍血中TP、ALB水平明顯降低,Hb、MCV、MCH、TBIL、IBIL水平顯著升高。結論 臍血TBIL、IBIL、TP、ALB、Hb、MCV、MCH水平聯合分析可用于預測早期新生兒病理性黃疸。

臍帶血 新生兒黃疸 肝功能 血常規 早期治療

臨床新生兒約有85%的足月兒及絕大多數早產兒在新生兒期會出現暫時性總膽紅素增高。新生兒高膽紅素血癥發生概率為10%~28%[1],其病因復雜,發生機制多,嚴重者會導致膽紅素腦病、神經損害和功能障礙,對社會和家庭造成較大危害[2]。新生兒采集血標本常選用股靜脈穿刺,但有諸多困難并可能有并發癥,臍帶血含有胎兒和新生兒血液的所有成分,一定程度上可以替代靜脈血進行檢測分析,以減小新生兒采血帶來的傷害和風險。因此,作者探討臍血的血常規和生化指標中的項目與新生兒黃疸的關系,通過統計分析發現有關指標超標患兒,從而能夠給臨床提供有價值的信息,以便及時地給予患兒早期干預治療。

1 臨床資料

1.1 一般資料 本次入選資料為2014年2月至2016年6月在本院婦產科出生的200例足月新生兒,經家長知情同意后,抽取臍靜脈血進行實驗,其中男嬰98例,女嬰102例;胎齡37~42周,平均胎齡(38.5±1.2)周;體質量為2.1~5.1kg,平均體質量(3.5±1.2)kg。全部新生兒Apgar評分均≥8分,外觀無畸形。本次選擇資料排除心、腦、腎、肺先天嚴重功能不全患兒。

1.2 儀器與試劑 全自動生化分析儀(ARCHITECT,Japan,c16000);貝克曼庫爾特血液分析儀(UniCel DxH,Germany,800 Coulter);總膽紅素測定試劑盒(ARCHITECT);直接膽紅素測定試劑盒(ARCHITECT);總蛋白測定試劑盒(ARCHITECT);白蛋白測定試劑盒(ARCHITECT);血細胞分析用稀釋液(BECKMAN);庫爾特血細胞分析系統專用試劑-DxH清洗液(BECKMAN);血細胞分析用溶血劑(BECKMAN)。

1.3 檢測方法 (1)臍血中的紅細胞(RBC)、血紅蛋白(Hb)、紅細胞壓積(Hct)、平均紅細胞體積(MCV)、平均血紅蛋白含量(MCH)、平均血紅蛋白濃度(MCHC)檢測流程:胎兒娩出后,采集臍靜脈血1ml至裝有EDTA抗凝劑的試管中,混勻3次,置于貝克曼庫爾特血液分析儀DxH800中自動檢測,保存RBC、HB、HCT、MCV、MCH、MCHC數據。(2)總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)檢測流程:胎兒娩出后,采集臍靜脈血2ml至裝有血清紅管中,混勻,置于雅培ARCHITECT c16000全自動生化分析儀中自動檢測,保存TP、ALB、TBIL、DBIL數據。

1.4 統計學方法 采用SPSS 17.0統計軟件。計量資料以(x±s)表示,組間比較采用t檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩 組 臍 血 中Hb、RBC、Hct、MCV、MCH、MCHC檢測結果 見表1。

表1 病理性黃疸組與暫時性組臍血中Hb、RBC、MCV、MCH、MCHC項目檢測結果(x±s)

2.2 兩組臍血中TP、ALB、TBIL、DBIL檢測結果 見表2。

表2 病理性黃疸組與暫時性黃疸組TP、ALB、TBIL、DBIL項目檢測結果(x±s)

3 討論

黃疸是臨床新生兒疾病中較為常見的體征之一,何建等[1]認為,新生兒高膽紅素血癥發生概率為10%~28%,其病因復雜,發生機制涉及膽紅素形成過多、肝臟對膽紅素攝取、結合、排泄障礙和肝內外膽道閉鎖,嚴重者會導致膽紅素腦病,導致神經損害和功能障礙[2]。生理性黃疸,也叫新生兒暫時性黃疸,是指單純因膽紅素代謝異常引起的暫時性黃疸,在出生后2~3d出現,能消退。而病理性黃疸,是指出生24h內出現黃疸,持續時間長,甚至繼續加深、加重或消退后重復出現,嚴重者引起膽紅素中毒性腦?。ê它S疸),造成中樞神經系統損害而致殘,且不同程度高膽紅素血癥均可能影響新生兒神經行為能力和智能發育。

新生兒血流分布集中于軀干、內臟,四肢少,血管細小且充盈度差,通常新生兒采集血標本常選用股靜脈穿刺,但還是有諸多困難并可能有并發癥,容易引起局部血腫和血栓,甚至由于采血不當引起神經損傷等不良情況。臍帶血中含有胎兒和新生兒血液的所有成分,包括血細胞和血漿,內含有來自母體的營養物質,也含有來自母體的病毒和病理成分,幾乎能完全代表新生兒的血液構成。由于臍帶血方便采集,利用臍帶血替代新生兒股靜脈血進行檢測分析,避免了對新生兒的采血損傷,又能取得相仿的診斷價值,易被廣泛接受。

病理性黃疸中導致膽紅素生成過多的病因主要與新生兒紅細胞的壽命、生成速度以及異常破壞有關,其中新生兒血紅蛋白濃度升高是一個重要的因素,新生兒膽紅素是血紅素的分解產物,大約有80%來源于新生兒的血紅蛋白。何炳斌等[3]研究發現,臍血中高血紅蛋白濃度常影響新生兒黃疸程度及住院的天數,病理性黃疸提高中樞神經損傷的概率,故這些指標能夠對新生兒生前已具潛在原因引起的病理性黃疸予以早發現、早診斷、早治療。張秋月等[4]證實,隨著出生后24h血膽紅素濃度增高,新生兒病理性黃疸發生率增加,需要干預治療的病例亦增多。邊發根等[5]研究發現,MCV與新生兒黃疸存在明顯的相關性。

對臍血數據統計后發現,病理性黃疸在血常規中的Hb、MCV、MCH,明顯高于生理性黃疸,差異具有統計學意義(P<0.05),由于胎兒血氧分壓低,其紅細胞代償性增加,紅細胞形態發生變化,體積增大、變形性降低導致紅細胞大量破壞出現高膽紅素血癥。病理性黃疸在生化中TBIL、IBIL明顯高于生理性黃疸,差異具有統計學意義(P<0.05),由于血清中非結合膽紅素大量堆積,排泄障礙,導致新生兒高膽紅素血癥的發生。病理性黃疸在生化中TP、ALB明顯低于生理性黃疸,差異具有統計學意義(P<0.05),由于臍血中的紅細胞破壞過多,而與膽紅素聯結并轉運代謝的血漿白蛋白不足,同時膽紅素生成過多或肝攝取、結合、排泄膽紅素缺陷,導致新生兒黃疸的發生。

新生兒黃疸多以非結合膽紅素升高為主,新生兒血腦屏障發育未完全,能通過血腦屏障,所帶來的腦損傷有無典型癥狀的輕微神經發育障礙,甚至具有明顯損傷性的核黃疸。目前,臨床上新生兒黃疸發生率高且黃疸出現較早,但大多數為生理性黃疸,少數為病理性黃疸,因此臨床需要一種更有效便捷的方法區分病理性黃疸和生理性黃疸。因此,當新生兒出現黃疸,臨床因密切關注臍血中Hb、MCV、MCH、TP、ALB、TBIL、IBIL等指標的監測,臍血中TP、ALB明顯降低,而Hb、MCV、MCH、TBIL、IBIL顯著升高時,應更傾向于考慮病理性黃疸,及早及時的進行治療以及干預。

[1] 何健, 許英, 陳俊杰. 臍血膽紅素檢測在新生兒黃疸中的應用.國際檢驗醫學雜志, 2015, 36(3):409-410.

[2] 蒲偉叢.新生兒膽紅素腦病的研究進展. 國際兒科學雜志, 2011, 38(5):477-480, 483.

[3] 何炳斌, 陳世俊, 陳清. 新生兒黃疸程度與新生兒血紅蛋白濃度水平關系的臨床研究. 中國實用醫藥, 2014, 9(29):97-98.

[4] 張秋月, 王竹穎, 李穎翠, 等. 生后24h膽紅素預測新生兒黃疸意義. 哈爾濱醫科大學學報, 2012, 46(5):463-464, 467.

[5] 邊發根, 劉建林, 張晟, 等. 平均紅細胞容積在新生兒黃疸中的臨床意義. 醫學綜述, 2009, 15(19):3020-3022.

Objective To explore the value of umbilical cord related projects for early detection of neonatal jaundice through the analysis of total bilirubin in serum of umbilical cord blood(TBIL),direct bilirubin(DBIL),indirect bilirubin(IBIL),total protein(TP),albumin(ALB)and blood red blood cells(RBC),hemoglobin(Hb),hematocrit(Hct),mean corpuscular volume(MCV),hemoglobin concentration(MCH),mean hemoglobin concentration(MCHC)and correlation index for clinical diagnosis of neonatal hyperbilirubinemia. Methods 361 cases of newborn umbilical vein blood collection of 3ml in our hospital,which took 1ml umbilical cord blood routine test,2ml cord blood separated the serum liver function were measured. Retrospectively collected clinical data of neonates and their mothers,according to neonatal jaundice within 24 hours and whether with the diagnosis of hyperbilirubinemia,unqualified data was eliminated,200 cases of random sampling was divided into two groups. The pathological jaundice group 100 cases and temporary jaundice group 100 cases,comparison between the two groups of umbilical cord blood of above index Results,Analysis of umbilical cord blood between these indicators,and the concentration of early neonatal jaundice. Results TP and ALB reduced significantly. Hb,MCV,MCH,TBIL and IBIL increased significantly in Cord blood. Conclusions Combined analysis of TBIL,IBIL,TP,ALB,Hb,MCV and MCH levels in umbilical cord blood can be used to predict pathologic jaundice in early neonates.

Cord blood Icterus neonatorum Liver function Blood count Early treatment

浙江省醫藥衛生科技廳項目(2016KYB212);浙江中醫藥大學校級科研基金項目(2015ZY11)

310000 浙江省中醫院

*通信作者

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